免疫组化及特殊染色ppt课件

1、免疫组织化学技术免疫组织化学技术 Immunohistochemistry Immunohistochemistry techniques techniques 1;.2第一节第一节 免疫组织化学免疫组织化学 技术概述技术概述3（一）发展简史（一）发展简史 n19411941年年CoonsCoons首先用荧光素标记抗体检测肺组织内的肺炎双球菌获得成功。首先用荧光素标记抗体检测肺组织内的肺炎双球菌获得成功。 n6060年代年代NakaneNakane建立酶标抗体技术运用铁蛋白标记建立酶标抗体技术运用铁蛋白标记AbAb技术技术n70 70 、80年代多位科学家改良上述技术，建立辣根过氧化物酶年代多

2、位科学家改良上述技术，建立辣根过氧化物酶-抗过氧化物酶抗过氧化物酶（PAPPAP）技术）技术, ,抗生物素抗生物素生物素（生物素（ABC）法）法使免疫组织化学进入了应用阶段。使免疫组织化学进入了应用阶段。 4n20002000年以后各种免疫组化技术更加成熟年以后各种免疫组化技术更加成熟, ,使免疫组化技术成为当今生物医学中形使免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功能代谢综合研究的一项有力工具。其应用范围深达医学各个学科，是目前态、功能代谢综合研究的一项有力工具。其应用范围深达医学各个学科，是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。5定义定义: :是应用是

3、应用免疫学免疫学基本原理基本原理抗原抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使应使标记抗体标记抗体的显色剂的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原（多肽和显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或或免疫细胞化学技术免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。 将试剂抗原或试剂抗体用可以微量检测的标记物进行

4、标记，在与标本中的相应抗体或抗原将试剂抗原或试剂抗体用可以微量检测的标记物进行标记，在与标本中的相应抗体或抗原反应后，可以不必测定抗原抗体复合物本身，而测定复合物中的标记物，通过标记物的放大作反应后，可以不必测定抗原抗体复合物本身，而测定复合物中的标记物，通过标记物的放大作用，进一步提高了免疫技术的敏感性。用，进一步提高了免疫技术的敏感性。（二）免疫组织化学的原理（二）免疫组织化学的原理6n抗原是指能够刺激抗原是指能够刺激机体机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应免

5、疫效应（特异性反应）的物质。抗原的基本特（特异性反应）的物质。抗原的基本特性有两种，一是诱导免疫应答的能力，也就是免疫原性，二是与免疫应答的产物性有两种，一是诱导免疫应答的能力，也就是免疫原性，二是与免疫应答的产物发生反应，也就是抗原性发生反应，也就是抗原性 7n病原微生物病原微生物 在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种接种，可以提高人的，可以提高人的免免疫力疫力。 n嗜异性抗原嗜异性抗原 一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物动物、植物植物、微生、微生物的性质相同的抗原。物的性质相同的抗原。 n肿瘤抗原肿瘤

6、抗原 由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物实验动物肿瘤，其细胞肿瘤，其细胞中或细胞表面均出现特异性抗原，称为中或细胞表面均出现特异性抗原，称为肿瘤特异性抗原肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。 n同种异体抗原同种异体抗原n动物免疫血清动物免疫血清与人类有关的抗原与人类有关的抗原 8n抗体抗体（antibody）指机体的免疫系统在）指机体的免疫系统在抗原抗原刺激下，由刺激下，由B淋巴细胞或淋巴细胞或记忆细胞记忆细胞增增殖分化成的殖分化成的浆细胞浆细胞所产生的、可与相应

7、抗原发生所产生的、可与相应抗原发生特异性特异性结合的免疫球蛋白。结合的免疫球蛋白。 9世界著名抗体公司世界著名抗体公司 nSanta公司、公司、Abcam公司、公司、nAbgent公司、公司、Proteintech Group、Cell Signaling Technology（CST）、）、n罗氏公司（罗氏公司（Roche）10 它借助于荧光素、酶等标记抗体与组织切片或细胞涂片中相关抗原相结合，由于荧它借助于荧光素、酶等标记抗体与组织切片或细胞涂片中相关抗原相结合，由于荧光素所发荧光可用荧光显微镜检出，而酶可经一定的显色处理，呈现醒目的阳性色彩，光素所发荧光可用荧光显微镜检出，而酶可经一定的

