遗传学课后习题及答案解析参考范本_第1页
遗传学课后习题及答案解析参考范本_第2页
遗传学课后习题及答案解析参考范本_第3页
遗传学课后习题及答案解析参考范本_第4页
遗传学课后习题及答案解析参考范本_第5页
已阅读5页,还剩69页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、专业资料Chapter 1An Introduction to Genetics( 一) 名词解释 :遗传学 : 研究生物遗传与变异的科学。遗传 : 亲代与子代相似的现象。变异 : 亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异、( 二) 选择题 : .1900年(2) 规律的重新发现标志着遗传学的诞生。(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克 (4)克里克 .建 立 在 细 胞 染 色 体 的 基 因 理 论 之 上 的 遗 传 学 ,称之 ( 4 )。(1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3)群体遗传学(4) 经典遗传学 .遗 传 学 中 研 究 基 因 化 学 本 质 及 性 状 表 达 的 内 容

2、 称( 1 )。(1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3)群体遗传学(4) 细胞遗传学 .通常认为遗传学诞生于 ( ) 年。(1) 1859(2) 1865(3)1900(4) 1910 . 公认遗传学的奠基人就是 ( ):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3) G·J·Mendel(4) C·R·Darwin .公认细胞遗传学的奠基人就是 (2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3) G·J·Mendel(4) C·R&#

3、183;DarwinChapter 2 Mitosis and Meiosis1、有丝分裂与减数分裂的区别在哪里?从遗传学角度来瞧, 这两种分裂各有什么意义?那么, 无性生殖会发生分离不?试加说明。答: 有丝分裂与减数分裂的区别列于下表:有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性繁殖组织中从合子阶段开始, 继续到个体的整个生高等生物限于成熟个体; 许多藻类与真活周期菌发生在合子阶段无联会 , 无交叉与互换有联会 , 可以有交叉与互换使姊妹染色体分离的均等分裂后期 I 就是同源染色体分离的减数分裂;每个周期产生两个子细胞, 产物的遗传后期 II就是姊妹染色单体分离的均等分裂成分相同

4、产生四个细胞产物( 配子或孢子 ) 产物的子细胞的染色体数与母细胞相同遗传成分不同, 就是父本与母本染色体的不同组合WORD 完美格式下载可编辑专业资料为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义:首先 : 核内每个染色体, 准确地复制分裂为二, 为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次, 复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量与数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先 , 减数分裂后形成的四个子细胞, 发育为雌性细胞或雄性细胞, 各具有半数的染色体(n) 雌雄性细胞受精结合为合子, 受精卵 ( 合子 ), 又恢复为全数的染色体2n。保

5、证了亲代与子代间染色体数目的恒定性 , 为后代的正常发育与性状遗传提供了物质基础, 保证了物种相对的稳定性。其次 , 各对染色体中的两个成员在后期分向两极就是随机的, 即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联, 各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体 , 就可能有2n 种自由组合方式。例如 , 水稻 n 12, 其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外 , 同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换, 这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、 水稻的

6、正常的孢子体组织, 染色体数目就是12 对, 问下列各组织染色体数就是多少?答 :(1) 胚乳 :32;(2)花粉管的 管核 :12;(3)胚囊 :12;(4)叶 :24;(5)根端 :24;(6)种子 的胚 :24;(7) 颖片 :24 。3、 用基因型 Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉 , 您预期下一代胚乳的基因型就是什么类型 , 比例为何?答 : 胚乳就是三倍体 , 就是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型与比例为下列所示 :两个极核1/4AABB1/4AAbb1/4aaBB1/4aabb精核1/2Ab1/8AAABBb1/8AAAbbb1/8AaaBBb1/

