生物无机化学思考题

1、一 1什么是生物体的必需元素和有害元素？区分必需元素和有害元素的标准是什么？1宏量元素都是必需元素； 而微量元素不一定都是必需元素。必需微量元素：Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Mo Co Se Ni、V Sn、 F 、I、 Sr(Si 、B. 有害元素：指哪些存在于生物体时，会阻碍生物机体正常代过程和影响生理功能的微 量元素，如：Cd、Hg、 Pb 、As、Be 等2条件1该元素直接影响生物体的生物功能，并参与正常代过程。2该元素在生物体的作用不可能被其它元素所代替。3缺乏该元素时，生物体会发生某种病变，补充该元素时，可防止异常的发 生或使其恢复正常。2. 有的元素既是人体必需的， 又是对人体

2、有害的，你如何理解这种看起来矛盾的现象？ “双重品格。即它们既是必需的，又是有害的。例元素浓度Se是生物体重要的微量元素，对肿瘤有抑制作用，成人每天摄取量为 100卩g。假设长期低于50卩g，可能引起癌症、心肌损伤等；但过量摄取又可能造成腹泻、 神经官能症与缺铁性贫血等中毒反响，甚至死亡。如元素存在形式铁是重要的必需微量元素，正常人体的铁几乎全部被限制在特定 的生物大分子结构包围的封闭状态之中，这样的铁才能担负正常的生理功能3生物体的宏量元素包括哪些？举例说明生物体的微量元素。宏量元素 11 种：C 、H 0、N、P、S、Cl、K、 Na 、Ca、 Mg宏量元素是指含量占生物体总质量0.01

3、%以上的元素。微量元素：指含量占生物体总质量 0.01 %以下的元素。Fe、Cu、Zn、Mn Cr、Se、I、Mo、Si 等4. 必需微量元素具有哪些主要的生物功能？举例说明。硒对免疫系统的影响1973年证明硒是代过氧化氢的酶一谷胱甘肽过氧化物酶GSHPX的必需成分。硒参与过氧化物的代，体各种吞噬细胞如中性粒细胞、单核细胞、吞噬细胞中均含有 GSHPX 硒对细胞保持氧化复原的平衡和去除活性氧起重要作用，最起码的作用是延缓衰老。硒缺乏所致的免疫系统的改变与肿瘤的易患性增加，一些慢性炎症与病毒性疾病的发生与 此有关锌与免疫锌缺乏可削弱免疫系统功能，导致机体对多种致病因素易感性增高，而许多种疾病可导

4、 致锌缺乏而影响免疫系统功能。这些疾病包括酒精中毒、肾病、烧伤、消化道 功能紊乱以与HIV感染和腹泻。锌对免疫系统作用包括对淋巴细胞成熟、细胞因子产物、细胞凋亡与基因表达的影 响等方面。锌缺乏可导致胸腺萎缩和淋巴细胞减少。儿童缺锌可导致发育缓慢，甚 至影响大脑发育。铁与免疫实验说明缺铁时中性白细胞的杀菌能力降低，淋巴细胞功能受损， 在补充铁后免疫功能可能可以得到改善。铁过剩和缺铁时均可引起机体感染性增加，微生物生长繁殖也需 要铁的存在，有时补铁会增加感染的危险性5. 什么是微量元素的拮抗和协同作用？它们有何生物学意义？拮抗作用：指生物体的一种元素抑制另一种元素的生物学作用的现象。 协同作用：指

5、一种元素促进生物体另一种元素的生物学作用的现象。Cu和Zn呈拮抗作用，当牛和羊的饲料中含有大量Zn时，动物吸收 Cu的能力显著下降，为吸收过程中Zn置换了 Cu ,Cu和Cd也显示拮抗作用，Cd的存在可干扰 Cu在肠道的吸收Cu和Fe在机体显示生理协同作用，含 Cu的血蓝蛋白是 Fe和Cu之间直接的分子 桥梁，没有Cu，Fe在生物合成机制中就不能进入血红蛋白分子，当Fe充足而缺Cu时,人和动物照样发生贫血。1什么是金属配合物？生物金属配合物主要包括哪些类型的化合物？原子配位于金属原子而形成的一种环状络合物环中包 含了金属原子。卟啉类化合物，氨基酸、肽和蛋白质2, 混配配合物有什么生物学意义？