8、显色处理，呈现醒目的阳性色彩，从而可准确定位欲测定的抗原物质。从而可准确定位欲测定的抗原物质。 标记物标记物11荧光素、酶荧光素、酶标记标记抗抗 体体抗抗 原原荧光荧光阳性色彩阳性色彩显微镜观察显微镜观察组织抗原组织抗原抗体抗体酶酶荧光素荧光素1213 三大系统三大系统 本技术是应用免疫学原理来识别待测抗原，再通过酶和底物的作用外加本技术是应用免疫学原理来识别待测抗原，再通过酶和底物的作用外加显色剂，将上述反应显示出来。显色剂，将上述反应显示出来。14免疫组免疫组织化学织化学识别系统识别系统联结系统联结系统显示系统显示系统15n识别系统是指特异性抗体识别组织或细胞中的靶抗原。抗原抗体的特异性结

9、合是识别系统是指特异性抗体识别组织或细胞中的靶抗原。抗原抗体的特异性结合是本技术的基本依本技术的基本依据。据。16n联结系统由联结抗体构成。它的作用是联接识别系统和显示系统。联结系统由联结抗体构成。它的作用是联接识别系统和显示系统。 17n显示系统的目的是使抗原抗体间的特异性结合变为肉眼可见。因此显示系统由标显示系统的目的是使抗原抗体间的特异性结合变为肉眼可见。因此显示系统由标记酶，底物和显色剂组成，以在靶抗原存在位点上形成有色沉淀。记酶，底物和显色剂组成，以在靶抗原存在位点上形成有色沉淀。18特点：特点： 特异性强特异性强灵敏度高灵敏度高定位准确和简便快速等优点定位准确和简便快速等优点又能够

10、将形态、功能及代谢的研又能够将形态、功能及代谢的研究有机结合起来。究有机结合起来。19IHC方法方法1 1 过去用过的方法过去用过的方法ABCABC法，法，SPSP法。法。三步法，使用生物素三步法，使用生物素2 2 目前最常用的方法目前最常用的方法二步法：二步法： EnliVisionEnliVision显色系统（即用型非生物素免疫组化显色系统（即用型非生物素免疫组化EnliVisionTM plusEnliVisionTM plus检测试剂盒检测试剂盒 ）n将多个抗鼠和抗兔的将多个抗鼠和抗兔的IgGIgG分子二抗与辣根过氧化物酶通过一个多聚葡聚糖骨架联分子二抗与辣根过氧化物酶通过一个多聚葡聚

11、糖骨架联接成一个大分子多聚体（接成一个大分子多聚体（polymerpolymer），直接放大信号），直接放大信号40-5040-50倍。倍。n敏感、省时、方便、背景低（避免了内源性生物素干扰）。敏感、省时、方便、背景低（避免了内源性生物素干扰）。203 3 最新一代的免疫组化最新一代的免疫组化 Novolink Polymer Novolink Polymer法：使用小分子聚合物（减少细胞薄膜硬脂的阻碍，法：使用小分子聚合物（减少细胞薄膜硬脂的阻碍，比传统中的大分子聚合物染色更显著），信号放大更强，还可以检测到组织中低浓度的抗比传统中的大分子聚合物染色更显著），信号放大更强，还可以检测到组织中

12、低浓度的抗原。原。 IHC方法方法21 EnliVisionEnliVision法的工作程序法的工作程序： 切片，烤片，脱蜡水化（使用防脱片处理的玻片：多聚赖氨酸，切片，烤片，脱蜡水化（使用防脱片处理的玻片：多聚赖氨酸，APESAPES）nH H2 2O O2 2处理（处理（阻断内源性过氧化物酶），蒸馏水漂洗阻断内源性过氧化物酶），蒸馏水漂洗n组织切片的预处理（枸橼酸钠缓冲液中热修复，酶消化组织切片的预处理（枸橼酸钠缓冲液中热修复，酶消化暴露出抗原决定簇），暴露出抗原决定簇），TBSTBS漂洗漂洗n内源性过氧化物酶的阻断内源性过氧化物酶的阻断n一抗孵育，一抗孵育，TBSTBS漂洗漂洗n二抗孵育

13、，二抗孵育，TBSTBS漂洗漂洗nDABDAB显色，蒸馏水中止反应显色，蒸馏水中止反应n苏木素复染及封片苏木素复染及封片 IHCIHC技术的基本操作流程技术的基本操作流程22切片切片烤片烤片脱蜡水化脱蜡水化H H2 2O O2 2处理处理热修复热修复一抗一抗二抗二抗EnlivisionEnlivision试剂试剂DABDAB显色显色苏木素复染苏木素复染23IHCIHC染色结果的判读原则染色结果的判读原则24玻片干燥造成的玻片干燥造成的“边缘效应边缘效应”假假阳阳性性未阻止内源性过氧化物酶未阻止内源性过氧化物酶阻止内源性过氧化物酶后阻止内源性过氧化物酶后I. I. 注意影响注意影响IHCIHC结

