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文档简介

1、1、卜列烷烧沸点最低得就是()、下列烷烧沸点最高得就是()A、2,3一二甲基丁烷B、2,3二甲基戊烷C、3-甲基戊烷D、正己烷2、卜列烧得命名哪个不符合系统命名法3、4,1、2、3、A、C、2,3,5三甲基-4一丙基庚烷2,4-二甲基一3-乙基己烷卜列烧得命名哪个符合系统命名法A、C、2-乙基3-乙基辛烷2,3一二甲基一5一异丙基庚烷引起烷烧构象异构得原因就是(A、分子中得双键旋转受阻D、分子中得两个碳原子围绕卜列碳正离子中最稳定得为(A、RCH=CHCH2C+HRB、B、2,3-二甲基一5一异丙基庚烷D、B、B、D、2,14甲基一3-乙基己烷3,5-三甲基一4一丙基庚烷分子中得单双键共辗CC

2、单键作相对旋转)R3C+C、R2C=CHC若正己烷中有杂质1戊烯,用洗涤方法能除去该杂质得试剂就是A、B、汽油C、浓硫酸分子式为C5Hl0得化合物,其顺反异构体数目为(C、+R2(D、分子中有双键D、RC+=CH2)滨水A、3B、4、不具有顺反异构体得物质就是C、5D、5、A.CHsCH=Cch3CO2H若正己烷中有杂质A、水B.CH3CH=Cch3CH3C.CH3C=CHCH2cH3IHID.C/Clch3CBr1一己烯,用洗涤方法能除去该杂质得试剂就是B、汽油C、浓硫酸(D、)滨水6、A.具有顺反异构体得物质就是(CH2=CH2b.CH3CH=C-CH3CH3)C.CH3C=CHCH2CH

3、3Ch3D.CH3cH=CCH3Co2H7、A、卜列化合物稳定性最大得就是8、9、1、B、CCMD、CH;CH=CH2卜列物质能与AA、乙醇pergldcrlvJg(NH3)B、2、1戊烯-4-快与1摩尔BrA、C、2+反应生成白色沉淀得就是(乙烯C、2一丁快2反应时,预期得主要产物就是D、1一丁快1,5一二澳一1,3一戊二烯4,5二澳一2一戊快B、)4一戊二烯D、4,5-二澳一1一戊快3、下列物质能与Cu2c12反应生成棕红色沉淀得就是()A、乙醇B、乙烯C、2丁快D、1-丁焕4、下列化合物作为双烯体能发生DielsAlder反应得就是(A.IIA.C(CH3)3B.)CH31、得优势构象为

4、(CH3C.D.2、得优势构象为(CHA.3B.C(CH3)33、得优势构象为(CH3A.CHC(CH3)3B.+HBr8.D.C(CH3)3D.C(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3ch3C(CH3)3CH3D.C(CH3)3CH31、下列化合物中没有旋光性得就是h3c3C-CClCHqC3Cl2、物质分子具有手性得判断依据就是:分子中不具有A、对称轴B、对称面C、对称中心D、对称面或对称中心,构象异构,对映体,非对映体):3、标出下列各对物质之间得关系(同分异构,顺反异构4、下列两者得关系就是1、下列化合物具有芳香性得就是()A、B、C、D、2、下列化合物中,不具有芳香性得就是()A、

5、B、C、蔡D、苯3、下列化合物进行Fried1e-Crafts(付-克)反应活性最大得就是(),不能进彳TFried1e-Crafts(付一克)反应得就是()A、苯酚B、甲苯C、硝基苯D、蔡4、下列哪个化合物不能发生傅克反应?A、苯B、苯甲酸C、硝基苯D、澳苯11.22.1、2、3、5、6、7、23.CH2CH(CH3)2C(CH3)315.CH(CH3)2H2so417.80cCl2KMnO4/H+CONHCH3Br2/FeH3C-Sn2反应历程得特点就是()A、反应分两步进行C、反应过程中生成活性中间体R+卜列各离子得亲核活性为:1、HO-;2、C6H5O-;3、CH3CH2O-;4、A、

6、4>2>1>3B、3>1>2>4煌得亲核取代反应中,卤素原子作为离去基团时,A、ClB、IC、D、B、产物得构型完全转化反应速度与碱得浓度无关CH3COO()C、3>1>4>2离去倾向最小得就是D、D、2>3>4>1不属于SN1反应历程得特点就是A、反应分两步进行C、反应过程中生成活性中间体卜列各离子得亲核活性最小得为A、HO-B、CH3COOB、反应速度与亲核试剂浓度有关R+D、产物得构型外消旋化C、CH3CH2。-D、C6H5O-进行卤代烷进行SN2反应得特征之一就是A构型反转B幽型保持C外消旋化卜列化合物最易发生SN

