李政私播课讲义有机加题

1、【2011 海淀一模】26（16 分）香醇可以用作食用香精，其结构（1）图 17 所示。香醇的式为，它不能发生的有机反应类型有图 17（填数字序号）。取代反应加成反应消去反应加聚反应氧化反应反应有机物丙是一种香料，其路线如图 18。其中甲的相对质量通过质谱法测得为 88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与香醇互为同系物。图 18（2）按照系统命名法，A 的名称是。（3）C 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式为。（4）丙中含有两个CH3，在催化剂下 1 mol D 与 2 mol H2 可以反应生成乙，则 D 的结构 。（5）甲与乙反应的化学方程式为。（6）苯环上有 3 个取代基或

2、官能团，且显弱酸性的乙的同分异构体共有 种，其中 3 个取代基或官能团互不相邻的有机物结构 。1 / 50：26（16 分）（1）C8H10O（2 分）（2 分）（2）2-甲基丙烯（或甲基丙烯，习惯命名不得分）（2 分）（3）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O（2 分）（4）CH=CHCHO（2 分）（5）(CH3)2CHCOOH+CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2（2 分）+H2O（6）10（2 分）（2 分）2 / 50【2011 朝阳一模】28（16 分）软质隐形眼镜材料 W、树脂 X 的路线如下：OC OCH

3、2CH2OHCH2C n乙二醇Ag(NH3)2OH催化剂BC+H浓硫酸 CH3（聚合物 W）-H2OHCHOHCHOH+浓硫酸CHH2/Ni 树脂 XCCHCH3FD32一定条件EOHCH2CHCHORO已知：HCH + RCH2CHO-H2OCH2CCHOR（1）A 中含有的官能团名称是。（2）甲的结构是。（3）B C 反应的化学方程式是。（ 4 ） B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构是。（5）已知 F 的相对质量为 110，中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3 倍， 苯环上的氢原子化学环境

4、都相同。则 F 还能发生的反应是（ 填序号）。a加成反应b氧化反应c加聚反应d反应（6）写出树脂 X 可能的结构（写出一种即可）。（7）E 的式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种。生成 E的化学方程式是。3 / 50A甲：28（16 分）（1）碳碳双键 醛基（2）CH3CH2CHO浓硫酸CH2 = CCOOCH2CH2OH + H2OCH3（3） CH2 = CCOOHCH3+ HOCH2CH2OH（4）5OHCOCH = CHCH3OHCOC = CH2CH3（5）abOH（6） HCH2OHnOHCH3OCCH3CH3OH一定条件（7）CHCCHCH3+32OHOH4

5、/ 50【2011 东城一模】25.（17 分）迷迭香酸是于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸的线路如图-20 所示：已知：R、R表示烃基或氢原子；苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。（1）迷迭香酸中所含官能团的名称是羟基、羧基、和。（2）迷迭香酸在无机酸作用下发生的化学方程式是。（3）A 的结构是。（4）E 在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是。（5）与 E 互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有种，写出其中任意两种同分异构体的结构：、。苯环上共有四个取代基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子；1mol 该同分异构体分别与NaHCO3、N

6、aOH 反应时，最多消耗NaHCO3、NaOH 的物质的量分别是 1mol、4mol。5 / 50：25. （17 分）（1）（2）（2 分）碳碳双键、酯基3 分）+H2O（3）（4）（3 分）3 分）（5）（6 分）4；6 / 50【2011 东城一模】28（14 分）有机高化合物甲是一种常用的光敏高材料，其结构：。质量为 26 的烃与水加成制得。按图可以甲，其中试剂可由相对图已知：CH2OH + CH2OHCH2OCH2 + H2O回答下列问题：（1）试剂的名称是 ；BC 的反应类型是 ；（2）质谱图显示 A 的相对质量是 80.5；A中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为

7、29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为 2:2:1，则 A 的结构为。（3）写出下列反应的化学方程式。DE 的反应；C 与 F 的反应。（4）E 的一种同分异构体，产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构 。7 / 50：8 / 50【2011 东城二模】25. 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M 和高化合物N。（部分产物及反应条件已略去）（1）由苯酚生成A 的化学方程式是。（2）已知 C 的式为C5H12O，C 能与金属 Na 反应，C 的一氯代物有 2 种。C 的结

