[电脑基础知识]012大楼空调系统验证方案

1、(大楼)空调系统验证方案编号SOP:YZ-05-012-08(04)目 录1.大楼空调系统验证方案2.大楼空调系统验证小组名单3. 验证方案会签表4.大楼空调系统验证记录附：检验报告书5.大楼空调系统验证报告6. 验证文件、报告审核表7. 验证报告会签表8. 验证合格证书 哈药集团中药三厂标准操作规程编号：SOP：YZ-05-012-08(04)标题： 大楼空调系统验证方案生效日期： 年 月 日编写部门：设备动力部编写人：编写日期： 年 月 日颁发部门：设备动力部审核人：审核日期： 年 月 日页号：1/5批准人：批准日期： 年 月 日分发部门：设备动力部、质量管理部、技术部、中心化验室颗粒剂三

2、车间、综合业务部控制号：1.目的：建立空调系统的验证方案，以确保该系统验证过程有所依据，并能到达预期的效果，保证空调系统的洁净风能满足控制区的需求，风速和风量能满足洁净室内气压和换气次数的要求，保证其始终如一地满足生产要求。2.范围：适用于固体制剂大楼空调系统的验证。3.责任：设备动力部负责本方案的制定，验证委员会全体成员负责本方案的审批，验证小组负责具体验证方案的实施。4.引用文件：?验证管理规程?。5.内容：5.1工程概述：设备名称规格型号制造厂家出厂日期设备编号安装地点溴冷机SG-13ML大连三洋制冷公司04032902一楼制冷机房溴冷机SG-21ML大连三洋制冷公司04032903一楼

3、制冷机房组合式空调机组TAD0507南京天加空调设备04030803一楼空调机房组合式空调机组TAD0708南京天加空调设备04030804二楼空调机房组合式空调机组TAD0709南京天加空调设备04030805三楼空调机房组合式空调机组TAD0709南京天加空调设备04030806四楼空调机房 各层空调系统主要由四个空调机组组成，分别安装于固体制剂大楼一至四层空调机房内，一层空调机组主要控制栓剂生产线，二层空调机组主要控制蜜丸水丸生产线，三楼空调机组主要控制中药颗粒生产线，四层空调机组主要控制西药颗粒生产线，系统采用初、中、高效三级过滤，洁净级别二层、三层、四层为三十万级、一层为十万级。空调

4、系统主要设备一览表：编 号SOP：YZ-05-012-08(04) 标题大楼空调系统验证方案颁发部门设备动力部页号 2/5控制号5.2验证目的:通过验证确认空调系统的各项指标与设计相符,净化空调系统在正常运行状态下，能够满足洁净室环境的要求。5.3验证形式：再验证。5.4验证周期：在大修或改造后，必须再验证。设备停止使用六个月以上、重新使用之前必须再验证。连续使用时，每两年验证一次。5.5验证实施：由设备动力部、技术部、中心化验室及三车间相关人员组成验证小组，具体人员见验证小组人员名单。对验证涉及的相关内容及检测要求由设备动力部负责讲解。5.6验证准备：文件的准备.1?大楼空调系统标准操作规程

5、? ?洁净室主要工作室照度检测操作规程?风速风量测定及换气次数计算规程?.2?洁净室区悬浮粒子测试管理规程? ?洁净室区浮游菌测试管理规程?洁净室区沉降菌测试管理规程?.3?悬浮粒子测试操作规程? ?浮游菌测试操作规程? ?沉降菌测试操作规程?无菌取样标准操作规程?工器具的准备.1智能热球式风速计、温、湿度计. 照度计、噪音计、兆欧表.2尘埃粒子计数器，浮游细菌采样器编 号SOP：YZ-05-012-08(04) 标题大楼空调系统验证方案颁发部门设备动力部页号 3/5控制号计量器具、仪表的校验：验证相关的计量器具均应校验合格，确保验证数据真实、准确。5.7验证步聚与方法：在验证过程中，应严格按

6、照净化空调系统标准操作规程、检验操作规程和质量标准进行操作和判定。运行确认：开启所有的空调设备及空调设备有关的排风机,待整个空调系统风量及风速到达平衡后进行测试。确认工程标准及方法：.1按?大楼空调系统标准操作规程?操作确认其可行性并做修证或调整。.2平安绝缘：整个机组绝缘电阻机壳对地电阻应大于5兆欧。使用兆欧表测量。.3附属设备检查：用电线路连接良好,各操作按钮开关应灵敏可靠。蒸气管路冷却水管路应无泄漏，设备辅助部件及测试仪表等，处于完好状态。.4系统送风量的测试。.4.1方法：风量的测定主要用辅助风管法通过热球式风速仪测定的风速，再乘以的截面积所得，具体操作及计算方法见?风速风量测定及换气

