GB∕T 39748.9-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第9部分：称重法测定密度

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ICS11.180.20C45

中华人民共和国国家标准

GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

失禁用尿吸收辅助器具

聚合物基质吸液材料特性的测试方法

第9部分：称重法测定密度

Urine-absorbingaidsforincontinence—Testmethodsforcharacterizing

polymer-basedabsorbentmaterials—Part9:Gravimetricdeterminationofdensity

(ISO17190-9:2001,IDT)

2021-03-09发布

2021-03-09实施

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GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

前 m

弓iw w

1翻 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4总、则 1

5仪器 1

6 2

7錢 3

8计算 3

9精确度 3

10检验报告 4

附录A（资料性附录）实验室间试验的统计结果 5

I

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GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

GB/T39748((失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法》分为以下部分：

——第1部分:pH值的测定；

一第2部分:单体残留量的测定；

一第3部分:筛分法对粒径分布的测定；

一第4部分：加热失重法对水分含量的测定；

一第5部分：在生理盐水中用称重法测定吸水率；

——第6部分：称重法测定离心后的生理盐水保液率；

——第7部分：称重法测定压力作用下的吸液量；

一第8部分：称重法测定流量；

——第9部分：称重法测定密度；

——第10部分：电位滴定法测定可萃取聚合物量；

一第11部分：可吸人颗粒含量的测定。

本部分为GB/T39748的第9部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分使用翻译法等同采用ISO17190-9:2001((失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法第9部分：称重法测定密度》。

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：

一GB/T10739—2002纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件(eqvISO187：1990)；一GB/T6379.2—2004测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(ISO5725-2:1994，IDT)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本部分由中华人民共和国民政部提出。

本部分由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)归口。

本部分起草单位：国家康复辅具研究中心、临沂市社会福利院。

本部分主要起草人：马凤领、李明杰、段雯。

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GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

GB/T39748系列试验方法最初是由欧洲一次性无纺布协会制定，未做技术修改，整合为ISO17190一个国际标准，分11个部分发布。

这些试验方法已实际应用多年，根据试验方法优劣的通用标准（有效性和再现性等）衡量，其可靠性已得到证明，适用于卫生用品的聚丙烯酸钠高吸水材料检测，包括失禁者用尿吸收剂材料检测。这些试验方法是专门用于检测材料，不用于也不适用于成品尿吸收剂检测。

失禁用尿吸收辅助器具

聚合物基质吸液材料特性的测试方法

第9部分：称重法测定密度

1范围

GB39748的本部分规定了失禁用尿吸收辅助器具所用聚丙烯酸酯超强吸液粉末密度的测定方法。本部分适用于0.67g/mL〜0.72g/mL的密度测定（参见附录A），有望适用于较大范围。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

ISO187纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件（Paper,boardandpulps一Standardatmosphereforconditioningandtesting）

ISO5725-2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法（Accuracy（truenessandprecision）ofmeasurementmethodsandresults—Part2:Basicmethodforthedeterminationofrepeatabilityandreproducibilityofastandardmeasurementmethod）

ISO/TR15510不锈钢化学成分（StainlessSteels—Chemicalcomposition）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

表观密度apparentdensity

粉末自由落下后单位体积的质量。

注：表观密度以克/毫升表示。

4总则

将样品倒人漏斗，漏人密度杯，测定聚丙烯酸酯超强吸液粉末的表观密度。质量以克为单位，容积以毫升为单位，样品质量除以密度杯容积，计算出聚合物的表观密度。

5仪器

5.1密度杯（见图1），不锈钢筒，内壁光滑，参数如下：

容量（100±0.5）mL;

内径（45±0.1）mm；

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内筒高度（A）（63.1±0.1）mm。

5.2带阀门的漏斗（见图1），由抛光不锈钢（ISO/TR15510规定的钢牌号为X5CrNiMo17-12-3）制成，参数如下：

孔内径（10士0.1）mm;

——锥母线倾角20°；

高度（145士0.5）mm。

5.3漏斗刷。

5.4铲，末端方形，平片或匙状或V形。

5.5分析天平，能称出100g检验样品精确到0.01g的质量。

5.6托盘,40cmX25cmX6cmo

5.7烧杯，容量250mL。

5.8铁架，能将漏斗放在环上。

单位为毫米

图1漏斗和密度杯

6取样

警示：处理超过10g样品时，使用呼吸防护用品，如防尘面罩或通风橱。

2

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GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