6、血浆中的氨基酸混配配合物金属酶酶促反响中的混配配合物 物质贮存和运输过程中的混配配合物防病和解毒过程中的混配配合物3 .请说出谷氨酸、氨酸和组氨酸分别与Fe3+形成配合物稳定常数出现较大区别的原因。三1、金属硫蛋白的功能是什么？它在结构上有什么特点？这些特点与其功能有什么联系？2、顺铂系列配合物的抗肿瘤机理是什么？这类配合物的组成和结构同其抗肿瘤药效之间的关系是什么？1脂溶性的载体配体NH可顺利通过细胞膜的脂质体进入癌细胞，进入癌细胞的顺铂，由于有可取代的 Cl-，Cl-被配位能力更强的 DNA中的配体取代。从而破坏癌 细胞的DNA的复制能力，癌细胞分裂受阻。2这些药物都是混配配合物，通式Pt

7、A2B2A: 起载体作用的中性胺类配体en , RNH2R2NH R3NB :可被取代的酸根配体 Cl- ，Br-3、在有害金属离子引起人体中毒时，要合理地选择解毒剂，需考虑什么条件？四、1、金属离子、酶和底物之间有哪些结合形式？以哪些结合形式形成的复合物为混配配合物？1形成金属桥E-M-S 2形成酶桥M- E- S 3形成底物桥E -S-M2、什么是金属酶？金属激活酶？两者有什么不同？它们在生物体的意义是什么？金属酶：酶蛋白与金属离子结合结实，金属离子已成为酶分子的一个不可别离的局部。金属激活酶：酶蛋白与金属离子结合不太结实金属激活酶与金属离子的结合不如金属酶结实，经提纯的酶不含金属，需参加

8、金属离子 才有活性，Mg+对一些酶的作用就是如此。3、酶促反响的反响速率受哪些因素的影响？1酶浓度对酶促反响速率的影响 ：在底物足够而其它条件恒定时，酶促反响速率与其 浓度成正比2温度对酶促反响速率的影响：在酶所催化的化学反响中， 提高温度而引起两种结果：1加快反响速率 ；2使酶逐渐失活 。最适温度：在一定的温度围，有一个最大的酶促反响速率，此温度称为酶促反响的最适温度。(3) 底物浓度对v的影响：当酶浓度不变而底物的浓度很小时，随着底物浓度的增加，v急剧增加；随后，随着底物浓度 增加，反响速率增加逐渐减缓；当底物的浓度到达一定程度后，反响速率几乎不受底物浓度的影响，逐步趋于平稳(4) pH值

9、对酶催化反响的速率影响(5) 、抑制剂对酶促反响速率的影响(6) 激活剂对酶促反响速率的影响4、金属离子对酶功能的影响表现在几个方面？1 在酶促反响中，M E、S假设以酶桥M- E-S连接，M所起的作用是使酶的活性中 心位置发生变化或是增加酶的活性，使其便与底物结合。2假设以金属桥E-M-S结合时，M起桥梁作用。它使 E和S相互接近，把反响基 团引导到正确位置上，以利于S和E的活性中心的某些基团结合。3金属离子可使E和S形成具有相互匹配的空间构象，以利于它们结合成中间复合物。4金属离子的正电荷还可以屏蔽、中和S某些部位的负电荷， 或改变酶蛋白的电荷分布，以利于E和S结合，使酶促反响得以顺利进展

10、。5金属离子起到传递电子的作用，使酶促反响有控制地分步进展。五1.金属离子透过细胞膜的途径分哪几种形式？试比较它们的异同点。简单扩散载体转运主动转运2. 简述K+ Na +的生物功能。保持神经肌肉应激性维持体液渗透压维持体液酸碱平衡3. 简述钙的一般生物功能。钙的调节肌肉活动机能钙和神经传递作用钙和细胞分泌有关钙和血液凝固钙化作用4. 简要说明Ca2+担负“信使'功能的机理Ca2+作为信使，通过与 CaM结合，将信息传递给受体 CaM CaM进一步通过对多种 酶的激活和控制作用，调节活细胞多种生物化学过程。全的当细胞膜受到激素或神经脉冲刺激时，细胞膜上的通道翻开，细胞膜对的通透性暂时增

11、加，使Ca2+大量流，作为一种信息，在细胞的浓度到达10-6 - 10-5mol.L- 1时，形成Ca2 CaM的复合物，使 CaM得以活化，活化后的 CaM既可影响cAMP的合成，也 可影响cAMP的分解，同时，开启钙泵，胞Ca+排除体外或被亚细胞器吸收，重新降至稳态水平，此时，CaM释放结合的Ca2+,回流无活性状态，致使环腺苷环化酶和磷酸二酯酶失活， cAMP的合成和分解反响即告终止。因而，Ca2+启动的反响也就停止了。Ca 2+对神经和肌肉兴奋性以与其它许多生理功能的控制都是通过这种“信使'作用而完成的，其中主要的受体蛋白是CaM六1.生物金属中的过渡元素在生物体担负重要的生物