7、8Aaabbb1/2ab1/8AAaBBb1/8AAabbb1/8aaaBBb1/8aaabbb4、 某生物有两对同源染色体, 一对就是中间着丝粒 , 另一对就是端部着丝粒 , 以模式图方式画出 :(1) 减数第一次分裂的中期图;(2)减数第二次分裂的中期图。答 : (1)中期(2)中期专业资料5、 蚕豆的体细胞就是12 个染色体 , 也就就是 6 对同源染色体 (6 个来自父本 ,6 个来自母本 ) 。一个学生说 , 在减数分裂时 , 只有 1/4 的配子 , 它们的 6 个染色体完全来自父本或母本,您认为她的回答对不?答 : 该学生的回答就是错的。 6 个染色 体完 全来 自父 本或母本的

8、配子的比例应为(1/2) 6=1/64 。ss n-1s n-s)/s (n-s)=6!/6!(6-6)!6(6-6)或 Cnp q=(n p q×(1/2) (1/2)=1/646、 在玉米中 :(1)5个小孢子母细胞能产生多少配子?答:5×4=20个(2)5个大孢子母细胞能产生多少配子?5×1=5个(3)5个花粉细胞能产生多少配子?5×1=5个(4)5个胚囊能产生多少配子?5×1=5个7、 马的二倍体染色体数就是64, 驴的二倍体染色体数就是62。(1) 马与驴的杂种染色体数就是多少?(2) 如果马与驴之间在减数分裂时很少或没有配对 , 您

9、就是否能说明马 - 驴杂种就是可育还就是不育?答 :(1) 马与驴的杂种染色体数就是 32+31=63。(2) 马- 驴杂种高度不育。因为减数分裂形成具有完整染色体组的配子的几率很小。具体说 , 杂种形成正常马配子的概率就是 :(1/2) 32, 形成正常驴配子的概率就是 (1/2) 31, 而这两种配子受精形成合子的概率就是(1/2) 32×(1/2) 31=(1/2) 63。注 : 马 - 驴杂合杂种形成正常精细胞的概率应就是(1/2) 31 与(1/2) 30。8、 在玉米中 , 与糊粉层着色有关的基因很多, 其中三对就是A-a, I-i与 Pr-pr 。要糊粉层着色 , 除其

10、它有关基因必须存在外, 还必须有A 基因的存在 , 而且不能有I 基因存在。如有Pr 存在 , 糊粉层紫色。 如果基因型就是 Pr-pr, 糊粉层就是红色。 假使在一个隔离的玉米试验区中 , 基因型 AaPrprII 的种子种在偶数行 , 基因型 aaPrprii 种子种在奇数行。植株长起时 , 允许天然授粉 , 问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样?奇数行上又怎样?( 糊粉层就是胚乳的一部分, 所以就是 3n)答: 如下表所示 :糊粉 层极核偶数行奇数行精核1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶 数 行1/2AprI1/4AAApr

11、prprIII1/4AaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4AaaprprprIii1/2aprI1/4AAaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4aaaPrPrprIii1/4aaaprprprIii专业资料奇 数 行1/2aPri1/4AAaPrprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4aaaPrprpriii1/2apri1/4AAaprprprIIi1/4aaaprprprIIi1/41/4aaaprprpriiiaaaPrPrpriii由表中糊粉层基因型可以瞧出, 无论自花授粉或异花授粉, 无论奇数行或偶数行生

12、长的植株上果穗的糊粉层都不着色。9、 兔子的卵没有受精 , 经过刺激 , 发育成兔子 , 在这种孤雌生殖的兔子中, 其中某些兔子对有些基因就是杂合的。您怎样解释?答 : 如果该兔子有些基因就是杂合的 , 卵母细胞减数分裂形成的卵细胞与极体细胞的基因型就可能不同 , 卵细胞与极体细胞受精就可以形成杂合的受精卵细胞 , 如图所示 :AaAaAAaaAaChapter 3Mendelian Genetics1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?2、 在番茄中 , 红果色 (R) 对黄果色 (r) 就是显性 , 问下列杂交可以产生哪些基因型、哪些表现型 , 它们的比例如何?(1)RR

