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文档简介
1、此资料来自:.(.)联系电话:020-.值班手机:提供50万份管理资料下载3万集企业管理资料下载1300GB高清管理讲座硬盘拷贝皮肤及软组织感染诊断和治疗共识(讨论稿)中国医师协会皮肤科分会皮肤及软组织感染(skin and soft tissue infection, SSTI)临床上常见而复杂,涉 及众多学科,治疗策略和方法尚待规范。为此,中国医师协会皮肤科医师分会于 2008年6月8日在北京针对SSTI诊断及治疗进行专题研讨,并就有关问题达成 共识(参加的专家:朱学骏、郑志忠、王宝玺、李恒进、孙秋宁、马琳、项蕾红、 温海、姚志荣、曾凡钦、郝飞、高天文、方方、李航、冉玉平、王辉等 )。一、
2、定义和范畴rSSTI是由化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病1。SSTI临床十分常见,涉及范围广泛,从浅表的局限性感染,至陈部组织坏死性 感染,甚至肢残、危及生命。除化脓性细菌外,其他病原微生物如分支杆菌、真 菌等也可引起SSTI,但不属于本共识讨论的范畴。二、发病诱因及病原菌(一)发病诱因:1生理性皮肤屏障障碍:小儿皮肤薄嫩,防御功能尚不健全,致病菌可直接 侵入外观正常皮肤引起感染。老年人皮脂腺功能减退,局部皮肤干燥,加之皮肤合成抗菌物质能力下降,也是易发生SSTI的原因。2. 疾病导致的皮肤屏障破坏:如特应性皮炎、接触性皮炎、大疱性皮肤病、足癣等,均因皮肤炎症或疾病本身破坏
3、皮肤屏障,继发细困感染3. 创伤导致的皮肤屏障破坏:擦伤、刀割伤、手术切口、静脉注射或肌肉注射部位细微的创伤导致皮肤屏障受损,可成为细菌侵入的门户。某些物理疗法如冷冻、激光、电离子治疗、放射治疗等,或外科疗法包括化学剥脱术、封包疗法、 皮肤磨削术、刮除术、切割术、皮肤移植、毛发移植等均可诱发SSTI。特殊情况如动物或人咬伤也可以发生 SSTI。4. 机体抵抗力下降:长期应用糖皮质激素、免疫抑制剂、肿瘤、糖尿病、艾滋病等患者,因机体抵抗力下降,易并发SSTI。(二)常见感染来源及与病原菌关系:常见引起SSTI的病原菌有葡萄球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、不 动杆菌及大肠杆菌等。按照院内外感染
4、来源,可以分为社区获得性 SSTI(community acquired-SSTI,CA-SSTI)和院内 SSTI(hospital acquired £STI,HA-SSTI)两大类,在HA-SSTI中,主要是金黄色葡萄球菌(简称金葡菌) 感染,且耐甲氧西林金葡菌(MRSA)比例较高。常见浅表局限性 SSTI,其病原菌 相对简单且明确,主要是金葡菌和化脓性链球菌。在特殊来源感染或条件致病的 情况下,如糖尿病、中性粒细胞减少、药瘾者、手术后伤口感染、艾滋病患者以 及动物和人咬伤的情况下,其 SSTI相关的致病菌就十分复杂,条件性或少见的 致病菌常常成为感染的主要病原菌,甚至存在多种
5、细菌混合感染的可能24。三、诊断(一)一般诊断 询问病史,尤其是发病诱因和危险因素对 SSTI的诊断和 分析可能的病原菌十分重要。仔细体格检查,除注意局部红、肿、热、痛等表现外,应注意皮损性质、溃疡形成状况以及坏死程度,及早判断是无并发症SSTI,还是复杂SSTI,是否需要外科及时处理。同时要注意全身状况如发热、乏力、 精神萎靡等,有无感染性休克等征象。(二)分级、分类诊断 分类诊断是帮助制定SSTI处理程序的基础。通常按病情严重程度将SSTI分为4级,即1级:无发热,一般情况良好,但除外蜂窝织 炎;2级:有发热,一般情况稍差,但无不稳定并发症;3级:中毒症状重,或至少有1个并发症,或肢残危险
