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文档简介

1、冻干皮上划痕用鼠疫活菌苗制造及检定规程本品系采用鼠疫菌弱毒菌株, 经培育后冻干制成。用于预防 鼠疫。1菌种1.1 菌种来源用弱毒的EV菌株,由中国药品生物制品检定所分发或经同意、。1.2 菌种检定冻干菌种在生产前每年需要检查一次培养特性、生化特性、 噬菌体裂解试验及安全性。1.2.1 培养特性在琼脂平皿上,37 C培育4448小时之菌落应为粗糙型, 在肉汤中液面有薄菌膜,管底有沉淀物,肉汤透明。1.2.2 生化特性应分解葡萄糖,产酸不产气,石蕊牛乳轻度变红,在甘油培 养基内不产酸不产气。1.2.3 噬菌体裂解试验将EV菌种涂于琼脂平皿上,加滴度为10-6以上的鼠疫噬菌 体1滴,于28C培育44

2、48小时,在噬菌体流过的地方应无本 菌生长。1.2.4 安全试验用体重300400g豚鼠3只,每只皮下注射120亿菌(28 30°C培育4448小时的培养物)。在注射后第6天解剖1只,第21天解剖2只,检查注射部位、脾、肝、肺,并用脾、肝、 肺及心血进行培育。其中心血和肺培育应无本菌生长。肉眼检查病变,注射部位可见充血,浸润变为脓疡,肝和脾可有丘疹状结 节,肺部不应有鼠疫特异病变为安全试验合格。肺部如有显著病变时,应用同量豚鼠复试,若仍有显著病变时,菌种应废弃。1.2.5 免疫力试验用体得200250g的豚鼠10只,每只皮下注射70万菌(28 30C培育4448小时的培养物)一次。于

3、2025天后进行攻击, 每只皮下感染鼠疫强毒菌 200个MLD。同时用3组豚鼠作对照, 每组3只,各组豚鼠皮下分别注射 0.5、1及2个MLD勺毒菌。 免疫组及对照组至少观察 25天。免疫动物存活不少于 8只,而 对照动物注射1个及2个MLD全部死亡时,免疫力试验为合格。1.3 菌种保存菌种应冻干保存,冻干菌种保存于 28C暗处。2菌苗制造2.1 制造鼠疫活菌苗之实验室在生产期间应专用,不得作 其他细菌工作,绝对禁止保存鼠疫毒菌。2.2 制造用培养基制造菌种可用pH6.87.2的厚氏琼脂培养基或其他适宜 的培养基。2.3 原液制造2.3.1 第1代菌种启开干燥菌种加入生理盐水溶解后,接种于厚氏

4、琼脂培养基 上,于2830C培育4448小时为第1代。放28C保存可使 用半个月。2.3.2 第2代菌种用生理盐水将第1工菌种洗下,接种足够量的种子瓶,于 2830C培育4448小时为第2代,供大批生产用。不得用第 3代菌种生产。2.3.3 大量接种第2代菌种经肉眼检查无杂菌后, 加入适量生理盐水洗下菌 苔,制成均匀的菌悬液,用此菌悬液接种培养瓶,于 2830C 培育4448小时后,逐瓶肉眼检查,有杂菌者废弃。2.3.4 采集用由蔗糖、明胶、硫脲、味精及尿素组成的保护液洗下菌苔(洗菌前将凝固水倒去)或将菌苔刮入上述保护液内,制成原液。 每瓶原液均应按生物制品无菌试验规程进行纯菌试验,不得 有杂

5、菌生长。2.3.5 合并、稀释、分装用4层纱布或绢布将纯菌试验合格之原液过滤合并,按中国细菌浊度标准比浊后用保护液稀释,使稀释后每人份含菌数7亿9亿。然后按10或20人份分装于安瓿,并进行冻干。采集 至冻干,原液不得超过7天,合并后的原液应按生物制品无菌 试验规程进行纯菌试验。2.4 菌苗分批同一日培育的原液于同一次冷冻干燥者为1批。如1批有数瓶,应分亚批。3冻干菌苗分装后应立即在-30C以下进行冷冻。干燥时间可根据 水含量及活菌数来决定。干燥完毕后进行真空封口,亦可充氮封口。4成品检定4.1 物理性状检查本品为白色或淡黄色疏松体。用真空测定器检查安瓿应为真 空。菌苗水分含量不得超过 3%加入

6、生理盐水后应在半分钟内 溶解成均匀悬液。4.2 浓度测定菌苗经稀释后,按中国细菌浊度标准(7亿/ml )测定浓度。 皮上划痕用菌苗每人份含菌数为 7亿9亿。4.3 活菌数测定由生产部门会同质量检定部门进行。每亚批取3支安瓿,加生理盐水溶解后,混匀比浊,稀释至10亿/ml。再按10倍系列稀释至10-6。用10-6稀释度悬液接种5个平皿,每个平皿接种 0.1ml。涂匀后放2830C培育23天,计算活菌数。冻干后 活菌率不少于45%为合格。如低于45%寸可复试,如仍不合格则 该批菌苗应废弃。4.4 纯菌试验每批菌苗按生物制品无菌试验规程进行。5菌落、菌形检查应呈典型粗糙型菌落,涂片镜检,为革兰氏阴性杆菌。4.6 安全试验由生产部门会同质量检定部门进行。每亚批菌苗取2支安瓿,用生理盐水溶解后,用体重 300400g豚鼠2只,每只皮下 注射120亿菌,第6天称豚鼠体重(不应比原体重减轻1/5以上) 并取其中1只解剖,另1只观察到21天解剖。检查项目及要求 均同项。4.7 免疫力试验每10批菌苗抽检,10批以下者每35年至少检查1次。由生产部门会同质量检定部门进行。用体重250300g豚鼠10只,每只皮下注射5000万菌,注射后2025天以200个MLD的 鼠疫毒菌进行皮下攻击。同时有 3组豚鼠作对照,每组3只,分 别于各组豚鼠皮下注射

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