13、15;rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4) Rr×RR (5)rr ×rr解:1/2 R1/2 r一种 基因 型两种 基因 型三种基因型1/2 R1/2 r1/2 RR1/4 RR1/4 Rr两种基因型Rrr一种表现 型两种 表现型两 种表现型r 1/2 Rr 1/2 rr1/2 r1/4 Rr1/4 rr一种表现型1/2 R 1/2一种基因型rr一种表现型rrrR1/2 Rr 1/23. 下面就是紫茉莉的几组杂交, 基因型与表现型已写明。问它们产生哪Rr些配子?杂种后代的基因型与表现型怎样?(1)Rr(粉红 ) ×RR(红色 ) (2)

14、rr(白色 ) ×Rr( 粉红 ) (3)Rr( 粉红 ) ×Rr( 粉红 )解:配子r1/2 r4、 在南瓜中 , 果实白色 (W)对黄色 (w) 就是显性 , 果实配子1/2 R子1/2 R1/2 r盘状 (D) 对球状 (d) 显性 , 这两对基因就是自由组合的。1/2RR1/42 RRRr( 粉红红) )1/4 Rr(粉红 )问下列杂交可以产生哪些基因型、 哪些表现型 , 它们的R1/2 RR( 红 ) 1/2 Rr(粉红 )1/2r r1/41/2Rrr( (粉红白 )1/4 rr (白 )比例如何?(1)WWDD×wwdd(2)WwDd×ww

15、ddWORD 完美格式下载可编辑专业资料解 :仅有一种基因型配WDWwDd子仅有一种表型 WDwdWwDd(3)Wwdd×wwDD配子1/2 Ww1/2 ww1/2 Dd1/4 WwDd(WD)1/4 wwDd(wD)1/2dd1/4 Wwdd(Wd) 1/4 wwdd (wd)(4)Wwdd×WwDd解:配子1/2 Ww基因型1/2 ww(1WWDd:2WwDd:1wwDd:2WWdd:1Wwdd:1wwdd),1/2Dd1/4 WwDd(WD)1/4 wwDd(wD)1/2dd1/4 Wwdd(Wd)1/4 wwdd (wd)配子1/4WW2/4Ww1/4ww1/2Dd

16、1/8WWDd(WD)2/8WwDd(WD)1/8wwDd(wD)1/2dd1/8WWdd(Wd)2/8Wwdd(Wd)1/8wwdd(wd)表型 (3 WD:3 Wd:1 wD :1 wd)5、在豌豆中 , 蔓茎 (T) 对矮茎 (t) 就是显性 ,绿豆荚 (G) 对黄豆荚 (g) 就是显性 , 圆种子 (R)对皱种子 (r) 就是显性。现有两种杂交组合 ,问它们后代的表型如何 ?(1)TTGgRr×ttGgrr(2)TtGgrr×ttGgrr解:配子3/4 G1/4 g配子3/4 G1/4 g1/2 R3/8 TGR1/8TgRT1/2 T3/8 TGr1/8 Tgr1

17、/2 r3/8 TGr1/8Tgrr1/2 t3/8 tGr1/8 tgr6. 在番茄中 , 缺刻叶与马铃薯就是一对相对性状,显性基因 C控制缺刻叶 , 基因型 cc 就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一相对性状, 显性基因A 控制紫茎 , 基因型 aa 的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交 , 在 F2 中得到 9:3:3:1的分离比。如果把 F1(1) 与紫茎、马铃薯叶亲本回交 ;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交 ; 以及 (3) 用双隐性植株测交时 , 下代表型比例如何 ?(1)AaCc ×AAcc(2)AaCc×aaCC(3)AaCc

