有机化学推断题集锦_第1页
有机化学推断题集锦_第2页
有机化学推断题集锦_第3页
有机化学推断题集锦_第4页
有机化学推断题集锦_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、精品有机化学推断题集锦感谢下载载1.下列反应在有机化学中称为脱竣反应:0R+NftOH詈R-H+NajCO,已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使滨水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:(2)物质G的同分异构体中:属于酚类,同时也属于酯类的化合物有种,请写出其中一种的结构简式属于酚类,但不属于竣酸类或酯类的化合物的结构简式为(3)写出反应类型:H_L:J-K:(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结

2、构简式):E_F:;H_I:2.已知N皿爆液L聚曲CP + HCNr,八严 (限'b比0H:艮七0H(H)RZ COOH,有机玻璃可按下列路线合成:试写出:A、E的结构简式分别为:、。B-C、E-F的反应类型分别为:、。写出下列转化的化学方程式:C-DG+F-H.精品HOC C=H3>fl OH句口匚必成应1< CM aC?虑应a3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分储产物之一A的结构可表示为图III。(1)写出A的分子式(2) A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构

3、简式(3) C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)(4) 外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性&O孑4-UL世(匕开11工口CJ-r3«5G><CMCi=l«CTtCCHa>aGM中卜*心皿壮在71“外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题:三立口:6在锣1C=U卜值、市®k炫者后生生文口T

4、艮应:R-G=CZ0+>R-C=C-RJFZxXR-G7*标,F.-CCCKjj感谢下载载田国享羊口目击氢匚K-Clj首起辰,应主向高四后精品(1)A的结构简式为:_称是(2) 反应1的类型为JE应5的类型为(3) 反应3的作用是曲结构简式为(4) 写出反应6的化学方程式:梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:5.请根据下面的反应路线及所给的信息,用中学化学知识回答问题:收H帮漉-甘5H巾、悚口1口=、PA©工®争C廿口©>E®+已知A是一种直链一澳代物,ImolA与2molH2反应生成1molG,F是环状化合物,环上有5个原子,其化

5、学式为C4H6。2。(1)化合物F的结构简式是化合物C的结构简式是(2)化合物A含有的官能团是。(3)ImolA与2molG的化学方程式是6.根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式,B的结构简式(2)反应所用的试剂和条件是。33)反应的化学方程式是7 .根据下面的反应路线及所给信息填空。NO2的反应类型是:OOOOC2H5NH2(1)的反应条件是:(苯佐卡因)(2)反应的化学方程式:(3)苯佐卡因有多种同分异构体,其中一NH2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两CH3CH2COOHCOOCH2CH种

6、的结构简式是:小八NH2NH2则剩余三种同分异构体的结构简式为:、8 .下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)间转化反应的关系图。A是一种链状竣酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成的环;H是一种高分子化合物。请填写下列空白:(1)C的结构简式:;F的结构简式:。A-H的化学方程式:B与NaOH溶液反应的化学方程式:9.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的煌基上一氯取代位置有三种。填写下列空白:物质的结构简式:A,高分子涂料写出下列转化的反应类型:

7、A-B?B-D。写出下列反应的化学方程式:A发生银镜反应:B与N反应生成D:。感谢下载载精品10 .含有苯环白化合物A有下列一系列变化关系,其中D能使FeCl3显紫色,NaQH溶液反强反应E、F、G能发生银镜反应:且知,A在苯环上一澳代物只有二种感谢下载载1)A的结构简式可看成取代反应的有3)写出下列反应方程式B_D:C+F_H:11 .某链斗酯A的分子式为C6H8O4C12,已知1molA在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2molB和lmolC,且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示:(1)写出C、D、E的结构简式:(2)写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式:(3)B在NaOH的水

8、溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物的化学方程式:12 .通常情况下,多看曳驯一窜即子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生为”图咏哂与画一成碳氧双键的结构:,化合物的转变关系图所示(1)化合物是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物,的结构简式,名称是(3)化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式为(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液);此反耳的

