普通遗传学复习资料

1、第二章 遗传的细胞学基础1.染色体特征：染色体上的基因是线状排列的，大量蛋白质附着到染色体上，每个染色体都有一个着丝粒和末端的端粒。2.着丝粒：细胞分裂时，纺锤丝附着的区域，又称着丝点。着丝粒不被染料染色，在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕。3.端体/端粒：染色体的末端。以下为功能：1）防止DNA酶酶切；2）防止DNA分子间融合；3）保持DNA复制过程中的完整性。 4.原核生物染色体特征：细胞里只有一个染色体，且DNA含量远低于真核生物，结合蛋白很少。5. 病毒染色体：由DNA 或RNA组成,有单链或双链，线性或环状结构，通常没有蛋白质附着。6. 染色体组：

2、细胞中的一套染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。7. 动、植物染色体共有的几个特点：1）某种生物体细胞包含的染色体数目是恒定的。各物种的染色体数目往往差异很大，但染色体数目的多少与该物种的进化程度一般并无关系。2）体细胞中的染色体是成对的。体细胞中包含了两套相似的染色体，所以叫二倍体。一套来自于母本，一套来自于父本。3）性细胞或配子中只有一套染色体，所以配子又叫单倍体。8. 有丝分裂的遗传学意义：1)均等方式的有丝分裂，能维持个体正常生长和发育，保证物种的连续性和稳定性。说明：I）核内各染色体准确复制为二

3、, 两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同；II)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中,子母细胞具有同样质量和数量的染色体。2)细胞质内遗传物质和细胞核内染色体具有不同的遗传规律。说明：细胞器在细胞质中的分布是不均匀的，在细胞质分裂时，它们是随机而不均等地分配到两个子细胞中去。9. 减数分裂的主要特点:(1)具有一定的时间性和空间性：生物个体性成熟后，动物性腺和植物造孢组织细胞中进行。(2)遗传物质经过一次复制，连续两次分裂，导致染色体数目的减半。减数分裂流程图(3)同源染色体在第一次分裂前期相互配对，也称为联会；并且在同源染色体间发生片段交换，使子细胞具有不同于亲本的遗传组成。10

4、. 减数分裂时期：前期I(1).细线期（2）偶线期（3）粗线期（4）双线期(5).终变期偶线期（同源染色体对应部位开始相互紧密并列，逐渐沿纵向配对在一起，称为联会现象）粗线期 非姊妹染色单体间会形成交叉或交换现象，导致同源染色体发生片段交换，最终导致遗传物质重组。11.减数分裂的遗传学意义：1.保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。说明：双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半；雌雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。2.为生物的变异提供了重要的物质基础。

5、说明：(1)减数分裂中期I，二价体的两个成员排列方向是随机的，所以后期I分别来自双亲的两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n 种非同源染色体组合形式。(2)另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色体片断重组。这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的基础。第三章 遗传物质的分子基础1.DNA和RNA的区别？.在组成成分上：DNA有脱氧核糖，RNA有核糖；DNA有胸腺嘧啶，RNA有尿嘧啶。.在结构上：DNA一般为双链，呈双螺旋结构；而RNA一般为单链，mRNA和rRNA链状，tRNA为三叶草型。

6、.在功能上：只要有DNA存在，DNA就是遗传物质，能够储存、传递和表达遗传信息，而RNA只能将DNA的信息携带到相应部位。没有DNA时，RNA就是遗传物质。2DNA双螺旋结构特点：. 两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行的环绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。. 两条核苷酸链走向为反向平行。. 每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。. 每个螺旋为3.4nm长，刚好有10个碱基对，其直径为2nm。. 在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现。3.DNA构型（三种）(1)B-DNA(右手螺旋):是DNA在生理状态下的构型。生活细胞中绝大多数DNA以B-DNA形式存在。(2)A-DN

7、A(右手螺旋)：比B-DNA粗短。在高盐浓度下时，DNA的脱水构型，每螺圈含有11个核苷酸对，比较短和密，其平均直径为2.3nm。大沟深而窄，小沟宽而浅。(3) Z-DNA（左手螺旋）：当某些DNA序列富含G- C，并且当嘌呤和嘧啶交替出现时，可形成Z-DNA。每个螺圈含有12个碱基对，分子直径为1.8nm，并只有一个深沟。现在还不知道Z-DNA在活体内是否存在。4.遗传物质的三种基本功能：复制、表达、变异5. DNA结构和功能的关系：(1)DNA是由两条链通过A-T,C-G碱基间的氢键连接起来的，这一双螺旋结构有利于DNA的精确复制。双链解开形成单链，再分别以这两条单链为模板，通过碱基互补配