18、15;aacc1/2 A1/2 a解 :配子子1/2 A1/2 a配1/2 C1/2 c1/2 C1/4 AC1/4 aC子1/2 c1/4 Ac1/4 acC1/2 AC1/2 aCA1/2 AC1/2 Ac7. 在下列表中 , 在番茄的五组不同交配的结果, 写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型亲本表现F1 代数目亲本植株最可紫茎缺紫茎马铃绿茎缺绿茎马能的基因型刻叶薯叶刻叶铃薯叶a、紫茎缺刻叶×绿321101310107AaCc×aaCc专业资料茎缺刻叶8. 纯质 的紫b、紫茎缺刻叶×紫2192076471AaCc×Aacc茎 番茄 植株茎马铃薯叶c

19、、紫茎缺刻叶×绿72223100AACc×aaCc(AA) 与 绿茎茎缺刻叶的 番茄 植株d、紫茎缺刻叶×绿40403370AaCC×aacc茎马铃薯叶(aa) 杂交 ,F 1e、紫茎马铃薯叶×70918677Aacc×aaCc植 株就 是紫绿茎缺刻叶茎。F1 植株与绿茎植株回交时 , 后代有 482株就是紫茎的 ,526 株时绿茎的。问上述结果就是否符合 1:1的回交比率。用 X2 测验。回交后代为 :482+526=1008 株; 预期紫茎、绿茎各为504 株。( 实得数预期数 ) 2(482 504) 2(526 504) 22

20、= 0 、 96 + 0、 96 = 1 、 92解 : X = = +预期数504504X21 = 1 、 92, n = 1, p > 0、1、 上述结果完全符合 1:1 的回交比。9、 真实遗传的紫茎 , 缺刻叶植株 (AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株(aacc) 杂交 ,F 2 结果如下 :紫茎缺刻叶 (247)紫茎马铃薯叶 (90)绿茎缺刻叶 (83)绿茎马铃薯叶 (34)(1) 、在共计 454 株 F2 中 , 计算 4 种表现的预期数 ;(2) 、进行 X2 测验 ;(3) 、问这两对基因就是否就是自由组合的 ;解 : (1)4种表现的预期值分别为 :454

21、5;9/16 =255454×3/16 =85454×3/16 =85454×1/16 =28(2)(实得数预期数 )22222(247-255)(90-85)(83-85)(34-28)2= + + + = 1 、 71X 3 =2预期数255858528、 5 、 差异不显著 , 这两对基因完全符合自由组合。X 3 = 1 、71, n = 3; p > 010、 一个合子有两对同源染色体A 与 A/ 及 B 与 B/ , 在它的生长期间/ / / /(1) 您预料在体细胞中就是下面哪种组合 ,AA BB、AABB、 AABB、AABB、 A A B B

22、 ?还就是其她组合?(2) 如果这个体成熟了 , 您预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:/ / /(b)/(a) 、 AA 、AA、A A、BB、BB、 B B ?、 AA、 BB?/(d)/ /(c) 、 A 、A、 B、 B?、AB、 AB、 A B、 A B ?专业资料/ /(e) 、 AA 、AB、A B、BB ?答 : (1)AA/因此 , 体细胞与合子相同。BB, 因为体细胞就是通过有丝分裂增殖的 ,(2) 应就是 (d) 组, 即配子中染色体组合为/ /AB、AB、A B、A B , 因为在形成配子时 , 同源染色体要发生分离 , 非同源染色体则自由组合。配 子AA/BABA/

23、B/BABA B11、 如果一个植株有四对显性基因就是纯合的, 另一个植株有相应四对隐性基因就是纯合的 , 把这两个植株相互杂交, 问 :F 2 中 :(1)基因型 ;(2)表型全然时象亲代父母本的各有多少?解:(1) 基因型全然象亲代父本与母本的均为:1/4×1/4 ×1/4 ×1/4=1/256(2) 表型全然 4 象显性亲本的为 :3/4 ×3/4 ×3/4 ×3/4=81/256表型全然 4 象隐性亲本的为 :1/4 ×1/4 ×1/4 ×1/4=1/256 12、 如果两对基因 A 与 a, B

