有机化学期末考试试题及答案(三本院校)

1、精品序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五八总分得分.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分，共10分)1.(H3c)2HC.C(CH3)3HHHC=L2.3.4.6.7.8.5.苯乙酰胺邻羟基苯甲醛对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-澳-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醴,完成下列各反应二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）式。（每空2分，共48分）1.CH=CHBrKCN/EtOHACH2cl2.感谢下载载II+C12高温、高压O3一H2OZn粉3.|i C

2、H = CH2HBrMgCH3COCH3.醒_T2)H2O/H+_*CH3COCI一CH3+C.+H2OOHJSN1历程Cl+9.C2H5ONaAC2H5ONa'A11.12.(2)OCH3Br_ZnEtOH”+HI（过量）CH2cH20cH3HNO3H2SO4Fe,HCl(CH3CO)2OABr2,、NaOHNaNO2H3PO2-()()*H2SO4三.选择题。（每题2分，共14分）1.下列物质发生Sni反应的相对速度最快的是（）ABC（CHCHBr（CH3）3CI（CHCBr2.对CHBr进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:(A).CH3cOO-(B).CH3cH2O-(C).

3、C6H5O-(D).OH-3.卜列化合物中酸性最强的是（(A)CHCCH(B)H2O(C)CH3CHOH(E)C6H5OH(F)P-CH3C6H4OH(D)p-OzNCHOH4.指出下列化合物的相对关系（COOHHCH2CH3CH3)D,没关系，相同，B,对映异构，C,非对映体,5.AC、卜列化合物不发生碘仿反应的是6.CeHCOCHCH3CHCOC2CH、CHOH、CHCOC2CH卜列反应的转化过程经历了（H3C、/CH3,C=CHCH2CH2CH2CH=CH3cCH3H+H3C.CH3H3C/C-CH产CH3Ch2cCH2CH2A、亲电取代C、正碳离子重排亲核加成反式消除7.能与托伦试剂反

4、应产生银镜的是ACCI3COOHC、CH2CICOOH)、CHCOOH、HCOOH四.鉴别下列化合物（共5分）CH2NH2五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）1 .由澳代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH20H2 .由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3 .由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH三 CH0H4 .由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5 .由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH3CHCHO , HCH0 CH3六.推断结构。（8分）2-（N,N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食

5、症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：HN(C2H5)2.DA卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手1分，共10分）段，不同方案之间存有难易之分。一.命名下列各化合物或写出结构式（

6、每题1. （Z）-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2. 4环丙基苯甲酸3. （S）环氧丙烷4. 3,3-二甲基环己基甲醛5. a-蔡酚OCH2CH2IHOCH2CH二CCH2CH2CH2Br10.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）式。（每空2分，共48分）1.2.,完成下列各反应C16C1OHCCHCH2cH2cH2cHO?nCII3ocns;cii3;cii3cn3cn6.4.5.OH（上面）CH3COCH2CH2CHOCH20H0HH3CH9.11.12.Cl10.OHCH3NaOHNaN02H3PO2NH2HNO3H2SO：OCHCH3ICH3nFe,HClCH3NO2

7、CH3NH2CH3(CH3CO)2ONHCOCH3CH3Br2NHCOCH3H2SO4BrCH3Br5. C 6. C 7. D三.选择题。（每题2分，共14分）1.B2.B3.D4.A四.鉴别学暇（5分，分步给分）（）牛胺()(一)(一)白色1（一）IINOnJ从指定的原料合成下列化合物。1.（任选3题，每题5分，共15分）2.3.HC三CH1,Na,NH3(1)»2,CH3CH2BrC=CH1,Na,NH3(1).2,二3,H2OOHH2LindlarOH4.Br2/NaOHCH3COCH3OPPATM5.CH3CHCHOOH-CH3+ HCHO H2OCH3fH30HCH3CC

8、HOHCN>CH3cCHCNCH2OHCH2OHH2OCH3OHIICH3c-CHCOOHICH20H六.推断结构。（每2分，共8分）序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五八总分得分一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.H3CH3CH2CHCHCH3CH2CH32.CH3cH=CCH3CH33.NHNH 24.36.2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷3,4-二甲基-2-戊烯8.a-甲基-3氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共1