14、果判读的因素结果判读的因素25酒精固定酒精固定福尔马林固定福尔马林固定胰腺，胰腺，insulin平滑肌肉瘤，平滑肌肉瘤，SMA气泡影响抗体抗体反应气泡影响抗体抗体反应冰冻切片冰冻切片石蜡切片石蜡切片结肠，结肠，CEA假阴性：注意内对照假阴性：注意内对照26假假阴阴性性蛋白酶处理后蛋白酶处理后蛋白酶未处理蛋白酶未处理皮肤，皮肤，IV胶原胶原甲状旁腺，甲状旁腺，PTH微波未处理微波未处理微波处理后微波处理后27II. II. 染色的特异性判定染色的特异性判定28293031MitochondorMitochondoria iaApicalApicalmembranemembraneBasolate

15、rBasolateral al membranmembrane ePlasma Plasma MembraneMembrane+ +PERPER GolgiGolgiPlasma Plasma membranmembrane ePER + PER + GolgiGolgiGolgiGolgiapparatuapparatus sEndocrinEndocrine egranulegranuleEndocrine Endocrine granulegranuleLysosomeLysosomeCytosolCytosolNucleusNucleusCytoskeleCytoskeletonton

16、l amylaseamylasel lysozomelysozomel PAcP PAcPl S-100 S-100 l NSE NSEl prefixation prefixation diffusion diffusion artifact artifactl CEACEAl EMA EMAl ALP ALPlCD10CD10l cytochromcytochrome e P-450 P-450l immunogloblinimmunogloblinl AFP AFPl HCG HCGl factor -RA factor -RAl prolactin in prolactin in ac

17、tivated activated pituicytepituicytel SCSCl EGFR EGFRlE-cadE-cadl Leu 4Leu 4l HLA-DR HLA-DRl CEA, EMA, CEA, EMA, SC, CA19-9 SC, CA19-9 in cancer in cancer cellcelll Leu 1Leu 1l LCA LCAl PALP in PALP in seminoma seminoma cell celllCerb-B2Cerb-B2l SC, AFPSC, AFP EMA, EMA, immunoglobulinimmunoglobulin

18、in special in special conditions conditionsl chromogranin chromogranin A Al serotonin serotoninl Peptide Peptide hormonehormonel DNA polymerase DNA polymerase l S-100 (occasional) S-100 (occasional)l estrogen receptor estrogen receptorl keratin inkeratin in carcinoid, carcinoid, mesotheliomamesothel

19、iomal vimentin vimentinl keratin inkeratin in adenocarcinoadenocarcinomama hepatocyte hepatocytel actin actinl keratinkeratinl vimentinvimentinl GFAP GFAPl tubulin tubulin32细胞膜阳性细胞膜阳性n细胞粘附分子：细胞粘附分子： E-cadherinE-cadherin、CD31CD31、CD56CD56等等n交联膜蛋白分子：交联膜蛋白分子：catenincatenin、dystrophin dystrophin 等等n细胞表面

20、受体：细胞表面受体：EGFREGFR、c-erbB2c-erbB2、c-kitc-kit/CD117/CD117（酪氨酸激酶受体）等（酪氨酸激酶受体）等n绝大多数白细胞抗原绝大多数白细胞抗原: : LCALCA、CD20CD20、CD2CD2、CD5CD5等等n表面或跨膜蛋白：表面或跨膜蛋白：VillinVillin、BerEP4BerEP4、EMAEMA、 CEACEA、CA125CA125、EBV-LMP1EBV-LMP1等等33细胞核阳性细胞核阳性n细胞周期素蛋白：细胞周期素蛋白：cyclinscyclins、cyclin cyclin 依赖激酶依赖激酶( (cdk)cdk)、cdk c

21、dk 抑制剂抑制剂 ( (如如 p16)p16)等等n细胞增殖相关蛋白：细胞增殖相关蛋白：Ki67Ki67、PCNAPCNAn转录因子：转录因子：MyoD1MyoD1、myogeninmyogenin、TTF-1TTF-1、CDX2CDX2、PAX5PAX5n肿瘤抑制基因：如肿瘤抑制基因：如 p53p53、p63p63、RbRb、WT1WT1n基因错配产物：如基因错配产物：如 MLH1MLH1、MSH2MSH234n细胞核酶细胞核酶：如 TdTn类固醇激素受体类固醇激素受体：如 ER、PR、ARn细胞核钙结合蛋白细胞核钙结合蛋白：如 S100蛋白、calretininn定位细胞核的病毒定位细胞