24、 与 b, 就是独立分配的 , 而且 A 对 a, B 对 b 就是显性。(1) 、从 AaBb个体中得到 AB配子的概率就是多少?(2) 、 AaBb 与 AaBb杂交得到 AABB合子概率就是多少?(3) 、 AaBb 与 AaBb杂交得到 AB表现型的概率就是多少?解 : (1) 、从 AaBb个体中得到 AB配子的概率就是 1/4=0 、 2500(2) 、 AaBb 与 AaBb杂交得到 AABB合子概率就是 1/4 ×1/4=1/16=0 、0625(3) 、 AaBb 与 AaBb杂交得到 AB表现型的概率就是 3/4 ×3/4=9/16=0 、 562513

25、、 遗传性共济失调 (hereditaryataxia)的临床表型就是四肢运动失调, 呐呆 , 眼球震颤。本病有以显性方式遗传的, 也有以隐性方式遗传的。 下面就是本病患者的一个家系。您瞧哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型。如这病由显性基因引起符号用A, 如由隐性基因引起用符号a。Aaaaaa aaaaAaaaaaaa不详AaaaAaAaWORD 完美格式下载可编辑?专业资料图例 :正常男Aaaa有病男女女婚配与生育子女解 : 以显性方式遗传更可能。14、 下面的家系的个别成员患有极为罕见的病, 已知这病就是以隐性方式遗传的, 所以患者个体的基因型就是aa、(1) 注明 -1,

26、-2, -4, -2, -1 与 -1 的基因型。这儿 -1 表示第一代第一人 , 余类推。AaAaaaaaAaAaAaAaAa AaAAAaaa(2) -1 个体的弟弟就是杂合体的概率就是多少?(3) -1 个体的两个妹妹就是杂合体的概率就是多少?(4) 如果 , -1 与 -5 结婚 , 那么她们第一个孩子有病的概率就是多少?(5) 如果她们第一个孩子已经出生 , 而且已知有病 , 那么她们第二个孩子有病的概率就是多少?解 :(2)2/3;(3)2/3×2/3=4/9;(4)1/2;(5)1/2。15. 假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后, 就停止生孩子 , 性比将会有什么变化

27、?答 : 性比不会改变 , 大体上仍然就是1:1 。16.a 、能品尝苯硫脲就是一种常染色体显性表型、 不能品尝出该化合物的表型就是隐性的。一位妇女的父亲就是非品尝者 , 而自己具有尝味能力。一位男子有过无尝味能力的女儿 , 若这两个人结婚 , 则她们的第一个孩子为 一个无尝味能力的女儿 一个有尝味能力的孩子 一个有尝味能力的儿子的概率各有多大?b 、她们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大?解 :a:(1)她们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率就是1/8;(2)她们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率就是3/4;WORD 完美格式下载可编辑专业资料(3)她们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率就是3

28、/8 。b: 她们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16 。17. 甲与乙准备要一个孩子 , 但甲的哥哥有半乳糖血症( 一种常染色体隐性遗传疾病) 。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的 3 个孩子都未患此病。那么甲与乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大?解: 已知半乳糖血症就是常染色体隐性遗传。因为甲的哥哥有半乳糖症, 甲的父母必然就是致病基因携带者 , 而甲表现正常 , 所以甲有 2/3 的可能为杂合体。乙的外祖母患有半乳糖血症 , 乙的母亲必为杂合体 , 乙有 1/2 的可能为杂合体 , 二人结婚 , 每个孩子都有 1/12 的可能患病。18. 下面的系谱图就是关于一种很少见但较温与的皮

29、肤遗传疾病。a 、这种产品税理显性遗传还就是隐性遗传?说明理由。b、用您自己指定的符号来表示系谱中个体的基因型。c、考虑 -4 与 -5 所生的四个无病孩子 , 在这种基因型的父母所生的孩子中, 应有多少就是不患该病的?解: a: 该病就是常染色体显性遗传病。因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点:(1) 患者的双亲之一就是患者 ;(2) 患者同胞中约 1/2 就是患者 , 男女机会相等 ;(3) 表现连代遗传。WORD 完美格式下载可编辑专业资料b: 设致病基因为A, 正常基因a, 则该家系各成员的可能基因型如图中所示c:1/219. 图中所示的就是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(P

