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文档简介
1、.答题时间:25分钟一、选择题1. 某甲酸溶液中可能存在着甲醛,以下操作说明正确的选项是A. 参加新制CuOH2溶液加热,有红色沉淀生成,证明一定存在甲醛B. 能发生银镜反响,证明含甲醛C. 试液与足量NaOH溶液混合,其蒸馏产物可发生银镜反响,那么有甲醛D. 先将试液充分进展酯化反响搜集生成物进展银镜反响,有银镜产生,那么含甲醛2. 以下关于乙酸性质的表达中,错误的选项是A. 乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳酸盐溶液反响,产生CO2气体B. 乙酸具有氧化性,能跟钠反响放出H2C. 乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能与氢气发生加成反响D. 乙酸在温度低于16.6时,就凝结成冰状晶体3. 巴豆酸
2、的构造简式为CH3CH=CHCOOH,现有:氯化氢;溴水;纯碱溶液;2丙醇;酸性KMnO4溶液,在一定条件下,上述物质能与巴豆酸反响的是A. B. C. D. 4. 具有一个羟基的化合物A 10g,与乙酸反响生成乙酸某酯11.57g,还回收了未反响的A 1.8g,那么以下数值中与A的相对分子质量最接近的是A. 88 B. 102C. 116 D. 1965. 某有机酸A的构造简式为,假设取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反响,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为A. 3:2:2 B. 3:2:1C. 6:5:4 D. 4:3:26. 某一元有机羧酸的铵盐7.7g,与足量的
3、碱石灰混合后共热,搜集到氨气标准状况下的体积为2.24L,那么形成此盐的有机羧酸的构造简式为A. CH3COOHB. CH3CH2COOHC. HCOOHD. CH3CH2CH2COOH二、填空题7. 某有机物的构造简式如图:1当该有机物和_反响时,可转化为。2当该有机物和_反响时,可转化为。3当该有机物和_反响时,可转化为。8. 有机物AC10H20O2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。D、E互为具有一样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假设被氯取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1B可以发生的反响有
4、_选填序号。取代反响消去反响加聚反响氧化反响2D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。3写出与D、E具有一样官能团的同分异构体的可能的构造简式:_。4E可用于消费氨苄青霉素等。E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反响的化学方程式是_。一、选择题1. C 解析:甲酸与甲醛含有一样的构造,因此二者均可发生银镜反响,或与新制CuOH2溶液反响,产生红色沉淀。假设把二者别离,可使甲酸与NaOH反响,生成沸点高的甲酸钠溶液,这时蒸馏,产生的应为低沸点的甲醛,可用银镜反响或新制的CuOH2溶液加以鉴定。D中将试液进展酯
5、化反响,由于酯化反响是可逆反响,搜集生成物还是没有别离,并且生成的甲酸酯中也含有醛基,因此无法鉴别。2. C 解析:乙酸分子中的碳氧双键比较稳定,一般不易与溴水、氢气等发生加成反响。3. D 解析:该有机物能与HCl、溴水发生加成反响,与纯碱发生复分解反响,与2丙醇发生酯化反响,还能被酸化的KMnO4溶液氧化。4. B 解析:一元酸醇发生酯化反响,酸、醇、酯的物质的量的比为1:1:1。反响的A为10g1.8g8.2g, 60为M乙酸,18为MH2O,M102。5. B 解析:能与Na反响的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基;能与NaOH反响的官能团有羧基和酚羧基;能与NaHCO3反响的官能团是羧基。
6、假设A为1 mol,那么A中官能团物质的量及消耗上述三种物质的物质的量如下:官能团醇羟基酚羟基羧基醛基官能团数目1 mol1 mol1 mol1 mol消耗nNa1 mol1 mol1 mol0消耗nNaOH01 mol1 mol0消耗nNaHCO3001 mol0即消耗三种物质的物质的量之比为3:2:1。6. 解析:设RCOONH4的式量为MRCOONH4NH3 1 22.4 2.24LM77,RCOOH的式量为:77MNH4+160一元饱和羧酸可表示为CnH2nO2,即14n3260,那么n2此一元羧酸为CH3COOH。答案:A二、填空题7. 1NaHCO32NaOH或Na2CO33Na解析:此题考察了不同羟基的酸性活泼性问题。由于酸性COOHH2CO3HCO3-,所以1中应参加NaHCO3,只与COOH反响;2中参加NaOH或Na2CO3,与酚羟基和COOH反响;3中参加Na,与三种都反响。8. 12羧基碳碳双键3 、 4 解析:由题干信息可知A为酯,且A由B和E发生酯化反响生成。根据BCD可知B为醇,E为羧酸;又因D和E是具有一样官能团的同分异构体,说明B和E中碳原子数一样。结合A的分子式可知E中含有5个碳原子,
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