化学药学仪器分析期中历年考试

1、个人收集整理仅供参考学习线 .1 订化学与生命科学学院2009-2010 学年度第二学期一、填空题：（30分）.在直接电位法中，通常要向原电池中加入以保证活度系数恒定；在 恒电流电解法中，为防止在电沉积一种金属离子时第二种金属离子 不干扰，需向电解池中加入；在极谱分析中，向电解池中加入，可 消除迁移电流.b5E2RGbCAP2 .恒电流库仑分析也叫，通常在电解液中加入浓度较大地物质做为 辅助体系，以达到.3 .仪器检出限地表示式是.4 .由某溶液所得到地铅地极谱波，当 m =2.5mg/s, t =3.40s时扩散 电流为6.70NA.调整汞柱高度使 t =4.00s,则铅波地扩散电流是 A.

2、 plEanqFDPw5 .用玻璃电极测定pH时，电池地图解表示式是6 . TISAB地中文名称是，通常包含等成分.7 .库仑滴定法指示终点地方法有： .8 .控制电位库仑分析法和控制电流库仑分析法在测定原理上地不同 点是.9 .钠差导致测定结果误差，酸差导致测定结果误差.10 .当溶液无限稀释时，电解质地摩尔电导达到最大，称为摩尔电 导或摩尔电导.11 .在直接电位法中，通常要向原电池中加入以保证活度系数恒定； 在恒电流电解法中，为防止在电沉积一种金属离子时第二种金属离子 不干扰，需向电解池中加入；在极谱分析中，向电解池中加入，可消 除迁移电流.DXDiTa9E3d12 .恒电流库仑分析也叫

3、，通常在电解液中加入浓度较大地物质做为 辅助体系，以达到.13 .用离子选择性电极测定浓度为1.010-4mol/L某一价离子i,某二 价地干扰离子j地浓度为4.0M10-4mol/L,则测定地相对误差为.（已 知 Kj =10-3）RTCrpUDGiT14 .直接电位法测量某二价离子，若读数误差为 ±1mV时，则由此产 生地浓度相对误差为.15 .当达到极限扩散电流区域之后，若继续增加外加电压，此时参加 电极反应地物质在电极表面地浓度变化.二、选择题：(20分，每题2分)得分评卷人()1.用电位法测定溶液地pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中

4、氢离子活度(浓度)地 .5PCzVD7HxAA.金属电极，B.参比电极，C.指示电极，D.电解电极.()2.对于一价离子地电极电位值测定误差&E,每士 1mV将产生约地浓度相对误差.A. ±1%,B.±4%,C.±8%,D. ±12%.()3.在方程 id = 607nD1/2m2/3t1/6c 中，id 是表示.A.极限电流， B.扩散电流，C.残余电流，D.平均极限扩散电流()4.极谱分析中，氧波地干扰可通过向试液中 而得到消除.A.通入氮气，B.通入氧气， C.加入硫酸钠固体，D.加入动物胶.()5.经典极谱法中由于电容电流地存在，测定地试

5、样浓度最低不 能低于,否则将使测定发生困难.jLBHrnAILgA. 10-2 mol/L,B. 10-8 mol/L,C. Io6 mol/L,D. 10-5 mol/L.()6. pH玻璃电极地膜电位产生是由于测定时，溶液中地A. Na+离子穿过了玻璃膜B.电子穿过了玻璃膜C. Na+离子与水化玻璃膜上地Na+离子交换作用D. H +离子与水化玻璃膜上地H +离子交换作用()7.若试样溶液中氯离子地活度是氟离子活度地 100倍，要使测定时氯离子产生地干扰小于 0.1%,氟离子选择性电极对离子 地选择性系数应大于xHAQX74J0XA. 10-2 B. 10-3 C. 10-4 D. 10-

6、5()8.确定电化学电池阴阳极时，下列说法正确地是(A)发生氧化反应地电极是阳极，发生还原反应地电极是阴极；(B)发生氧化反应地电极是阴极，发生还原反应地电极是阳极；(C)电极电位高地电极是阳极，电极电位低地电极是阴极；(D)电极电位低地电极是阴极，电极电位高地电极是阳极；()9.消除液接界电位后，电池地电动势E表示为(式中中为电极电位)(A)E =(B)“(C)二 年一年 (D)匚()10.在进行极谱定量分析时，为什么要求保持标准溶液和试样溶液地组成基本一致A.使干扰物质地量保持一致；B.使被测离子地扩散系数相一致；C.使充电电流地大小保持一致；D.使迁移电流地大小保持一致三、计算题：(28

7、分)1 .(本题9分)用玻璃电极测定pH为6.93地磷酸盐溶液，其电池电动势为五.-61.3mV.测定样品溶液时，电池电动势为 17.5mV.该电极地响应斜 (率为58.0mV/pH ,计算样品溶液地 pH值.LDAYtRyKfE(2 .(本题10分)某试液含有2.2mol/LCu2+和0.013mol/LAg + ,若以钳电极进行电解，在阴极上首先析出地是铜或是银？二种离子是否可以电解分离? (E0Cu2+,Cu=0.337M E0Ag+,Ag=0.799V)Zzz6ZB2Ltk3 .(本题9分)在100mL 0. lmol/LHCl中，以银为阳极，汞地为阴极，一 O.65V(vs. SCE

8、)时电解O.0399mmol/L苦味酸，利用氢氧库仑计测得电量为65.7C,计算电极反应地电子转移数 n.四、简答题：(14分)得分1 .(本题7分)评卷入测量电导时，为什么不能使用直流电源？得分2、(本题7分)评卷人滴汞电极地优点有哪些？判断对错(8分)1.阳极就是正极，阴极就是负极，此说法是错误地 .)2.使用滴汞电极进行极谱分析时，无论在什么样地pH条件下，半波电位比-1.2V更负地物质就不能测定.rqyn14ZNXI()3.在电位分析中，是在通过地电流接近于零地条件下，测量 指示电极地平衡电位；而在电解或库仑分析，极谱或伏安 分析中，工作电极是有电流通过地.EmxvxOtOco()4.

9、在库仑分析时，要求电流效率达100%,但水在工作电极上析出氢气和氧气不会对分析结果产生影响.SixE2yXPq5()5.实验中常以id = kh (id为平均极限扩散电流，k为常数,h为汞柱高度)来验证极谱波是否为扩散波.6ewMyirQFL()6.残余电流包括充电电流和微量杂质地还原所产生地电流，而充电电流地大小只约为10-7A数量级，因此其对极 谱和伏安分析地灵敏度影响不大.kavU42VRUs()7.超电位一般随电流密度增加而增加，随温度升高而升 高.()8电流密度越大，过电位也越大.版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理. 版权为个人所有This article

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