30、KU)的系谱图 :a、尽可能多地列出各成员的基因型。b、如果 A 与 B 结婚 , 则她们的第一个孩子患PKU的概率有多大?c、如果她们的第一个孩子就是正常的, 则她们的第二个孩子患PKU的概率有多大?d、如果她们的第一个孩子患病, 则她们的第二个孩子正常的概率有多大解:a: 系谱中各成员基因型见下图b:1/4X1/3X1/4=1/48c:1/48d:3/4WORD 完美格式下载可编辑专业资料20. 在西红柿中 , 红色果实对黄色果实就是显性, 双子房果实对多子房果实就是显性, 高蔓对矮蔓就是显性。一位育种者有两个纯种品系: 红色、双子房、矮蔓与黄色、多子房、高蔓。由此她想培育出一种新的纯种品

31、系 : 黄色、双子房、高蔓。她应当怎么办? ( 不但愿写明杂交就是如何进行的 , 也应指明在每一次杂交后应取多少后代作为样本? )解 : 将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt) 与黄色、单子房、高蔓纯合体 (rrddTT)杂交 , 在 F 中只选黄、2双、高植株 (rrD-T-)。而且 , 在 F2 中至少要选 9 株表现黄、双高的植株。分株收获F3 的种子。次年 ,分株行播种选择无性状分离的株行。便就是所需黄、双、高的纯合体。21. 大部分普通果蝇身体呈褐色(YY), 具有纯合隐性等位基因yy 的个体呈黄色。但就是 , 即使就是纯合的 YY品系 , 如果用含有银盐的食物饲养 , 长成的成

32、体也为黄色。 这就称为 “表型模写” , 就是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表型。如果您有一只黄色的果蝇 , 您如何判断它就是属于纯合 yy 还就是“表型模写”? ( 您能否说出一些人类中表型模写的例子? )解 : 正常情况 :YY 褐色 ( 显性 );yy黄色 ( 隐性 ) 。用含银盐饲料饲养:YY 褐色黄色 ( 发生表型模写 ) 因为表型模写就是环境条件的影响, 就是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下 , 进行杂交 , 根据子代表型进行判断。如果子代全就是褐色, 说明所测黄色果蝇的基因型就是YY。表现黄色就是表型模写的结果。如果子代全为黄色, 说明所

33、测黄色果蝇的基因型就是yy 。无表型模写。22. 从事玉米研究的遗传学家有3 个纯种品系 , 其基因型分别就是 :aaBBCC,aabbCC,AABBcc。由等位基因 a、b、c 所决定的性状会提高玉米的市场价值, 她想由此培育出纯种品系aabbcc。a、设计一个有效的杂交方案。b、 在方案实施的每一个步骤中 , 详细标明植株的不同表型出现的频率以及哪些表型应被选择出来作下一步分析。c、存在多个方案?批出最好的一种。 ( 假定 3 个基因就是独立分配的 , 玉米可以方便地自交或杂交。)解: a: 设计一个有效方案。用基因型分别为 aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交 , 培

34、育优良纯合体 aabbcc 。由于三对隐性基因分散在三个亲本中。 其方法就是第一年将两个亲本作杂交。 第二年将杂WORD 完美格式下载可编辑专业资料合体与另一纯合亲本杂交。第三年, 将杂种自交 , 分株收获。第四年将自交种子分株行播种。一些株行中可分离出aabbcc 植株。b:第一年将两个亲本作杂交。子代全为两对基因杂合体(AaBbCC或 AaBBCc或 AABbCc),表现三显性。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交, 杂交子代有4 种基因型 , 其中有 1/4 的子代基因型就是AaBbCc。第三年 , 将杂种自交 , 分株收获。第四年将自交种子分株行播种。观察与统计其株行的表型与分离比。有三对

