乙肝疫苗研究进展.docx

1、石家庄职业技术学院学报JournalofShijiazhuangVocationalTechnologyInstitute文章编号：1009-4873(2014)02-0050-03乙肝疫苗研究进展冯利，赵欢(河北工业职业技术学院环境与化学工程系，河北石家庄050091)播要：乙型肝炎是产重威胁人类绽康的三大世界性顽症之一.推行乙肝疫苗接种是预防和阻断乙型肝炎病毒感染的重要措施.分析了目前乙肝疫苗存在的问题，介绍了1018ISS佐剂疫苗、YIC治疗疫苗、单剂缓控释微球的情况.指出简化免疫程序、发展更有免疫效果其至具有一定治疗作用的新型乙肝疫苗是未来的发展趋势.收稿日期：2014-03-04基金

2、项目：2010年河北省科技支撑计划项目(10276433)作者简介：冯利1975-),女.河北石家庄人.河北工业职业技术学院副教授.研究方向：高职教育、药剂学;赵欢(1979-),女.河北石家庄人，河北工业职业技术学院讲师.研究方向：高职教育、生物工程.关键词：乙型肝炎；乙肝疫苗；乙肝病毒中图分类号:R186文献标志码：A乙型病毒性肝炎，是由乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus.缩写为HBV)引发的世界分布性传染疾病，目前尚无治愈此病的特效药物.接种乙肝疫苗是预防和阻断HBV感染的重要措施.目前普遍推行的乙肝疫苗主要是由重组的酿酒酵母、汉逊酵母或中国仓鼠卵巢(Chinesehamste

3、rovery,缩写为CHO)细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitisBsurfaceantigen缩写为HBsAg)添加到氢氧化铝或磷酸铝佐剂中制备而成.全程免疫后，95%的免疫人群均可产生TH2型体液免疫应答，从而起到抗感染的保护作用.然而.它对于早期细胞免疫，阻断病毒母婴传播并不能发挥有效作用，对于肝细胞内寄生的HBV,亦不能发挥细胞免疫作用，也不能有效清除病毒.此外，仍有4%的健康人接种后体内无法达到保护性抗体水平(抗体滴度10mIU/mL),些特定人群如老人、体胖者、烟民、免疫缺陷病人、慢性肾病或血液透析病人、肝移植患者、腹泻病人、糖尿病患者等接种疫苗后仍表现为低应答或无应答

4、I.现行乙肝疫苗全程免疫一般需要多次注射，不断加强免疫效果，才能诱发机体产生长效的免疫应答.但是对于一些发展中国家或地区，由于条件所限，很难保证全程免疫三针.我国自2002年开展乙肝疫苗计划免疫以来，虽然乙肝病毒感染率从1992年的9.75%下降到2006年的7.2%，但仍未实现全程覆盖的全面疫苗接种，在中东部发达地区三针全程覆盖率为80%90%,而在西部贫困地区甚至要低于40%Wl.因此，简化免疫程序，发展更有免疫效果，甚至具有一定治疗作用的新型乙肝疫苗，已成为各国近年来关注的主题之一.本文针对乙肝疫苗存在的问题，就乙肝疫苗的研究进展进行综述.11018ISS佐剂疫苗1018免疫刺激序列(1

5、018immunostimulatorysequence,缩写为1018ISS)是采用标准的固相化学技术制备的Toll样9受体激动剂，由22个碱基蛆成(5一TGACTGTGAACGTTCGAGGATGA一3),属于单链的硫代磷酸寡脱氧核昔酸.免疫刺激序列作为信号分子对机体的重要生理功能产生调控作用.1018ISS与HBsAg混合同时接种.能发挥较好的佐剂效能，增强抗原特异性免疫应答水平.特别是对于低应答或无应答的特定人群，能显示出快速免疫应答和较高的免疫保护作用.作为一种新疫苗，除具有很好的免疫原性外,安全性和反应原性也是重要的评价参数.在II期和ID期临床试验过程中发现，注射部位的痛感和红肿

6、程度与对照的上市疫苗无显著差异，除有易疲劳、腹泻、头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎等个例外，不良反应均比较温和，发生的频次和严重程度与对照的上市疫苗相比无显著差异，亦无严重不良反应产生.它具有很好的市场前景2YIC治疗疫苗重组酵母表达的HBsAg与其相应的高滴度人特异性抗-HBs免疫球蛋白（humanhigh-titeranti-HBsimmunoglobin,缩写为HBIG）的Fab段结合，组成免疫复合物，在铝佐剂辅佐下制备成YIC治疗疫苗（yeast-derivedrecombinantHBsAgcomplexedwithhumananti-HBsimmunoglobulinimmunogeni

