分子生物学复习题基本

1、分子生物学复习题第一章1、蛋白质的三维结构称为构象（conformation）,指的是蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布，并不涉及共价键的断裂和生成所发生的变化。2、维持和稳定蛋白质高级结构的因素有共价键（二硫键）和次级键，次级键有4种类型，即离子键、氢键、疏水性相互作用和范德瓦力。3、蛋白质的二级结构是指肽链中局部肽段的构象，它们是完整肽链构象（三级结构）的结构单元,是蛋白质复杂的立体结构的基础，因此二级结构也可以称为构象单元。“螺旋、3折叠是常见的二级结构。4、一些肽段有形成a螺旋和3折叠两种构象的可能性（或形成势），这类肽段被称为两可肽。5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来，

2、进一步组合成有特殊几何排列的局域立体结构，称为超二级结构（介于二、三级结构间）。超二级结构的基本组织形式有aa,33和33等3类6、蛋白质家族（family）:一类蛋白质的一级结构有30%以上同源性，或一级结构同源性很低，但它们的结构和功能相似，它们也属于同一家族。例如球蛋白的氨基酸序列相差很大，但属于同一家族。超家族（superfamily）:有些蛋白质家族之间，一级结构序列的同源性较低，但在许多情况下，它们的结构和功能存在一定的相似性。这表明它们可能存在共同的进化起源。这些蛋白质家族属于同一超家族。7、结构域是一个连贯的三维结构，是可互换并且半独立的功能单位，在真核细胞中由一个外显子编码，

3、由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定的结构，作为结构和功能单位，会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。8、蛋白质一级结构所提供的信息有哪些？“螺旋、3折叠各自的特点？第二章1、DNA是由脱氧核糖核甘酸组成的长链多聚物，是遗传物质。具有下列基本特性：具有稳定的结构，能进行复制，特定的结构能传递给子代；携带生命的遗传信息，以决定生命的产生、生长和发育；能产生遗传的变异，使进化永不枯竭。2、DNA链的方向总是理解为从5-P端到3-OH端。DNA的一级结构实际上就是DNA分子内碱基的排列顺序。3、DNA是双螺旋结构：主链由脱氧核糖和磷酸基团以3,5邯酸二酯键交互连接构成的，在双螺旋

4、的外侧，碱基在内侧，碱基必须配对。一条链绕着另一条链旋转、盘绕，一条链上的喋吟与另一条链上的嘴咤相互配对，喋吟与喀咤以氢键保持在一起。4、双螺旋DNA熔解成单链的现象称为DNA变性。已经变性的DNA在一定条件下重新恢复双链的过程称为复性。5、染色质是以双链DNA为骨架，与组蛋白（histon）、非组蛋白（non-histon）以及少量的各种RNA等共同组成丝状结构。在染色质中，DNA和组蛋白的组成非常稳定，非组蛋白和RNA随细胞生理状态不同而有变化。6、常染色质是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低，处于伸展状态，碱性染性着色较浅而均匀的那些染色质。主要是单一拷贝和中度重复序列。异染色质是在细

5、胞间期核内染色质压缩程度较高，处于凝集状态，碱性染料着色较深的部分。7、核小体是构成真核生物染色质的基本结构单位，是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式。8、RNA的种类及其各自的特点？第三章基因和基因组1、基因被定义为转录功能单位，是编码一种可扩散产物的一段DNA序列，其产物可以是蛋白质或RNA。一个完整的基因应该由两部分组成，即编码区和调控区。2、基因组是一种生物染色体内全部遗传物质的总和，包括构成基因和基因之间区域的所有DNA。所谓总和，还应该指该物种的不同DNA功能区域在DNA分子上结构分布和排列的情况。基因组以及基因一般以DNA的长度和序列表示。3、病毒基因组的结构特点：（1）与细菌相比

6、较，病毒的基因组很小，所含遗传信息量较小，只能编码少数的蛋白质。（2）病毒基因组由DNA或RNA组成。核酸的结构可以是单链或双链、闭合环状或线状分子。（3）常有基因重叠现象，即同一DNA分子序列可以编码2种或3种蛋白质分子。4、细菌基因组的一般特点1）基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。但现发现有越来越多的线形基因组。2）只有一个复制起始点。3）有操纵子的结构。数个相关（参与一个生化过程）的结构基因串联在一起，受同一调控区调节，合成多顺反子mRNAo4）编码蛋白质的结构基因是单拷贝的，但rRNA基因往往是多拷贝的。5）非编码的DNA所占比例少，类似病毒基因组。6）基因组DNA具有多种调控

