专题06 遗传的基本规律及其应用(押题专练)-2017年高考生物二轮复习精品资料(解析版)Word版含解析

1、1孟德尔在豌豆杂交实验的基础上，利用“假说演绎法”成功提出两大遗传定律。下列关于孟德尔在研究过程中的分析正确的是()A亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离属于假说的内容B杂合子自交产生31的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说C两对相对性状杂合子产生配子时不同对的遗传因子可以自由组合属于演绎推理过程D杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比属于演绎推理过程2下图为基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时的过程，下列有关说法正确的是()A基因的分离定律发生在过程，基因的自由组合定律发生在过程B雌雄配子结合方式有9种，子代基因型有9种CF1中不同于亲本的类型占7/16DF1个体产生各种性状是细胞

2、中各基因随机自由组合选择性表达造成的【解析】选C。基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，A项错误。4种雌配子和4种雄配子结合方式是16种，子代基因型有9种，B项错误。子一代产生的不同于亲本的类型为3/163/161/167/16，C项正确。个体产生各种性状是基因和环境共同作用的结果，不遵循基因的自由组合定律，D项错误。3某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd、AAttDD、AAttdd、

3、aattdd。则下列说法正确的是()A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用和杂交所得F1代的花粉B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得F1代的花粉C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色【解析】选C。采用花粉鉴定法验证遗传的基本规律，必须是可以在显微镜下观察出来的性状，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒长形(D)和圆形(d)。和杂交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，显微镜下观察不到，A错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则应该选择组合，观察F1代的花粉，B错误；将和杂交后所得的

4、F1(Aa)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉为蓝色，一半花粉为棕色，D错误。4小麦叶锈病对小麦的产量影响很大，易感叶锈病的小麦种子基因型为aabb。为选育小麦的抗叶锈病品种，我国科学家利用太空育种选育出后代出现性状分离的抗叶锈病的甲、乙植株，现对甲、乙植株自交后代的分离情况进行统计，结果如下表所示，下列说法不正确的是()亲本植株子代植株抗叶锈病易感叶锈病甲8425乙1349A控制叶锈病的基因符合基因的自由组合定律B根据杂交结果可推断甲的基因型为Aabb或aaBbC乙植株产生的配子类型及比例为ABAbaBab1111D乙植株自交后代的抗病个体中，其自交后代仍然保持抗病性状的个体基因型有

5、4种5在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为栗色黑色白化934。下列相关叙述错误的是()A若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，则其遵循基因的分离定律B这两只栗色的双亲鼠的基因型均为CcAaBBC其后代栗色鼠中基因型有4种D其后代白化鼠中纯合子占白化鼠的1/3【解析】选D。若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，涉及一对相对性状的遗传，则其遵

6、循基因的分离定律，A正确；根据题意可知基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠，两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为栗色黑色白化934，此比例为两对基因自由组合的结果，因此三对基因中必有一对是显性纯合的，由于后代未出现棕色表现型，因此BB基因纯合，由此可确定这两只栗色的双亲鼠的基因型是CcAaBB，其后代表现型及比例为9栗色(C_A_BB)3黑色(C_aaBB)4白化(1ccaaBB3ccA_BB)，白化鼠中纯合子占白化鼠的1/2，所以B、C正确，D错误。6某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)显性，控制这三对性状的基因位于常染

7、色体上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是()A控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律B该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abdC复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期D该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种7已知绵羊(二倍体)为XY型性别决定生物，下列有关遗传现象的说法，正确的是()A基因型为AAXHXh的绵羊是纯合子B含A、a、B基因的正常绵羊，产生的配子一定是卵细胞C杂种雌雄白毛绵羊交配，后代会出现性状分离现象D基因型为Aa的绵羊连续自交n次，后代中显性纯合子的比例为1(1/2)n【解析】选C。在考虑多对基因时，