9、产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为,写出此反应的化学方程式OHR13 .已知:(1)醛在一定条件下可以两分子加成:RCH2CHO+RCH2CHOfRCH2CH一CHCHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。(所有无(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系机物均已略去),推测有机物 A、B、C、E、F的结构简式。CHO0NaO区醇溶液I»E: C9H6C22molH催化剂B-ACHCHC NaOH ,失水Ag(NH)2+> 液Br2CCK液1molH,催化剂 F2molH催化剂V14.烷燃A (C6H14)结构中共有四个甲基,能生

10、成三种一氯代产物B、C、Do B 和 D 分E。以上反应及B的进一步反应如下别与强碱的醇溶液共热,者陵跚现有机化合物Ag(NH0j*QH-,回请回答:(1)写出结简式:ABfF(2)写出反应类型名称:;F-E(3)写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式:15.苗是一种碳氢化合物,其结构为。苗有一种同分异构体A , A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱和键;已知:多个羟基连在同一个碳上不稳定,动失水:A能发生如下变化:若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环,试根据变化关系图和已知条件,回答:(1) A的结构简式是:D的结构简式是:(2) 写出下列反应的化学方

11、程式:E经缩聚生成高聚物:F经加聚生成高聚物:。E到F的有机反应类型是:A(CHjCH=CHCOOH '0c汽屋_生丝0 陶YHKF8H我应 反应16.(I)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤精品口上,发生加聚反应,数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成(1)A的同分异构体有很多种,写出A的含有一个竣基的同分异构体的结构简式(2)B的结构简式为(3)写出反应类型:反应,反应H En/HzO H(H)已知:感谢下载载CHgCHgCl环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醛、聚酯,现采取如下设计(图所示)FT-六元坏事请回答下列问题:(1)A的分子式为

12、,C含有的官能团是.D的名称是,F的结构简式为(3) 分别写出、反应的化学方程式:17.er松隼水0H> n”.口6分)现有化合物A发生如图I号所示的课列篁化,牝台朝HIE发生*悦风版.已知k(COONa+M与0Q>八化依化*E>F>?可他瞄r赢Hffl1-9(1)化合物b的结机荷式.化合物H的名称0心)化合物A发生硝化反应生成四种一硝基化合物,则A可能的二种靖构佛式是:(3)变化的反应条件是B)反应的化学方程式18.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等,可用以下方法合成:_piOVND 网址例瑁*别事*底卬*Tp-B*Tm请写出:有机物的

13、名称:A,B化学方程式:A+D_E,B+G_F。X反应的类型及条件:类型,条件。E和F的相互关系属于19.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知:苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含厥基的化合物R-CO-R'R、R'代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:4Cl2y性-f-CH;乙般丈酎鹏.卜图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出)请写出:(1)X的结构简式。O(2)在一定条件下X与Cl-C-Cl反应合成聚碳酸酯的化学方程式(3)

14、X和浓滨水反应时,1molX最多能消耗Br2mol。(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式20.有机物A的结构简式为-仁珥'从A出发,可发生下列图本中的一系列反应.其中K的分子式为C12Hl4O4,L和K互为同分异构体,F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志.(图31-5中O表示氧化)已知甲苯经氧化可生成苯甲酸:(.H-0KY0N&+NaOH-*R-H+叫CQjZji请写出:(1)下列物质的结构简式B:K:E:(2)下列反应的化学方程式(注明反应条件并配平)C+J-L(3)与B互为同分异构体,属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有请

15、根据图(图中副21.已知澳代煌可水解生成醇:HrOH*CH,-*-Fa催化制 上述转化中,属于加成反应的是:;属于取代反应的是:产物未写出)填空:(2)图中有两种生活中常用到的物质,写出这两种物质的结构简式.(3)写出、两个反应的化学方程式:(4)若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物,试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式.22.1mol某煌A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该煌在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反应。请填空:(1)反应类型:反应(I)为反应,反应(n)为反应。(2)有关物质的结构简式:C为2D