7、区，如复制起始区、复制终止区、转录启动子、转录终止区等特殊序列。7）与真核生物类似，具有可移动的DNA序列。5、真核生物基因组特点（1）基因组的分子量大。低等真核生物大约107-108bp,而高等真核生物为5X108-1010bp（2）真核生物细胞往往有很多染色体，一般呈线状。每个染色体DNA有很多复制起始点。（3）细胞核DNA与蛋白质稳定地结合成染色质的复杂结构。染色质内除了含有DNA和组蛋白外，还有大量非组蛋白。（4）由于存在核膜，细胞被分隔成细胞核和细胞质，因此，在基因表达中，转录和翻译在时间和空间上是分隔的，不偶联的。（5）基因组的大量序列是非编码序列，有大量重复序列。（6）真核生物的

8、蛋白质基因往往是单拷贝存在，转录产物是单顺反子mRNA。（7）存在一些可移动的DNA序列。（8）绝大多数真核生物基因含有内含子，因而基因编码区是不连续的。（9）真核生物基因内部也可能含有大量的重复序列。6、基因家族：一组功能类似、结构具有同源性的基因称为基因家族。基因家族的分类有多种方式。基因家族各成员在结构上非常类似，具有保守性，如rRNA基因家族，但基因之间的间隔区可以有很大的长度差异和序列差异。重要的基因家族：rRNA基因家族、5SrRNA基因、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生长激素基因家族、超基因。7、超基因（supergene）是指一组由多基因和单基因组成的更大的基因家族。在高等真

9、核细胞中，一个基因簇内含有数百个功能相关的基因，它们可能是由基因扩增后结构上轻微变化而产生的，这些基因的结构有程度不等的同源性，功能上仍保持原始基因的基本功能，或者进化成具有相关而不同的新功能，这样的一簇基因称为超基因家族。有免疫球蛋白超基因家族、核受体超基因家族、细胞因子超基因家族等。8、在初始转录产物hnRNA加工产生成熟的mRNA时，被切除的非编码序列称为内含子（intron）。在成熟的mRNA或蛋白质中存在的序列称为外显子（exon）。基因的不连续性是真核生物基因所特有的，但不是所有真核生物基因都一定具有这种不连续性。9、内含子的功能：（1）含有可阅读框架（ORF）,内含子的ORF可能

10、编码酶或蛋白质，其中包括逆转录酶、成熟酶。（2）含有各种剪接信号码，内含子编码的成熟酶直接参与内含子本身的剪接功能。（3）对基因表达有影响，内含子对基因表达在多个水平上施加影响。内含子中的增强子序列增加了基因转录的起始反应。10、人类基因组计划（humangenomicproject,HGP）的总体目标是要完成人类全部24条染色体3X109bp序列的分析。具体包括：人类基因组作图（遗传学图谱、物理图谱）。对基因组DNA进行切割和克隆。测定基因组的全部DNA序列。基因的鉴定。信息系统的建立、信息的储存和处理以及相应软件的开发。11、结构基因组学（structualgenomics）以全基因组测序

11、为目标的基因结构研究，阐述基因组中基因的位置和结构，为基因功能的研究奠定基础。12、功能基因组学（functionalgenomics）是利用结构基因组学提供的信息，以大规模实验方法及统计与计算机分析，全面系统地分析全部基因的功能。13、蛋白质组（proteome）是一个基因组在特定细胞内所表达的蛋白质。对于一种生物来说，它的基组DNA基本上是恒定的，但蛋白质组是动态的。也就是不同组织的细胞中蛋白质组是不同的，在同一细胞的不同生长状态、病理状态下也是不一样的。蛋白质组只指某一特定时间内的蛋白质集合体。14、生物信息学是用数理和信息科学的观点、理论和方法去研究生命现象，组织和分析呈指数增长的生物

