中国颅脑损伤病人脑保护药物治疗指南(全文)

1、中国颅脑损伤病人脑保护药物治疗指南（全文）为了指导我国神经外科医生正确使用脑保护药物治疗颅脑损伤病人， 减 轻脑功能障碍、促进脑功能恢复、减少毒副作用、提高颅脑创伤病人治疗 效果，减轻国家和病人的医疗负担。二、科学依据通过收集和分析已经完成的国外有关脑保护药物治疗颅脑损伤病人疗 效的 I 级临床循证医学证据 （Evidence Class I） ，经过中国神经外科医师协 会、中国神经损伤专家委员会有关专家的认真讨论和仔细分析，做出比较 客观科学结论。三、I 级临床循证医学证据1. 激素: 国内外多个临床医学中心曾开展类固醇激素治疗颅脑损伤病 人的临床研究， 其疗效存在较大争议， 大多数临床研究

2、结果令人失望。 2004 年英国柳叶刀 杂志发表大剂量激素治疗 10008 例急性颅脑损伤病人前 瞻性随机双盲临床对照研究结果让人震惊。 5007 例急性颅脑损伤病人 （ GCS<14 分）伤后 8 小时内给予大剂量甲基强的松龙治疗（ 48 小时甲 基强的松龙总剂量 21.2 克），另 5001 例同样伤情病人给予安慰剂作为对 照组，结果表明甲基强的松龙组病人死亡率 21.1 ,对照组死亡率为17.9 ，显著增加了病人死亡率 （P= 0.0001） 。导致死亡率增加的主要原 因是感染和消化道出血。研究结果呼吁急性颅脑损伤病人不应该使用大剂 量激素（ 1）。有关常规剂量激素治疗急性颅脑创伤

3、病人的疗效争议很大， 目前尚无确切结论。2. 钙离子拮抗剂 : 欧洲和国际多中心对钙离子拮抗剂 - 尼莫地平（尼莫 同）治疗颅脑损伤和外伤性蛛网膜下腔出血 （tSAH） 进行了为期 12 年、共 进行了四期前瞻性随机双盲临床对照研究。 I 期对 351 例急性颅脑损伤病 人进行了前瞻性随机双盲临床对照研究，结果发现无效。随后进行了 II 期 对 852 例急性颅脑损伤病人前瞻性随机双盲临床对照研究， 同样证明对颅 脑损伤病人无效，但在分析临床资料后发现，尼莫同对外伤性蛛血病人 （tSAH ）有效。为了证明它对 tSAH 病人的确切疗效，欧洲又进行了 III 期尼莫同治疗 123 例 tSAH

4、病人的前瞻性随机双盲临床对照研究， 结果也 表明有效。随后，又开展了 IV 期大样本前瞻性随机双盲临床对照研究， 研究在 13 个国家 35 个医院进行， 592 例 tSAH 病人的前瞻性随机双盲临 床对照研究，结果令人失望，尼莫同无任何治疗作用。由于尼莫同的临床 效果争议很大，故国际上已经不把尼莫地平列为治疗急性颅脑损伤病人和 tSAH 病人的药物（研究结果公开未发表）（ 2 ，3）。3. 白蛋白： 白蛋白是目前临床治疗急性颅脑损伤脑水肿的常用药物。但是，国际多中心临床研究结果得出相反的结论。 2007 年新英格兰医学 杂志发表有关白蛋白与生理盐水治疗急性颅脑损伤病人前瞻性随机双盲 对照研

5、究结果。460例病人的入选标准：急性颅脑损伤、GCS<13、CT扫描证实有颅脑损伤。 460 例病人随机分为两组： 231 例（50.2 ）白蛋白 治疗组，全部采用 4白蛋白液体治疗 28 天或直至死亡； 229 例（49.8 ） 为生理盐水对照组。两组病人治疗前的临床指标（年龄、伤情、 CT 扫描） 无统计学差异。 460 例病人中，重型颅脑损伤病人（ GCS 38 分）：白 蛋白治疗组 160 例（ 69.3 ），生理盐水对照组 158 例（ 69.0 ）。伤 后 24 个月临床疗效随访结果， 214 例白蛋白组死亡 71 例（33.2 ）, 206 例生理盐水组死亡 42 例 （2

6、0.4 ）（P = 0.003）. 重型颅脑损伤病人中， 146 例白蛋白治疗组死亡 61 例（41.8 ），144 例生理盐水对照组死亡 32 例 （22.2 ）（ P<0.001） 。中型颅脑损伤病人中 ,50 例白蛋白治疗组死亡 8 例 （16.0 ），37 例生理盐水对照组死亡 8 例（21.6 ） （P = 0.50）. 研究发现 白蛋白增加重型颅脑损伤病人死亡率（ 4 ）。4. 镁离子： 2007 年英国柳叶刀神经病学杂志上发表了的一组美国7 个医学中心采用硫酸镁治疗 499 例前瞻性随机双盲临床对照研究结果。 研究分组：低剂量组 （ 血浆镁离子浓度 1.0-1.85mmol