7、次数计算规程?.4.2合格标准：十万级15次/h，三十万级12次/h.5高效过滤器的检漏：.5.1高效过滤器的检漏采用尘埃粒子计数扫描巡检法，用尘埃粒子计数器采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器距离约2-3cm，沿过滤器内边框等巡检，扫描速度5-20m m /秒,对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。根据扫描巡检情况，检查有无泄漏。如有泄漏发生，应对过滤器进行更换。合格标准:依据洁净厂房设计标准GB50073-2001m粒子浓度应小于35000000。.6洁净室静压差测定：这一项测定在风量测定并调试平衡后进行，测定前应将所有房间的门都关闭。.6.1合格标准：相临不同级别的房间静

8、压差大于5pa,洁净室与室外的静编 号 SOP：YZ-05-012-08(04)标题大楼空调系统验证方案颁发部门设备动力部页号 4/5控制号压差大于10 pa。.7洁净室温湿度测定： .7.1合格标准：温度18-26，相对湿度45%-65%。.7.2测试点的选择：温湿度的测试点应在各洁净室有代表性的工作区或洁净室的中心。.8主要工作区域照度及噪音的测定：.8.1具体测定方法见?洁净室主要工作室照度检测操作规程?。.8.2合格标准主要工作区域照度不低于300勒克斯，对局部要求高的部位可增加局部照明，洁净室的噪音不得超过60分贝。性能确认：通过对洁净度的测定,对各项数据与标准相比照,证明空调系统能

9、够满足洁净区生产要求。.1悬浮粒子数的测定:.1.1在各洁净室经过彻底清洁，净化空调系统已处于正常运行状态，测-1米处。.1.2合格标准:三十万级m粒子浓度应小于10500000, 5m应小于60000。十万级m粒子浓度应小于3500000, 5m应小于20000。.2沉降菌的测定：.2.1测定方法：在空调系统至少运行30分钟，房间的温、湿度及相对压力到达要求后，按?沉降菌测试操作规程?进行检测，取样点同悬浮粒子测试点。.2.2合格标准：三十万级沉降菌15个/皿,十万级沉降菌10个/皿。.2.3测试采用静态测试。.3浮游菌的测定:编 号 SOP：YZ-05-012-08(04)标题大楼空调系统

10、验证方案颁发部门设备动力部页号 5/5控制号.3.1测定方法:按?浮游菌测试操作规程?进行检测，取样点同悬浮粒子测试点 .3.2合格标准：三十万级浮游菌无特殊要求。十万级浮游菌500个/m3。.3.3测试采用静态测试。收集提供的各项认证的数据，报告等，整理存档，验证小组评估验证结果，出具验证报告书。6.文件的编制历史和变更原因：本文件属于哈药集团中药三厂第四版文件大楼空调系统验证小组人员名单小组职务姓名工作岗位职称责任备 注组长吕生设备动力部部 长工程师验证方案的审核、验证活动的监督实施副组长何希颖三车间主任工程师验证活动的具体组织、实施组员李鸿雁设备动力部设备管理员助理工程师验证方案的起草及

11、培训组员车连滨设备动力部计量校验人员工程师验证使用计量器具的校验组员张春静技术部工艺员助理工程师验证活动涉及的工艺问题指导组员赵星岩史笑民大楼空调操作者验证生产活动的操作者组员董绍君王绍儒中心化验室化验员验证方案标准的检测人员大楼空调系统验证记录 编号：SOP：YZ-J-05-012-08-233依据?大楼空调系统验证方案?方案编号：SOP：YZ-05-012-08(04)对固体制剂大楼空调系统的运行及性能进行测试，对测试结果记录如下：1计量器具、仪表的校验名 称型 号数 量检 查 结 果兆欧表照度计噪音计尘埃粒子计数器浮游细菌采样器温、湿度计智能热球式风速计 检查人： 检查日期：确 认 项