12、学数据的一门学科。生物信息学位于生物、计算机、数学等多个领域的交叉点上，其研究目标是揭示基因组信息结构的复杂性及遗传语言的根本规律生物信息学包含了基因组信息学、蛋白质Z构模拟和药物设计等3个组成部分。目前的研究包括下面几个方面：相关信息的收集、储存、管理与提供。新基因的发现和鉴定。非编码区的信息结构分析。大规模基因功能表达谱的分析。蛋白质分子空间结构预测、模拟和分子设计。药物开发。第四章生物大分子的相互作用1、生物大分子之间特异性地、可逆解离地形成复合物的能力是生命活动的基础，这种特异性的、可逆的相互作用被称为生物分子的识别。2、参与大分子相互作用的非共价键类型(1)疏水性相互作用，(2)范德

13、瓦力，(3)氢键，(4)静电相互作用。3、参与蛋白质相互作用的结构域有：BRCT(breastcancersusceptibilitygeneCterminus)结构域、Lim结构域、SH3结构域、SH2结构域、Bromo结构域、POZ结构域、WW结构域、锚蛋白重复序列(ankyrinrepeat,ANK)的结构域、PH结构域、环指结构域(ringfingerdomain)。4、蛋白质与RNA的识别以间接读出(indirectreadout)机制为主。所有的RNA结构，包括线状序列、发夹、膨泡、内环、假结、双螺旋等都可以作为蛋白质专一性识别的靶结构。5、各种DNA结合蛋白，特别是转录因子(tr

14、anscriptionfactors)者B含有与DNA相互作用的区域，称为DNA结合结构域(DNA-bindingdomain),简称结合域。6、对基因进行调节、控制的蛋白质，如各种普遍性(或基础)转录因子、基因调控因子，相对于作用于它的靶位点DNA序列而言，广义地称为反式作用因子(trans-actingfactors)o7、锌指结构蛋白质是自然界中广泛分布的一类含锌蛋白质，构成了一个超家族。锌指结构家族蛋白，以其形状和结合锌的复杂性，特别是锌指四面体结构，可以分为C2H2,C4和C6等几种类型。8、亮氨酸周期重复不在于形成一个疏水面，而在于两个蛋白质的两个“螺旋之间，依靠亮氨酸周期性侧链交

15、错相插，螺旋靠拢，在疏水作用之下形成一个稳定的非共价结合的拉链结构，即所谓的亮氨酸拉链(leucinezipper)。第五章基因工程原理1、基本概念(1)基因工程：是用酶学方法，把天然的或人工合成的、同源或异源的DNA片段与具有复制能力的载体分子(如质粒、噬菌体、病毒等)形成重组DNA分子，再导入不具有这种重组分子的宿主细胞内，进行持久而稳定的复制、表达，使宿主细胞产生外源DNA或其蛋白质分子。(2)基因组DNA文库(P157):是某一生物体的染色体全部DNA序列被随机切割成适当大小的片段后，插入到载体内构成的DNA文库。(3)cDNA基因文库(P160):一群含有重组DNA的细菌，质粒或噬菌

16、体的克隆，来自某细胞类型全部的mRNA。(4)扣除文库(P163):将两重不同组织来源的mRNA进行比较，用扣除杂交排除相同部分，即共同表达的那部分mRNA,选出剩余有差异的、特异表达的mRNA,构建成cDNA文库，称为cDNA扣除文库。(5)分子杂交(P171):指具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下(适宜的温度和离子强度)可按碱基配对的原则退火形成双链的过程。(6)PCR技术原理：PCR技术是利用两种寡核甘酸引物，分别与双链DNA片段的两端互补，形成DNA聚合酶反应中的模板和引物的关系。(7)物理图谱：DNA片段上限制性内切酶酶切位点的图谱，表示各种限制性内切酶识别位点在DNA序列上的

17、线性排列。(8) Southern杂交：用于检测DNA片段混合物中存在特定序列的技术。又称Southern印迹。检验的目的DNA通常用一种或一种以上的限制性内切酶酶切，得到各种特定长度的片段，在凝胶电泳中依长度分成条带，DNA片段原位地转移到NC膜或尼龙膜上。然后，膜上的DNA片段与标记的探针DNA进行杂交，已杂交的DNA片段可通过标记的探针进行放射性或显色反应定位。(9) Northern杂交(P156):从真核生物的特定组织或发育阶段的细胞分离出全部RNA或mRNA,用变性凝胶电泳分离后转移到NC膜上。用变性的探针DNA对NC膜上的RNA进行杂交。从显影或显色反应判断阳性杂交的存在。(10