22、核的病毒：如 CMV、HBcAg（核+核周）nNeuN：neuronal nuclei，表达于成熟的神经元35细胞浆内颗粒状阳性细胞浆内颗粒状阳性-定位于细胞器定位于细胞器n溶酶体颗粒溶酶体颗粒：如 lysozyme、CD68、myeloperoxidasen黑色素小体和前黑色素小体黑色素小体和前黑色素小体：如 HMB45、Melan-An细胞毒颗粒细胞毒颗粒：如TIA-1、granzyme Bn线粒体线粒体: 如抗线粒体抗体, HEP-PAR1n神经内分泌颗粒神经内分泌颗粒：各种激素（如PTH、 ACTH、insulin）、CgA、SynnW-P W-P 小体小体: F-VIII相关抗原n分

23、泌颗粒分泌颗粒：如BRST-2、surfactant、PSAn细胞内微生物细胞内微生物：如弓形虫36细胞浆纤维状阳性细胞浆纤维状阳性-中间丝或微丝中间丝或微丝中间丝中间丝;CK;CK; ;VimentinVimentin; ;DesminDesminGFAPGFAP（glial fibrillary acidic proteinglial fibrillary acidic protein，胶质纤维酸性蛋白，胶质纤维酸性蛋白 ）NFNF（NeurofilamentNeurofilament，神经元胞浆，神经元胞浆节细胞神经瘤，副节瘤节细胞神经瘤，副节瘤/ /嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤，神经母细胞瘤）

24、，神经母细胞瘤）NestinNestin：巢蛋白，神经前体细胞：巢蛋白，神经前体细胞37弥漫或片状的细胞浆阳性弥漫或片状的细胞浆阳性n蛋白分布在细胞内液、大量的微囊及内质网中蛋白分布在细胞内液、大量的微囊及内质网中n如如: :myoglobinmyoglobin、hemoglobinhemoglobin、albuminalbumin、AFPAFP、 NSENSE、cytoplasmic Igcytoplasmic Ig、CD3CD3n病毒颗粒病毒颗粒/ /蛋白蛋白n如如: :HBsAgHBsAg（常在核旁着色）（常在核旁着色）n从细胞间液吸收的蛋白从细胞间液吸收的蛋白n如如: : IgIg、

25、albuminalbumin38 分化差恶性肿瘤的诊断和鉴别诊断；分化差恶性肿瘤的诊断和鉴别诊断； 证实内分泌肿瘤和神经内分泌肿瘤；证实内分泌肿瘤和神经内分泌肿瘤； 应用肿瘤胚胎性抗原诊断某些肿瘤，如癌胚抗原（应用肿瘤胚胎性抗原诊断某些肿瘤，如癌胚抗原（CEACEA）对胃肠道癌、甲胎蛋白（）对胃肠道癌、甲胎蛋白（AFPAFP）对）对肝癌和卵巢内胚窦癌诊断有帮助；肝癌和卵巢内胚窦癌诊断有帮助； （三）免疫组化的应用（三）免疫组化的应用39 有时可帮助确定肿瘤的良恶性，如应用免疫球蛋白轻链有时可帮助确定肿瘤的良恶性，如应用免疫球蛋白轻链和和来鉴别滤泡性恶性淋巴瘤来鉴别滤泡性恶性淋巴瘤和滤泡性反应性

26、增生；和滤泡性反应性增生； 研究某些癌症与病毒的关系，如肝癌与乙型肝炎病毒、鼻咽癌与研究某些癌症与病毒的关系，如肝癌与乙型肝炎病毒、鼻咽癌与EBEB病毒、宫颈癌与乳头病毒、宫颈癌与乳头状瘤病毒等的关系；状瘤病毒等的关系；40 为肿瘤治疗的选择提供依据，如乳腺癌检测雌、孕激素受体（为肿瘤治疗的选择提供依据，如乳腺癌检测雌、孕激素受体（ERER、PRPR）呈阳性）呈阳性时，应用他莫昔芬（三苯氧胺）治疗可预期获得较好的疗效；时，应用他莫昔芬（三苯氧胺）治疗可预期获得较好的疗效； 检测癌基因和抑癌基因蛋白产物（如检测癌基因和抑癌基因蛋白产物（如c-erbB2c-erbB2，p53p53）、增生活性抗原