7、ccomplex,缩写为YIC）.此治疗疫苗抗体分子的Fc段可与抗原提呈细胞（Antigenpresentingcells,缩写为APCs）表面的Fc段受体结合，促使HBsAg易被巨噬细胞或树突状细胞等的APCs摄取，进而有效激活T细胞，诱导机体产生特异性体液免疫和细胞免疫应答.临床试验过程中，YIC治疗疫苗可诱使慢性乙肝患者产生高效价的乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）、细胞因子干扰素-y（in-terferon-gamma缩写为IFN-y）与白细胞介素（in-terlukin.缩写为IL-2）,并清除机体内一定的HB-sAg,使患者血清中HBV的DNA有所降低，因此，它具有一定的免疫保护和

8、清除病毒的治疗作用.患者的乙型肝炎e抗原（HepatitisBeantigen,缩写为HBeAg）转阴和产生抗-HBe抗体是评价疫苗是否具有治疗效果的重要指标.YIC治疗疫苗在临床试验中的患者HBeAg转阴率和产生抗-HBe抗体水平虽高于患者自发的转阴率和抗-HBe抗体水平，但低于铝佐剂的实验对照组水平.因此，YIC治疗疫苗虽表现了一定的预防和治疗效果，但在免疫、治疗方案以及免疫学评价方面尚需一定的上市前临床研究工作3单剂缓控释微球单剂缓控释微球是将HBsAg溶解或分散在可生物降解的高分子聚酯材料基质中而形成的微小球状实体.这些聚酯材料如聚乳酸（Polylacticacid,缩参考文献：1 黄

9、绍毂.刘展华.乙5!1肝炎疫苗抗体持久性及免疫记忆研究新避展JJ.现代医药卫生,2013（17）,2622-2624.2 HENDRICKXG.VORSTERSA.VanD.AdvancesinHepatitisImmunization（A.B.E）PublicHealthPolicyandNovelVaccineDeliveryJ.CurrentOpinioninInfectiousDiseases.2012（25）,578-583.3 AMBROSCHF.WJEDERMANNG.KUNNDlM.AHepatitisBVaccineFormulatedwithaNovelAdjuvantSy

10、stemJ.Vaccine,2000（18）；2095-2101.4 S（）NUD,KARTIKSCHRISTOPHERM.High-DoseIntra-DermalHepatitisBVaccineinaLiverTransplantPatientWho写为PLA）、聚乳酸/乙醇酸共聚物（Polylacticcoglycolicacid,缩写为PLGA）、聚己内酯（Polycaprolactone,缩写为PCL）等是经FDA批准的可生物降解材料，有很好的生物兼容性和非毒性，在体内的降解为非酶水解过程.降解过程为：水扩散进入高分子材料（最先进入比较无定型的区域），自由水解，高分子材料溶蚀，经过

11、细胞内吞、代谢，高分子材料骨架解体，水解的产物一乳酸进入体内代谢的三收酸循环，最终降解成二氧化碳、水或乙醇酸直接排泄或被酶解为其他代谢产物.通过选择不同聚酯材料的分子俄大小、分子量分布、含亲水性基团的多少以及单体材料的旋光性来控制微球的大小和体内降解速度，进而控制微球疫苗释放HBsAg,诱发体内产生预期的免疫效果.一般选择制备粒径小于10pm的微球疫苗，以利于APCs有效摄取铝吸附抗原，诱发机体产生TH2型体液免疫应答.HBsAg微球单剂免疫小鼠时.相对速释的微球能够在免疫早期于小鼠体内诱发产生较高的抗体应答，起到upriming-dose作用.而在后续的时间，相对缓释的微球在体内缓慢降解，持

12、续释放HBsAg,成为很好的booster-dose,形成对小鼠持续有效的免疫刺激.这种具有“Autobooster”性质的投递系统，很好地模拟了现行铝佐剂疫苗在体内的免疫行为，有效地简化了免疫方式，为开发可以替代传统的需要全程免疫三针的铝佐剂疫苗奠定了基础59】,4结束语乙型肝炎病毒感染是严重危害我国乃至全球的重要公共卫生问题之一，目前尚无有效的方法治愈.推行乙肝疫苗接种是预防和阻断HBV传播的有效方法.提高乙肝疫苗的免疫原性，增强各人群对疫苗的应答水平，简化免疫程序，改变给药方式，既能发挥免疫预防作用，又可以有效清除病毒并达到治疗效果，是有效遏制乙型肝炎的发展趋势.FailedPriorI

