(精品工作计划)某某年度GMP管理工作计划

1、杭州洁康药业有限公司2009年度GMP管理工作计划一、目的鉴于公司GMP0常生产及质量管理工作的需要，为了近一步提升 公司的GMP管理水平，保证药品的安全生产和有效控制，针对公司GMP管理要求特制订2009年度GMP管理工作计划。二、责任按公司规定，由质量管理部负责对各项计划的按时开展和有效性进行相应的监督检查。促使公司各相关部门的生产质量管理工作，按计划有目的地进行，并符 合相关药品生产质量管理规范，以确保公司有效执 行GMPf理。三、范围计划范围涉及GMPf理条款的各要素，但重点是以下几方面：培 训计划、体检计划、自检计划、验证计划。四、具体计划内容1 培训计划：1.1 公司级：本年度内按

2、生产经营情况，举办二期培训。第一期一一培训时间：2009年5月-6月；参培对象：公司全体员工;培训内容：药品管理法、GM检查新标准，公司部分文件，中药生产知识、卫生学、微生物知识、安全生培训形式：面授和考核；组织责任人：谢雪静。第二期一一培训时间：另定；参培对象：公司中层以上管理人员；培训内容：药品生产质量管理规范及检查评定细则、 新的法规、新知识等；培训形式：外聘专家或公司有关人员，面授； 组织责任人：谢雪静。1.2 部门级：1.2.1生产系统（包括生产部、物流部）按生产经营情况，举办二期培训。第一期一一培训时间：2009年5-6月；培训内容：GMP规范、公司GMP件、通用SOR卫生学等；培

3、训形式：面授和考核； 组织责任人：汪玉军第二期一一培训时间：2009年9-10月；培训内容：GMP检查标准、公司GMF文件；培训形式：面授和考核；组织责任人：汪玉军。其他：如班组长培训，或岗位操作培训，可安排在每月一次的生 产调度会上，或根据生产经营需要，不定期地组织班组人员开展相关 岗位操作内容的培训。122质量管理部（包括QA QC按部门工作情况，举办二期以上的培训。第一期一一培训时间：2009年6-7月；培训内容：药品管理法、GMP规范及检查评定细则、 公司质量来自 ww w.37 中国最大 的资料库下载管理文件及相关制度等；培训形式：面授和考核； 组织责任人：李东明。第二期一一培训时间

4、：2009年8-9月；培训内容：新的法规条例及 GMP规范要求、 公司新修订文件及制度；培训形式：面授和考核； 组织责任人：李东明。其他：QA QC的培训，内容包括以相关部门 GMF文件或新修订 的文件及制度、岗位职责、专业知识、实际操作技能等为主。具体时间根据部门工作情况灵活安排，可以分内容分阶段进行培训和考核，确保培训效果。组织责任人：QA QC主管。1.2.3其他部门（包括总经理、办公室、研发部、营销部、财 务部等）按工作情况，举办一期培训，重点是新法规、部门相关 GMP文件 和新修订的文件及制度、岗位职责等。组织责任人：各部门负责人。1.3 班组级：由生产部确定各班组应进行相关规定及

5、SOP系统学习的文件清 单，由生产主管根据班组生产时间上的安排，负责组织人员安排学习，必要时，由生产 部落实书面考核。如有需要，质量管理部可安排 QAA员参与培训。质理管理部全年不定期进行生产现场操作员工的口述考核。组织责任人：生产主管。1.4上岗前的培训参培对象：新招员工；培训内容：企业规章制度、药品管理法、规范、安全教育、相关SMR SOP等。培训形式：面授；组织责任人：办公室、生产部、质量管理部相关人员。1.5岗位变动的培训培训对象：岗位变动员工；培训内容：相应岗位的 SOP SMP培训时间：上岗前；讲授人：相应部门负责人；1.6特殊工种持证、换证培训培训内容：有关主管部门规定项目。培训

6、时间：到期换证或上岗前；课时：主管部门规定；讲授人：主管部门规定；培训对象：检验、电工、锅炉、消防等特殊工种换证或上岗取证。2 体检计划按生产经营情况，拟定于9月份组织安排公司全体员工体检。 体检定点医院：桐庐中医院、桐庐第一人民医院。组织责任人：谢雪静3 GMP自检计划：按照公司文件GMP1检工作的规定（编码：ADI11002）之规 定，根据生产经营情况，进行动态 GMPI检。3.1自检依据：GMP1检工作的规定（编码： ADI11002）3.2自检时间：5月、11月。3.3自检范围：按系统进行自检。5月的自检检查在历次自检或相关主管部门的检查中所发现 的不符合项，以及经整改后的情况；重点是

