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文档简介

1、选修五3.4逆合成分析法 测试、单项选择题1、某有机化合物x,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物CH.COOCHnCH.A. CnOHC. CHCHOB. C2H4D. CHCOOH2、根据下面合成路线判断烃 A为()A (烧Br./CCl.类)-BCH CI2ch3 ;Br Hr催化剂已21中的醇羟基不能被氧化。以为原料,并以Br2等其他试剂制取CCOOHIICH.请写出合成路线。浓 H.SO.(3 )乙醇Cll2 = CU313、请设计合理方案:以为原料,合成O以下是答案一、单项选择题1、C2、D3、C4、C、非选择题5、(1)ad(2)(CH 3)2CHCH=GH-CH,

2、 - (JH令C00CILC1L - CH(CH J2新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)XCH,气 HOCH.A上Na + NaX + H.O6、(1)4CH3CHCH.ClI(:ll.CH:CICH.ClCH.的消去产物皆只有CH,=CCH,,故无影响Cu2CH.CHCH.OH + 0,-ACH.-CHCOOFI +Ich30CH.IIICHSCHC()CCH3CII3CII32CHCHCHO +2H.0CH.CJI,浓 IL S04CH.COil、呂cm+ H.0nHOH=CH,-定剝匕 |j|OH或 ZCHO、ZCHO 中任一种)9、(1)CH3CH0CH.C17、(1)羧基 C

3、HCHOF 2Cu(OH)2CHCOOIH CuzOj + 2H0(2) C 10H0Q(3)CH3CH.8、CHCH CHCHBr CH=CHCH,CH、CH.OHCHOI IIIBl HrCH?OHCHO(2)J山:IHI浓硫战CH3COOCH2A+h,ov (3) (4)10、(1)前两步的顺序不能颠倒,若颠倒即先生成,再与HNO作用时不会得到所需产品。(2)后续的两种合成路线为h e, HO J k二SOJICHS 10DSI)CHSNaClOso JIH=CHSO.HN0?IVJIC1JLDSD由于苯胺易被氧化且NaClO有强氧化性,而双键加成与一NQ被还原条件不同,故以第种方案最合理。11、方案(i

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