软组织肿瘤及肿瘤样病变ppt课件

1、人体正常及病变组织的MRI信号改变组织名称脂肪黄骨髓红骨髓肌肉神经韧带、肌腱空气血管内流动血液皮质骨纤维化或瘢痕钙化或骨化关节软骨纤维软骨水肿液体脑脊髓液尿液超急期血肿HBO2数小时急性期血肿DHB一至三天亚急性期（早）血肿MHBRBC内数天亚急性期（晚）及慢性期血肿MHBRBC外数月慢性期血肿血色素沉着残腔期血肿残腔期液化形成囊腔n肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变肌源性软组织肿瘤和瘤样病病变骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤恶性软组织横纹肌样瘤恶性软组织横纹肌样瘤骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹

2、肌肉瘤横纹肌肉瘤恶性软组织横纹肌样瘤恶性软组织横纹肌样瘤T2WIT1WI增强T1WIT2WI骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤恶性软组织横纹肌样瘤恶性软组织横纹肌样瘤 好发年龄好发年龄 大多发生在2030岁之间，发病率 男女 。 好发部位好发部位 神经丛、周围神经或脊神经，全身各处神经干和神经末梢，全身各处神经干和神经末梢，最常侵犯皮神经。 90为单发，多发神经纤维瘤见于神经纤维瘤病型，皮肤可有咖啡斑。皮肤可有咖啡斑。 影像表现影像表现 T2WI病灶周围含有粘液样组织呈高信号，中心纤维组织呈低信号，病灶周围含有粘液样组织呈高信号，中心纤

3、维组织呈低信号， “靶征靶征” ； 增强增强T1WI表现为表现为“反靶征反靶征”，病灶中心增强，周围不增强而呈低信号。，病灶中心增强，周围不增强而呈低信号。 肿瘤沿神经干生长两端与神经干有连续征象。受该神经支配的远端肌肉萎缩。肿瘤沿神经干生长两端与神经干有连续征象。受该神经支配的远端肌肉萎缩。 病理病理 镜下肿瘤由外周神经所有成分共同增生混合而成，其中包括神经轴索、神经束衣和镜下肿瘤由外周神经所有成分共同增生混合而成，其中包括神经轴索、神经束衣和 神经鞘细胞。瘤细胞细长、扭曲、二头尖，呈波浪状排列，其间混有胶原纤维神经鞘细胞。瘤细胞细长、扭曲、二头尖，呈波浪状排列，其间混有胶原纤维 和粘液样基

4、质。肿瘤间质的粘液变性很显著。和粘液样基质。肿瘤间质的粘液变性很显著。神经纤维瘤骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤恶性软组织横纹肌样瘤恶性软组织横纹肌样瘤可原发，也可继发， 继发于Paget病、骨纤维发育不良、骨梗塞、骨髓炎或放疗后，。病变与纤维肉瘤有相同的影像表现和组织学特征，难以鉴别。1 1 好发年龄好发年龄 好发于中老年人，平均年龄50岁，白种人较常见，是老年人最常见的原发恶性软组织肿瘤。2 2 好发部位好发部位 75累及四肢大肌肉群，其中50累及下肢，25累及上肢；15累及腹膜后的深部软组织；5累及头颈部。也可发生在骨内，如可发

5、生在骨内，如股骨、肱骨、胫骨和骨盆。3 3 症状与体征症状与体征 大而深的软组织肿块，伴疼痛，进行性增大，病程数周至数月。术后复发率高达45%，转移率42%（肺、淋巴结、肝脏）。4 治疗采用广泛手术切除，部分患者辅以化疗，5年死亡率55。恶性纤维组织细胞瘤骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤恶性软组织横纹肌样瘤恶性软组织横纹肌样瘤骨骼侵蚀可发生在 关节双侧，也可在一侧或在骨骼非持重区或裸区发生，膝关节的髌上囊与股骨前面距离宽大，骨质稀疏不明显。.骨化性肌炎骨化性肌炎肌肉内粘液瘤肌肉内粘液瘤皮下环状肉芽肿皮下环状肉芽肿横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤横纹肌样肿瘤横纹肌样肿瘤软组织肿块临床检查，X线平片、CT、B超检查大于5cm，深部软组织内，较硬、实性肿块可能恶性瘤小于5cm，位浅表，质软或囊性。可能良性瘤骨核素扫描，胸片、CT、查有否肺或骨转移瘤，骨质破坏MRI不能确诊能确诊