27、（如）、增生活性抗原（如Ki-67Ki-67，PCNAPCNA）用来估计肿瘤的预后。）用来估计肿瘤的预后。 41 免疫组化在临床诊断中免疫组化在临床诊断中 应用病例示范（应用病例示范（Case 1Case 1）n临床病史资料：临床病史资料：4848岁，男性，胃活检标本取自胃大弯部位。岁，男性，胃活检标本取自胃大弯部位。H&EH&E染色切片描述肿染色切片描述肿瘤细胞显示在间质中呈癌巢样，邻近的腺体肠上皮化生，间质中的不规则的巢状瘤细胞显示在间质中呈癌巢样，邻近的腺体肠上皮化生，间质中的不规则的巢状结构待诊断结构待诊断. .42nH&E染色 43n 首先选择首先选择Cyto

28、keratin单克隆广谱角蛋白抗体在细胞巢中呈强阳性染色，证明是上皮来源性的肿单克隆广谱角蛋白抗体在细胞巢中呈强阳性染色，证明是上皮来源性的肿瘤，在图片顶部是非肿瘤性的腺上皮阳性，肿瘤性的腺体在底部。瘤，在图片顶部是非肿瘤性的腺上皮阳性，肿瘤性的腺体在底部。44n 肿瘤细胞再进一步进行肿瘤细胞再进一步进行cytokeratin7/cytokeratin20染色，染色证实在肿瘤细胞中同时缺少染色，染色证实在肿瘤细胞中同时缺少cytokeratin7/cytokeratin20的表达。在这张图片中肠上皮细胞的表达。在这张图片中肠上皮细胞cytokeratin20阳性与邻近的肿阳性与邻近的肿瘤细胞阴

29、性形成明显的对照。瘤细胞阴性形成明显的对照。cytokeratin7and20在临床中使用中，如果同时都不表达，特在临床中使用中，如果同时都不表达，特异性地表示肿瘤细胞为来源于一些上皮的肿瘤（异性地表示肿瘤细胞为来源于一些上皮的肿瘤（subsetofepithelialtumors），包括肾细胞癌，），包括肾细胞癌，前列腺癌、肝细胞癌和神经内分泌肿瘤等。前列腺癌、肝细胞癌和神经内分泌肿瘤等。45 Synaptophysin Synaptophysin 测定测定SynaptophysinSynaptophysin所有肿所有肿瘤细胞中都显示出较瘤细胞中都显示出较强的阳性表达，而在强的阳性表达，而在

30、肿瘤细胞中包绕的肠肿瘤细胞中包绕的肠腺体呈阴性诊断腺体呈阴性诊断: :神经神经内分泌癌内分泌癌46 Ki-67 Ki-67 测定测定:Ki-67 :Ki-67 在肿瘤细胞呈现非常低的表达，在肿瘤细胞呈现非常低的表达，Ki-67 Ki-67 染色同样证实为肿瘤细胞增殖率低，肠染色同样证实为肿瘤细胞增殖率低，肠腺上皮中腺上皮中Ki-67 Ki-67 高表达，可能是胃小凹腺体，与高细胞增殖率的腺上皮相比高表达，可能是胃小凹腺体，与高细胞增殖率的腺上皮相比Ki-67Ki-67在肿瘤细胞中缺少在肿瘤细胞中缺少胞核表达。这些胞核表达。这些Ki-67 Ki-67 标记阴性的肿瘤细胞是低分级的神经内分泌癌细胞

31、，标记阴性的肿瘤细胞是低分级的神经内分泌癌细胞，47第二节第二节 免疫组织化学染色前的基本技术免疫组织化学染色前的基本技术( (一一) ) 样品的取材样品的取材 组织标本包括石蜡切片（病理切片和组织标本包括石蜡切片（病理切片和组织芯片）和冰冻切片。组织芯片）和冰冻切片。细胞标本后者包括组织印片和细胞涂片。细胞标本后者包括组织印片和细胞涂片。48n 其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法，对于组织形态保存好，其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；还能长期存档，供回顾性研究且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；还能长期

32、存档，供回顾性研究. .49 样品制备的第一步就是取材，取材的好坏关系到实验的结果。所以必须做好准备工样品制备的第一步就是取材，取材的好坏关系到实验的结果。所以必须做好准备工作。作。 现将组织取材的原则和具体要求分述如下：现将组织取材的原则和具体要求分述如下： 1 1 刀剪锐利、洁净。刀剪锐利、洁净。 2 2 快速、准确、尽量保持生活状态，快速、准确、尽量保持生活状态， 力争力争1 1分钟之内放入固定液，最迟不能超分钟之内放入固定液，最迟不能超 过过3 3分钟。分钟。 503 3 一刀切取，切取应在蜡版或滤纸上进一刀切取，切取应在蜡版或滤纸上进 行，避免拉锯、牵拉或挤压等动作。行，避免拉锯、牵

