巩固练习 有机推断专题突破（提高）

1、.【稳固练习】1、以下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图答复以下问题：1D的化学名称是_，2反响的化学方程式是_。有机物须用构造简式表示3B的分子式是_。A的构造简式是_。反响的反响类型是_。4符合以下3个条件的B的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环构造、与B有一样官能团、不与FeCl3溶液发生显色反响。写出其中任意一种同分异构体的构造简式_。5G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用处_ 。2、有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系无机产物略：K与氯化铁

2、溶液发生显色反响，且环上的一元取代物只有两种构造；当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO；请答复以下问题：（1） B中含氧官能团的名称是： 2反响属于 反响类型。3写出构造简式：A ，J 4写出以下反响的化学方程式：反响： 反响： 5同时符合以下要求的K的同分异构体有 种；写出其中任意两种的构造简式： 、 。苯环上的一元取代物只有两种构造能发生银镜反响与氯化铁溶液发生显色反响3、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，构造简式为 1由苯雨酸诺龙的构造推测，它能_填代号。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反响 d与Na2CO3溶液作用生成C

3、O2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生以下反响：提示：反响据以上信息答复24题：2BD的反响类型是_。3C的构造简式为_。4FG的化学方程式是_。4、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。1香兰素含有C、H、O 三种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6 %，碳、氢元素质量比为121。香兰素易溶于乙醇，熔点为81 83，沸点为284。 从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如以下图所示。操作1的名称是 。 香兰素的分子式是 。2以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝： 写出实现以下转化的化学方程式： G利喘贝 。EF 。 D分子内含有碳碳

4、双键，CD的反响类型为 。 B的构造简式是 。 以下说法正确的选项是填选项序号 。aA分子中含有羟基和醛基b有机物C存在顺式和反式构造NH2COOH c有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制CuOH2悬浊液 d 既能与盐酸又能与NaOH溶液反响 香兰素能发生银镜反响，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A一样。1 mol香兰素与饱和溴水发生取代反响生成1 mol HBr，且最多能与1 mol Na反响。那么香兰素的构造简式是 。5、化合物AC11H8O4在氢氧化钠溶液中加热反响后再酸化可得到化合物B和C。答复以下问题：B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。那么B的构造简式

5、是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反响生成D，该反响的化学方程式是_，该反响的类型是_；写出两种能发生银镜反响的B的同分异构体的构造简式_。C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，那么C的分子式是_。C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反响放出气体的官能团，那么该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基一样，分别位于该取代基的邻位和对位，那么C的构造简式是 。A的构造简式是 。6、直接生成碳碳键的反响是实现高效、绿色有机合成的重要途径。穿插脱氢偶联反响是近年倍受关注的一类直接

6、生成碳碳单键的新型反响，例如：化合物可由以下合成道路获得： 1化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_注明条件。2化合物与足量浓氢溴酸反响的化学方程式为_注明条件。3化合物没有酸性，其构造简式为_；的一种同分异构体能与饱和 NaHCO3 溶液反响放出CO2，化合物的构造简式为_。4反响中1 个脱氢剂构造简式如下图分子获得 2 个氢原子后，转变成 1 个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的构造简式为_。在一定条件下可发生类似反响的反响，其产物分子的构造_；1 mol 该产物最多可与_mol H2发生加成反响。7、工业上由丙烯经以下反响可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 1

7、聚合物F的构造简式是 ； 2D转化为E的化学方程式是 ；A转化为B的反响类型是 。 3在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的构造简式是 。 4E有多种同分异构体，写出其中3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的构造简式：5写出E到G的化学反响方程式：8、肉桂醛C9H8O是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。1肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛构造简式是_。2反响AB的化学方程式是_。3Z不能发生的反响类型是填字母_。a. 取代反响 b. 加聚反响 c. 加成反响 d. 消去

8、反响4Y与乙醇在一定条件下反响的化学方程式是_。5写出符合以下条件的Y的一种同分异构体的构造简式：_。属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反响。9、：1该反响的生成物中含有的官能团的名称是_，该物质在一定条件下能发生_填序号； 银镜反响 酯化反响 复原反响2HCHO分子中所有原子都在同一平面内。假设要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面内，R1可以是_填序号； 3某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化： 构造分析说明E分子中含有两个甲基且没有支链。试答复： 写出C的分子式：_； 写出A、E的构造简式：A_、E_。10、由苯合成香料K和解热镇痛药物G的道路如下：请答复：1