16、为2E为2H为Br 2 /CCl 4 溶液反应(I )(3) D-F反应的化学方程式为。C8H6Br 4)NaOHBr2/CCl4八字中BEG(分子式:加聚+ HBrD NaOH?液醋酸、醋酸酢利用信息推断有机化学框图题参考答案1. HOCH2(CH2)2COO 一-COOH(或任意位置)10沪(或间用位)丫(2)3种,OH(3)缩聚反应,加聚反应(4)OH0H0。叫一"。加产时HOO®H皿OOH里也上+0肪CHlCH取代、消去2.CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH精品2CH3CH(OH)CH3+O2WAg>2CH3COCH3+2H2OACH3OH+C

17、H2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O5. (1)感谢下载载4.(1)Cl(CH2)6CW(CH2)2CH311-氯-4-H-快(2)取代还原(3)增长碳链CH3(CH2)2CW(CH2)6COOH011Gig(4) CH3(CH2)2C三C(CH2)7OH +CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl(5) HCOOCH=CH2CH-CH=CH-COONa精品8. (1)感谢下载载(2)醛基、滨原子、碳碳双键(或一CHO、一Br、(3)CH2BrCH=CHCHO+2H6.(2分)CH2BrCH2CH2CH20H(1)(2)NaOH,乙醇,加热(3)Br

18、一Br+2H2O?OHNoOH->HO+2HBr7.KMnO4(H+),酯化反应(或取代反应)(2)OOH+CH3CH20HN02浓硫酸H2O(3)CH3COOCH2NH2H2COOCH3NH2CH2CH2COOHBr精品感谢下载载(2)一定条件nCH2=CHCOOH-1cH2-0HCOOHOIIC H 3C HC O HIBr+ H 2OOII"CH3CHCOH+HBrIOH或CH3CHCOOH+2NaOHBr-CH3CHCOONaIOH+NaBr+H2O取代或水解9.CH3CH2CH2CHO加成反应(还原反应)-ECHl'H先酯化反应(取代反应)CH3CH2CH2C

19、HO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag3NH3T+H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH20H-jCH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O10. 1 )1 , Iio-CO O CHj2)3)NaCHQC0ONa+C02+H?0THO-<QCOONa4NaHCO3HTOOH十GH3OH>HCOQCH3十HaO11.(1)HO-CH2CH2-OH、CI-CH2CH2OH、CI-CH2CHO(2) CICH2COOCH2CH2OOCCH2CI+4NaOH=S=2HOCH2COONa+HOCH2CH2OH+2NaClOI(3) 12HOC

20、H2COOH-HfDCHK±+分(1)000一CE(2)(3)CH2cl一COONa+ NaCl(4)2(yCHD -+ NaOH-与 IVCOONa +ch2ohpVCOOH +U炳 |jcoo一+ h2o,苯甲酸苯甲酯14.解析本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A-C发生银镜反应,C一D发生澳的加成反应,C-E发生卤代燃的消去反应,但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应,课本中不曾学过,从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E,再联想到C=O双键的加成反应,综合各种信息,可以推测这是一个加成消去反应。即精品E:n=cncrio本题答案:A:CltCIfeCIIO c; 0B:CI=CIICOOHF:ClkUKOOH16.A:(CH3)3CCH2CH3;C:ClCH2c(CH3)2CH2CH3;E:(CH3)3CCH=CH2(2)写出反应类型名称B-F:取代反应(或卤代烧水解);D-E:消去反应浓硫酸(CH3 )(3)(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+h2O17.(1)O -CH2-C WH-CH2-CO-COOH(2)-卜O-CH-CO-n-CH2CH2-/-卜CH-CH-n-COOH消去反应18. (I)(1) A CH2=CH-CH2-COOH(2)B CH3-CHOH-CH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论