8、构是。（3）B 与 C 反应的化学方程式是。（4）生成 N 的反应类型是，D 的结构是。（5）以苯酚为基础原料也可以防腐剂 F。经质谱分析 F 的相对质量为152，其中氧元素的质量分数为 31%，F 完全燃烧只生成 CO2 和 H2O。则F 的式是。已知：芳香族化合物F 能与 NaHCO3 溶液反应，且不能发生反应；F 的核磁共振氢谱显示其中含有 4 种氢原子；结构中不“-O-O- ”的连接方式。F 的结构是。9 / 50：10 / 50【2012海淀适应性练习】28.（16分）-聚谷氨酸（-PGA）是一种具有水溶性、生物相容性、可生物降解、可食用的对和环境无毒的高聚合物，广泛应用于农业、化妆

9、品、食品和等领域。下图是根据实际需要和目的，对-聚谷氨酸（-PGA）中的羧基进行化学修饰的路线，其中B、C、F均为高化合物。OCOOHOCOOCH2CH3 NaHCO3 H CH3CH2Br BHOC CH -CH -CH-NHHHOCCH -CH -CH-NHCH CH OH222232nn-PGAC H2/催化剂 D CO + H2 催化剂EFCH CH=CH32已知：a.b.请回答：（1）-PGA的单体的结构 。（2）-PGA与NaHCO3溶液反应，可观察到的实验现象是。（3）B C的反应类型是。（4）下列关于CH3CH=CH2的说法中，正确的是 （填字母序号）。a.能使KMnO4酸性溶

10、液褪色b.顺式和反式两种结构c. 与HBr发生加成反应可得到两种产物d. 可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔（5）D的核磁共振氢谱有4个吸收峰，D发生反应的化学方程式为：11 / 50催化剂 。（6）C与E反应F的化学方程式为：。（7）E与邻苯二甲酸（）反应生成的产物DBP（C16H22O4）是广泛COOHCOOH使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体，其中符合下列条件的DBP的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构 。a. 1 mol化合物能与2 mol NaHCO3反应b. 苯环上只有两个取代基，且相同c. 苯环上的一氯取代物有三种：28（16 分）COOHHOOCCH2CH2C

11、HNH2（1）（2） 生成无色气体（3） 取代反应（4）a c（少选得 1 分，多选无分）（5）CH3CH2CH2CHO+2 Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2OCOOCH2CH3O（6） HOCH2CH2CHNH H+ n CH3CH2CH2 CH2OHCCOO(CH2)3CH3OHO C CH2CH2CHNHH+ n CH3CH2OHn（不写可逆符号不扣分）CH2CH2CH2CH2COOH（7）12CH2CH2 CH2CH2COOH12 / 50【2012 朝阳一模】28. （16 分）工业上以丙烯为原料可制得一种重要橡胶 IR 和一种树脂 X。.

12、同一碳原子上有两个碳碳双键时不稳定（1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是。aH2Ob. NaOH 溶液c. Br2 的 CCl4 溶液d.酸性 KMnO4 溶液（2）A中核磁共振氢谱吸收峰是个。（3）A 与 C2H2D 的化学方程式是，反应类型是。（4）E、F 中均含有碳碳双键，则 E 的结构是。（5）H 的结构是。（6）B 的式是C6H6O，可与 NaOH 溶液反应。B 与 G 在一定条件下反应13 / 50生成树脂 X 的化学方程式是。（7）有多种同分异构体，符合下列要求的有种。 苯环上有两个或三个取代基 取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”：28.（16 分）（1）a c d（2

13、）1（3）加成反应（4）（5）（6）（7）1214 / 50【2012海淀一模】28. （14分）酯（PAR）是主链上带有苯环和酯基的特种工程O，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（ CH3CCH2CH2COOH ）酯E的路线：OOH CH3CH2OHBCH CCH CH COOHA322浓H SO ,一定条件(C17H18O4)2 4H3CCH3KMnO4/H+C SOCl2 DCH3 C CH2 CH2COOCH2CH3酯 EOO COCHOClnOCORCCl + SO2 + HCl+ SOCl2ROH已知：OORCOR+ HClRCCl + ROH（R、R表示烃基）（1）

