广西师范大学附属外国语中学人教版高中生物必修二2.3基因和染色体的关系练习

1、.第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传3课时【知识梳理】一伴性遗传1、特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。2、常见实例人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素D佝偻病。果蝇：红眼和白眼。鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。二人类红绿色盲症1、基因的位置：X染色体上的 基因。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型表现型正常正常携带者色盲正常色盲3、遗传特点男性患者女性患者。往往有隔代现象。女患者的一定患病；正常男性的一定正常。三抗维生素D佝偻病1、基因的位置：上的显性基因。2、患者的基因型及表现型女性： 和。男性：。3、遗传特点女性患者男性患者具有世代连续性。

2、男患者的一定患病；正常女性的一定正常。四伴Y遗传1、特点：“父传子，子传孙。 2、实例：人类外耳道多毛症。五遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法二、典型例题例1：如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A、1号B、2号C、3号D、4号此系谱图图示可否表示致病基因为常染色体遗传？假如可以，致病基因为显性还是隐性？此系谱图图示可否表示致病基因为伴性X显性遗传？可否表示伴Y染色体遗传？例2：如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传

3、，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C系谱甲一2基因型Aa，系谱乙2基因型xBxb，系谱丙一8基因型Cc，系谱丁一9基因型XDXdD系谱甲一5基因型Aa，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型cc，系谱丁一6基因型XDXd例3：人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因B控制，基因在常染色体。父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析答复：1父亲的基因型是 ；母亲的基因型是 。2假设它们再生一个孩子，这个孩子可能的

4、基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。三、稳固练习35分钟内完成1、以下图为进展性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？A1 号 B2 号 C3 号 D4号2、血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩3、对伴X的遗传病而言，在正常情况下不可能出现的是A母亲把致病基因传给儿子 B父亲把致病基因传给儿子C母亲把致病基因传给女儿 D父亲把致病基因传给女儿4、正常女人同抗维生素D的佝偻病男人结婚，他们的

5、女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半是患者。请问，人类佝偻病的遗传方式是AX染色体显性遗传BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传5、假设某男患病，那么可推知其母亲及女儿一定有此病，那么该病的致病基因是A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX 染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因6、人类表现为伴性遗传的根本原因在于AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因7、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色

6、盲的几率是A1B1/2 C1/4 D1/88、一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，那么这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A0 B1/2 C1/4 D1/89、有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不别离现象，此现象可能发生在A父方减数第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂 D母方减数第二次分裂10、某男性色盲，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在A两条Y染色体，两个色盲基因 B一条Y染色体，没有色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因 DX、Y染色

7、体各一条，一个色盲基因11、如图为人类系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传12、以下图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 DY染色体遗传病13、以下图为某家族遗传系谱图，请据图答复：基因用A,a表示1该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。25号与6号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。37号与8号婚配，那么子女患病的几率为 。14、以下图是一个家庭中某种遗传病的遗传谱系设显性基因为B，隐性基因为b。请分析答复：正常男性正常女性患病男性患病女性1此

8、遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。26号基因型是 ，7号基因型是 。36号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是 。4要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 。15、以下图是红绿色盲和白化病遗传的系谱图。图中4号个体既是白化又是色盲，3号和7号为纯合体正常。现以a表示白化基因，以b表示色盲基因。据图答复：1分别写出图中1、2、4、8号个体的基因型 、2图中8号和9号结婚后，所生的男孩患色盲的几率为 ，生一个女孩色盲的几率为 ；预计生一个色盲男孩的几率为 。 3假如图中8号和9号结婚后，第一个孩子患白化病，那么第二个孩子也患白化病的几率

9、为 ，第三个孩子是正常的几率为 。4图中8号和9号结婚后，所生男孩患白化病的几率为 ；预计生一个白化男孩的几率为 。5难题图中8号和9号结婚后，所生子女中，白化病和色盲病同时兼发的几率为 ，只患一种病的几率为 ，患病的几率为 。16、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请答复：1假设后代全为宽叶雄株个体，那么其亲本的基因型为 。2假设后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因为 。3假设后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为 。4假设后代性别比为11，宽叶个体占3/4，那么其亲本的基因型为 。参考答案：1-12 BABAC DCDDC CD13、1常染色体 显23/8 1/432/314、1常染色体 隐2Bb