基因在染色体上和伴性遗传复习学案

1、基因在染色体上和伴性遗传课标要求一、内容要求1说出基因位于染色体上的假说。2说出证明基因在染色体上的实验证据。3阐明孟德尔遗传规律的现代解释。4尝试运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。5概述生物性别决定的类型，解释人类性别比例接近1：1的原因。6概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。7举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。8能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。二、能力要求1理解并运用类比推理这种科学研究方法。2熟悉伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。3分析人类红绿色盲症的遗传。课前案一、萨顿的假说1.假说

2、内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在_上。 答案：染色体 染色体2.假说依据：基因和_存在着明显的_关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和_性。_在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)体细胞中基因、染色体_存在，配子中成对的基因只有_，同样，也只有成对的染色体中的_。 (3)基因、染色体_相同，均一个来自父方，一个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体_相同。3.方法：_,得到结论正确与否,还必须进 行_。(教材P28“类比推理”)4.证明萨顿假说的科学家是_,所用实验材料是_。 二、基因位于染色体上的实验证明1.实验(图解)2.实验结论：基

3、因在_上。3.基因和染色体关系：一条染色体上有_基因,基因在染色体上呈_排列。(教材P32图2-11) 练一练 (1)类比推理法的应用教材P30“技能训练” (2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病1.人类红绿色盲症 (1)伴性遗传：位于_染色体上的基因在遗传上总是和_相关联,这种现象叫做伴性遗传。 (2)人类红绿色盲遗传 致病基因：位于_染色体、_基因。 相关的基因型和表现型  女性男性基因型_表现型_正常(携带者)色盲

4、正常色盲遗传特点：男性患者_女性患者;男性患者通 过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。 2.抗维生素D佝偻病 致病基因:位于_染色体,_基因。 相关的基因型和表现型  女性男性基因型_XDXd_XdY_表现型正常_患病_患病 遗传特点：女性患者_男性患者；部分女性 患者病症较轻;具有世代_性,即代代有患者； 男性患者的母亲与女儿一定患病。警示 (1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。 四、XY型和ZW型性别决定比较 类型X

5、Y型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条_性染色X、Y两条_性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体_两条异型性染色体_配子雄配子:两种,分别含X和Y,比例为11雌配子：一种,只含X雄配子：一种,只含Z雌配子：两种,分别含Z和W,比例为11典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类课中案考点一 性别决定1.概念： 提醒 雌雄同株 (植物雌雄同株)的生物无性别决定。 植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。 2.染色体分类及组成 (1)根据染色体的

6、大小和形态特征分为: 提醒 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的 过程,因此X、Y是一对同源染色体。 (2)根据与性别决定的关系分为 (3)组成 （书写）3.人类中男、女性别比例11的原因 知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。性别决定过程的图解如下： 例1.在正常情

7、况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是 ( ) A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体变式1.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是 ( ) A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1考点二 伴性遗传 1.概念理解 (1)基因位置： 。 (2)特点：与性别相关联

8、,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXB×XBYXBXb×XBY(1)可用 组合子代中表现型确定性别。(2)可用 组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用 组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。 XbXb×XBYXBXB×XbYXBXb×XbYXbXb×XbY3.人类的伴性遗传类型 伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传人类外耳道多

9、毛症提醒 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。 对位训练例2.(2009·广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系 中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( ) A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 变式2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带 者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常，2个携带者,1个色盲。他们的性别是 ( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女考点三 遗传系谱图中遗

10、传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据： 。(2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据： (2)典型系谱图 第三步：判断显隐性(1) 。(图1)(2) 。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 。(图4、5) (图6、7) (2)显性遗传病 。(图8) 。(图9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2) 典

11、型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒 注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病,答案一般有几种。 对位训练 例3.(2009·江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是_。 (2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立,推测-5的女儿的基因型_。(3)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是_,则-5的女儿的基因型为_。

12、课后案1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出 蓝眼色盲男孩的概率是_。这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是 2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测 ( ) A.片段上有控制男性性别决定的基因 B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 3、已知果蝇的灰身与黑身是一对相

13、对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答： (1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型 是_。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上,判断的主要依据是_ _。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中 黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为_。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。 _。4、 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不 同的组合形式来决