14、乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和（填官能团名称）。（2）下列关于有机物A的说法正确的是（填字母序号）。a能发生加聚反应b能与浓溴水反应c能发生消去反应d能与H2发生加成反应（3）AB的化学方程式为。（4）D的结构 。（5）C的式为，符合下列条件的C的同分异构体有种。15 / 50一定条件能发生反应能与NaHCO3溶液反应O中有苯环，无结构OCO在上述同分异构体中，有一类有机物中苯环上只有2个取代基，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：。：28（14 分）（1）羧基（2）bd（少选得 1 分，多选无分）CH3CH3浓硫酸（3）HOHOOH + CH CH OHOH + H OCC

15、322CH2CH2CH2CH2COOHCOOCH2CH3（反应条件写“催化剂、加热”不扣分，不写可逆符号扣 1 分）（4）OOClCCCl（5） C8H6O413OOHOOCNaOOCOCHONa + NaOCH + 2H2O+ 3NaOH（其他合理均可得分，不写反应条件不扣分）16 / 50C【2012 东城二模】25（. 14 分）以苯为原料有机物 H（结构：CH2）的路线如下（AH 各表示一种有机物）：OHCBMg乙醚H+/H2OHCHCHEFGBDA3乙醚已知：RXMgRMgX ；OCOMgXCROHCRH+/H2O RMgX（R 表示烃基；X 表示卤素原子）（1）C 的名称是。（2）

16、 H 在一定条件可制得一种高材料，该反应的化学方程式是。（3）反应中，属于加成反应的有。OHCH CH3（4）下列关于的说法正确的是（填序号）。a. 与 G 互为同系物b. 能与氢溴酸发生取代反应c.能被酸性 K2Cr2O7 溶化d. 与氯气光照时发生取代反应可得 5 种一氯代物（5）反应的化学方程式是。（6）I 是 E 的同分异构体，符合下列条件的 I 有种结构，写出其中任意一种的结构：。CCOHa.中除苯环外不含其他环状结构；苯环侧链中不含“”结构b. 核磁共振氢谱表明中有 5 种不同化学环境的氢。17 / 50：25.（共 14 分）（1）乙醛（2）一定条件CnCCH2nCH2（3）（4

17、）b c（5）OH浓 H2SO4C H2OCCH2CH3（6）3OCHCH2CHCH2CH2CHO、HO或中的任意一种18 / 50【2013 海淀期中】28（17 分）高材料E 和含扑热息痛高的流程如下图所示：CH(CH3)2A丙烯 /AlCl3O2OHC CH一定条件CH3OHHCNCH3BD3+H O / H2CNH2O / H+SOCl2扑热息痛OH -剂CHC COOHGH2CH3CH3CH2 COC CH3nO C O NH已知：I含扑热息痛高的结构为：OCClSOCl2II RCOOHORNaOH溶液RRCNHRCOONa + R NH2III试回答下列问题：（1）的反应类型为，

18、G 的式为。CH(CH3)2（2）若 1 mol可转化为 1 mol A 和 1 mol B，且 A 与 FeCl3 溶液作用显紫色， 写出 A 的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式 。（3）反应为加成反应，则 B 的结构_；扑热息痛的结构 。（4）D 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍，D 中各元素的质量分数分别为碳 60%，氢 8%，氧 32% 。D中所含官能团为。19 / 50含扑热息痛高高材料E（5）写出含扑热息痛高与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式 。（6）D 有多种同分异构体，其中与D 具有相同官能团，且能发生反应的同分异构体有种（考虑顺反异构）。;28（17 分

19、）（1）加成反应C4H5OCl（若写为，得 1 分）（2）+3HBr+ 3Br2ONHCCH3（3）HO（4）碳碳双键、酯基（3 分，仅写一个且正确得 2 分，一对一错得 1 分；其余不得分）CH3CH2OCCOC（5）+ 3nNaOHn ONHCH3+ n+ n CH3COONa +n H2O（6）1120 / 50【2013 朝阳一模】28（16 分）吸水性高材料PAA、接枝 PAA、用于化妆品的化合物己的路线如下：已知：连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一水两个羧酸的羧基之间能失去一水请回答：（1）D 中的官能团是 （2）DE 的化学方程式是 （3）F PAA 的化学方程式是 （4