35、基因杂合体的自交子代有8 种表型 , 约有 1/64 的植株表现aabbcc 。c: 有多种方案。上述方案最好。时间最短, 费工最少。23.a 、某个一年生的植物群体, 其基因型均为 aa, 有一年 , 洪水冲来了许多AA与 Aa 种子 , 不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa与 5%aa。由于这一地区没有给这种植物传粉的昆虫,所有植株一般都就是自花传粉的。计算在 3 代自交后 , 群体中 AA、Aa、aa 的频率就是多少?b 、假定一种植物40%的基因就是杂合的 , 则在 3 代自交后有多少基因仍就是杂合的?c. 问题 a、b 有什么关系?解: 因为纯合体自交 , 子代全就是纯合体

36、, 而一对基因的杂合体每自交一代, 杂合体减小50%。杂合体减少的比例就是纯合体增加的比例。所以, 该群体自交 3 代后 , 三种基因型的比例分别为 :Aa:0、 4 X(1/2)3=0、05AA: 0、 55+(0 、 4-0 、 05)/2=0 、 725=72、 5%aa: 0、 05+ (0 、 4-0 、 05)/2=0 、 225=22、 524、 两个表型正常的果蝇交配,在后代中有 202 个雌性个体与98 个雄性个体。a、这个结果有什么特征性?b、对这个结果从遗传学的角度作出解释。c、提供一种方法来验证您的假设解 : a: 结果与性别有关。b:就是由于 X 染色体上的隐性纯合致

37、死。c:将 F1 中的 202 只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 1:1 。将有一半的杂交组合的子代的性比表现2 雌 :1雄。WORD 完美格式下载可编辑专业资料25. 在小鼠中 , 等位基因 A 引起黄色皮毛 , 纯合时不致死。等位基因 R可以单独引起黑色皮毛。当 A 与 R在一起时 , 引起灰色皮毛 ; 当 a 与 r 在一起时 , 引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠与一个黄色的雌鼠交配 F1 的表型如下 :3/8 黄色小鼠 ;3/8 灰色小鼠 ;1/8 白色小鼠。请写出亲本的基因型。解 : 亲本基因型 :AaRr;Aarr。26. 果蝇中野生型眼色的色素的

38、产生必须显性等位基因A。第二个独立的显性基因P 使得色素呈紫色 , 但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交 , 结果如下 :P红眼雌性×白眼雄性F1紫眼雌性红眼雄性F1× F1F23/8紫眼 3/8红眼2/8白眼解释它的遗传模式 , 并写出亲本、 F1 及 F2 的基因型。解: 两对基因的自由组合。A,a 基因位于常染色体,P,p 位于 X 染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为 :AApp 亲本白眼雄果蝇的基因型为:aaPY27. 一条真实遗传的褐色狗与一条真实遗传的白色狗配, 所有 F1 的表型都就是白色的。 F1 自交得到的 F2 中有

39、 118 条白色狗、 32 条黑色狗与 10 条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。解: 已知 : F 2: 118白色 :32 黑色 :10 棕色、根据F2 的类型的分离比 , 非常近 12:3:1 。表现显性上位的基因互作类型。经c2 检验 ,P 0、5, 符合显性上位的基因互作。28. 假设在矮牵牛的花瓣中存在着两种色素 , 红色与蓝色 , 者混合呈现出正常的紫色。 两种色素的生化合成途径如下的示。 “白WORD 完美格式下载可编辑专业资料色”就是指该复合物不就是色素。 ( 白色的花瓣就是完全缺乏色素的结果。 ) 红色素就是由一个黄色的中间产物形成的 , 这个中间产物的浓度在有颜色的花瓣中