9、6分）1、由于烯煌具有不饱和键，其中兀键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烧性质活泼。（）2、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）3、脂环燃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）4、竣酸在NaBH的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的竣酸。（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物

10、质在常温下能使滨水褪色的是（）A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、竣酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A酰卤B酸酎C酰胺D酯3、按照马氏规则，BrCH3CH2CCH 3A Cl BCH3cH UlCH3与HBr加成产物是（）CH3CHCHCH 3Cl Br CCH3CHCHCHBr ClCH 3CHCHCH 3D Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A苯B烷煌C酮D醛四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙快(4)乙醛、丙醛、丙酮五、选用适当方法合成下列化合物(共7题，每题4分，共28分)(1)丙快异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3)1-澳丙烷3-澳丙烯(4)CH

11、3cH2cH2cCH3O(CH3)2CHOH(CH3”CCOOHOHCH3cH2cH20HHCCCH3h2c=chch3H2H2c=cHcH2cOOH六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是QH2,A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高镒酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。2、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H20（H2S0催化）；（4）&cr20+HS0,最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。3、化合物A的分子式为OH9QN（A）,无碱性，还原后得

12、到CHiN（B）,有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C）,（C）能进行碘仿反应。（C）与浓硫酸共热得C4H8（D）,（D）能使高镒酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构式，并写出相关的反应式。4、分子式为QHk的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CHCHM口乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反应的历程（机理）H3C,CH3H3CX/CIH3H+H3cCCH2HCH2cH2cH2cH=C、_H3CCH3

13、C=CjCH2H3Ch2cCB卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。.命名（每题1分，共8分）对硝基苯肿 或4-硝基苯肿甲基苯乙醛2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯1-甲基

14、-4乙基苯（对乙甲苯）4-CH3CH3CHCHCOOHNH2CH3CH2CH3CH3CHCHCH2CH3IICH3CH2CH3CH3CH3cH=CCHCH3CH3.判断题（每题2分，共16分）1、2、X3、"4、X5、X6、X7、8、3 .选择题（每题2分，共8分）1、D2、A3、A4、D4 .鉴别题（每题4分，共16分，6选4,分步给分）1、 先加滨水，常温下乙烯、乙快能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙快分别与硝酸银的氨溶液反应，乙快反应有白色沉淀生成，而乙烯没有反应。2、 先加入澳水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高钮酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己

15、烷。3、 先在四种试剂中加入澳水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。4、 使上述四种化合物与托伦试剂反应，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反应的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应，能发生碘仿反应的是乙醛，不能反应的是丙醛。5、 用三氯化铁b显色，a不显色。6、 加Ag（NH3）2+,b产生淡黄色沉淀，a不产生。5 .合成题（每题4分，共28分，分步给分）CH3CCHLinear*"CH3C+CH2；：SO4cH3cHeH3CH3-H2SO 4HNO 3A nOH3"CH

16、3NO 2CH3CH2CH2Br NaOH > CH3CH=CH 2 NBS > BrCH2CH=CH 2OMgXCH3CH2CH2CCH3IIO(CH3)2CHMgXI aCH3CH2CH2CCH CH3无水乙酸CH322 "a CH3CHH2SO43 H He c c 42二H c cOH(CH3)2CHOHCrO3,吐呢CH3COCH3HCNH H3 cCCNH3O+CH3*(CH3)2CCOOHOHCH3CH2CH20HH2C=CHCH3Br2CH3CHBrCH2BrKOH-EtOHHC CCH 37H2cCHCH3Cl2»H2cCHCH2CI-NaCN

17、_H2CCHCH2CN局温H2OH2cCHCH 2COOH6 .推导题(每题6分，共24分，任选4,分步给分)1、CH3A：CH3CH=CCH2CH3B：CH3CH2CH=CHCH2CH3ch33O3ZnCH3CH=CCH2CH3H+ACH3CHO+CH3COCH2CH3KMnO4CH3CH2CH=CHCH2CH3H+ch3ch2cooh22、HOCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3HBrNaOHHOCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3BrCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3 CH 2=CHCH 2cH 2cH 3H2OKcr2O7H2s0广 ch 3chohch 2cH2cH3