20、） X 的结构是 21 / 50 YW 所需要的反应条件是 （5）B 为中学常见有机物，甲与 FeCl3 溶液发生显色反应，丙中的两个取代基互为邻位。 甲乙的化学方程式是 关于丙的说法正确的是 a. 能与银氨溶液发生反应b. 与有机物B 互为同系物c. 不芳香醇类的同分异构体（6）丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能，产物能与NaHCO3 反应产生 CO2。己的结构是 ：28（16 分）（1）醛基（或-CHO）（2 分）（2）（2 分）（3）（4）（5）（2 分） NaOH 溶液，加热（2 分）ClCH2CHO（2 分）（2 分）a c（2 分）（6）（2 分）22 / 50【2013

21、海淀二模】25（16 分）一种重要的E 的结构：，E 和高树脂N 的路线如下图所示：HCHO稀 NaOH 溶液/ABr /CClO242催化 Cl 3CCOOH DMF加聚 一定条(i)NaOH/H2O,C2H5OH浓 H2SO4 E高树脂已知：ORCOHRCHOHRCHOCl3CCOOH(i) NaOH/H2O，(ii) H+HCClCOOH3DMFOOC稀 NaOH 溶液RCH + RCH2HRCHCCRH + H2O（注：R 和 R表示烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）高树脂N A 中含氧官能团的名称为。 由 A 可制得 F，F 的结构 _；FG 的反应类型为。 G 有多种同分 异构体

22、 ， 其中 一种 异构体 X 的 结构CH CH CH2：CHO，下列有关 X 的说法正确的是（填标号）。BrBra能与银氨溶液发生反应b能与氢气在一定条件下发生加成反应c在碱性条件下发生反应，1 mol X 消耗 2 mol NaOH23 / 50CBMC10H10O2HZGFZnBd加热条件下，与NaOH 醇溶液反应，只生成一种有机物 写出 MN 反应的化学方程式。已知碳碳双键能被O2 氧化，则上述流程中“FG”和“HM”两步的作用是。（2）有机物E写出 CE 反应的化学方程式。由CE 的过程中，可使用如右图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理

23、分析使用油水分离器可提高反应物转化率的 。25（16 分）（1） 醛基CHOCH2 C CH2加成反应 a b c（多答、错答不得分；答对 1 个不得分；答对 2 个得 1 分，答对 3 个得 2 分）COOHCH2 CCH2COOH一定条件CCH2CH2nn防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）（）2OHCH2 CH2CH COOC2H5 + H2OOHCH2 CH2CH COOH + C2H5OH浓硫酸该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率。24 / 50【2013 朝阳二模】28（16 分）以烯烃为原料，某些高聚物的路线如下：，（2）X 中

24、含有的官能团是。（3）AB 的化学方程式是。（4）DE 的反应类型是。（5）甲为烃，F 能与 NaHCO3 反应产生CO2。 下列有关说法正确的是。a. 有机物 Z 能发生反应b.有机物 Y 与 HOCH2CH2OH互为同系物c. 有机物 Y 的沸点比 B 低d. 有机物 F 能与己二胺缩聚成聚合物 Y 的同分异构体有多种，写出结构中含有酯基的所有同分异构体的结构 。 ZW 的化学方程式是。（6）高聚物 H 的结构是。25 / 50;28.（16 分）26 / 50【2013 东城二模】高化合物PBT 和顺丁橡胶 CBR 的路线如下（部分产物及反应条件略）：已知：（1）已知属于加聚反应，则D

25、的式是（2）常用电石和水反应A，A 的名称是（3）B 中所含官能团的名称是（4）的反应类型是（5）E 为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种的化学方程式是 （6）E 有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示中含“-COO-”，核磁共振氢谱显示 3 个吸收峰，且峰面积之比为 1：1：1 的同分异构体有种，写出其中任一种的结构：（7）的化学方程式是27 / 50：（1）D 为 CH2=CH-CH=CH2，式为 C4H6，故为：C4H6；（2）由以上分析可知 A 为乙炔，故为：乙炔；（3）B 为 HOCH2-CC-CH2OH，含有的官能团为羟基、碳碳三键，故为：羟基、碳碳三键；（4）C 为 CH

