人教版试题试卷第六单元 第五章 基因突变及其他变异(七)

1、第六单元 第五章 基因突变及其他变异（七）（100分,90分钟）第卷 选择题,共50分一、单选题（每小题2分，共50分）1如果说生物体的DNA分子增加了一个碱基对，这种变化属于 （ ）A基因突变 B基因重组C染色体结构变异 D基因自由组合2科学家为了培育节水高产品种，将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是 （ ）A.基因突变 B.基因重组 C.基因复制 D.基因分离3一杂合体植株（二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是A根 B茎 C叶 D花粉4下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 （ ）A红绿色盲症遗传不遵循基

2、因的分离规律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果 D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高5优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是 （ ） A适龄结婚，适龄生育 B遵守婚姻法，不近亲结婚 C进行遗传咨询，做好婚前检查 D产前诊断，以确定胎儿性别6细菌的可遗传变异来源于 （ ）基因突变 基因重组 染色体变异 A B C D7某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。基因中发生改变的是 （ ）AGC变为T = ABA = T变为CGC鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D胸腺嘧

3、啶变为腺嘌呤8下列四个细胞图中，属于二倍体生物精细胞的是 （ ）9下列叙述中正确的是 （ ）A单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2B体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D三倍体无籽西瓜是单倍体10分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是 （ ）夜盲症 白化病 血友病 脚气病 肝炎 苯丙酮尿症A B C D11我国控制人口增长的基本国策是 （ ）A优生 B教育 C计划生育 D降低出生率12一个镰刀型细胞贫血症的人，与正常人相比，差异的根本原因是 （ ）A核糖核酸B碱基对C氨基酸D核苷酸13基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的

4、是 （ ）A无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C突变只能定向形成新的等位基因 D突变对生物的生存往往是有利的14下列属于可遗传的变异是 （ ）A一对正常夫妇生了个白化病女儿 B 穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C 植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛 D 生活在海边的渔民皮肤变得特别黑15水毛茛是一种水生植物，它的叶生长在水中呈丝状，长在水面上呈扁片状，水毛茛叶的这种性状变异说明 （ ）A. 环境因素引起基因突变 B. 环境因素引起基因重组C. 环境因素引起染色体变异 D. 表现型是基因型和环境条件共同作用的结果16正常的男性体细胞的所有染色体可以表

5、示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为 （ ）A、45+XX B、44+XXY C、45+XY D、44+XX17“人类基因组计划”中基因测序工作是指测定 （ ）DNA的碱基对排列顺序 mRNA的碱基排列顺序蛋白质的氨基酸排列顺序 DNA的基因排列顺序18“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（     ） A常染色体单基因遗传病          B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 &

6、#160;        D常染色体结构变异疾病19. 用花药培养出来的马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，则产生花药的马铃薯植株是 （ ）A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 八倍体20. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（ ） A. 甲：AaBb 乙：AAaBbb B. 甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC. 甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D. 甲：AaaBbb 乙：AaaaBbbb21基

7、因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括 （ ）A能产生多种多样的基因型组合方式B基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状C能产生新的基因D突变率低，但是普遍存在的22下列不属于基因重组的是 （ ）A四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换B非同源染色体上非等位基因的重组C精子与卵细胞中染色体上基因的组合D有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合23.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ （ ） A.“你们俩没有一

8、人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”24如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需 要测定的染色体是 （ ）A、 、Y B、XC、X、Y D、X、Y25有些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 （ ） A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B三倍体、染

9、色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体第II卷 非选择题,共50分二、非选择题（共7小题，50分）26（6分）人类遗传病的类型根据图回答：A_B._，它是由一_基因控制的遗传病。C._，其表现往往还与本身的_习惯有关。D._.27(7分)下图所示为二倍体西瓜形成多倍体西瓜的操作图解，请据图分析回答：（1）基因型为Aa的二倍体经_处理加倍后，形成的四倍体基因型为_，该个体属于_合体，该个体形成的配子基因型及比例为_。（2分）（2）如果基因型为AA的西瓜幼苗加倍后作母本，接受基因型aa作父本的花粉，则发育成

10、种子胚的基因型为_，种皮的基因型是_。28（7分） 到右图为果蝇的原始生殖细胞示意图。图中1、 ，4. 表示染色体； 、 、 、 、 、 分别表示控制不同性状基因。试据图回答下列问题：（l）此原始生殖细胞是_细胞；（2）图中的_属常染色体上，而_属性染色体；（3）此原始生殖细胞中有二个染色体组，它们分别是_；（4）该细胞中有_个DNA分子；（5）该果蝇基因型可写成_；（6）经减数分裂它可产生_种配子。29（7分）下图是某女性在一次生殖过程中生出一对双胞胎的示意图（1）过程Y的细胞主要增殖方式是_，分裂后亲子代中的_数目相等。（2）若甲、乙均为红绿色盲（基因型为XbY），则图中的卵细胞和精子中的

11、性染色体及基因情况可分别表示为_；_。（3）若甲、乙二人成年后分别与一对同卵双胞胎女性结婚，这两对夫妇各有一个男孩， 而这两个男孩的性状相差很大，主要原因是_，另外还可能的原因是_、_等。30（7分）XYY型男性身材高大，智力正常或略低，性情刚烈，常有攻击性行为，犯罪率高。（1）这种类型男性的体细胞中染色体数为_条。（2）这种男性一般缺乏生育能力，原因是_。(2分)（3）如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育，则子女正常的可能性是_。（4）XYY型男性产生的原因是他的_（父亲或母亲）在产生生殖细胞（在减数第_次分裂）时出现差错。（5）如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者，则该男性是