33、拉或挤压等动作。4 4 低温操作，防止自溶现象，通常以低温操作，防止自溶现象，通常以 0-40-4的低温条件下操作为佳。的低温条件下操作为佳。515 5、样品大小适当，光镜样品一般在、样品大小适当，光镜样品一般在1.0cm1.0cm以内，以内，免疫组织化学样品大约在：免疫组织化学样品大约在：2cm2cm1.5cm1.5cm0.3cm0.3cm 厚度控制在厚度控制在0.3cm0.3cm。电镜样品规格要求切成。电镜样品规格要求切成0.5-1.0cm0.5-1.0cm共共3 3小块。小块。 对病理组织取材还应做到以下几点：对病理组织取材还应做到以下几点： 取材部位必须是主要病变区；取材部位必须是主要

34、病变区； 必须取病灶与正常组织的交界区；必须取病灶与正常组织的交界区； 必要时取远离病灶的正常组织做对照。必要时取远离病灶的正常组织做对照。 52细胞标本的取材细胞标本的取材印片法印片法: :常用于活检标本常用于活检标本沉淀法沉淀法: :主要用于胸水、腹水、尿液等主要用于胸水、腹水、尿液等穿刺抽吸法：常用于淋巴结、软组织、穿刺抽吸法：常用于淋巴结、软组织、 肾、肝、肺等组织。肾、肝、肺等组织。53注意事项：注意事项：细胞经离心后细胞粘附性较差，标记过程中容易脱片，载玻片应涂粘附剂细胞经离心后细胞粘附性较差，标记过程中容易脱片，载玻片应涂粘附剂细胞总数应以细胞总数应以10105 5个为宜，并集中

35、在直径个为宜，并集中在直径0.6-1.0cm0.6-1.0cm的圆圈内。的圆圈内。富于粘液的标本，未经处理不宜作免疫组化标记。富于粘液的标本，未经处理不宜作免疫组化标记。54（二）、组织固定（二）、组织固定 2 2、免疫组化标本固定时，好的固定剂应、免疫组化标本固定时，好的固定剂应 满足哪些要求？满足哪些要求？ 1 1、目的、目的: :固有形态和结构、抗原完整性固有形态和结构、抗原完整性55能快速固定抗原；能快速固定抗原；防止抗原物质扩散；防止抗原物质扩散；固定后的抗原能被抗体识别，固定后的抗原能被抗体识别， 不影响抗原抗体反应。不影响抗原抗体反应。56甲醛固定液：分类较多，最常用的甲醛固定液

36、：分类较多，最常用的4%4%多聚甲醛固定液，对于冰冻切片，甲醛固定多聚甲醛固定液，对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；有时比冰冻丙酮好；n主要特点：组织穿透性好，收缩性小主要特点：组织穿透性好，收缩性小n但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。3 3、各种固定液：、各种固定液：57 BouinBouin, ,S S固定液：饱和苦味酸固定液：饱和苦味酸750ml750ml，甲醛，甲醛250ml250ml，冰醋酸

37、，冰醋酸50ml50ml，其对组织，其对组织的穿透力较强，固定较好，结构完整，但因偏酸，对抗原有一定损害，且组的穿透力较强，固定较好，结构完整，但因偏酸，对抗原有一定损害，且组织收缩明显，不适于组织标本的长期保存。织收缩明显，不适于组织标本的长期保存。 PLPPLP液：即高碘酸钠液：即高碘酸钠- -赖氨酸赖氨酸- -多聚甲醛，适于固定石蜡切片。适于富含糖多聚甲醛，适于固定石蜡切片。适于富含糖类组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。类组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。58（三）、组织脱水浸蜡及包埋（三）、组织脱水浸蜡及包埋脱水透明等过程需在脱水透明等过程需在4 4或室温下进行，避

