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文档简介

1、2008级药学类专业有机化学习题答案一、 用系统命名法命名下列化合物对溴苯甲酸 5-羟基-2-萘磺酸对氯苯基苯酚 N,4-二异丙基丁内酰胺(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁醛 4-溴-3,3,5-三甲基环己酮2,2-二甲基螺4.5-7-癸酮 2-(4-羟基苯基)-5-己酮酸乙酯9 对氯甲酰基苯甲酸3-甲基-丁内酯N,2-二甲基丁酰胺4-乙酰氨基萘甲酸 3,8-dimethylquinoline N-methylbenzenamine2-furanmethanoic acid phenyl butanoateDMF; THF; DMSO; NBS;二、判断题 1T 2T 3T 4F 5F 6T

2、 7T 8F三、选择题（一）1CCBDD 6ABCCA 11ABACDB（二）1BDAAC 6BCDDD 11ABADC 16ADBDC 21ABDBD 26 BABCD31CBBAA 36BACAC六、 推导结构1. 化合物A（C10H16），可以与等摩尔的氢气加成，用高锰酸钾氧化后得到一个对称的二酮B（C10H16O 2），试写出A和B 的结构式。 2 化合物A（C5H6O3）能够与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，在加入乙醇，得到相同化合物D，试写出 A、B、C和D的结构式。3. 化合物A（C5H12O），氧化后得到化合物B（C5H10O），B能够与苯

3、肼反应，B与碘及氢氧化钠溶液共热时生成黄色沉淀，A与浓硫酸共热得到化合物C（C5H10），C与酸性高锰酸钾水溶液反应得到丙酮和乙酸，试写出 A、B和C 的结构式。4. 化合物A（C5H10），不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾水溶液褪色，与溴发生取代反应，仅能够得到一种一溴代物B（C9H11Br），试写出 A和B的结构式。5. 化合物A（C6H10），具有旋光性，与银氨溶液作用有沉淀生成，催化氢化后得到B，B没有旋光性，试写出 A和B的结构式。6. 化合物A（C6H10），具有光学活性，分子中没有碳碳三键，催化氢化后得到B（C6H12），B没有旋光性，试写出 A和B的结构式。7. 化合物A（C8H9BrO），能溶于冷的浓硫酸中，但不与冷的稀硫酸溶液反应，也但不与Br2/CCl4溶液反应，与硝酸银醇溶液反应有沉淀生成，与热的碱性高锰酸钾水溶液反应生成B（C8H8O3），B与浓的氢溴酸共热得到C，C与邻羟基苯甲酸熔点相同，与邻羟基苯甲酸熔点混合后熔点不下降，试写出 A、B和C的结构式。8. 一种芳香醛A和丙酮在碱的作用下生成B（C12H14O2），B与碘及氢氧化钠溶液生成C（C11H12O3）和黄色沉淀D，C经催化氢化生成E，C和E被

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