8、对原则分别合成两条子链，原来的母链和新生成的子链就可形成两个与亲链完全相同的两个DNA双螺旋。(2) DNA双螺旋各个核苷酸中唯一发生变化的是碱基：A,T,C,G，不同碱基数量和4种碱基的不同排列构成大量的基因片段，包含了大量的遗传信息，经转录和翻译可表达出相应性状，即DNA的分子结构蕴含了生物生命活动需要的大量遗传信息，有利于基因的表达。(3) Watson and Crick的DNA双螺旋模型表明遗传信息是由碱基编码的，在复制过程中有可能引入错误碱基，从而导致遗传信息发生改变，这种改变后的遗传信息又可通过复制遗传给后代，从而引起生物的进化。6.半保留复制（1）定义：由亲代DNA生成子代DN

9、A时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。（2）生物学意义：DNA半保留复制方式对保持生物遗传的稳定性是非常重要的。7.DNA复制的过程（1）DNA双螺旋的解链：起始蛋白结合到复制起始点单链DNA结合蛋白马上结合在分开的单链上，以避免产生单链内配对, 进一步解开DNA双链。DNA拓扑异构酶来解决由于复制叉的推进而产生超螺旋的问题。（2）DNA合成的开始：合成DNA片段之前，先由RNA聚合酶合成一小段RNA引物，然后DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。（3）一条DNA链（前导链5到3）连续合成，一条链（后随链）不连续复制*冈崎片段

10、：在DNA复制叉中，后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈崎片段。(4)复制终止（1）有些DNA分子复制过程中，当两个复制叉相遇时复制终止。（2）有些DNA分子复制终止需要终止序列。8.原核生物与真核生物RNA转录的区别1. 真核生物RNA的转录是在细胞核内，翻译在细胞质中进行；原核生物则在拟核区同时进行转录和翻译；2. 真核生物一个mRNA只编码一个基因；原核生物一个mRNA编码多个基因；3. 真核生物有RNA聚合酶、等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶；4. 真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单；5. 真核生物的mRNA转录后进行

11、加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。9. 启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。10.RNA转录过程（1）RNA链的起始首先是RNA聚合酶在因子的作用下结合于DNA的启动子部位，并在RNA聚合酶的作用下，使DNA双链解开，形成转录泡结合核苷酸形成磷酸二脂键RNA新链。（2）RNA链的延伸RNA链伸长到8 9个核酸后，因子释放，核心酶离开启动子，沿DNA链移动并使新生RNA链不断伸长的过程。（3）RNA链的终止当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状

12、态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来。11.转录后加工1）5端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸的帽子。帽子结构功能：能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合，有利于蛋白质翻译的起始；m7Gppp结构能有效地封闭mRNA 5末端，以保护mRNA免受5核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定。有利于第一个内含子的识别和剪切。2）3端加聚腺苷酸的尾；多聚腺苷酸尾巴功能：提高了mRNA在细胞质中的稳定性以及从细胞核向细胞质的运输具有重要作用。12.三联子密码（遗传密码）：mRNA链上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为遗传密码或三联子密码。有以下特性：（

13、1）、简并性：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并。对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。遗传学意义: 减少了变异对生物的影响。（2）、普遍性与特殊性：蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。（3）、 连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码子间不重叠。开放阅读框架（ORF）：从mRNA 5¢ ¢ 端起始密码子AUG到3¢ ¢ 端终止密码子(UAA,UAG,and UGA)之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架。（4）、

14、摆动性：同功tRNA:指具有不同的反密码子，但能携带同一种氨基酸、能够被同一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA。摆动性: 在密码子与tRNA反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“ 摆动”。13.蛋白质合成的过程（1）氨基酸的活化（2）翻译的起始（3）肽链的延伸（4）肽链的终止（5）蛋白质前体的加工14. 真核生物翻译起始的特点1.核糖体较大, 为；2.起始因子比较多；3.Met-tRNAMet ；4.mRNA的5端帽子结构和3端polyA都参与形成翻译起始复合物；5.翻译起始复合物的形成过程：首先，40S小亚基结合到Met- - tRNAMet