12、功能，试从无机化学的角度探讨其 原因。(1) 过渡金属元素有 d轨道，在配位场的影响下，d轨道发生能级分裂，产生晶体场稳定化能，形成配合物后，体系能量降低，有利于配位反响的进展。(2) 生命过渡金属离子具有未充满的d电子层，易形成轨型配合物，增加了配合物的稳定性。(3) 与第四周期的主族金属离子相比，生物过渡金属离子有较小的半径，因而，它们在形成配合物时在一定程度上容易形成共价键。(4) 过渡金属大多具有可变的氧化数。1卩£+和Fe3+, Cu>H Cu2+之间比较容易实现相互转化。所以，生物体担负电子传递功能 和参与氧化复原反响的是铁离子和铜离子，特别是铁离子，与氧化复原过程

13、的酶主要 是含铁的金属酶。2锌是唯一具有恒定氧化态的元素。因此，它具有特殊的性质，它不直接参与体的氧化复原过程，而是组成另一类的金属酶-催化水解反响的金属酶。2. 简述生物体铁以配合物形式存在的生物学意义。(1) 形成配合物可以大大提高铁的催化功能在水溶液中，水合铁离子具有催化过氧化氢分解的作用。但是，在水分子配位的环境中，铁离子的催化效率很低，当形成铁卟啉时，其催化效率可提高 1000倍以上。而当卟啉再进一步与蛋白质结合成金属酶时，其催化效率可又成百万倍的提高。(2) 生物体不允许游离铁离子存在Fe3+在体如呈游离状态，很容易形成沉淀。Ksp(Fe(OH)3)=10-38,人体血液pH=7O

14、H-=10- mol.L -那么形成 Fe(OH)3所需Fe = Ksp/OH- =10- mol.L -很小很小体游离态铁离子过多，引起病变。3. 讨论血红蛋白分子在结构上能保证二价铁离子与氧气之间发生氧合而不发生氧化 作用的原因。血红蛋白的四个亚基中的血红素辅基，均处于折叠肽链的包围中，这些肽链片断主要 是由含疏水侧链的氨基酸组成，它们和卟啉环上的疏水基团形成疏水键，从而在Fe2+周围造成一个疏水环境，使Fe2受氧化，此外，Fe2+的第五配位体组氨酸对防止 Fe2+氧化起重要作 用，由于组氨酸有带正电荷的碱基，多余的正电荷抑制了反位方向上Fe2+与Q间的电子转移。4. 谈谈一氧化碳中毒的原

15、因。Hb除能与Q结合外，也能与小分子 CO NO结合，由于CO与血红素中的Fe2+结合， 使Hb失去了携带氧的能力 如：煤气中毒，造成缺氧状态，甚至死亡，高压氧可使HbCO HbO,故可用于治疗 CO中毒，还可以注射亚甲基蓝 C6H18N3CI5，它与CO结合力大于CO与 血红蛋白结合力从而使 Hb恢复载氧功能.5血红蛋白和细胞色素都含有铁离子和卟啉环，这两类物质中铁离子起的作用有什么不同？1形成配合物，是血红蛋白的一局部(2)铁离子是传递电子的作用6处于呼吸链末端的细胞色素 a3与其它细胞色素在结构和功能上有什么不同？细胞色素a、b等与c 一样，其铁离子都与卟啉环和蛋白质结合，是六配位的，

16、所以它们不能再与氧结合。但是细胞色素as的铁离子是五配位的，还保存有一个配位位置， 因此，它既能传递电子，又能与氧结合，这种结合形式和功能的统一是细胞色素a3位于整个呼吸链末端的原因，细胞色素a3还可以与CN或CO结合，使电子无法传递给氧，导致整个呼吸链的电子传递无法进展到底。7试述锌的生物化学效应。1酶学效应巳知锌与200多种酶的结构与功能密切相关。锌在金属酶中有几项公认的功能，包括催化、结构和调节作用。在金属酶中锌结合在催化的酶蛋白 上，发挥催化功能，将锌去除后能使酶的活性下降甚至消失。但一般不会造成酶蛋 白的变构或变性，故再参加适当的锌离子便可迅速恢复其催化功能，锌通常能稳 定酶蛋白的四