12、目标 准结 果标准操作规程实际操作可行平安绝缘机组绝缘电阻机对地应大于5兆欧附属设备检查用电线路连接良好,各操作按钮开关应灵敏可靠。蒸气管路及冷却水管路辅助部件测试仪表应处于完好状态。高效过滤器的检漏合格标准：参考洁净厂房不同洁净级别所规定的尘埃粒子数进行评定。见高效过滤器检漏记录送风量测定合格标准: 十万级15次/h，三十万级12次/h见风速风量及换气次数检测记录房间静压差测定合格标准:相临不同级别的房间静压差大于5Pa,洁净室与室外的静压差大于10 Pa见洁净室压差测试记录房间温、湿度测定合格标准：温度18-26相对湿度45-65见洁净室温度、相对湿度测试记录照度及噪音测定合格标准：主要工

13、作区域的照度不低于300勒克斯，洁净室噪音不能超过60分贝。见洁净室照度及噪音测试记录 检查人： 检查日期：确认工程标准结果悬浮粒子数测定合格标准：十万级m小于35000005m小于20000三十万级m小于10500000 5m小于60000见悬浮粒子测试记录沉降菌的测定合格标准：十万级10个/皿 三十万15个/皿见沉降菌测定记录浮游菌的测定合格标准三十万级无特珠要求十万级500个/ m3见浮游菌测定记录 检查人： 检查日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：一层栓剂洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限0.5灌封室十万级配液室十万级称量室十万级贮料室十万级缓冲间1十万级中检室

14、十万级弃物室十万级容器清洗1十万级容器存放十万级清洁工具室十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：一层栓剂洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限洗衣室1十万级整衣室十万级缓冲间2十万级中转室十万级内包材室十万级洁净走廊53.9十万级缓冲间3十万级女二更十万级男二更十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限高档内包三十万级铝塑包装室三十万级铝塑包装室三十万级中转室三十万级贴签室三十万级缓冲间1三十万级检丸室三十万级蜜丸制丸室三十万级水丸合坨室三十万级前室三十万级 测试人：

15、测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限蜜丸合坨晾丸室三十万级贮存室三十万级缓冲间三十万级内包材室1三十万级称量配料室前室三十万级称量配料室三十万级枯燥室三十万级中转室33三十万级总混选丸室三十万级抛光室三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限水丸制丸整形室三十万级内包材室三十万级弃物室三十万级清洁工具室三十万级容器清洗室三十万级容器存放室三十万级洗衣室三十万级中检室三十万级洁净走廊三十万级缓冲间三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测

16、试记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限女二更女二更男二更男二更 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限颗粒分装室三十万级颗粒分装室前室三十万级散剂分装室前室三十万级散剂分装室三十万级胶囊充填室前室三十万级胶囊充填室三十万级铝塑包装室三十万级缓冲间1三十万级待洗室三十万级容器精洗室三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限前室三十万级容器存放室三十万级清洁工具室三十万级洗衣室三

17、十万级整粒总混室三十万级整粒总混室前室三十万级内包材室三十万级中检室三十万级弃物室三十万级中转室三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限枯燥室三十万级机械室三十万级制粒室前室三十万级制粒室三十万级调浆室三十万级工具室三十万级粉碎室前室三十万级粉碎室三十万级缓冲间2三十万级贮料室三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限0.5称量室三十万级配料室三十万级洁净走廊三十万级缓冲间3三十万级女二更三十万级男二更三十万级 测试人

18、： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限颗粒分装室三十万级颗粒分装室前室三十万级内包暂存室三十万级缓冲1三十万级内包装瓶室2三十万级弃物室2三十万级整粒总混室前室三十万级整粒总混室三十万级枯燥室三十万级洁净走廊三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限沸腾枯燥室前室三十万级沸腾枯燥室三十万级机械室三十万级工具间三十万级制粒室前室三十万级制粒室三十万级调浆室1三十万级粉碎室前室三十万级粉碎室三十万级贮料室1三十万级 测试人： 测试日期：

19、悬浮粒子测试记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限缓冲间2三十万级中转室三十万级包衣室前室三十万级调浆室2三十万级包衣室三十万级清洁工具三十万级晾片室三十万级压片室前室三十万级压片室三十万级称量室三十万级 测试人： 测试日期：悬浮粒子测试记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室洁净室名称面积m2洁净级别测 试 结 果123置信上限容器存放室三十万级容器清洗室三十万级内包材室三十万级贮料室2三十万级中检室三十万级整衣室三十万级洗衣室三十万级缓冲间3三十万级女二更三十万级男二更三十万级 测试人： 测试日期：沉降菌测定记录 测试地点：一层栓剂洁净室 洁净室