26、2OHCH2CH2CH2OH，发生消去反应生成 CH2=CH-CH=CH2，故答案为：消去反应；（5）为酯化反应，化学方程式是（6）E 为，对应的红外光谱显示中含“-COO-”，核磁共振氢谱显示 3 个吸收峰，且峰面积之比为 1：1：1 的同分异构体有2 种，故为：2；28 / 50（7）G 为，生成 PBT 和 CH2OHCH2CH2CH2OH 的化学方程式为29 / 50【2013 西城二模】28（16 分）A、B 均为重要的有机化工原料。已知：请回答下列问题：（1）A内含有苯环，其名称是。（2）B中只有一种氢原子，2 mol B 反应生成 1 mol C 的化学方程式是： 。（3）B 的

27、一种同分异构体能发生反应，该反应的化学方程式是： 。（4）D内有 3 个甲基，其结构是。（5）F 的结构是。F 和L 反应生成G 是加成反应，L 的结构 。（7）A 与B 反应生成J 的化学方程式是 。（8）K内含有六元环，可发生反应，其结构是。30 / 50：28（16 分，每空 2 分）（1）苯酚（2）（3）CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH D CH3CH2COONH42Ag3NH3H2O（4）（5）CH3COOCH2CH3（6）（7）31 / 50【2014 西城一模】25.（17 分）以乙炔或苯为原料可有机酸 H2MA，并进一高化合物PMLA。.用乙炔等烃 C。已知：（1）A中

28、的官能团名称是、。（2）A 的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构是。（3）B 转化为 C 的化学方程式是，其反应类型是。.用烃 C 或苯PMLA 的路线如下。已知：（4）1 mol 有机物H 与足量NaHCO3 溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H 有顺反异构，其反式结构是。（5）E 的结构是。（6）G 与 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式是。（7）聚酯 PMLA有多种结构，写出由 H2MA 制 PMLA 的化学方程式（任写一种）。32 / 50：25（17分）（1）羟基、碳碳三键（2）（2 分）（2 分）（3）（2 分）消去反应（2 分）（4）（2 分）（5）（2 分）（

29、6）（3 分）（2 分）（7）33 / 50【2014 海淀一模】25、高材料PET 聚酯树脂和PMMA 的路线如下：（1）的反应类型是。（2）的化学方程式为。（3）PMMA 单体的官能团名称是、。（4）F 的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为。（5）G 的结构 。（6）下列说法正确的是（填字母序号）。A为酯化反应 （正确）bB 和 D 互为同系物 （二醇和醇不互为同系物，错误）cD 的沸点比同碳原子数的烷烃高（醇间可以形成氢键，使沸点升高，正确）d1mol与足量 NaOH 溶液反应时，最多消耗 4mol NaOH（应为34 / 502molNaOH，错误）（7）J 的某种同分异构体与

30、 J 具有相同官能团，且为顺式结构，其结构是 。（8）写出由 PRT 单体PET 聚酯并生成B 的化学方程式。:25（1）加成CH2BrCH2OH水+2NaOH+2NaBrCH2BrCH2OH（2）（3）碳碳双键、酯基O2 H3C COHC H Cu+OCH3 +2H O2 H CCH2332（4）OHC CH3 COOHH3C（5）（6）a cHHC CH3CCOOH（7）OCOC O CH2CH2OOCOC催化剂nHOCH2CH2O HnHOCH2CH2O OCH2CH2OH+(n-1)HOCH2CH2OH35 / 50【2014 海淀零模】25.（16 分）光刻胶是一种应用广泛的光敏材料

31、，其路线如下（部分试剂和产物略去）：DCSOCl2OCH CH C ClB1 Ag(NH3)2OHCH3CHOC9H8OH+C9H8O2稀NaOH/2一定条件光刻胶GCH CH2OHFE C4H6O2羧酸X加聚一定条件和试剂CHCH(C4H6O2)nn已知：OCHCHR1CHCRCHO稀NaOHCHO . R1（R，R为烃基或氢）H+R22OCOR1 COR2.（R，R为烃基）一定条件R1Cl+R2OH+HCl（1）A中含氧官能团名称为。（2）羧酸 X 的电离方程式为。（3）C 物质可发生的反应类型为（填字母序号）。a.加聚反应b. 酯化反应c.还原反应d.缩聚反应（4）B 与 Ag(NH3)

