医疗器械注册管理办法试题及答案

1、医疗器械注册管理办法培训试卷姓名：成绩：一、单项选择题（40分）1、医疗器械注册管理办法已于（）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布，自（）起施行。A、2014年6月27曰、2014年10月1日B、2000年6月25日、2000年7月20日Cx2002年6月1日、2004年5月20曰D、2002年6月25日2006年7月20日2、第一类医疗器械实行（）管理。A备案B、注册C、登记D、批准3.第二类、第三类医疗器械实行（）管理。A备案B、注册C、登记D、批准、申请第一类、第二类医疗器械注册,应当进行（）检验。A备案B、注册C、登记D、批准5、办理第一类医疗器械备案可提交产品（）A

2、、注册检验报告B、委托检验报告C、型式检验报告D、自检报告6、 受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之曰起（）个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在（）个工作曰内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在（）工作曰内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。A、3、60、60 B、3、60、90 C、3、90、90 D、3、45、457、 境内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由（）食品药品监督管理部门开展，其境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由（）食品药品监督管理总局技术审评机构通知相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展核查。A、省、自治区、直辖市

3、B、国家C、县级D、区级8、 技术审评过程中需要申请人补正资料的，技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应在（）年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之曰起（）个工作曰内完成技术审评。A、1、30B、1、45C、1、60D、2、609、 医疗器械注册证有效期为（）年。A、3B、4C、5D、610、2004年8月9号公布的医疗器械注册管理办法（原国家食品药品监督管理局令第16号）（）。A、未废止B、自2014年9月30日会后废止B、自2017年10月1曰会后废止二、判断题（40分）1、 医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。（）2、 境内第

4、一类医疗器械向市级食品药品监督管理部门提交备案资料。（）3、 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。（）4、 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查， 批准后发给医疗器械注册证 （）5、 进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。（）6、进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查，批准 后发给医疗器械注册证。（）7、国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术 的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。（）8、 办理第一类医疗器械备案，不需进行临床试

5、验。（）9、 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行临床试验。（）10、开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质 的临床试验机构内进行。 （）三、多项选择题（20分）1、 可以免临床试验的是（ ）A、 工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无 严重不良事件记录，不改变常规用途的。B、 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的。C、 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的。D、 二类、三类医疗器械均可以豁免临床，但进口产品不可以豁免临床试验。2、 注册证编号的编排

6、方式为“械注x2xxxx3x4xx5xxxx6. 叙述正确的是（ ）A、x为注册审批部门所在地的简称： 境内第三类医疗器械、 进口第二类、 第三类医疗器 械 为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。B、 禺为注册形式：”准”字适用于境内医疗器械：”进“字适用于进口医疗器械，”许” 字适 用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。C、xxxx3为首次注册年份；D、U为产品管理类别；E、xx5为产品分类编码；F、xxxX6为首次注册流水号。医疗器械注册管理办法试题答案、选择题2、A3、B4、B5、Dlx A7、AB8、C9、C10、B6、A1V V6-10 x V V V V二、判断题1-5 V V A三，多选题lx A、2、A、B、C、D、E、FB、C医疗器械注册管理办法试题答案二、选择题2、A3、B4、B5、Dlx A7、AB8、C9、C10、B6、A二、判断题1V V6-10 x V V V V1-5 V V A三，多选题lx A、B、CD、E、F医疗器械注册管理办法