北京高三有机二模试卷

1、海淀区二模25.（17分）芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下：已知：（1）A属于烯烃，A的结构简式为 。（2）的化学方程式为 。（3）所属的反应类型为 反应。（4）的化学方程式为 。（5）F的结构简式为 。（6）已知有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶（C5H5N，一种有机碱）能提高J的产率，原因是 。（7）写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式： 。a.能与NaHCO3反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 （8）已知：（R、R为烃基）是一种重要的化工中间体。以环己醇（）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线。（用结构简式表示有机物

2、，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）朝阳二模25（17分）药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。 （1）有机物P的合成路线如下。 已知：（R、R、R”代表烃基或氢） A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是 。 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 。 由D生成有机物P的反应类型是 。（2）有机物L的合成路线如下。 已知： 生成E的化学方程式是 。 与有机物M发生加成反应， M的结构简式为 。 F含羧基，化合物N是 。 生成有机物L的化学方程式是 。 （3）以为起始原料合成聚合物甲的路线如下： 写出聚合物甲的结构简式： 。海淀区二模25（共17分，除特殊标注

3、外，每空2分）（1）CH2=CH-CH3（2）（反应物产物写成2NH3NH4Cl也给分）（3）取代（4）（5）（6）吡啶能与反应的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J产率（7）(CH3)2CClCOOH（8）（此空3分）朝阳二模25（17分）（1） 羟基（或OH） 加成反应（或还原反应）（2） （3） 顺义区25.（17分）香叶醇（D）是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下：已知：. （R代表烃基，X=Y代表C=C、C=O等不饱和键，可与其他基团相连）.1A的名称是_。2B的结构简式是_。3D中官能团的名称是_。4试剂a是_。5由H得到

4、I的反应类型是_。6由E生成F的化学方程式是_。7由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是顺义区25.（17分）（1）对二甲苯（1,4-二甲苯） 2分（2） 2分（3）碳碳双键、羟基 2分（4）甲醇（CH3OH） 2分（5）加成反应 2分（6） 2分（7）第一步： 3分第三步： 2分25.（17分）（1）丙烯（2分）（2）（2分）（3）acd （2分）（3分）（3分）25（17分）EPR橡胶和PC塑料的合成路线如下：（1）A的名称是 。（2）C的结构简式 。（3）下列说法正确的是（选填字母） 。 A. 反应的原子利用率为100% B. 反应为取代反应 C. 1 mol E

5、与足量金属 Na 反应，最多可生成标准状况下22.4 L H2D. CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用（4）反应的化学方程式是_。（5）反应的化学方程式是_。（6）已知：以D和乙酸为起始原料合成 无机试剂任选，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件）。东城 25.（17分）合成药物中间体M的流程如下。已知：（1）A的名称是_。（2）B中含有的官能团是_。（3）D的结构简式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的试剂和条件是_。 （7）由K生成L反应的化学方程式是_（8） 写出中间产物的结构简式： 中间产物 _

6、， 中间产物 _。西城25（17分）化合物N（ ）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合 成路线如下： 已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团 请回答：（1）A的官能团名称是_。（2）B不能发生银镜反应，AB的化学方程式是_。（3）C的结构简式是_。（4）DF的反应类型是_，FG的化学方程式是_。（5）J的结构简式是_。（6）K含有六原子环结构，KL的化学方程式是_。（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式：中间产物1：_，中间产物2：_。东城 25. （17分）（1）乙酸 （2）氯原子 羧基 （3）HOOCCH2COOH（4）（

7、5）氧化 （6）浓HNO3和浓H2SO4、加热（7）（8） 西城25（17分，（1）1分，其他每空2分）（1）羟基（2）（3） （4）取代反应（或酯化反应） （5）（6）（7） 25苯巴比妥是一种巴比妥类药物，主要用于镇静、催眠，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：E(C10H12O2)氧化A(C8H9Br)NaOH水溶液D(C8H8O2)氧化CBC2H5ONaGFCH3CH2OH浓硫酸，-CO试剂2试剂1一定条件HI(苯巴比妥)CH2已知：i. ii. iii. 请回答下列问题：（1）B的结构简式是 ，C中含氧官能团的名称是 。（2）E与G反应的反应类型是 。（3）D + XE + H2

8、O，X的结构简式是 。（4）写出化合物I苯巴比妥的化学方程式 。（5）F是一种二元羧酸，仅以乙烯为有机原料，选用必要的无机试剂合成F，写出有关的化学方程式： 。稀硫酸-CO2（6）已知：以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料，合成对二甲酸环己烷（CHDA）的流程图如下，请写出中间产物的结构简式： 。中间产物+BrCH2CH2Br （CHDA 丰台25（17分）2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：催化剂C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3 现以烯烃C5H10为原料，合成有机物

9、M和N，合成路线如下：（1）按系统命名法，有机物A的名称是 。（2）B的结构简式是 。（3）CD的反应类型是 。（4）写出DM的化学方程式 。（5）写出EF合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。（6） 已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为 。（7） 满足下列条件的X的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简 式 。遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种昌平25.（14分）（1） 醛基（2）取代反应 （3）CH3CH2OH+一定条件 + 2C2H5OH （4）Cu,O2Cu(OH)2, NaOH

10、, H2O  CH2OH-CH2OH Br2 H+ HOOC-COOHOHC-CHO   （5）CH2=CH2 CH2Br-CH2Br（6）2 + 2BrCH2CH2Br + 4C2H5ONa + 4C2H5OH + 4NaBr丰台9.（17分）（1）苯甲醛（2）加成；酯化或取代（3）（4）（5） （6）（3分） 9.（17分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知： （1）A的化学名称是 。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。（3）E的结构简式为 。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有种不同化学环境的氢，峰面积为，写出种符合要求的X的结构简式 、 。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 其他试剂任选）。HOOCO H2C25（17分）可用作光电材料的功能高分子 M （C CH nCOOH）的单体K的合成路线如下：（1）已知通过质谱仪测定的烃 A 的质荷比为 106，A 的结构简式是 。（2）反应的化学方程式是 。（3）反应的反应类型是 。（4）反应和的目的是