38、免组织抗原的损失；或室温下进行，避免组织抗原的损失；为使组织充分脱水、透明和浸蜡，组织块的厚度以为使组织充分脱水、透明和浸蜡，组织块的厚度以1.0-1.5mm1.0-1.5mm为宜为宜; ;浸蜡及包埋过程中浸蜡及包埋过程中, ,石蜡温度应保持在石蜡温度应保持在6060或或6060以下以下, ,用熔点低的石蜡包埋用熔点低的石蜡包埋; ;制备蜡块在较低的温度进行制备蜡块在较低的温度进行, ,故试剂处理时应适当延长故试剂处理时应适当延长, ,否则会给切片带来困难否则会给切片带来困难59常用的包埋法常用的包埋法石蜡包埋石蜡包埋冰冻干燥包埋冰冻干燥包埋塑料包埋塑料包埋60（四）组织切片中载玻片的处理（四

39、）组织切片中载玻片的处理n 抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射n等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证n试验的正常进行，可选用试验的正常进行，可选用Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine 、nZLI-9001 APESZLI-9003 HistogripTMZLI-9001 APESZLI-9003 HistogripTM或或nZLI-9005 ZLI-9005 等几种试剂，对已常规清洗的载等几种试剂，对已常规清洗的载n玻片进行处理。具体方法如下：玻片进行处理。具体方法如下： 61Poly-L-Lysi

40、nePoly-L-Lysine：将洗净、干燥的载玻片放入以：将洗净、干燥的载玻片放入以1:101:10比例去离子水稀释的多聚比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中，浸泡赖氨酸溶液中，浸泡5 5分钟，分钟，6060o oC C烤箱烘烤一小时或室温过夜干燥。装盒备用。烤箱烘烤一小时或室温过夜干燥。装盒备用。试验中使用的器具均为非玻璃制品。试验中使用的器具均为非玻璃制品。 62（五）抗原修复（五）抗原修复n 抗原修复是指石蜡、冰冻、火棉胶、塑料切片免疫组织化学（抗原修复是指石蜡、冰冻、火棉胶、塑料切片免疫组织化学（IHCIHC）前用胰）前用胰蛋白酶、尿素、表面活性剂、微波缓冲液和金属盐等，使被掩盖的抗原

41、决定簇或蛋白酶、尿素、表面活性剂、微波缓冲液和金属盐等，使被掩盖的抗原决定簇或变性的抗原重新暴露或抗原性得到一定程度的恢复过程。变性的抗原重新暴露或抗原性得到一定程度的恢复过程。 63石蜡切片为什么要做抗原修复？有那些方法石蜡切片为什么要做抗原修复？有那些方法？ 石蜡切片标本均用甲醛固定，使得细胞内石蜡切片标本均用甲醛固定，使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇定簇, ,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽隐蔽. .所以要求在进行所以要求在进行IHCIHC染色时染色时, ,需要先进行需要先进行抗原修复或

42、暴露抗原修复或暴露, ,即将固定时分子之间所形成即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。64 常用的抗原修复方法有微波修复法，高压加热法，酶消化法，水煮加热法等，常用常用的抗原修复方法有微波修复法，高压加热法，酶消化法，水煮加热法等，常用的修复液是的修复液是pH6.0pH6.0的的0.01mol/L0.01mol/L的柠檬酸盐缓冲液。的柠檬酸盐缓冲液。65抗原修复方法抗原修复方法一、热修复一、热修复 n1 1、微波炉加热法、微波炉加热法 将玻片分别插入抗原修复盒中，以保证各部位的玻片受热均匀。将玻片分别插入抗原修复盒中，以保证各部位的

43、玻片受热均匀。 n在抗原修复盒中加入抗原修复液，盖上带有小孔的盖子。在抗原修复盒中加入抗原修复液，盖上带有小孔的盖子。 n将塑料盒置于微波炉中央，加热将塑料盒置于微波炉中央，加热 2x5min 2x5min 。两次加热之间，加入。两次加热之间，加入 50ml 50ml 蒸馏水。蒸馏水。 加热加热过程中，组织标本不可干燥。过程中，组织标本不可干燥。 66第二次处理后，将微波炉中的修复盒移至室温冷却第二次处理后，将微波炉中的修复盒移至室温冷却 15-20 15-20 分钟。分钟。 不要打开盖子！不要打开盖子！ 蒸馏水冲洗。蒸馏水冲洗。 阻断内源性过氧化物酶并置于蒸馏水中。阻断内源性过氧化物酶并置于