13、ntramuscularVaccination：ABriefCaseReportJWorldJournalofVaccincs.2013(3):16-18.5 VITAUTIG.PRATICAD,CIMINOC.HepatitisBVaccineinVeliacDisease：Yesterday.TodayandTomorrowJ.WorldJournalofGastroenterology.2013(19)s838-845.6 JANBAKHSHhA.MANSOURIF.VAZ1R1S.EffectofSeleniumonImmuneResponseAgainstHepatitisBVacc

14、inewithAcceleratedMethodinInsulin-dependentDiabetesMeilitusPatientsJ.CaspianJournalofInternalMedicine2013(4)：603-606.7 ZHANGCHY.ZHONGYS.GUOLPStrategiestoPreventHepatitisBVirusInfectioninChina:Immunization,Screening,andStandardMedicalPracticesJ.BioscienccTrends,2013(7),7-12.8 KANEMA,HADLERSC.LEEL.The

15、InceptionAchievementsandImplicationsoftheChinaGAVIAllianceProjectonHepatitisBImmunizationJ.Vaccine.2013(31)：15-20.9 BENJAMINPS.DONGJK.NINAGRDemonstrationofSafetyandEnhancedSeroprotectionAgainstHepatitisBwithInvestigationalHBsAg-10181SSVaccineComparedtoalicensedHepatitisBVacxineJ.Vaccine,20)2(30),268

16、9-2696.C10JANSSENRS,MANGX)KR,PergolaPE.ImmunogenicityandSafetyofanInvestigationalHepatitisBVaccinewithaToll-likeReceptor9AgonistAdjuvant(HBsAg-1018)ComparedwithaLicensedHepatitisBVaccineinPatientswithChronicKidneyDiseaseJ.Vaccine,2013(31)；53O6-5313.11 HEYWARDWL.KYLEM,Bl.UMENAUJ.ImmunogenicityandSafe

17、tyofanInvestigationalHepatitisBVaccinewithaToll-likeReceptor9AgonistAdjuvant(HBsAg-1018)Com-paredtoaLicensedHepatitisBVaccineinHealthyAdults40-70YearsofAgeJ.Vaccine,2013(31)：5300-5305.12 陶玉梅.何丽芳，Wl涤.重组治疗性乙型肝炎疫苗(YIC)的实验研究JJ.中国工程科学.1999(1),38-42.13 马张蛛.田晓晨.李渤浦.乙型肝炎病毒表面杭原-抗体矍合物治疗慢性乙型肝炎患者S基因变异研究J.微生物与感染

18、,2007(2)：68-72.14 HUANGKL.ZHAOK.VaccinationwithRecombinantHB-sAg-HBIGComplexinHealthyAdultsJ.Vaccine,2005(23),2658-2664.15 XUEDZH.WANGXY.SHENXLResultsofaPhaseIllClinicalTrialwithanHBsAg-HBIGImmunogenicComplexTherapeuticVaccineforChronicHepatitisBPatientstExperiencesandFindingsJ.JournalofHepatology.2

19、013(59)t450-456.16 冯利，周兴军，卉宪荣.乙员肝炎病毒表面抗原一乳故/乙醇酸共聚物缓降微球的制务、释放和免疫学研究J.北京大学学报：医学版,2005(37),527-531.17 冯利周兴军，王世聪.单刑HBsAg-PLGA控牌疫苗球小鼠体内免疫学研究JJ.药学学X.2006(41),132-137.18 FENGLi.QIXian-rong.ZHOUXing-jun.PharmaceuticalandImmunologicalEvaluationofaSingle-doseHepatitisBVaccineUsinRPLGAMicrospheresJ.JournalofControlledRelease,2OO6(112)(35-42.19 SHRIVASTAVAV.JAINUK.AssessmentofImmuneResponsetoHepatitisBVaccinesComparisonofNovelPolyeap-rolactoneBlendMicroparticlesBasedHepatitisBVaccineandAlumBasedVaccineJ.BiosciencesBiotechnol