18、)亚克隆(P156):当载体中插入的外源DNA片段太大，难以作某些操作或分析时，需要对该克隆片段作些再切割，将大的DNA片段酶切成较小的片段，然后再与另外的新载体重组，并进行转化程序，这个过程称为亚克隆。2、思考题(1)、PCR技术原理的是什么？179答：PCR技术是利用两种寡核甘酸引物，分别与双链DNA片段的两端互补，形成DNA聚合酶反应中的模板和引物的关系，这是PCR技术的核心。PCR聚合酶反应体系的一些重要条件包括：模板、一对寡核甘酸引物、4种底物dNTP和TapDNA聚合酶。反应分为3步：双链模板DNA变性、退火和链的延伸。(2)基因工程中工具酶的种类？P141答：限制性内切酶、DNA

19、连接酶、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA聚合酶。DNA聚合酶的特点？P142答：需要提供合成模板；不能起始新的DNA链，必须要有引物提供3OH;合成的方向都是5-3;除聚合DNA外还有其它功能；以脱氧核甘酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA。(4)熟悉基因工程的载体的种类和特点？答：种类：质粒载体，入噬菌体载体，M13噬菌体载体，柯斯质粒载体，细菌人工染色体，酵母人工染色体，动物病毒载体特点：载体DNA是单个复制单元，在宿主细胞内应具有独立复制能力；分子量尽可能的小，便于细胞中分离纯化，离体条件下操作；含有多种限制行内切酶的单一切点；载体内有不影响其复制，生长的非必要区域；具有多种选择行标记

20、。(5)基因工程载体的基本要求和特点P142基本要求：载体能够独立复制，具有复制起点。 应具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记。 应具有很强的启动子，能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别。 应具有阻遏子，使启动子受到控制，只有当诱导时才能进行转录。 应具有很强的终止子，只转录克隆的基因，所产生的mRNA较为稳定。特点：1 .载体DNA是单个复制单元，在宿主细胞内应具有DNA独立复制能力；.分子量尽可能的小，以便容易从细胞中分离纯化，便于离体条件下操作；.含有多种限制性内切酶的单一切点。在切点内可以与外源DNA进行连接、重组；.载体内有不影响其复制、生长的非必要区域，在此区域内可以插入、接受外源DNA,

21、外源DNA与载体分子一起复制、扩增；.具有多种选择性标志，如营养缺陷型、抗药性、形成噬菌斑的能力、外源性蛋白的产生等，作为区分重组的转化子与非重组转化子的指标。基因工程的基本步骤P1401.目的DNA的获得；2.载体的选择与构建；3.目的DNA与载体的重组；4.重组DNA的转化或转染等，从而导入宿主细胞；5.筛选含有重组DNA分子的宿主细胞，获得克隆。DNA文库构建的基本步骤？P158.入载体DNA和双臂的制备.提取大分子DNA和制备大片段.载体与外源DNA重组.重组DNA的离体包装.重组DNA的转化第六章1、名词解释DNA半保留复制：在DNA复制时，子代双链DNA中，一条链来自亲代，而另一条

22、链是新合成的。复制叉：复制起始点要形成一个特殊的叉形结构，是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。复制子：从复制起始点到终止点的区域为一个复制子。半不连续复制：在复制叉上发生一条新链为连续合成，另一条新链为不连续合成的复制机制，称为半不连续复制。前导链：在DNA复制时，复制叉上一条连续合成的链。后滞链：在DNA复制时，复制叉上一条不连续合成的链。冈崎片段：DNA复制时后滞链所合成的短片段。2、思考题.DNA复制的特征？P195答：核酸生物合成的一般规则；半保留复制；以复制子为单位进行；复制的起始点和终止点；具有复制叉结构和复制方向；复制的模型。.复制过程的几个阶段？（P216）答：