8、只有每对基因都是纯合的个体才能称为纯合子，故AAXHXh是杂合子。含A、a、B基因的正常绵羊体内B基因应位于X或Y染色体的非同源区段，所以该绵羊的基因型可表示为AaXBY或AaXYB，因此该绵羊产生的配子为精子。杂合子自交后代会出现性状分离。根据孟德尔一对相对性状的遗传学实验结果可知：Aa连续自交n次，后代中杂合子所占比例为(1/2)n，纯合子所占比例为1(1/2)n，显性纯合子所占比例为1(1/2)n/2。8如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是()A此病为显性遗传病B致病基因位于常染色体上C1号为纯合子，4号为杂合子D1号和4号必有一方为杂合子9如图为甲种遗传病(基因

9、为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10 000和1/100，下列说法正确的是 ()A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C3的甲种遗传病的致病基因来源于1和2，乙种遗传病的致病基因来源于4DH如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60 000和1/200【解析】选D。调查遗传病的发病率时，应在人群中调查，A错误；由以上分析可知，甲、乙遗传病的遗传

10、方式依次为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，B错误；3的基因型为aaXbY，其甲种遗传病的致病基因来源于1或2、3或4，其乙种遗传病的致病基因来源于3或4，C错误；2的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000(Aa)和1/100(XBXb)，因此，H如果是男孩则表现甲遗传病的概率为2/3×1/4×1/10 0001/60 000，表现为乙遗传病的概率为1/2×1/1001/200，D正确。10某科研小组利用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，其结果如下表所示：子代表现型圆

11、眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄性3/81/83/81/8雌性5/72/700下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C让F1中的棒眼长翅雄果蝇与圆眼残翅雌果蝇交配，子代中出现棒眼雌果蝇的概率为2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象11鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：P红眼黄体×黑眼黑体F1黑眼黄体F2黑眼黄体红眼黄体黑眼黑体934(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_。(2)已知这

12、两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现_性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为_的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。(3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_，则该推测成立。(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是_。由于三倍体鳟鱼_，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种

13、。【解析】(1)由题图可知，亲本红眼与黑眼杂交，F1全为黑眼，说明黑眼为显性性状；黑体和黄体杂交，F1全是黄体，说明黄体为显性性状。亲本基因型为aaBB(红眼黄体)和AAbb(黑眼黑体)。(2)根据基因的自由组合定律，F2中理论上应为9黑眼黄体(AB)3红眼黄体(aaB)3黑眼黑体(Abb)1红眼黑体(aabb)，F2还应该出现红眼黑体类型，但F2中没有出现该性状，原因可能是基因型为aabb的个体没有表现该性状，而是表现出了黑眼黑体的性状。(3)亲本中的红眼黄体与F2中的黑眼黑体杂交：aaBB×aabb和aaBB×Abb，前一个杂交组合后代全是红眼黄体，后一个杂交组合后代有

14、黑眼黄体和红眼黄体，若某一杂交组合的后代全是红眼黄体，则说明其杂交类型为aaBB×aabb，即该杂交组合中的黑眼黑体个体的基因型为aabb。(4)亲本中的父本产生的精子的基因型为Ab，母本产生的卵细胞的基因型为aB。若抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，则形成的受精卵的基因型为AaaBBb。三倍体鳟鱼减数分裂时同源染色体不能两两配对，联会紊乱，所以不能产生正常的配子，导致其高度不育。【答案】(1)黄体(或黄色)aaBB(2)红眼黑体aabb(3)全部为红眼黄体(4)AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子(或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子)12某种性染色

15、体组成为XY型的动物，其眼色有白色、灰色和黑色三种，基因控制情况未知。请分析回答下列问题：(1)如控制眼色的基因位于常染色体上，且由一对等位基因控制，纯合的白眼个体与纯合的黑眼个体交配，F1均为灰眼，则F1随机交配所得F2中黑眼个体占_。(假设每代个体数足够多，以下相同)(2)如该动物的眼色由两对等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情况见图：若这两对基因位于两对常染色体上，某黑眼个体与白眼个体交配，F1中黑眼个体占1/4，则该黑眼亲本个体的基因型为_，F1中黑眼个体相互交配，F2的表现型及比例为_。若等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上，则该动物三种眼色对应的基因型

16、共有_种，两灰眼雌雄个体交配，子代出现白眼个体，则亲本杂交组合共有_种。由图可知，基因可通过控制_来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。【答案】(1)1/4(2)AaBb黑眼灰眼白眼961154酶的合成13如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式有_。(2)若­4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：­2的基因型为_。­1携带a基因的概率为_，若­1与

