基础医学导论题库(3)

1、. 在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是（3.0 分 ）A.Fluorouracil （ 5-Fu）B.Vincristine （ VCR）C.Methotrexate （ MTX）D.Thio-tepaE.Mercaptopurine （ 6-MP）2. 具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为 （3.0 分 ）A.Mitomycin C （MMC ，丝裂霉素C）B.Doxorubicin （Adriamycin, ADM）C.Vincristin （VCR）D.Bleomycin （BLM）E.Methotrexate （MTX）3. 伴有心功能不全的肿瘤病人不宜应用哪一个抗癌药? （3.0 分）A

2、.Doxorubicin （ adriamycin, ADM ）B.Methotrexate （ MTX）C.Mercaptopurine （ 6-MP）D.Cytarabine （Ara-C）E.Cisplatin（ DDP）4. 关于cyclophosphamide （CTX）的叙述，下列哪项是错误的？（3.0分）A.体外无抗肿瘤作用B.抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显著C须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D.其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低5. 周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细胞不敏感（3.0 分）A.G0 期B

3、.G1 期C.S期D.G2 期E.M 期6. 对vincristin （VCR）的叙述，下列哪项是错误的？（3.0分）A.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B.能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C对外周神经系统毒性较小D.主要作用于M期细胞E.可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶7. Fluorouracil （5-FU）对下列哪种肿瘤疗效较好？（3.0分）A.绒毛膜上皮癌B.膀胱癌和肺癌C.消化道癌和乳腺癌D.卵巢癌E子宫颈癌8. 可使肿瘤细胞集中于G1 期，常作同步化治疗的药物是（3.0 分）A.Bleomycin （BLM）B.Dactinomycin （DACT,放线菌素 D）C.Hydroxy

4、urea （HU,羟基腺）D.Cyclophosphamide （CTX）E.Vinblastin （VLB）9. 放线菌素D （dactinomycin, DACT）对处于哪一期的肿瘤细胞作用较强？（3.0分）A.G0 期B.G1 期C.S期D.G2 期E.M 期10. 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（3.0 分）A.Nitrogen mustard （HN2）B.Cyclophosphamide （CTX）C.Busulfan （白消安）D.Thio-tepa （TSPA 塞替派）E.Cisplatin （DDP）11. Methotrexate （MTX） 抗肿瘤的主要机制是（3.0

5、 分）A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的喋吟合成代谢D.干扰肿瘤细胞的 RNA转录E.阻止转录细胞的 DNA复制12. 为了减轻 methotrexate （MTX） 的毒性反应所用的救援剂是（3.0 分）A.Folic acid （叶酸）B.Vitamin B12C硫酸亚铁D.Calcium folinate （甲酰四氢叶酸钙）E.Vitamin C13. 阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（3.0 分）A.Mitomycin C （MMC ，丝裂霉素 C）B.Fluorouracil （5 -FU）C.Paclitaxel （taxol,紫杉醇）D.Methotr

6、exate （MTX）E.以上都不是14. Fluorouracil （5-FU）常见的严重不良反应是 （3.0分）A.骨髓抑制B.血压增高C.变态反应D.高尿酸血症E头晕15. Fluorouracil （5-FU）属于（3.0 分）A.周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于 S期的药物B.周期非特异性药物，干扰 RNA合成，彳用于 M期的药物C周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期D.周期特异性药物，干扰DNA合成，彳用于 M期药物E周期特异性药物，干扰 RNA合成，彳用于 M期药物16.某弱碱性药物的 pKa= 9.8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中（

7、3.0分）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变17. pKa > 7.5 的弱酸性药物如 amobarbital （ 异戊巴比妥），在胃pH（ 1.5 以下）范围内基本都是（3.0 分）A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E离子型和非离子型相等18. pKa < 4的弱碱性药物如 diazepam（地西泮），在小肠pH （约7.6）范围内基本都是（3.0分）A.离子型，吸收快而完全B.非离子型

8、，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等19. 体液的 pH 影响药物的转运及分布，是由于它改变了药物的 （3.0 分）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E溶解度20. 某药在溶液pH= 5时的非解离部分为 90.9%,其pKa的近似值是（3.0分）A.6B.5C.4D.3E.221. 药物的pKa是指溶液中（3.0分）A.药物完全解离时的 pHB.药物50%解离时的pHC.药物30%解离时的pHD.药物80%解离时的pHE.药物全部不解离时的 pH22. 离子障是指（3.0 分）A.离子型药物可以自由穿过生物膜，而非离子型的则不能穿过B

9、.非离子型药物不可以自由穿过生物膜，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过生物膜，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过生物膜，而离子型的则不能穿过E离子型和非离子型只能部分穿过生物膜23. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内？ （3.0 分）A.易化扩散B.简单扩散C主动转运D.过滤E吞噬24. 下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的？ （3.0 分 ）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运过程有饱和限制25. 易化扩散是（3.0 分 ）A.依赖载体（药物转运体）逆浓度梯度跨膜转运B.不依赖载体顺浓度梯度跨膜转运C

10、依赖载体顺浓度梯度跨膜转运D.不依赖载体逆浓度梯度跨膜转运E主动转运26. 药物代谢动力学是研究（3.0 分 ）A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律称为 (3.027. 长期用药后病人对药物产生主观和客观 （精神和生理） 上需要连续用药的现象，分）A.耐药性B.耐受性C依赖性D.快速耐受性E.个体差异性28. 反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为 （3.0 分 ）A.耐药性B.耐受性C依赖性D.成瘾性E.个体差异性29. 安慰剂一般指（3.0 分）A.由本身没有特殊药理活性的物质（乳糖、淀粉