12、红绿色盲患者的可能性为_。红绿色盲是_形成的, 属于可遗传的变异。31(8分)根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因，并回答：（1）请给予图中以特定的含义： _；_；_。（2）患镰刀型细胞贫血症的根本原因是，控制_合成的_，从而改变了遗传信息。（3）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病，该隐性致病基因在图中对应处的碱基组成为_；正常基因在图中对应的组成为_。（4）根据镰刀型细胞贫血症的表现特征，说明基因突变具有 _的特点。32（8分）用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种，其过程是：（1）F1的基因型是_。（2）过程B和C分别叫做_、

13、_。（3）经C过程培育的幼苗基因型及比例为_，其中理想的基因型是_，用D处理的部位应该是_。（4）完成过程D常用的药物是_,其作用是_。参考答案1A 解析：本题考查了基因突变的一种情况碱基对的增添。2B 解析：这是基因重组的一种类型，是在人工条件下实现的基因重组。3D 解析：A、B、C都是体细胞，是杂合体，即使离体培养再用秋水仙素处理后，还是杂合体，只有D花药是经减数分裂形成的，只含有一个显性基因或一个隐性基因，经离体培养再用秋水仙素处理后，形成含有两个显性基因或隐性基因的个体-纯合体。4D 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，减数分裂中XY这一对同源染色体分开，遗传中遵循基因的分离定律，红

14、绿色盲是基因突变的结果，。5D 解析：据题意，D不仅是与优生无关，而且还是一种违法的行为。6A 解析：细菌是原核生物，没有细胞核，更没有染色体了，而且其生殖方式是无性生殖，因而只有基因突变，没有基因重组和染色体变异。7A 解析：原核生物的基因中编码区是连续的，从脯氨酸转变成了组氨酸这种密码子来看，只是其中的第二个碱基了生了不同，根据在转录过程中要遵循碱基互补酸对原则，可知在DNA的相应的位置处的碱基对是G=C变为T=A。8D 9A 10B 解析：此题考查的知识点是并非所有的病都是遗传病！许多同学存在这样的误区，认为所有的病都是遗传病！题干中缺少维生素A引起夜盲症，缺少维生素B会引起脚气病，肝炎

15、是一种传染病，只有题干中的白化病、血友病、苯丙酮脲症才是遗传病。11C 12B 13A 14A 15D 16A 解析：正常男性的体细胞中的染色体可表示为44+XY，21三体综合症患者是第三产业1号常染色体比正常人多一条，而造成体细胞的染色体数为47条。17A18D 解析：染色体发生的结构变异主要有4种：1染色体某一片段的缺失；2染色体增加了某一片段；3染色体某一片段的位置颠倒；4染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的第1种。19C 解析：在进行减数分裂时，染色体两两配对，说明其中有12对同源染色体！而该植株是由花药离体培养成的单倍体植株，其

16、体细胞中的染色体数目是本物种正常体细胞中的一半！因而正常的马铃薯植株体细胞中应该含有四个染色体组！20A 解析：本题考查了学生对染色体组概念的理解！染色体组中的染色体形态大小要各不相同，因而在识图中，只要看图中有几条形态大小一样的染色体就行了，有几条就将其分成几组！如图甲乙所示，可知甲图中含有二个染色体组，乙图中含有三个染色体组，与之相对应的基因型只有A所示正确。21A 22C 23C 24C 25C26、A 多基因遗传病；B 白化病 对等位；C 原发性高血压等 生活；D 先天愚型或猫叫综合症等。解析：本题考查了关于遗传病的概念图内容，人类的遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传

17、病三种。27（1）秋水仙素；Aaaa；杂；AA:Aa:aa=1:2:1。（2）Aaa AAAA。28答案：（l）卵原；（2）l、 、2、 、3、 、4、 ；（3）l、2、3、4与 、 、 、 （或由非同源染色体自由组合形成的其他两组染色体组合）；（4）8；（5） ；（6）8。解析：本题考查的考点有：减数分裂、性染色体、常染色体、染色体组等概念、基因自由组合定律等，涉及面广、综合性强，属综合能力试题。学习时，要以本习题为例，对相关知识进行分析，比较、归纳整理，提高发散思维与聚会思维能力。解答本题要从观察着手，（l）4和 是一对性染色体，从图观察可知此细胞为卵原细胞，因为4和 形态和大小相同；（2

18、）1和 、2和 、3和 都属常染色体，4和 属性染色体；（3）果蝇属二倍体生物，含二个染色体组，它们分别是：1、2、3、4与 、 、 、 （或由非同源染色体自由组合形成的其他两组染色体组合）；（4）细胞不处在分裂期时染色体的个数即为DNA分子数；（5）基因型为 ；（6）经减数分裂形成的配子数为： 。29（1）有丝分裂；染色体。（2）Xb Y（3）含有不同基因型的精子与卵细胞随机受精；环境引起的变异、基因突变或染色体变异（三者任填两个）30(1)47 (2)减数第一次分裂时联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞 (3) 1/2 (4)父亲 二 (5)1/2 基因突变。 31答案：（1）基因突变  CAT  GUA  （2）血红蛋白&#