9、芳香烃A中C、H原子数之比是45，1 mol A在氧气中完全燃烧生成8 mol CO2，A的分子式是 ；A分子中只有7个碳原子一定共平面，A的构造简式是 。2B的构造简式是 。3EF的反响类型是 。4DE反响的化学方程式是 。5K与新制CuOH2悬浊液反响的化学方程式是 。6G与5中反响的有机产物互为同分异构体，含有一样的官能团，且位置与F中官能团的位置一样，G的构造简式是 。7K的同分异构体W，其分子内苯环上的氢原子只有1种，且仅含有2个甲基。1 mol W最多与3 mol饱和溴水反响，那么W的1种构造简式是 。【答案与解析】1、1乙醇 3C9H10O3 水解或取代43 或或 【解析】 解题

10、打破口很容易找，由示意图可知反响是实验室制乙烯的反响，反响是制乙酸乙酯的反响，由E逆推可知B为：，所以B的分子式是C9H10O3。反响的条件是酯水解生成羧酸和醇的条件，所以A为酯，再由B、C、D向前推可知A为。此题考察考生的逆向思维才能，酯的水解可以看成酯化反响的逆反响。酯化反响的机理是羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子生成水，其余部分结合成酯。由此可推出A。2、1酯基2加聚反响3 53 ； 3、1a、b2加成反响或复原反响【解析】1苯丙酸诺龙的构造中含有CC，所以a、b成立，构造中不含有CHO，所以不能发生银镜反响，构造中不含有COOH，所以不会与Na2CO3溶液反响生成CO2。 2B与H2

11、在Ni作催化剂下发生的是CC及CO的加成反响。3由可以逆推出H为，根据H和题上的信息得F为：  ，E为，C为。4、1 蒸馏 C8H8O32【解析】此题是一道有机合成题，考察有机物的构造和性质。1香兰素易溶于乙醇，那么浸取液为香兰素与乙醇的混合液，需经蒸馏后得香兰素，所以操作1的名称是蒸馏。由香兰素的相对分子质量和氧元素的质量分数可求得氧原子个数和为3，又因为该分子中碳、氢元素质量比为121，所以可求得碳原子个数8，氢原子个数也是8，故香兰素的分子式为C8H8O3。2由利喘贝的构造简式及由G生成利喘贝的转化关系可得其化学方程式。G由F与氢氧化铜反响得到，那么F中含有醛基，F由E催化氧化

12、得到，那么E中含有羟基，E由D与氢氧化钠水溶液反响得到，那么D中应含有溴原子，即C生成D的反响类型应为取代反响。由G逆推至B，可得B的构造简式。由B的构造简式可得A中应含有醛基，但没有羟基，故a错误；有机物C中含有碳碳双键且存在顺式和反式构造，b正确；有机物F生成G时，假设用酸性高锰酸钾溶液代替新制氢氧化铜悬浊液，那么会将与苯环相连的一个侧链直接氧化为羧基，故c错误；d中所给物质含有羧基和氨基，所以既能与盐酸反响又能与氢氧化钠溶液反响，d正确。由题意可得香兰素的构造简式。5、1CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化取代反响，HOCH2CHO、HCOOCH

13、32C9H8O43碳碳双键和羧基，4或 【解析】1B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。那么B的构造简式是CH3COOH ， CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反响的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O该反响的类型是取代反响；能发生银镜反响的，说明B的同分异构体中含有醛基，那么构造简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH32 。 2C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，那么含碳为9，氢的质量分数为4.4，含氢为8，其余为氧，O原子个数为4，那么C的分子式是C9H8O4 。3C的芳环

14、上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反响放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基一样，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，那么C的构造简式是： 。4A的构造简式是或 。6、 1C5H8O4H3COOCCH2COOCH32NaOHNaOOCCH2COONa2CH3OH2CH2OHCH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O3OHCCH2CHOCH2=CHCOOH【解析】此题考察有机化学，意在考察有机物构造简式的推断、有机物同分异构体的书写、有机化学反响方程式的书写。结合的构造简式可反推为HOOCCH2COOH，即知为OHCCH2CHO，那么为CH2OHCH2CH2OH。1酯类的完全水解是在碱性条件下进展的；2醇与卤化氢在加热条件下发生取代反响得到卤代烃和水；3OHCCH2CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反响生成CO2的分子中含有羧基COOH，根据分子式，分子中还含有一个碳碳双键，即为CHCH2COOH；4结合信息知，脱氢剂得到两个氢原子，接入分子中的羰基，同时羰基与环的