18、h2sO4 ach3coch 2cH2cH333、A： cH3cH ch XHo323no2B： ch 3cHcH 2cH3nh2c： cH3cHOHcH 2cH 3 D . ch 3cH=chcH 3cH3cH cH2cH3no2H2NiA cH3chcH 2cH3NH2cH3chcH 2cH3nh2hno2* cH3cHOHcH 2cH3+ N2+H2OcH3cHOHcH2cH3H£4ach3cH=chcH3ch3ch=chch3KMnO4>ch3coohH+4A经臭氧化再还原水解的cHcHO和乙二醛，分子式为GH0,故B为H3chc=chcH=chcH3,B和A氢化后得到

19、正己烷，而且A与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，分子式为GH0,故A为Hc=ccH2cH2cH2cH3。H3cH3cch=chch 2ch2ch2ch=c ch.HH3cH3ccH3 ch 2cH2cH2cH2cH=ccH3序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：C班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共10分）1.HH3cCH2cH3Cl2.OC-CH3/H3NCH2CH36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2甲基一1,3,5己三烯8. 问甲基苯酚9. 2,4甲

20、基2我烯10. 环氧乙烷二、选择题(20分，每小题2分)1 .下列正碳离子最稳定的是()+(a)(CH3%CCH2CH3，(b)(CH3)3CCHCHa(c)C6H5CH2CH22 .下列不是间位定位基的是()A-CO0HBSO3HCCH3DCH3 .下列卤代姓与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是(ABCCaCH2ClCH2CH2Cl4 .不与苯酚反应的是()A、NaB、NaHCOC、FeCl3D、Br25 .发生Sn2反应的相对速度最快的是()(a)CH3CH2BL(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6 .下列哪种物质不能用来去除乙醴中的过氧化物()A.KIB

21、硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7 .以下几种化合物哪种的酸性最强（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8 .Sn1反应的特征是：（I）生成正碳离子中间体；（H）立体化学发生构型翻转;（田）反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（IV）反应产物为外消旋混合物（）A. I 、II B. III 、IV9.下列不能发生碘仿反应的是（ABCDOCH3cH2cH20HCH3CCH2CH3C. I 、 IV)CH3CHCH3OHD. II 、IV0IICH3c ch310.下列哪个化合物不属于硝基化合物（）CH30N02NO2ACH3NO2CCHDCH3cH2N02<3三、判断题（每题1分，共6分）9、由于烯姓

22、具有不饱和键，其中冗键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷姓性质活泼。（）10、 只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）11、 脂环姓中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）12、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的竣酸。（）13、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）14、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）四、鉴别与推断题（20分，每题10分）1 .苯酚，1-己快，2-己快，2-甲基戊烷，甲基澳精品2 .分子式为GHbO的A,能与苯肌作用但不发生银镜反应。A经催化得分子式为GHLO的B,B与浓硫

23、酸共热得C（GH2）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出人E的结构式。五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分）1.CH3CH2CHCH2C12/H2O2.(CH3)2C=CHCH2cH3O39-Zn粉,H2O3.+CH3C1AICI3A4.MgCH3cH2cH2cH2BrC2H5OH3+HI（过量）6.CH3CH2CHO稀NaOHCl2,H2O感谢下载载CH3NaOH精品感谢下载载7.8.(CH3CO)2。+H2so4HgSO 49.10.CH3 Cl+H2OCH3cH2c三CCH3+H2O氢氧根-SN2历程六、完成下列

24、由反应物到产物的转变（24分，每小题4分）1.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH20HN023.CH2=CH2HOCH2CH20CH2CH20CH2cH20H4.八一叫35.(CH3)2C=CH2(CH3)3CCOOH6.*CHOC卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分）1.（S）-2-氯丁烷2.3.4-硝基泰酚4.5.N-甲基-N-乙基苯胺6.苯乙酮（1R,2R）-2-甲基环己醇8.9.CH3CHCH=CCH3CH3CH3二、选择题（20分，每题2分）10.、一COOCH3COOCH3OH1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判断题（6分）1、k2、X3、4、X5、X6、四、鉴别题（20分，各10分）1-己快，黄色沉淀为平