15、, 然后与mRNA结合, 最后与60S大亚基形成起始复合物。第四章 孟德尔遗传*性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。*单位性状:个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。*相对性状:不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。例如：红花与白花、高秆与矮秆等。*等位基因: 在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变造成的许多可能的状态之一。*基因型：个体的基因组合即遗传组成；如花色基因型CC、Cc、cc。*表现型：生物体所表现的性状。*基因型与表现型的相互关系：a.基因型是生物性状表现的内在决定因素，基因型决定表现型。如

16、: 一株豌豆的基因型是CC或Cc，则该植株会开红花，而基因型为cc 的植株才会开白花。b.表现型是基因型与环境条件共同作用下的外在表现。*分离规律: 二倍体生物中决定一个单位性状的两个等位基因在形成配子时彼此分离，均等地分配到不同的配子中。*显性概念：当显隐性等位基因同时存在于同一个体时，只有显性性状可以表现出来。*验证分离定律的方法：1.测交法：也称回交法。即把被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交，根据测交子代（Ft）的表现型和比例测知该个体的基因型。2.自交法：F2植株个体通过自交产生F3株系，根据F3株系的性状表现，推论F2个体的基因型。*独立分配规律：又称 “ 自由组合规律”，二倍体生

17、物在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的分离互不干扰。(要满足独立分配规律的一个重要条件：决定各对性状的各对基因分别位于非同源染色体上。)*完全显性：杂合体(F1)总是表现为亲本之一的性状(显性性状)。*不完全显性:当杂合子的表现型介于两个纯合亲本之间时，这种性状就叫做不完全显性，又称为半显性。*共显性: 杂合子同时表现出两个亲本的性状。*镶嵌显性：双亲的性状在后代同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式。*复等位基因：是指在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的基因群。*多因一效：由多对基因控制、影响同一性状表现的现象称为多因一效。（生化基础：一个性状形成是由许多基因

18、所控制的许多生化过程连续作用的结果。）*一因多效：一个基因影响、控制多个性状发育的现象。（生化基础：一个基因改变直接影响以该基因为主的生化过程，同时也影响与之有联系的其它生化过程，从而影响其它性状表现。）现。第五章 连锁遗传和性连锁*连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。*完全连锁：同源染色体上非等位基因之间不能够发生非姐妹染色单体之间的交换 Æ F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。*不完全连锁：同源染色体非姊妹染色单体之间发生了交换，F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子，其测交后代的表现型包括亲本型和重组型，而且亲本

19、型数目多。（非等位基因完全连锁的情形很少，一般是不完全连锁。）*交换：同源染色体非姐妹染色单体间基因的互换，从而引起相应基因间的交换与重组。具体时期：减数分裂时期(前期I的粗线期)*交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 （交换值（%）=（重新组合配子数总配子数）×100（%）交换值的计算§大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201株，裸粒、散穗18株，带壳、密穗 20株，裸粒、密穗203株。试问，这两对基因

20、是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗 20株，至少要种多少株？答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。F2不符合9：3：3：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。交换值% =（18+20）/（201+18+20+203）×100%=8.6%F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%）/2=45.7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X10817，故要使F2出现

21、纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。§ a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d和e也是连锁基因，交换值为8%。假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与双隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？答：根据交换值，可推测F1产生的配子比例为（42AB：8aB：8Ab：42ab）×（46DE：4dE：4De：46de），故其测交后代基因型及其比例为：AaBbDdEe19.32：aaBbDdEe3.68：AabbDdEe3.68：aabbDdEe19.32：AaBbddDEe1.68：aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbdd

22、Ee1.68：AaBbDdee1.68：aaBbDdee0.32：AabbDdee0.32：aabbDdee1.68：AaBbddee19.32：aaBbddee3.68：Aabbddee3.68：aabbddee19.32。交换与连锁强度的关系交换值的幅度经常变化于0 50%之间： 当交换值0%，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间交换越少；当交换值50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间交换越大。所以交换值的大小主要与基因间的距离远近有关。·由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离（遗传距离）。例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位。

23、83;遗传单位值愈大，两基因间距离愈远，愈易交换。两点测验：通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐性亲本测交，分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。 分别测出Aa-Bb间重组率确定是否连锁；分别测出Bb-Cc间重组率确定是否连锁；分别测出Aa-Cc间重组率确定是否连锁。如果上述3次测验确认3对基因间连锁根据交换值大小确定这三对基因在染色体上的位置。三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。特点：(1).纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更为准确；(2).通过一次试验可同时确定三对连锁基因的位置。真菌