6、;4级:脓毒症或感染危及生命。按 SSTI复杂 程度分为单纯SSTI和复杂SSTI(cSSTI),后者指存在明显的基础疾病,或有明 确的创伤(包括咬伤)等并发的 SSTI3。(三)细菌鉴定 应重视SSTI,尤其是cSSTI致病菌培养鉴定。可取来自溃疡或创面的分泌物、活检组织、穿刺组织、血液等标本。标本获得以确保分离鉴定 的细菌是真正的致病菌为原则。单纯 SSTI可以不作常规细菌鉴定,但对病程迁 延、反复发作或抗菌药物治疗无效时,应尽量作细菌学检查。cSSTI应力争早期获得病原菌结果,根据病情可同时取创面和血等标本,并同时做药物敏感试验。除重视细菌分离、培养和鉴定外,应正确分析临床微生物检测结果
7、及其意义。 如取材时是否发生来自皮肤正常菌群的污染; 其分离的细菌是污染、定植或SSTI 的致病菌;分离的细菌与皮肤感染发生发展是否存在必然的联系;细菌药敏试验提供的敏感抗菌药物能否在感染局部发挥作用等。四、治疗(一)总体原则 应分级分类治疗,外用药物和系统给药治疗结合,药物治疗 和手术相结合。总体的处理流程见图 1。(二)外用抗菌治疗 外用抗生素在防治SSTI中占有较重要地位,这是因为:直接作用于皮肤靶部位,对表皮或真皮浅层感染效果最佳;根据不同部位和 病变深浅选择不同的剂型;药物在局部停留时间长,能较好的发挥抗菌作用;减少抗生素系统用量,减轻病人经济负担; 外用吸收少,可避免发生系统给 药
8、的不良反应以及菌群失调等;应用方便、简单。图1治疗SSTI分级处理原则1理想的外用抗菌药物应具备:广谱高效,尤其对常见耐药菌株如MRS/亦有很强的抗菌作用;不易产生耐药性,尤其是具有独特的抗菌机制且无系统制 剂的抗菌药物,可以有效避免交叉耐药性产生,减少院内感染耐药菌株发生率; 局部应用可以保持较高的抗菌活性, 不受局部环境因素的影响;抗菌药物及 其基质不影响创面的愈合;广谱抗菌同时,能有效维护皮肤微生态。不易发生过敏反应。外用莫匹罗星软膏符合上述6条标准,是理想的外用抗菌药物。外 用夫西地酸乳膏也有较强抗菌作用,但该药物有静脉给药剂型。传统的外用抗菌 制剂如红霉素软膏、新霉素软膏或氧氟沙星乳
9、膏,因渗透性差、容易产生交叉或多重耐药,不宜选择或不作为首选。同时,要加强对外用抗菌药物耐药发生情况 的监测。(三)系统抗菌治疗1. 经验性抗菌治疗(empirical antibacterial therapy)应根据病史、临床表现,结合分级分类诊断,尤其是可能的诱因或危险因素,选择针对常见或可能致病菌的抗菌药物12种(表1)。坏死性SSTI女口疑为梭状芽孢杆菌感染,首选青 霉素,其他可考虑选择第3代头孢类药物,并注意兼顾抗厌氧菌药物的选择如甲硝唑等。表1常见(非坏死性)SSTI抗生素经验疗法5疾病治疗青霉素过敏脓疱疮双氯西林250-500mg 每日4次克林霉素150-300mg每日4次或:
10、头抱氨苄250-500mg每日4次或:红霉素 250-500mg每日4次或:局部外用莫匹罗星或:局部外用莫匹罗星丹毒静脉给药:乙氧萘青霉素2g每46静脉给药:克林霉素 600-900mg每8小时一次小时一次或:头抱唑啉1g每8小时一次或:万古霉素 15mg/kg每12小时一次口服:双氯西林 500mg每日4次口服:克林霉素 300mg每6小时一次或:头抱氨苄500mg 每日4次臁疮双氯西林500mg每日4次克林霉素150-300mg每日4次或:头抱氨苄IV500mg 每日4次哌拉西林3-4g静脉滴注每46小时一次 +庆大霉素环丙沙星400mg静脉滴注 或或妥布霉素 1.5mg/kg每8小时一次
11、750mg 口服 每12小时一次或:头抱他啶1-2g静脉滴注 每8小时一次 +/庆大霉素或妥布霉素蜂窝织炎静脉给药:乙氧萘胺青霉素 1-2g每46小时静脉给药:克林霉素 600-900mg每8小一次或:头抱唑啉 1g每8小时一次时一次或:万古霉素 15mg/kg每12小时一次口服:双氯西林 500mg 每日4次口服:克林霉素150-300mg每日4次或:头抱氨苄 500mg 每日4次皮肤脓肿 静脉给药:乙氧萘胺青霉素1-2g每46小 静脉给药:克林霉素600-900mg每8小时一次或:万古霉素15mg/kg每12小时一次 口服:克林霉素 150-300mg每日4次克林霉素l50-300mg每日