7、 2008年GMP复认证中出 现的不合格项的整改落实情况。11月的自检：生产系统一一生产班组、物流仓储、公用工程及相 关文件执行情况。质量系统委托生产与检验、QA QC相关文件执 行情况。其他一一厂房与设施、设备、计量、人员、验证等相 关文件执行情况。检查的重点是否符合新版 GMPA证检查评定标准（2007 年版）。3.4 自检程序：参照GMP自检工作的规来自ww w.37 中国最大 的资料库下载定（编码：ADI11002）之规定。3.5 组织责任人：李东明协助责任人：各部门负责人4 验证计划：4.1根据2008年的验证情况，为巩固已有的认证成果，为适应 新的形势需要，确保生产顺利进行及产品质

8、量，要对工艺、设备等与产品质量有关的 要素进行验证，结合公司的实际情况，制定了 2009年验证总计划。4.2组织机构及其职责：验证小组：审核、批准验证方案、验证报告；验证项目计划；协 调、监督、检查验证项目的实施；合格证的批准。组织编写实施验证方案；编制验证 报告；收集验证数据、记录、信息。生产部：参加验证方案、报告的编写、审核；实施验证方案；对 数据负责。确保 验证过程的设备、仪器仪表的调试、校正；保证验证设备的完好运转; 并提供有关技 术支持。质量管理部：负责验证过程的取样、检验、测试、监控；起草有 关检验规程和SOP参加验证方案、报告审核。物流部：为验证过程提供物资支持。4.3具体安排见

9、下表:清洁验证计划序 号验证项目计划安排时间方案起草实施时间完成时间1GDH-400多向运动混合机清洁再验 证已起草胶体果胶铋胶囊生产时 同步进行2NJP900D全自动胶囊填充机清洁再 验证已起草胶体果胶铋胶囊生产时 同步进行工艺验证计划序号验证项目计划安排时间方案起草实施时间完成时间1胶体果胶铋胶囊工艺验证已起草胶体果胶铋胶囊生产时同步进行设备验证计划序号验证项目计划时间安排方案起草实施时间完成时间2009 年 72009 年 72009 年 81西药配制车间洁净空调系统再验证月月月2西药灌装车间洁净空调系统再验证2009 年 7月2009 年 7月2009 年 8月3中药配制灌装车间洁净空

10、调系统再2009 年 72009 年 72009 年 8验证月月月4胶囊车间洁净空调系统再验证2009 年 72009 年 72009 年 8月月月5中药提取精烘包车间洁净空调系统2009 年 72009 年 72009 年 8再验证月月月6外用溶液、酊剂车间洁净空调系统再2009 年 72009 年 72009 年 8验证月月月2009 年 72009 年 72009 年 87微生物检查室洁净空调系统再验证月月月2009 年 72009 年 72009 年 88称量室洁净空调系统再验证月月月2009 年 72009 年 82009 年 99纯化水系统再验证月月月SZA42020型红外加热杀菌

11、干燥机（1）2009 年 92009 年 92009年 1010再验证月月月SZA42020型红外加热杀菌干燥机（2）2009 年 92009 年 92009年 1011再验证月月月水浴式安瓿检漏火菌柜2009 年 92009 年 82009 年 912(1)月月月再验证水浴式安瓿检漏火菌柜2009 年 92009 年 82009 年 913(2)月月月再验证14 yCXQ-LS- 30SH全自动立式压力蒸汽2009 年 92009年 102009年 10火菌器再验证月月月15压缩空气系统再验证2009 年 9月2009年 10月2009年 10月4.4验证相关文件：见部门管理规程及操作 SOP4.5验证小组分工：各部门各自负责所在区域内的验证方案、报告的编写，经讨论批准后执行，由质管部派人参加并完成相关检测任务。4.6验证实施日期；本验证方案实施日期为2009年1月至2009年12月。5 其他：5.1 公司GM咬件的修订公司的GM文件经过五年的不断修订，日趋完善；但GMP讲的是 动态管理，文件也是不断适应发展的需要，故有必要对文件不断进行 修订。完成时间：2