24、的连锁与交换在交换型子囊中，每发生一个交换后，一个子囊中就有半数孢子发生重组：§脉孢菌的白化型（al）产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。将白化型与野生型杂交，结果产生：129个亲型子囊-孢子排列为4亮4灰，141个交换型子囊-孢子排列为2:2:2:2或2:4:2，问al基因与着丝点之间的交换值是多少？答：交换值=141/（141+129） ×100%×1/2=26.1%P96图5-6结论：某两对连锁基因发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子（又称交换型配子）百分数的二倍。这是由孢母细胞减数分裂的规律所决定的。P106 计算§假设a、b、c

25、3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果： + + +74a + +106+ + c382a + c5+ b +3a b +364+ b c98a b c66试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。答：根据上表结果，+c和ab+基因型的数目最多，为亲本型；而+b+和a+c基因型的数目最少，因此为双交换类型，比较二者便可确定这3个基因的顺序，a基因位于中间。则这三基因之间的交换值或基因间的距离为：ab间单交换值=（3+5+106+98）/1098）×100%=19.3%ac间单交换值=（3+5+74+66）/1098）×100%=13.5%bc间

26、单交换值=13.5%+19.3%=32.8%其双交换值=（3+5/1098）×100%=0.73%符合系数=0.0073/（0.193×0.135）=0.28这3个基因的排列顺序为：bac； ba间遗传距离为19.3%，ac间遗传距离为13.5%，bc间遗传距离为32.8%。*连锁遗传图:是一个生物图谱，将同一染色体的多个基因按一定顺序，间隔一定距离作线性排列的位置图，又叫遗传图。*两点测验：通过三次测验， 获得三对基因两两间交换值、估计其遗传距离；每次测验（杂交和测交）两对基因间交换值；根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。*三点测验：一次测验就考虑三对基因的差异，从

27、而通过一次测验获得三对基因间的距离并确定其排列次序。由性染色体决定雌雄性别的方式主要有： 雄杂合型： · XY型：果蝇、人（n=23）、牛、羊 · X0型：蝗虫、蟋蟀、，仅1个X、不成对； 雌杂合型： · ZW型：家蚕（n=28）、蝶类、鸟类（如鸡、鸭、鹅等）等； · Z 0型：一些鳞翅目昆虫等。 雌雄决定于倍数性：正常受精卵2n为雌；孤雌生殖n为雄。如蜜蜂、蚂蚁。植物的性别不如动物明显：*种子植物虽有雌雄性别的不同，但多为雌雄同花、雌雄同株异花。*有些植物属于雌雄异株，如银杏等。*性别决定畸变：性别决定的一些畸变现象，通常是由于性染色体的增减而破坏了性

28、染色体与常染色体两者正常的平衡关系而引起的。*性连锁：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。（性连锁是连锁遗传的一种特殊表现形式。）*交叉遗传：子代与其亲代在性别和形状出现相反表现的现象。 *限性遗传：是指仅在一种性别中表达的性状遗传，限性遗传的基因可在常染色体或性染色体上，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。*从性遗传（性影响遗传）：是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。*限性遗传与伴性遗传的区别： 限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。第六章 染色体变异*比较基因重组、基因

29、突变、染色体变异对生物体的影响（定义，发生原因，发生时期 ，发生频率 ，对生物的影响）？（先前的作业）*重复的细胞学鉴定： 重复区段较长： 重复圈(环)如果重复较长，在联会时，重复区段被排挤，成为二价体的一个突出的环或瘤，同时也要对照正常染色体组型，以免与缺失杂合体的环或瘤混淆。 重复区段很短：如果重复的区段很短，联会时重复部分收缩一点，正常的延伸一点，看不出，难以鉴定。*重复对个体综合表现的影响：1.重复区段内的基因重复，影响基因间的平衡关系；2.会影响个体的生活力(影响的程度与重复区段的大小有关)。*缺失的细胞学鉴定：1.无着丝粒断片，最初发生缺失的细胞在分裂时可见无着丝粒断片。2.缺失环

30、(环形或瘤形突出 )，中间缺失杂合体偶线期和粗线期出现；3.二价体末端突出，顶端缺失杂合体粗线期、双线期，交叉未完全端化的二价体末端不等长。*缺失对个体的生长和发育不利：缺失纯合体很难存活；缺失杂合体的生活力很低； 含缺失染色体的配子一般败育； 缺失染色体主要是通过雌配子传递。*倒位的细胞学鉴定：倒位杂合体减数分裂前期（1）倒位区段过长：如果倒位片段很长，则倒位染色体就可能反转过来，使其倒位区段与正常的同源区段配对，而倒位的外区段则保持分离。（2）倒位区段较短时倒位圈：如果倒位片段不长，则倒位染色体与正常的染色体所联会的二价体就会在倒位区段内形成“倒位圈”。 *倒位遗传效应：1. 倒位杂合体的

