高一年级生物必修2第二单元知识点：伴性遗传_第1页
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1、.高一年级生物必修2第二单元知识点：伴性遗传生物学是自然科学的一个门类。以下是查字典生物网为大家整理的高一年级生物必修2第二单元知识点，希望可以解决您所遇到的相关问题，加油，查字典生物网一直陪伴您。名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联络的，这种遗传方式叫做伴性遗传。语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色

2、体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。2、性别决定的类型：1XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体XY，雌性个体含有两个同型的性染色体XX的性别决定类型。2ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类鸡、鸭、鹅的性别决定属于ZW型。3、色盲病：是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因b以及它的等位基因正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。：色盲女性XbXb，正常携带者女性XBXb，正常女性XBXB，色盲男性XbY，正常男性XBY。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男患女。5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿不病遗传给他的外孙子隔代遗传、穿插遗传。色盲基因不能由男性传给男性。6、血友病简介：病症血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。最后，希

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