17、级结构。2调节细胞的分化和基因表达锌是核酸的丰富组分，能稳定 RNA DNA和核糖体的结构，核酸合成 和降解的关键酶是锌依赖酶，广泛地参与核酸和蛋白质的代，调节细胞的分化和 基因表达，影响细胞复制等根本生命过程。锌可通过键合DNA骨架链上的磷酸基团和核苷的碱基而稳定双螺旋结构，锌缺乏时干扰正常染色体的重组和基因的表 达，影响细胞的分裂和分化。3影响激素的分泌和保存锌在激素的产生、储存和分泌中起作用，对激素受体的效能和靶细胞的反响产 生重要的作用。锌与生长激素、甲状腺素、胰岛素等均有一定关系。4维持细胞膜结构和功能锌是构成生物膜脂蛋白成分，能与细胞膜磷酯中磷酸根和蛋白质中巯基构成结实复合物，从而

18、维持细胞膜稳定， 减少毒素吸收和组织损伤， 对屏障功能、转运 功能和受体结合都有影响。5参与机体免疫过程锌直接参与细胞免疫和体液免疫过程。锌是体许多酶的组分，缺锌造成淋巴细胞对各种抗原的增殖反响降低。6对机体营养和生长发育的作用锌参与核酸和蛋白质的合成，能刺激淋巴细胞分裂和加快创伤愈合； 锌参与维生素 A复原酶与视黄醛结合蛋白的合成，锌缺乏时人和动物血中维生素 A降低。锌直接影响维生素 A的代，从而间接影响骨的钙化； 维生D在促进肠道黏 膜吸收钙的环节上必须有锌的参与；锌对妊娠和分娩有很大的影响，而且与胎儿 的生长缓慢、神经系统发育缓慢、先天畸形、免疫力下降有密切关系。& CuZr S

19、OD勺生物功能是什么？试讨论该酶的一级结构的特征。1催化超氧化物阴离子自由基 O 2发生歧化反响9简单讨论在CuZn- SOD中，金属辅基对酶的生物功能的影响。1 .稳定蛋白质结构一般酶蛋白质分子在受到外界各种物理化学因素如高温、pH值、电离辐射等的影响,结构常遭到破坏。然而， SOD尤其是牛红细胞 CuZn-SOD与一般酶相比，在承受上述因素 的攻击时表现出异常的稳定。这种稳定性主要来源于金属辅基的存在。2 .发挥催化功能Cu2+对CuZn- SOD的催化活性有直接关系。用一系列金属离子取代后酶活性的研究说 明，某些二价金属离子如：CoT和Hg2+,可以取代Zn2+W起作用，但是没有任何一种

20、金属可以取代Cu2+而起恢复酶活性的作用。七1 .谷胱苷肽过氧化物酶在人体的重要生物功能是什么？它的生物功能的发挥与维生素E有什么关系？GSH- PX和维生素E抗氧化作用的关系：实验证明：二者在抗脂质过氧化物中表现出明显的协同效应。在抗脂质过氧化物中，维生素E可以减少过氧化物的形成或结合于生物膜上，保护膜免受自由基进攻与过氧化物损伤，而硒通过GSH- PX催化过氧化物的破坏，防止有害自由基的形成与对不饱和脂肪酸的进攻。其不可分割的联系在于： 含硒GSH-PX分解过氧化物，阻止其生成能引发膜脂质过氧化的羟基自由基 HO和单线态氧1O2, 而维生素E阻止膜脂质过氧化链式反响，减少了过氧化物的生成。

21、因而它们之间表现 出“相互节省"效应 。相互接省效应：如果体维生素 E缺乏，就会产生并积累大量的 H2Q和ROOH与此相应，也就 需要大量的GSH PX，相反，假设体维生素 E适量，那么ROOH勺产生也就减少，自 然GSHk PX的需要量相应减少。2 .简述硒的抗癌作用机制。 通过抗氧化作用，去除自由基，保护细胞膜的功能与结构。硒与致癌剂相互竞争。改变细胞代，使致癌物对 DNA损伤效应减轻。 抑制细胞蛋氨酸和蛋白质的合成，降低癌细胞的增殖速度。 硒对前列腺素合成的影响，后者在肿瘤发生或调节中起重要作用。 硒能选择性地抑制肿瘤细胞增殖蛋白的合成和DNA复制，从而到达抑癌作用。3 .如何