7、1反应得就是(A、CH3CH2CH2CIC、(CH3MCCI13.ClMg/Et2OKOH/C2H50H(D内消旋化).B、(CH3)2CHCH2CID、(CH3)2CHCI1)CO22)H+'C2H5Br1、己烷中混有少量乙醛杂质,可使用得除杂试剂就是A、浓硫酸B、饱与氯化钙溶液C、浓盐酸2、下列物质酸性最强得就是()A、苯酚B、CH3CH20H3、下列醇与HBr进行Sn1反应得速度最快得就是D、氢氧化钠溶液D、H2C=CH24、邻硝基苯酚比对硝基苯酚易被水蒸气蒸储分出,就是因为前者(A、形成分子间氢键C、羟基供电子作用B、硝基就是吸电子基D、可形成分子内氢键可O11.1、黄鸣龙就是

8、我国著名得有机化学家,她得贡献就是A、改进了用肿还原厥基得反应B、C、硼氢化-氧化反应2、下列物质不能发生碘仿反应得就是(A、乙醇B、乙醛C、3、下列化合物、与HCN加成反应活性最大得为(A、HCHOB、CH3CHO4、下列含氧化合物中能被稀酸水解得就是(厂0厂0J<0>A.人B.C-CH20CH3C.5、与HCN最容易进行加成反应得就是(A.CH3cHO?B.C13CCHOCoC6H5CHO?D.CH3COCH36、下列化合物中活性氢与金属钠反应最快得就是A丙快B丙烯C正丙醇D苯酚7、有机合成中可用来保护醛基得反应就是一。A、醇醛缩合反应B、康尼查罗反应(CH3)2CHOCH2c

9、H2cH3()在有机半导体方面做了大量工作D、在元素有机方面做了大量工作异丙醇D、甲醇)C、C6H5COCH3D、CH3coeH3)C)oC、黄鸣龙反应D、在干燥HCl得存在下与醇得缩合Cch3 II-0Br2/0H- .2.C6H5,C=O CH:NH2NH2. H2O - KOH三甘醇,195 C9. C6H5CHO +O OCH3COCCH3CH3COOKH+170 180 cOH2NOH19.21. CH3cHO + HCHO1) OH -(浓) 2)H+25.CHO+ CH 3cHOOH-(稀)A1、丁烷、1-丁烯、1一丁快、甲基环丙烷2、脂肪醛、芳香醛、甲基酮得鉴别3、正丁醇、仲丁

10、醇叔丁醇烯丙醇得鉴别4、1一氯丁烷、2-氯丁烷、1-碘丁烷、烯丙基氯5、苯酚、苯甲醛、苯甲醛6、2-丁烯、1一丁快、甲基环丙烷1、由甲苯为起始原料,无机试剂自选合成2-澳苯甲酸2、以异丙醇为唯一得有机原料,无机试剂自选合成丙基异丙基醒3、以乙快为唯一有机原料,无机试剂任选,合成反式-3-已烯4、以丙酮为有机原料及必要得无机试剂合成2,3-二甲基-2-丁醇5、以苯为原料6、以乙醛为有机原料及必要得无机试剂合成环己烯。7、以甲苯为原料,合成间二澳苯甲酸CH3cH2cH2cH20H8、OC2H5-C-CH3写出下面反应得可能机理4BrH化合物A(C6H12。2),对碱年I定,在酸溶液中A水解为B(C

11、3H60)与C(C3H8O2),B能起碘仿反应,但不能与Tollens试剂发生银镜反应,C可以氧化生成二元竣酸D(C3H6。4),但不与HIO4发生反应。请给出A、B、C与D得结构式.某化合物A,分子式为C6Hl202,对碱稳定,在酸溶液中A水解为B(C3H6。)与C(C3H8。2),B能起碘仿反应,但不能与To1lens试剂发生银镜反应,C可以被HIO4氧化生成D(C2H4。)与E(CH?。),D与E都能与To1lens试剂发生银镜反应.请给出A、B与C得结构式,写出推导过程得主要反应式。某化合物A(QH10。)不溶于水,与Br2-CCl4或Na都不反应。A与稀酸及稀碱反应都得到化合物B(C5H2Q),B经等量得HIO4水溶液氧化得到化合物C与D,C能发生银镜反应但不能发生碘仿反应,D不能发生银镜反应但能发生碘仿反应。试写出A、B、C与D得结构简式。化合物A,不起银镜反应而与苯肿反应.A与氢氟酸反应得分子式为C6H11。N得化

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