[精品]分析工理论试题1

1、国家职业技能鉴定统一试卷 化验分析工理论试卷1-1 题号一二三四总分统分人复核人得分得分 阅卷人 一、填空题（共10分，共20小题，每小题0.5分）1. 衡量样本平均值的离散程度时，应采用 o2. EDTA是 一种氨蔑络合剂，名称为。3. EDTA与金属离子形成络合物时，络合比一般是。4. 用吸收了 C02的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时,会使分析结果5. 凡0的共轴酸是。6. 酚猷指示剂的变色范围o7. 对两组数据的平均值进行#检验时，总自由度为。8. 准确滴定弱酸HB的条件是o9. 配制 0. 1000mol/L NaCO ；,标准溶液 500ml 需要称量 _ g NazCO,1

2、0. 用无水NaKO标定盐酸标准溶液时所用指示剂为 o11. 试样用量为0. riOmg的分析称为。12. 仪器分析法主要用于 组分的测定.13. 沉淀析出完全后，让初生的沉淀与母液共置一段时间，这个过程叫。14.滴定分析法是根据 进行分析的方法。15,用天平称得某物质量为0.3417g,而它的真实值为0.3418g,它的相对误差 是。16增加平行测定次数可以减少 误差。17、已知准确浓度的试剂溶液叫做o18、KMnO标准溶液盛放在 滴定管中。19、空白试验是在不加入试样的情况下，按所使用的测定方法，以同样的条件、同样试剂进行，主要检查试剂、蒸馅水及器皿的杂质引入的误差。20. 对于紫外及可见

3、分光光度计，在可见光区可以用玻璃吸收池，而紫外光区则 用吸收池进行测量得分阅卷人二、判断题(每题1分，共60分，把选项填在答案栏，对的打错的打“ X”)题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案题号31323334353637383940答案题号41424344454647484950答案题号51525354555657585960答案1. 一个数据的精密度好，说明此测量值的随机误差小。2根据溶度积理论，难溶化合物的Ksp既然等于一个常数，所以加入沉淀剂愈多 沉淀愈完全。3. 在纯水中加入一些酸，则溶液中H*和

4、0H门的乘积增大。4. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，正负误差出现的几率相等。5. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。6. 吸光光度法只能用于混浊溶液的测量。7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.摩尔法可用于样品中 I - 的测定。缓冲溶液释稀pH值保持不变。重量分析法准确度比吸光光度法高。EDTA标准溶液可以不贮存在棕色瓶中.进行仪器校正可以消除分析测试中的系统误差 .测定某种新合成的有机酸pK，值为12. 35,其原值应表示为4. 467X10 13.从精密度好就可断

5、定分析结果可靠的前提是系统误差小 .H2CO3 - CO ；是一对共轴酸碱对 .当被称量物高于室温时应冷却至室温再称量。化合物的不饱和度为 2 时，化合物中可能含有两个双键，或一个双键和一个 环，或一个三键。在分子的能级中，电子能级、振动能级、转动能级差的大小比较为：电子AE转动AE振动。阳极就是正极，阴极就是负极，此说法是错误的。称量时，缺码被腐蚀引起的误差是偶然误差精密度的好坏是由系统误差造成的。氯化银在 0. OOlmol/LHCl 中比在水中难溶解 , 所以在 Imol/LHCl 中比在水中 的溶解度更小。增加测量次数，可以减少偶然误差对测定结果的影响，所以在分析测量时，测量的次数越多

6、越好。精密度是保证准确度的先决条件。空白试验是以溶剂代表试液在相同条件下所进行的试验。 分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 仪器和试剂引起的分析误差属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差 系统误差的特点是恒定的，是可以控制的；偶然误差的特点是不恒定的，从而也是不易控制的 各测定值彼此之间相符的程度就是准确度。标准偏差能较好地反映测定数据的精密度30. 仪器、方法、试剂，以及分析者掌握操作条件不好造成的误差，其表现为偶然性，所以对分析结果影响不固定。31. 准确度表示测量的正确性，可定义为测量值与公认真实值相符合的程度32. 只保留一位可疑数字，其余均为可靠数字，这种有意义的

7、取位数字，称为 有效数字。33. 定量分析中作空白试验目的是减小偶然误差对分析结果准确性的影响。34. 精密度是用偏差表示，偏差越小，精密度越高。35. 记录测量数据时，绝不要因为后位数字是零而随意舍去。36. 有效数字不仅表明数字的大小，同时还反应测量的准确度。37. 基准物质可以直接配制标准溶液。38. 配置NaOH标准液时，在分析天平上准确称取一定质量的NaOH容解后用容量瓶定溶 .39. 有效数字中不应该包含可疑数字。40. 在滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馅水，使用前则必须干燥。41. 指示剂所指示的反应终点即是滴定剂与被测组分恰好完全中和的计量点。42. 物质酸碱性的相对强

8、弱只与物质本性有关。43. 在数据统计处理中，先进行可疑值取舍，再进行 F 检验，然后再进行 t 检 验。在pH=4的条件下，用莫尔法测定 CT时结果偏高。44. 配制高镒酸钾标准溶液时可用直接法配制 .45. 分析纯的纯度比化学纯的高。46. 邻苯二甲酸氢钾基准物质不能在烘箱内烘干。47. 中的副反应均不利于主反应的进行。48. 制500mlEDTA标准溶液时，在500ml量筒中进行。49. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指试剂的变色范围与化学计量点完全符合。50. 莫尔银量法测定氯离子时选用的指示剂是铁铉矶。51. 件电位是任意浓度下的电极电位。52. 重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶

9、解度增大。53. 3600的有效数字的位数为 4 位。54. 在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸 收波长发生移动，向短波方向移动称为红移。55. 在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T;若浓度增大1倍,测透光度为 2TO56, 高偏酸钾法测定双氧水时不需要另加指示剂57, 滴定分析中，因滴定管读数估计不准而引入终点误差。58, 重铭酸钾标准溶液可用直接法配制。59, 在滴定分析中，计量点与滴定终点间的关系是两者必须吻合。60, 酸碱指示剂显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性。得分阅卷人5分,共201提高分析结果准确度的方法有哪些2、什么是吸收曲线？什么是标准曲线?3、基