40、的含量就是很少的。第三条途径中的复合物不影响红色素与蓝色素途径, 正常情况下也不参与花瓣中的色素, 但就是当它的中间产物之一的浓度积累到一定程度时 , 可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。下图中 ,A 到 E 代表酶 : 它们相应的基因可以用同一字母来表示 , 假设这些基因就是非连锁的。途径 1 白色 1蓝色途径 2 白色 2黄色红色C途径 3 白色 3白色假设野生型的基因就是显性, 并且有编码酶的功能 , 隐性基因表示缺乏这种功能。若已知F2的表型及其比率如下 , 试推断杂交的亲本的基因型就是怎样的组合方式。a、9 紫色 3 绿色 4 蓝色b、9 紫色 3 红色 3 蓝色 1 白色c

41、、133 蓝色d、9 紫色 3 红色 3 绿色 1 黄色( 注意 : 蓝色与黄色混合形成绿色; 假设所有的突变都就是非致死的。)解: a: 根据题意 ,F2 分离比为 9 紫色 :3 绿色 :4 兰色 , 就是两对自由组合基因间的互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型就是:AABBEECCDD X aabbEECCDD或 AAbbEECCDDX aaBBEECCDDb:根据题意 ,F2 分离比为9 紫色 :3 红色 :3 兰色 :1 白色。因为 1/16白色植株的基因型就是aaBBee、 因此两杂交亲本的基因型就是:WORD 完美格式下载可编辑专业资料AABBEECCD

42、D X aaBBeeCCDD或 AABBeeCCDD X aaBBEECCDDc:根据题意 ,F 2 表现 :13 紫色 :3 兰色 , 就是 D 基因突变对途径2 产生抑制作用、因此两杂交亲本的基因型就是 :AADDCCBBEE X aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE X aaDDCCBBEEd:根据题意 ,F 2 表现 9 紫色 :3 红色 :3 绿色 :1 黄色。由于 F2 中有 1/16 的黄色 , 其基因型只能AAbbee。因此两杂交亲本的基因型就是:AABBEECCDD X AAbbeeCCDD或 AABBeeCCDD X AAbbEECCDD29. 某种植物的两个开白

43、花的品系Aabb与 aaBB杂交 ,F 1 自交的 F2 中有 95 株开紫花的 ,75 株开白花的。写出这项杂交试验的F1 与 F2 的表型及基因型。设计一个假想的生物合成途径来说明基因产物就是如何相互作用的。由于 F2 中有 95 株紫花 ,75 株白花。分离比很接近9:7, 表现两个显性基因互补。F1 的基因型为AaBb,开紫花。 F2 中有 9/16 的 A_B_ , 开紫花 , 有 3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部开白花。两基因在生物合成途径中的互作如下:A基因B基因前体物 ( 白色 ) A 物质 ( 白色 ) 紫色素Chapter 4Modification o

44、f Mendelian Ratios1、从基因与性状之间的关系, 怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系?2、在血型遗传中。现把双亲的基因型写出, 问她们子女的基因型应该如何中?解:(1)I Ai ×IBi(2)IAI B×I Bi配子1/2I A1/2I B配子 B1/2IA AB1/2iBB1/4 IABB1/2 I1/4 II1/4 Ii1/2 II1/4IAI B1/2 i1/4 Ii1/4 iiAB(3) I Bi ×IBi1/2 i1/4 Ii1/4 Ii配子1/2I B1/2 iB1/4IBBB1/2 II1/4 Ii1/2 i1/4 IBi1/4 ii1 IA BBI :2 Ii:1ii3、 如果父亲的血型就是 B 型, 母亲就是 O型, 有一个孩子就是 O型, 问第二个孩子就是 O型的机会就是多少?就是B 型的机会就是多少?就是A 型或 AB型的机会就是多少?解: 由于第一个就是 O型, 可知父亲的 B 型就是杂合的 , 基因型应为 I Bi, 子女血型由下表决定 :WORD 完美格式下载可编辑专业资料配子1/2I B1/2 ii1/2 IBi1/2 ii第二个孩子就是O型或 B 型的机会各为 1/

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论