伴性遗传测试题

1、伴性遗传测试题分值：100分 时间：45分钟一、单项选择题（每小题4分，共60分。请务必将答案填在答题卡中）1一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ）A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断2一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病3下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产

2、生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病4人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性5在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离6下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （ ）7人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球

3、震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 （ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/168下面系谱图的遗传方式一定是（ ）A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传9根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 细胞质遗传D. 伴X染色体隐性遗传10某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞11一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2

4、个携带者，1个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女12如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部患病13下列各项叙述中，不正确的是A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子1

5、4两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAY CAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB15以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A为雌性B为雄性 C性别不能确定D雌、雄比例为11二、非选择题（共40分）姓名考号班级密封线16（24分）图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。请分析回答： (

6、1) 可判断为色盲症的是 （甲/乙）病；而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。(2) 6的基因型为 。(3) 7和8生一两病兼发的男孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。(4) 13个体乙病基因来源于I代中的 。17（16分）野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。为研究其遗传机制左了一系列杂交试验，结果如下表，请分析回答：序号亲 本子 代雌雄雌雄1红眼长翅白眼残翅25红眼长翅、25白眼残翅25红眼残翅、25白眼长翅25红眼长翅、25白眼残翅25红眼残翅、25白眼长翅2红眼残翅白眼残翅全是红眼残翅全是红眼残翅3白眼残翅白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅4红眼长翅红眼长翅75红眼长翅、25红眼残翅75红眼长翅、25红眼残翅5红眼长翅红眼长翅红眼长翅50红眼长翅、50白眼长翅（1）从以上可知控制果蝇眼色的基因位于_ 染色体上突变型为_ 性；从以上可知控制果蝇翅型的基因位于_ 染色体上突变型为_ 性。（2）写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_ 雄_ （眼色Aa,翅型B