7、/l）, 高剂量组 （1.25-2.5mmol/l） 和对照组。研究结果发现病人死亡率 :对照组 （48 ）、低 剂量组 （54 ）（p=0.007） 、高剂量组 （52 ）（p=0.7） 。研究表明硫酸镁对急 性颅脑创伤病人无效，甚至有害（ 5）。5谷氨酸拮抗剂： Selfotel 是于 1988 年世界上合成的第 1 种谷氨酸 受体拮抗剂。I期志愿者试验时，发现它会引起精神/心理疾病的副作用；U期108例急性颅脑损伤病人的临床研究显示具有降低颅内压作用；川期临床试验对 860 例重型颅脑损伤病人进行了大规模前瞻性随机双盲临床 对照研究，研究结果证明无效。 Cerestat 是谷氨酸的非竞争

8、性拮抗剂，它 结合在谷氨酸受体通道上镁的结合位点，并且只有当受体被高浓度谷氨酸激活时才发挥药理作用。川期临床试验共有欧洲和美国的70个中心对340例颅脑损伤病人进行了前瞻性随机双盲临床对照研究，研究结果显示无 效。谷氨酸拮抗剂 CP101-606 比前二者的副作用少。它在脑组织的浓度 是血浆中的4倍，可以很快达到治疗浓度。川期临床试验对400例颅脑损 伤病人进行了前瞻性随机双盲临床对照研究，研究结果显示无效。谷氨酸 拮抗剂 D-CPP-ene 在欧洲 51 个中心进行了前瞻性随机双盲临床对照研 究，治疗 920 例急性颅脑损伤病人。 伤后 6 个月时随访结果显示， 治疗组 病人预后比安慰剂组差

9、， 但无统计学意义。 Dexanabinol 不但是非竞争性 NMDA抑制剂，还是自由基清除剂、抗氧化剂和抗a肿瘤坏死因子致炎作 用的抑制剂。 以色列 6 个神经外科中心进行急性颅脑创伤病人前瞻性随机 双盲临床对照研究。 101 个病人随机受了不同剂量 Dexanabinol 或安慰 剂。结果显示它能降低颅脑创伤病人低血压和死亡率，但无统计学差异 （6）。6. 自由基清除剂 : Tirilazad 是一种很强的自由基清除剂。它被认为比传 统类固醇的抗脑水肿更有效，并且没有糖皮质激素的副作用。通过美国和 全世界对 1700 例重型颅脑伤病人的前瞻性随机双盲临床对照研究，结果 表明它对急性颅脑创伤

10、病人无显著疗效。聚乙烯包裹超氧化物歧化酶 （PEG-SOD ）是另一种强大的自由基清除剂。美国弗吉利亚医学院 Muizelaar报道PEG-SOD治疗颅脑损伤病人有效的U期临床研究结果。 但随后美国 29 个中心的对 463 例重型颅脑损伤病人进行前瞻性随机双盲 临床对照研究。伤后3个月随访结果显示：1万单位/kg PEG-SOD 治疗 组病人 GOS 评分提高 7.9，伤后 6 个月时提高 6，但都未达到统计学 意义。其他剂量治疗与对照组无差异。目前还有其他类型自由基清除剂正 在临床试验中，疗效有待评价（ 6）。7. 缓激肽拮抗剂 : 缓激肽拮抗剂 -Bradycor 的前瞻性随机双盲临床对

11、 照研究在美国的 39 个中心进行，以 ICP 作为主要观察目标，共治疗 139 个病例。结果表明治疗组和对照组之间没有显著差异。由于该药物的安全 性差，中止了该项目的临床研究（ 6）。8. 线粒体功能保护剂 : 线粒体功能保护剂 -SNX-111 用于治疗急性颅 脑损伤病人的临床多中心研究。 160 例病人治疗结果令人失望，治疗组病 人死亡率为 25，安慰剂组死亡率为 15。 由于给药组的死亡率高于安 慰剂组时，这个试验被停止（ 6）。9. 其他神经营养药物 : 神经生长因子，脑活素等多肽类营养药物都未行严格随机双盲多中心前瞻性对照研究，疗效尚无法判断（2，59）。四、药物治疗的专家指导意见

12、1 .超大剂量激素、 镁制剂和超大剂量白蛋白存在增加急性颅脑损伤病人 死亡率的风险，强烈不推荐使用；2. 钙拮抗剂（尼莫地平）、谷氨酸受体拮抗剂（ Selfotel ， Cerestat ， CP101-606 ，D-CPP-ene ，Dexanabinol ）、自由基清除剂（ Tirilazad ， PEG-SOD ）、缓激肽拮抗剂（Bradycor ）和线粒体功能保护剂（SNX-111 ） 治疗急性颅脑损伤病人无效，不推荐使用；3. 多种肽类脑神经营养药物在治疗颅脑损伤病人疗效方面， 缺乏 I 级临 床循证医学证据，建议慎用；4. 尽管ATP、CoA、维生素B6和维生素C治疗急性颅脑创伤病人也缺乏 I 级临床循证医学证据，但经过长期临床应用实践证明它们无毒副作 用、价格便宜、药理作用明确，推荐使用。鉴于国际多中心临床研究设计仍存在某些不合理性，如：国际前瞻性随机 双盲多中心临床对照研究的药物剂量明显超过我国临床实际使用剂量（连 续静脉滴注 4白蛋白液体 28 天， 48 小时静脉滴注超大剂量甲基强的松 龙 21.2 克等）。所以，中国神经外科医师应该结合颅脑损伤病人实际情 况，依据中国药典，合理选择使用脑保护药物。五、说明由于临床医学不断进步， 药物治疗颅脑损伤病人的 I 级循证医学证据将 不断增加，中国颅脑损伤脑保护药物