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文档简介

1、有机反应类型及应用专项训练单元达标质量专项训练试题、高中化学有机反应类型及应用下列关于高分子材料的说法中正确的是A.合成维通橡胶的结构式为,单体是CH2=CF-CF-CF2-CF3CHjB.用于合成有机硅橡胶的单体是,则有机硅橡胶是通过加聚反应制得的C.聚四氟乙烯是加聚反应的产物D.2.聚甲基丙烯酸甲酯可通过缩聚反应制得熔喷布是口罩最核心的材料,以聚丙烯为主要原料。下列说法正确的是(A.B.糖类、蛋白质、聚丙烯都是天然有机高分子化合物聚丙烯和乙烯是同系物C.D.3.聚丙烯的单体中最多7个原子共平面聚丙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色可降解有机高分子C合成原理如下:n(2n-lHCT有机构A卜列说法不

2、正确的是()B.单体B结构简式是A.A完全水解只能得到两种氨基酸D.该反应属于缩聚反应C.有机物C可发生加成反应和水解反应4.某高分子化合物的结构如下:dCH7一其单体可能是CHlCHCN乙烯1,3-丁二烯苯乙快苯乙烯1-丁烯A.B.C.D.5.卜列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应,并且催化氧化的产物为醛的是CHA.C.OH6.煤和石油是化工原料的重要来源,从石油中获得A,是工业上生产A的主要途径,A可用作植物生长调节剂。从煤焦油中可获得煌B,B中碳、氢两种元素的质量比为12:1,且B是常见的有机溶剂。工业上可以通过以下途径获得A、B舟石蜡油|国斓Hl同(1)由煤得到煤焦油的方法称

3、为;由石蜡油获得A的方法称为。(2)A和B中,能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是(填"A”或"B”)。(3)写出B发生取代反应的化学方程式:(写一个即可,并注明反应条件)。(4)用B和丙烯可以生厂两种重要的化工原料:苯酚(O0H)和丙酮O|),生产流程如下:onCH3CCH3与催化%Ir已知反应是加成反应, 的化学方程式为C的一氯代物有5种,则C的结构简式为7. C为芳香煌的衍生物,其分子式为C9H10O3,各物质间的相互关系如图。又已知:NaOHOs Xu dROH+HX>RX+HO;E为高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;I中含有一个苯环,还含有一个六元杂环H0r

4、回答下列问题:(1)写出H的分子式。I的结构简式;(2)写出有关反应的反应类型:反应为,反应为;反应中浓H2SO4的作用是;(4)写出反应的化学方程式;写出反应的化学方程式;8. A是一种重要的化工原料,部分性质及转化关系如图:二T.一如心川3221请回答:(1)产物E的名称是(2)A-D的反应类型是A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应(3)写出AC反应的化学方程式(4)某煌X与B是同系物,分子中碳与氢的质量比为36:7,化学性质与甲烷相似。现取两支试管,分别加入适量滨水,实验操作及现象如下:有关X的说法正确的是演国?f* h;Z: I: i £”A.相同条件下,X的密度

5、比水小B. X的同分异构体共有6种C. X能与Br2发生加成反应使滨水褪色D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定9 .碳链增长的反应是有机合成一个重要方法,其中一个重要的反应如图:SX)7hcnToh条舐品ASC(1)有机物A的含氧官能团名称是_;有机物B的分子式是_;(2)按要求写出有机物A的所有同分异构体:有苯环,和A有相同的官能团(3)有机物C和乙醇反应的化学方程式为(不要求写反应条件)_;(4)有机物B其中一种制备方法如图:反应的反应类型是;写出反应的化学方程式_。10 .某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如下实验。实验一:通过质谱分析仪分析得知有

6、机物A的相对分子质量为90。实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCC2和1.08gH2O。实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。(1)有机物A的结构简式为_。(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_。a.消去反应b.取代反应c聚合反应d.加成反应e.氧化反应(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B能和澳发生加成反应,则B的结构简式为_。另一种产物C是一种六元环状酯,写出生成C的化学方程式:。11 .已知化合物O'C=CHm通过下图的反应过程可以制得化合物E和F,F可使澳的ch5四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题:(1)化合物E的结构简式为:。(2)写出化合物C中含氧官能团的名称:、;F的同分异构体有多种,其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的有:厂一。一C-CR=CHa、。(只要求写出其中两种的结构简式)。(3)写出过程、的化学反应方程式,并说明反应类型。,反应类型;,反应类型。12 .按要求回答下列问题:淮科I(1)结构简式为。坨一0口口一81CCHr-CH?此煌名称为。(2)某烷嫌被命名为3,5二甲基2一乙基己烷,该名称不正确,正确的命名为(3)在实验室鉴定

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