化学选修5 专题3 第二单元 芳香烃 1苯的结构与化学性质（同步练习）

1、.答题时间：20分钟1. 苯环构造中不存在CC单键与CC双键的交替构造，可以作为证据的是 苯不能使溴水反响褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反响，又能发生加成反响经测定，邻二甲苯只有一种构造苯是正六边形构造A. B. C. D. 2. 苯的构造简式可用来表示，以下关于苯的表达中正确的选项是 A. 苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B. 苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C. 苯分子中6个碳碳键完全一样D. 苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反响而使它们褪色3. 以苯为原料，不能通过一步反响制得的是 A. 环己烷 B. 苯磺酸钠 C. 溴苯 D. 硝基苯4. 将苯分子

2、中的一个C换成一个N，得到一种类似苯环构造的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为 A. 78 B. 79 C. 80 D. 815. 以下各组混合物可用分液漏斗别离的是 A. 苯和甲苯 B. 硝基苯和烧碱溶液C. 溴苯和苯 D. 己烷和甲苯6. 环状构造的BHNH3称为无机苯，它和苯是等电子体，BHNH3的构造简式为无机苯的二氯代物的同分异构体共有 A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种7. 乙烯和苯是两种重要的化工原料，现有同学分别取这两种物质进展实验：实验步骤实验现象解释及相关反响方程式将乙烯通入溴水中 发生了 反响填反响类型，反响方程式： 将苯与溴水混合振荡，静置 溴在苯中的溶解

3、度比在水中的溶解度 ；苯的密度比水 。填“大或“小8. 如下图为实验室制取少量硝基苯的装置。根据题意完成以下填空：1写出制取硝基苯的化学方程式 。2长玻璃导管兼做冷凝管，冷凝的是 填“物质名称。3用胶头滴管汲取少许上层反响液，滴到水中，当观察到油珠下沉时，表示硝基苯已生成。这样操作的理由是 。4将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗至不显酸性，最后用水洗至中性。洗涤和别离粗硝基苯的仪器是 填仪器名称。检验最后用水洗至中性的操作是 。5经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的间二硝基苯等杂质，提纯硝基苯的方法是 。硝基苯有毒，假如少量的液体溅在皮肤上，应用 擦洗。A. 苯 B. 酒精

4、C. 硫酸 D. 水9. 苯是最重要的根本有机化工原料之一，现利用苯，同时使用其他部分试剂，可实现如下转化：请答复以下问题：1写出以下反响的化学方程式：反响： ；反响： ；2上述反响中，属于加成反响的是 填序号。3C的构造简式为： 。10. 为探究苯与溴的取代反响，甲用如图装置进展如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时参加少量铁屑，35 min后发现装有AgNO3溶液的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反响。1装置I中的化学方程式为_，_。2中长导管的作用是_。3烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是_，要想得到纯洁的产物，可用_试剂洗涤。洗涤后别离产品应使用的仪器是_。4甲做

5、实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除去红棕色气体，才能验证锥形瓶中的产物，原因是_。5乙同学设计如下图装置，并用以下某些试剂完成该实验。可选用的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳。a的作用是_b中的试剂是_比较两套装置，装置的主要优点是：答出两点即可_1. A 解析：假如苯环构造中存在CC单键与CC双键的交替构造，那么苯就能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，邻二甲苯就有两种构造，苯就不可能是正六边形构造，所以正确的答案选A。2. C 解析：A. 苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料，故A错误；B. 苯中的化学键是一个大键，它既不同于

6、碳碳单键也不同于碳碳双键，故B错误；C. 苯中的化学键是一个大键，所以6个碳碳化学键完全一样，故C正确；D. 苯中的化学键是一个大键，它没有碳碳单键和碳碳双键，所以和溴水、酸性高锰酸钾不反响，故D错误；所以此题的答案选择C。3. B 解析：，而由苯制苯磺酸钠原理为：，应选B项。4. B 解析：从苯上换下一个碳原子，相对分子质量减小12，换成一个氮原子，相对分子质量增加14。但容易无视的一点是碳在分子中形成四条键，而氮在分子中形成三条键，从而换上氮原子后少结合了一个氢原子。的相对分子质量为：781214179。5. B 解析：A、D两组内均为烃，互相溶解。C选项中溴苯、苯因均含苯环，也是互溶的。

7、6. B 解析：苯分子中的环上六个碳原子均是等效的，而无机苯中的环上三个B原子是等效的，三个N原子又是等效的，所以该环上共有两种等效氢，故其二氯代物中，两个氯原子分别处在邻位或对位时各一种，而处在间位时，有两种，故其二氯代物的异构体有四种。7. 实验步骤实验现象解释及相关反响方程式将乙烯通入溴水中 溴水褪色 发生了 加成 反响，反响方程式：CH2CH2 Br2 CH2 Br CH2 Br将苯与溴水混合振荡，静置分层，上层橙黄色，下层无色 溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度 大 ；苯的密度比水 小 。解析：乙烯中含有碳碳双键，与溴发生加成反响，溴水褪色。苯和溴水不反响，发生萃取过程出现分层现象，溴

8、水不褪色，且苯的密度比水小，上层是溶有溴的苯为橙黄色，下层是水无色。8. 1 2苯和硝酸 3硝基苯和苯都比混合酸轻，但硝基苯比水重、苯比水轻且都不溶于水，所以假设油珠下沉，说明有硝基苯生成。 4分液漏斗。 用胶头滴管或玻璃棒取最后一次洗涤液，滴到pH试纸上，测得pH7。 5蒸馏。 B 解析：1这是简单的苯环上的硝化反响注意反响物的条件。2由于苯和硝酸有挥发性，所以冷凝的是苯和硝酸。3取出反响物中不溶于水的只有苯和硝基苯，而苯比水轻，硝基苯比水重，所以会沉下来。4别离互不相溶的液体用分液漏斗，检验酸碱性用PH试纸。5二硝基苯与硝基苯互溶，但沸点不同，所以用蒸馏的方法。而洗涤硝基苯时，由于硝基苯易

9、溶于酒精，且酒精无毒，不会造成二次伤害。9. 1 23解析：此题考察苯的化学性质。苯在浓硫酸的催化作用下，能和显浓硝酸发生硝化反响生成硝基苯和水。也能在铁作催化剂的作用下和液溴发生取代反响生成溴苯。溴苯中的变化在催化剂的作用下能和氢气发生加成反响生成1溴环己烷。10. 12Fe3Br22FeBr3 2导气，冷凝回流3与Br2 NaOH溶液 分液漏斗4挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反响产生AgBr浅黄色沉淀5防止倒吸平安装置 苯或四氯化碳主要优点是：防止倒吸 可以控制反响进展程度 防止杂质干扰 防止污染空气解析：1因溴与铁反响生成溴化铁：2Fe3Br2 2FeBr3，苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢：C6H6Br2C6H5BrHBr，故答案为：2Fe3Br22FeBr3，C6H6Br2C6H5BrHBr。2反响为放热反响，长导管让挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气，冷凝回流。3反响生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴。可用NaOH溶液试剂洗涤，让反响生成溶于水的物质，再进展分液，故答案为与Br