17、一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为_。【解析】(1)由图可知，­1和­2不患甲病，却生了一个患甲病的儿子(­2)，由此可推断甲病为隐性遗传病，再根据­1患甲病，但其儿子(­3)不患病，可推知甲病不是伴X染色体遗传病，即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；对于乙病，­3和­4不患病，而­2患乙病，只能确定乙病为隐性遗传病，无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上，因此，乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)根据­4不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴X染色体隐性遗

18、传病，则­4的基因型为AaXBY，­3的基因型为A_XBXb，由此可知­2的基因型为AaXBXb。由题意可知，­3的基因型【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)AaXBXb3/51/33必考大题提升练(二)14人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果

19、5和6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。【解析】(1)由1和2正常却生出患病的2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由3和4正常却生出患病的9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。6的基因型为1/6HHXTXT(1/3×1/2)、1/3HhXT

20、Xt(2/3×1/2)、1/6HHXTXt(1/3×1/2)、1/3HhXTXT(2/3×1/2)，6和5婚配所生男孩患甲病的概率为【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/515甲、乙两种单基因遗传病由基因A、a和D、d控制，但不知它们之间的对应关系。图一为两种病的家系图，图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。回答以下问题：(1)甲病是_染色体_性遗传病，判断理由是_。(2)这两种病的遗传符合_规律，因为_。(3)6个体的基因型为_。(4)13个体是杂合子的概率为_。【解析

21、】(1)分析系谱图可知，1和2不患甲病，6患甲病，说明是隐性遗传；6女儿患甲病，1父亲正常，说明致病基因位于常染色体上。3和4患乙病，8正常，说明乙病是显性遗传病，结合图二可知，乙病是伴X染色体显性遗传病。(2)根据上述分析及图二可知两对基因位于两对同源染色体上，两种病的遗传符合自由组合规律。(3)根据上述分析可知，6个体甲病的基因型为aa；由于6个体患乙病但12个体不患乙病，所以6个体乙病的基因型是XDXd，6个体的基因型是aaXDXd。(4)由于3和4患乙病，8正常，所以9的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，10患乙病其基因型为XDY，所以13个体乙病的基因型及比例为XDXDXDXd

22、31；13个体患甲病，所以13个体患甲病的基因型为aa，因此13个体是杂合子的概率为1/4。【答案】(1)常隐1和2不患甲病，6患甲病，说明是隐性遗传；6女儿患甲病，1父亲正常，说明致病基因位于常染色体上(2)自由组合两对基因位于两对同源染色体上(非同源染色体上)(3)aaXDXd(4)1/416研究发现野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上基因A决定，基因型aa的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立的基因D、d中，显性基因D能使红眼色素呈现紫色，其隐性等位基因d则不起作用。利用纯系红眼雌果蝇甲与纯系白眼雄果蝇乙杂交，F1为红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇，让F1雌雄果蝇交配，结果如表所示。眼色红眼紫

23、眼白眼F2果蝇数量11812279请分析回答下列问题：(1)基因D(d)位于_染色体上。(2)F1中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是_、_。(3)F2中红眼雌果蝇所占比例为_。(4)若将F2中的紫眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，所得后代眼色的表现型(不分性别)及其比例为_。【解析】(1)根据题意可知亲本纯系红眼雌果蝇甲应该具有基因A，且没有基因D，而纯系白眼雄果蝇乙应该没有基因A。F1红眼雄果蝇应该具有基因A，且没有基因D；而F1紫眼雌果蝇，应该具有基因A与基因D，且基因D来自亲本白眼雄果蝇乙，该基因D只传递给子代雌果蝇，可以推得基因D与d位于X染色体上。再结合题意进行验证发现该判断是正确的。(2)根据上述判断，可以推得亲本果蝇的基因型为AAXdXd、aaXDY，则F1中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是AaXdY、AaXDXd。(3)让F1雌雄果蝇交配，F2中红眼【答案】(1)X(2)AaXdYAaXDXd(3)3/16(4)红眼紫眼白眼44117果蝇的