12、4次时一次或:头抱唑啉1g每8小时一次口服:双氯西林 250-500mg 每日4次 或:头抱氨苄 250-500mg 每日4次疖如果没有合并蜂窝织炎,通常不需要抗微生物治疗:双氯西林250-500mg 每日4次或:头抱氨苄 250-500mg 每日4次痈静脉给药:乙氧萘胺青霉素1-2g每46小时一次 静脉给药:克林霉素 600-900mg每8小时或:头抱唑啉 1g每8小时一次一次 或:万古霉素 15mg/kg每12小时一次口服:双氯西林 500mg 每日4次或:头抱氨苄 500mg 每日4次口服:克林霉素 300mg每日4次毛囊炎通常不需要系统抗微生物治疗2. 提高机体的抵抗力加强身体锻炼,提
13、高皮肤对外界的适应能力。对影响机体抵抗力下降的疾病如糖尿病等,应及早控制;对反复发生皮肤葡萄球菌感染的患者,可酌情使用免疫增强剂等。3. 合理选用抗生素一般来说,对无菌手术或皮肤屏障功能障碍的患者,不主张常规应用抗生素预防SSTI,尤其是系统用药。如手术创面较大,或发生皮肤 感染的机会增多时,可以酌情使用,以外用药物为主,以减少系统抗生素使用, 防止耐药性的产生。对容易并发细菌定植,或发生皮肤感染患者,可定期鼻腔外用莫匹罗星喷鼻制剂,以减少鼻腔金葡菌的数量。(执笔人郝飞)主要参考文献1. Fung,HB,Chang JY, Kuczynsk S. A practical guide to th
14、e treatment of complicated skin and soft tissueinfections. Drugs 2003; 63 (14): 1459-14802. Eron1 LJ, Lipsky BA, Low DE ,et al. Managing skin and soft tissue infections: expert panel recommendations on key decision points.J Antimicrobial Chemotherapy ,2003; 52( Suppl)., i3 -173. Steve ns DL, Bis no
15、AL, Chambers,HF,et al.Practice guideli nes for the diag no sis and man ageme nt ofskin and soft-tissue in fectio ns. Clin In fect Dis, 2005; 41(15):1373 F064. Robertsv S, Chambers S.Diag no sis and man ageme nt ofStaphylococcus aureus in fecti ons of the skin and soft tissue. Intern Med J, 2005; 35(
16、S): S97-S1055. Wilhelm,MP,Eds on RS, Ski n & soft-tissue in fectio n.lnWilson WR ,Sande MA,Curre nt diag no sis& treatment in infectious diseases .1st ed.New York:McGraw-Hill,2001:177-2026. L ipsky BA, Bere ndtAR, Deery HG,et al.Diag no sis and treatme nt of diabetic foot in fecti ons. Cli n
17、 In fectDis, 2004; 39(1):885-910注:推荐剂量适合于肾功能正常者;喹诺酮类药物禁用于18岁以下患者;2.金葡菌感染的抗菌治疗(Staphylococcus A infection antibacterialtherapy)分为甲氧西林敏感葡萄球菌和 MRS两种情况。敏感菌可选择半合成的 青霉素如新青霉素n、双氯西林等,或头孢氨苄IV、克林霉素等。MRSA感染可选择万古霉素、利奈唑胺、达托霉素等,也可选择米诺环素或复方新诺明等,尤其是HA-SSTI* 2 3 4。3.特殊情况SSTI抗菌疗法如糖尿病足感染、手术切口感染或动物咬伤后感染,其致病菌比较复杂,应根据分离的
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