44、蒸馏水中。 用用 TBS TBS 或或 PBS PBS 液冲洗。液冲洗。 进行免疫组化染色。进行免疫组化染色。 67 在压力锅中放入在压力锅中放入 1500-3000ml 1500-3000ml 抗原修复缓冲液加热到沸腾，不加阀，玻片插抗原修复缓冲液加热到沸腾，不加阀，玻片插入切片架并放入沸腾的修复缓冲液中。后加阀，使之加压入切片架并放入沸腾的修复缓冲液中。后加阀，使之加压2 2分钟。后将压力锅置于分钟。后将压力锅置于流水槽或继续冷却流水槽或继续冷却 20 20 分钟（减压）。取出切片，蒸馏水冲洗，移至分钟（减压）。取出切片，蒸馏水冲洗，移至 TBS TBS 或或 PBS PBS 液中，以避免

45、组织干燥。液中，以避免组织干燥。 以下同微波炉修复法以下同微波炉修复法 。 2、压力锅法、压力锅法68n 抗原修复的方法选择，关系到组织抗原能否暴露充分，这对免疫组化染色效抗原修复的方法选择，关系到组织抗原能否暴露充分，这对免疫组化染色效果有很大影响。因此应当根据不同的抗原特点，采用不同的修复方法。对某些细果有很大影响。因此应当根据不同的抗原特点，采用不同的修复方法。对某些细胞内抗原（如胞内抗原（如FasFas、BaxBax、FF等）和细胞间质抗原（如等）和细胞间质抗原（如LamininLaminin、CoIVCoIV等）则需要等）则需要用酶消化法处理切片。用酶消化法处理切片。 二、酶消化方法

46、二、酶消化方法69n1 1、胰蛋白酶处理：、胰蛋白酶处理： nA A 滴加一滴胰蛋白酶工作液于组织上。滴加一滴胰蛋白酶工作液于组织上。 nB B 室温室温 37 37 孵育孵育 20-40 20-40 分钟，孵育时间的长短依福尔马林固定时间及所测抗原情况分钟，孵育时间的长短依福尔马林固定时间及所测抗原情况而定。而定。 nC C 蒸馏水冲洗，终止反应。蒸馏水冲洗，终止反应。 nD D 阻断内源性过氧化物酶。阻断内源性过氧化物酶。 nE E 免疫组化染色。免疫组化染色。 70n2 2、胃蛋白酶处理、胃蛋白酶处理 nA A 滴加胃蛋白酶工作液于组织上。滴加胃蛋白酶工作液于组织上。 nB B 最佳消化

47、时间取决于福尔马林的固定时间，最佳消化时间取决于福尔马林的固定时间， 37 37 预热。一般消化预热。一般消化 10 10 分钟，分钟，长至长至 30 30 分钟。分钟。 nC C 以下同胰蛋白酶处理方法以下同胰蛋白酶处理方法 3 ,4,5 3 ,4,5 。 n注：过度消化将导致组织结构的丢失，并引起组织脱片注：过度消化将导致组织结构的丢失，并引起组织脱片71三、综合方法三、综合方法 n微波炉加胰酶修复法：微波炉加胰酶修复法： n将组织切片置于盛有将组织切片置于盛有 50ml 50ml 修复液的塑料盒中，封口膜封口后加热修复液的塑料盒中，封口膜封口后加热 5 5 分钟。分钟。 n冷却后打开，将

48、切片置于冷却后打开，将切片置于 37 37 预热的蒸馏水中，胰蛋白酶消化。预热的蒸馏水中，胰蛋白酶消化。 n室温胰蛋白酶处理室温胰蛋白酶处理 30 30 秒钟。秒钟。 n蒸馏水冲洗。蒸馏水冲洗。 n阻断内源性过氧化物酶，置蒸馏水中。阻断内源性过氧化物酶，置蒸馏水中。 n免疫组化染色。免疫组化染色。72操作中还应注意如下问题：操作中还应注意如下问题：n1 1、热处理后应注意自然冷却。、热处理后应注意自然冷却。2 2、热处理时要防止切片干燥。、热处理时要防止切片干燥。3 3、应根据不同的抗体选择合适的抗原修复方法。、应根据不同的抗体选择合适的抗原修复方法。4 4、一批抗原的检测其温度和时间一定保持一致。、一批抗原的检测其温度和时间一定保持一致。73n5 5、注意形态学结构的改变、注意形态学结构的改变( (一般经高温修复后胞浆会无明显的破坏，而对细胞核的影响较大，一般经高温修复后胞浆会无明显的破坏，而对细胞核的影响较大，会出现核破裂，苏木素淡染等现象，而经酶水解的切片，其细胞浆破坏视消化时间而异，但核会出现核破裂，苏木素淡染等现象，而经酶水解的切片，其细胞浆破坏视消化时间而异，但核破坏较轻破坏较轻) )。6 6、如果在常用