为确保从大包装袋或大容器中取得的样品具有代表性，应去除最上层（约20cm）。用铲取样，取样后3min内置于适宜密闭容器中。

取出样品，将样品置于密闭容器中使其与实验室环境温度平衡。推荐试验条件是温度（23±2）°C，相对湿度（50±10）%。如果达不到上述条件，在当时环境条件下检验，并记录当时温度和相对湿度。按ISO187测量实验室条件。

为保证试样均匀，将试样从容器中取出进行检测之前，摇动容器3〜5次，放置5min后开盖取出试样。

检测前应确保试样无粒径大于1mm的结块。

7步骤

7.1将带阀门的漏斗（5.2）置于铁架（5.8）的环上，漏斗孔对着托盘（5.6），密度杯在漏斗孔的下方，漏斗出口至密度杯顶部（40士l）mm。

7.2称量密度杯，精确到0.01g,记录为

7.3从聚丙烯酸酯超强吸液粉末试验样品中称取100.00g，加人250mL的烧杯中。

7.4关闭漏斗底部的阀门，沿漏斗壁加人试样以免压结。

7.5打开阀门，使试样完全流人密度杯。

7.6缓慢将漏斗移开密度杯，剩余的试样允许流人托盘。

7.7将平头铲垂直置于密度杯顶部，刮平样品，去除多余的PA超强吸液粉末。轻拍密度杯，使样品下沉，以免移至天平时溢出。

7.8称量装有样品的密度杯的质量（精确到0.01g），记录为

7.9对同一批样品至少进行两次测定，快速连续地进行同样分析。

7.10用漏斗刷（5.3）清洁密度杯和漏斗。

8计算

按下式计算PA超强吸液粉末的表观密度，以g/mL表示：

m2—

P—-100-

式中：

——密度杯质量，单位为克（g）;

m,——装有试样的密度杯质量，单位为克（g）;

100——密度杯的容积，单位为毫升（mL）。

取两次或多次计算值的平均值，精确到0.01g/mU

9精确度

本方法的重复性和再现性限度的数据是EDANA1997年进行的实验室间测试的结果，参见附录A。

根据ISO5725-2,在重复性测试条件下得到的两组独立测试结果的绝对差值，超过重复性限度r的试验数不能多于试验总数的5%：

r=0.02g/mL

根据ISO5725-2,在再现性测试条件下得到的两组独立测试结果的绝对差值，超过再现性限度R3

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的试验数不能多于试验总数的5%：

R=0.08g/mL

如果重复性和再现性准则未能得到满足，应在确保初始样品充分混匀后重复测试两次，每次也测两份试样。如果仍不能满足上述准则，按非正常记录，对产生误差的原因进行分析，确认仪器操作的正确性、测试已知数值的试样。

10检验报告

检验报告应包括下列信息：

a） 检验机构名称和地址；

b） 聚合物基质吸液材料的类型，包括用于确定样品的所有技术细节和来源信息；

c） 检验依据是本标准；

d） 样品是否结块；

e） 每个试样表观密度的测试结果和两次的平均值，单位为克每毫升（g/mL）.精确到0.1g/mL；

f） 记录测试中的非正常情况或者重复性再现性指标不满足时的情况（见第9章）；

g） 操作步骤的偏离情况或选择操作过程的偏离情况。

4

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GB/T39748.9—2021/ISO17190-9:2001

附录A

(资料性附录)

实验室间试验的统计结果

本方法的重复性和再现性的图表是EDANA在1997年进行的联合研究的结果。实验室之间测试的评价是根据ISO5725-2进行，结果如下：

样品编号

A

B

C

参与的实验室数

10

10

10

结果被接纳的实验室数(已排除被认为结果偏离的实验室数)

10

9

10

接纳的检验结果数量

40

36

40

平均值(g/mL)

0.67

0.69

0.72

重复性标准偏差

0.00

0.01

0.00

重复性变化系数

0.70%

0.85%

0.56%

重复性限度(r)(2.8X5r)

0.01

0.02

0.01

再现性标准偏差(sR)

0.02

0.01

0.03

再现性变化系数

2.38%

2.17%

3.9%

再现性限度CR)(2.8XSr)

0.04

0.04

0.08

Looq6-06LALOSI/LSCN—6,8寸Z6COH/go

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失禁用尿吸收