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文档简介

1、卡纳琳 (纳米炭混悬注射液 )【药品名称】商品名称：卡纳琳通用名称：纳米炭混悬注射液英文名称： Carbon Nanoparticles Suspension Injection【成份】纳米炭【适应症】用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。【用法用量】手术中使用。在暴露术野后，取本品1ml (50mg ),用皮试针头在肿瘤周缘分 46点浆膜下注射，每个点注射 0.10.3ml，缓慢推注，约3分钟推完。【不良反应】本品不良反应罕见，偶有注射后低热，一般能耐受，不需特殊处理。【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。【注意事项】1 为防止渗漏，针头应在组织中潜行一段距离后再缓慢推注，抽出针头时用纱布轻压注射点。2

2、 禁止直接注入血管。3 注射时应缓慢，量不宜过多，且不与其它药混合使用。特殊人群用药】 儿童注意事项：尚不明确。妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。老人注意事项：无特殊限制。【药物相互作用】 本品为活性炭颗粒，与药物同时混合使用时，将改变药物在体内的分布和释放特征。但是， 因为本品为局部用药， 并随手术清除， 不进入血循环， 故对非与之同时混合使用的药物的吸 收和代谢不产生影响。【药理作用】 本品为淋巴示踪剂，具有淋巴系统趋向性，注射到恶性肿瘤周缘组织中，被巨噬细胞吞噬， 迅速进入淋巴管， 聚集滞留到淋巴结， 使淋巴结染成黑色， 实现肿瘤区域引流淋巴结的活体 染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪， 利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋 巴结， 从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量，达到彻底清扫淋巴的目 的，减少恶性肿瘤复发的机率。本制剂为经炭黑处理精制而得， 而炭黑致突变试验结果为阴性， 对接触炭黑的人群长期观察 也无致癌性。【贮藏】密封保存。有效期暂定 24 个月。【有效期】 暂定 24 个月批准文号】 国药准字 H20041829【说明书修订日期】核准日期： 2007 年 04 月 04

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