20、名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值个/皿平均值个/皿123灌封室十万级配液室十万级称量室十万级贮料室十万级缓冲间1十万级中检室十万级弃物室十万级容器清洗1十万级容器存放十万级清洁工具室十万级洗衣室1十万级整衣室十万级缓冲间2十万级中转室十万级内包材室十万级洁净走廊十万级缓冲间3十万级女二更十万级男二更十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值个/皿平均值个/皿123高档内包三十万级铝塑包装室三十万级铝塑包装室三十万级中转室三十万级贴签室三十万级缓冲间1三十万级检丸室三十万级蜜丸制丸室三十万级水丸合坨室三十万级前室三十万级

21、蜜丸合坨晾丸室三十万级贮存室三十万级缓冲间三十万级内包材室三十万级称量配料室前室三十万级称量配料室三十万级枯燥室三十万级中转室33三十万级总混选丸室三十万级抛光室三十万级水丸制丸整形室三十万级内包材室三十万级弃物室三十万级清洁工具室三十万级容器清洗室三十万级容器存放室三十万级洗衣室三十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值个/皿平均值个/皿123中检室三十万级洁净走廊三十万级缓冲间三十万级女二更三十万级男二更三十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉

22、降菌值个/皿平均值个/皿123颗粒分装室三十万级颗粒分装室前室三十万级散剂分装室前室三十万级散剂分装室三十万级胶囊充填室前室三十万级胶囊充填室三十万级铝塑包装室三十万级缓冲间1三十万级待洗室三十万级容器精洗室三十万级前室三十万级容器存放室三十万级清洁工具室三十万级洗衣室三十万级整粒总混室三十万级整粒总混室前室三十万级内包材室三十万级中检室三十万级弃物室三十万级中转室82.5三十万级枯燥室三十万级机械室三十万级制粒室前室三十万级制粒室三十万级调浆室三十万级工具室三十万级粉碎室前室三十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值

23、个/皿平均值个/皿123粉碎室三十万级缓冲间2三十万级贮料室三十万级称量室三十万级配料室三十万级洁净走廊三十万级缓冲间3三十万级女二更三十万级男二更三十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值个/皿平均值个/皿123颗粒分装室三十万级颗粒分装室前室三十万级内包暂存室三十万级缓冲1三十万级内包装瓶室三十万级片剂包装三十万级弃物室1三十万级整粒总混室前室三十万级整粒总混室三十万级枯燥室三十万级洁净走廊三十万级沸腾枯燥室前室三十万级沸腾枯燥室三十万级机械室三十万级工具间三十万级制粒室前室三十万级制粒室三十万级调浆室1三十万级粉

24、碎室前室三十万级粉碎室三十万级贮料室1三十万级缓冲间2三十万级中转室三十万级包衣室前室三十万级调浆室2三十万级包衣室三十万级清洁工具三十万级 检测人： 检测日期： 沉降菌测定记录 测试地点：四层西药颗粒洁净室 洁净室名称房间面积洁净级别采样点沉降菌值个/皿平均值个/皿123晾片室三十万级压片室前室三十万级压片室三十万级称量室三十万级容器存放室三十万级容器清洗室三十万级内包材室三十万级贮料室2三十万级中检室三十万级整衣室三十万级洗衣室三十万级缓冲间3三十万级女二更三十万级男二更三十万级 检测人： 检测日期： 浮游菌测定记录 测试地点：一层栓剂洁净室洁净室名称房间面积洁净级别采样点浮游菌值个/m3平均值个/ m3123灌封室十万级配液室十万级称量室十万级贮料室十万级缓冲间1十万级中检室十万级弃物室十万级容器清洗1十万级容器存放十万级清洁工具室十万级洗衣室1十万级整衣室十万级缓冲间2十万级中转室十万级内包材室十万级洁净走廊十万级缓冲间3十万级女二更7.2十万级男二更十万级 检测人： 检测日期： 洁净室压差测试记录 测试地点：一层栓剂洁净室洁净室名称压差值Pa测试人: 测试日期：洁净室压差测试记录 测试地点：二层蜜丸水丸洁净室洁净室名称压差值Pa 测试人: 测试日期：洁净室压差测试记录 测试地点：三层中药颗粒洁净室洁净室名称压差值Pa 测试人: 测试日期：洁净室压差测试记