32、2OH 反应的化学方程式为。（5）乙炔和羧酸 X 加成生成E，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1，E 能发生反应，则E 的结构 。（6）与 C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有 4 种，其结构分别为COOHHOOCCH CH2CH CH2、和。（7）D 和 G 反应生成光刻胶的化学方程式为。36 / 50A; 25（16 分）（1）醛基CH3COO-+H+（2）CH3COOH（3）abc（选对两个给 1 分，错选或多选为 0 分）（4）CH CH CHO+ 2 Ag(NH3)2OHCHCH COONH42Ag+3 NH3 +H2O（5）CH3COOCH=CH2COOHC

33、 CH2HOOCCHCH2（6）（7）、OCCHCOOCH2n一定条件nCHCHCl+ n HCl+CHOHCHCHCH2n37 / 50【2014 朝阳一模】25.（16 分）对羟基扁桃酸、香豆素3羧酸用于、香料，二者路线如下（部分产物及条件未列出）：CH2COOHCl（1）A 的结构是。CH2COOHCl（2）A 生成的反应类型是。（3）B 中含氧官能团的名称是。（4）对羟基扁桃酸的结构是。（5）乙醇E 的化学方程式是。（6）有机物甲能发生反应。下列说法正确的是。a. 甲中含有羟基b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c. F、X 均不能发生加成反应38 / 50（7）F 的结构是

34、。（8）X中两个六元环，XW 的化学方程式是。; 25. （16 分）（1）CH3COOH（2）取代反应（3）羟基羧基OHCHCOOH（4）HO浓 H2SO4C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O（5）2CH3CH2OH + HOOCCH2COOH（6）abCOOC2H5CH=CCOOC2H5OH（7）COOC2H5C C=OCOONaCH=CCOONaONaCH+ 3NaOH+ C2H5OH + H2O（8）O39 / 50【2014 朝阳二模】25. （16 分）高化合物PPTA 树脂、PF 树脂、脲醛树脂路线如下。OCH3C已知：I. RNH2 +CH3CO烃基）ORNHCOCH3

35、 + CH3COOH（R 为（乙酸酐）II.（尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高。（1） 由苯A 的化学方程式是。（2）B 的反应类型是。（3）条件 a 选择的化学试剂是。（4）E 中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA 树脂的结构是。（5）高化合物PF 树脂的单体是苯酚和。（6）W 中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是。40 / 50a. Y中只有一种官能团b. M 与 HCHO 互为同系物c. W 的沸点高于C2H6（7）YW 时，条件、转化的官能团分别是、。（8）脲醛树脂的化学方程式是。; 25.（16 分）（1）（2）取代反应（3）浓硝酸、浓

36、硫酸（4）（5）CH3CHO（6）c（7）醛基、氯原子（8）41 / 5025.【2014 东城二模】CH2（16 分）有机物 5-甲基茚（）是一种，某同CHCHCH3学设计它的路线如下：F(CH2)3ClO-HClOPCl 3烃 AO H2F(CH2)3Cl已知：i.(CH2)Oii.（1）的反应类型是。（2）E 的结构是。（3）A 的结构是； 的反应条件和无机试剂是。CH3CHC（4）下列有关 5-甲基茚（）的说法正确的是（填序号）。a. 一定条件下能与卤素单质发生C取l 代反应b. 1 mol该物质最多与 4 mol H2 发生加成反应c. 一定条件下能发生加聚反应生成高化合物d. 与溴

37、的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色（5）反应的化学方程式是。（6）满足下列条件的 G 的同分异构体有种；写出其中一种的结构 。中含有苯环且苯环上只有一个取代基；能发生42 / 50反应。GCH2CHCH3CHFEDCBCCH2C;25.（16 分）（1）取代反应CH（2）CH2（3）Cu 作催化剂加热、O2CH3（4）a b c（5） CHCH2CH23CH2CHCHCHCH2H2SO4CH3CH3CCHOCH2CHC3 HO（6）5CH3CH3CHCH2CHO43 / 50【2014 海淀二模】25（16 分）有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎有效成分的路线如下（部分反应略去试剂和条件）：NaOH溶液,氧化浓 HNO3(i) NaOHBEFGI(ii) 酸化(ii) 酸化浓 H2SO4 ,还原XH2NCOOH OH(抗结肠炎有效成分)Cl2条件YOO(i)H