22、认识硒的营养学意义？人类硒缺乏主要是由于饮食中硒元素相对或绝对缺乏所致，而胰腺功能低下可减 少硒的吸收。缺硒可引起克山病、大骨节病等地方病，也可引起免疫功能低下而易发 生感染。条件性继发性硒缺乏可发生于各种癌症病人。4 .简述硒的生理功能。1.参与酶的催化反响 硒蛋白作为哺乳动物酶系统的根本成分，促使正常代过程中产生的有毒过氧化物的分 解，防止其堆积，进而保护细胞中重要的膜结构不受损害；直接参与膜磷脂过氧化物的复原，从而到达保护生物膜的目的。2.增强机体免疫力硒能促进淋巴细胞产生抗体，使血液免疫球蛋白水平增高或维持正常，增强机 体对疫苗或其他抗原产生抗体的能力。3.参与阻断自由基反响脂质过氧化

23、物LPO是机体自由基反响的主要产物，而且LPO能导致生物膜损害。GSHk PX和PHG- PX是人体阻断自由基反响，去除其反响产生的有毒产物LPO的重要物质，而硒是 GSH- PX和PHG- PX的活性成分。4硒是体拮抗有毒物质的保护剂硒在人和动物体能保护组织免于有毒物质的侵害，对机体中的有害金属元素起拮 抗作用。大量研究说明，硒可以拮抗许多有害金属元素的毒性。5.抗癌作用硒的抗癌作用表现在以下几个方面： 抑制癌细胞生长与其 DNA RNA和蛋白质的合成，抑制癌基因的转录。 干扰致癌物质的代。某些致癌物质必须在体代为中间产物后才具致癌性，硒可使催 化中间代产物生成的酶活性降低，使去除中间产物的

24、酶活性增加 抗氧化作用。机体在代过程中产生大量自由基，这些自由基可启动生物膜的脂质过氧化反响，使膜的结构和功能遭到破坏而有利于癌变。硒是GSH- PX和PHG- PX的必需成分，这两种酶均具有很强的抗氧化作用，可以去除自由基，使生物膜免受损伤。 对免疫系统的影响。硒能提高机体的免疫功能，增强机体的抗癌能力。八1.稀土离子作为生物大分子的离子探针的功能是什么？ 1.丨探测Ca2+、Mg+等在生物大分子上的键合位置Brittan曾对40种蛋白质分子进展系统研究，发现其中36种蛋白质与钙的相互作用，可用离子探针加以研究，并得到如下一般性认识1蛋白质中的钙可分为两大类，即“结构钙和“功能钙；2钙在蛋白

25、质中的配位数一般为 6 9;3钙离子呈现出亲氧而不亲氮，即属于硬酸性离子；4当结合部位有芳香生色基团时，由于发生生色团到 Ln3 +的非辐射能量跃迁， 可以出现特征性的荧光极大加强。2.稀土离子本身与生物分子的键合部位和键合作用2+稀土离子除了可以置换 Ca夕卜，往往还有另外的键合位置。2.在生物体，稀土离子对 Ca2+, Mg+的生物化学过程有什么影响？ 由于稀土离子比钙、镁多一个正电荷，因而取代之后生成的配合物更加稳 定。这种变化对酶催化反响的影响既可激活，又可抑制。如Ln3+可以激活胰蛋白酶朊转化为胰蛋白酶但却抑止葡萄糖菌酶的活化。Ln3+对凝血酶朊，在低浓度下起激活作用，在高浓度下那么

26、起抑制作用。Ca2+在生物体的重要功能与肌肉和神经组织的兴奋有关，Ln 3 +进入机体后，可以和Ca2+竞争结合点，进而引起机能的变化。例：稀土离子对 人体的肌肉和骨骼的机械弹性产生“抑制效应。使肌肉组织的骤然3 +2+3+2+收缩时间长，收缩力变小，这是由于Ln与肌浆Ca竞争而引起的。如Sm的离子半径与 Ca 几乎相等，因而它具有最大的“抑制效应。其它Ln3 +的半径大于或小于 Ca2+的半径，其“抑 制效应迅速减弱，这说明在肌肉组织的肌钙蛋白质中，钙的结合部位对稀土离子的选择是十分严格的。3. 讨论稀土元素有哪些方面的药用功能？(1) 稀土元素化合物具有抗炎作用。稀土元素化合物的抗炎作用，是由于三价稀土离子与细胞磷脂有较强的亲和力，它能稳定在溶酶体上， 通过稳定细胞膜与溶酶体膜，抑制溶酶体的分泌，从而到达抗炎的目的。(2) 稀土化合物也是一类典型的抗凝血剂。抗凝血剂是稀土离子与有机化合物形成的配合物。研究发现，稀土化合物的抗凝 血性不仅与稀土阳离子有关，更重要的还取决与阴离子。钛铁试剂、异烟酸和左旋糖酸等的稀土化合物的抗凝血性能较好。稀土的抗凝血作用是由于它能与凝血酶原肽链上的丫-