31、部分不育现象： 倒位圈内发生交换后产生的交换型配子是不育的.2. 倒位改变了基因在染色体上的排列：3. 是物种进化的重要因素之一：倒位可能导致新物种的产生倒位会改了基因之间固有的相邻关系从而造成遗传性状的变异种与种之间的差异常由多次倒位所形成。*易位的细胞学鉴定：1.相互易位杂合体：2.粗线期的十字形配对：3.终变期的四体环或四体链：4.十字形配对结构发生交叉端化后所形成的大环结构(常用 4表示) ，或链状结构(用 C4表示)5.中期I的8字形或圆环形：十字形配对结构的交替式和相邻式分离。*易位的遗传效应：1. 半不育现象：易位杂合体最突出的遗传效应。2.易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组

32、率：同倒位杂合体的情况相似。3.易位可以改变原来的基因连锁群：易位可使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群：4.易位会造成染色体“融合”而导致染色体数的变异。*一倍体：具有一个染色体组(n=x)的生物个体。*单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。*非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，与该物种正常合子(2n)多或少个以至若干个的现象。染色体数目表示：三体（2n+1）、双单体（2n-1-1）、单体（2n-1）、双三体（2n+1+1）、缺体（2n-2）、四体（2n+2）第十章 基因突变*各种类型的突变：*形态突变：是泛指能造成外形改变的突变。*致死突变：是指能造成个体死亡的突变，

33、致死突变型又可分为全致死突变型，亚致死突变；半致死突变和弱致死突变。*条件致死突变：指在一定条件下表现致死效应，而在其它条件下可以存活的突变。*生化突变：指没有形态效应，但导致某种特定生化功能改变的突变。*基因突变的一般特征：1、突变的重演性和可逆性 2、突变的多方向性和复等位基因3、突变的有害性和有利性 4、突变的平行性 *DNA的防护机制：1.密码简并性：密码子的简并可以使突变的机会减少到最小程度2.回复突变：某个座位遗传密码的回复突变可使突变型恢复成原来的野生型，尽管回复突变的频率比正突变频率低得多。3.抑制：. 基因间抑制：抑制作用发生在不同的基因间。. 基因内抑制：抑制作用发生在同一

34、基因内。4.致死和选择：如果防护机制未起作用，一个突变可能是致死的，含有此突变的细胞将被选择所消灭。5.二倍体和多倍体：高等生物的多倍体具有几套染色体组，每个基因都有几份，故能比二倍体和低等生物表现强烈的保护作用。*DNA的修复机制：1. 光修复2. 暗修复3.重组修复4.SOS修复（熟悉过程） 第十一章 细胞质遗传*细胞质遗传：指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体 遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统称为细胞质基因组。*细胞质遗传的特点：. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。

35、. 正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。. 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。. 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。(5).细胞质基因在一定程度上是独立的，能自我复制。*母性影响：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。第十三章 数量性状的遗传*质量性状：某类遗传性状，其表现型和基因型具有不连续的变异，称为质量性状。*数量性状: 某类遗传性状，其表现型变异是连续的，称为数量性状。质量性状特征 1. 差异明显：个体间变异呈间断性分布，可以明确分组归类。

36、2. 显性作用强： F1通常表现为显性。3. 控制性状的基因少。 4. 性状表现受环境影响小。数量性状特征1. 差异不明显：个体间变异呈连续分布，不能分组归类。2. 显性作用弱：部分、不完全显性。 F1表现为中间型。3. 控制性状的基因多。4. 性状表现受环境影响大,与环境互作用。*广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。*狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。第十四章 群体遗传与进化*群体遗传学：是研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。根据遗传学原理，采用数学、统计学等方法，分析生物群体中的基因频率和基因型频率以及影响这些频率的遗传学因素，从而了解生物群体遗传结构的变化规律。*群体：是指生活在某一地区的、可以相互交配并能繁殖后代的一个自然群体。在这个自然群体中，孟德尔的遗传因子以各种方式从上一代传递到下一代，所以有人又把这种群体称为孟德尔群体。*孟德尔群体：通过个体间的相互