23、第一阶段，亲代DNA分子超螺旋构象的松弛及螺旋的解旋，使复制的模板展现出来；第二阶段，是复制的引发过程，引物在5-3方向的合成；第三阶段，是DNA链的延伸过程，在引物RNA合成的基础上，转换成DNA链的5-3方向的合成；第四阶段，是终止过程，复制进行到终止位点ter,有蛋白因子Tus参与，复制即终止。1 .线粒体DNA的复制模式？答：.DNA链延伸的几个阶段？（P223）答：双螺旋DNA的不断解螺旋；前导链DNA的合成；后滞链模板不断引发，合成新的RNA产物；在RNA引物的基础上由DNA聚合酶合成冈崎片段；除去RNA引物，填补空隙，冈崎片段连接成后滞链。.真核与原核生物的复制相同点与差异之处？

24、（P230）答：相同之处：都是半保留的和半不连续的复制，复制过程都有引发、延伸和终止三个阶段，要求有模板以及有相应功能的DNA聚合酶和蛋白质参与。不同之处：真核的每条染色体有多个复制起始位点，而原核只有一个起始位点；真核染色体在全部复制完成之前，各个起始点上不能开始新一轮复制，受到一种复制的调控；而原核DNA的起始点可以连续地开始新的复制事件，表现为一个复制子上有多个复制叉存在。.DNA损伤修复的种类？（P247）SOS修复。答：直接修复、切除修复、重组修复、DNA聚合酶的一般特性？（P211）答：有单链DNA为模板，具有3-OH基的引物，合成的方向总是5-3,由模板决定加上去何种脱氧核甘酸，

25、从引物的3-OH端逐个延长。第七章1、名词解释转录（P251）:以DNA为模板，合成RNA的信息传递过程称为转录。反义链（P252）:在DNA双链中，被RNA聚合酶“阅读”、含有合成RNA分子信息的这条链称为“模板链”或反义链。上游顺式作用元件：指同一DNA分子中具有转录调节功能的在复制起始点前的特异DNA序列。启动子（P257）:是基因DNA中一段特定的核甘酸序列，是RNA聚合酶在转录起始时对模板DNA的识别位点和结合位点，基因转录的开始部位。终止子（P269）:是基因DNA分子中决定转录产物3-OH端、释放出已合成RNA分子的位点。1 2、思考题.原核生物和真核生物基因转录的差异？答：原核

26、生物只有一种RNA聚合酶负责转录所有类型的基因，而真核生物有三种以上的RNA聚合酶，负责不同基因类型的转录，合成不同类型的RNA,在细胞核内的位置也不相同。转录产物的差别。真核生物的初始产物很长，包含有内含子序列，成熟mRNA只占其中的小部分。而原核生物的初始产物大多数为编码序列，与蛋白质序列成线性关系。真核生物转录产物经历加工、修饰过程，即内含子剪接。5端帽化和3多聚A化。这是真核生物中初始转录产物的成熟过程，而原核生物的初始转录产物直接是成熟的mRNA,很少需要成熟过程。与基因结构相吻合，原核生物mRNA是多顺反子；大多数真核生物mRNA是单顺子结构。一般而言，一个真核的mRNA分子编码一

27、个蛋白质分子。原核细胞中，转录产物直接可以成为蛋白质合成的模板，因而一边转录合成mRNA,一边翻译合成蛋白质。2 .熟悉原核生物启动子的结构与功能、其中的一35区、一10区等的结构？域中的基序并与之结合，启动转录的起始。一般将DNA上的转录位点定位+1来排序，其下游（右侧）为正值，其上游（左侧）为负值。原核生物不同基因的启动子虽然结构也有一定的差异，但明显具有共同的特点。结构典型，都含有识别（R）,结合（B）和起始（I）三个位点；序列保守，如-35序列，-10序列结构都十分保守；位置和距离都比较恒定；直接和多聚酶相结合；常和操纵子相邻；都在其控制基因的5端；决定转录的启动和方向。-35序列又称

28、为Sextama盒淇保守序列为TTGACA,与-10序列相隔1619bp。其功能是：为RNA聚合酶的识别位点。RNA聚合酶的核心酶只能起到和模板结合和催化的功能，并不能识别-35序列，只有b亚基才能识别-35序列，为转录选择模板链。-35序列和-10序列的距离是相当稳定的，过大或过小都会降低转录活性。这可能是因为RNA聚合酶本身的大小和空间结构有关。-10序列也称为Pribnow框盒,其保守序列为TATAAT,位于-10bp左右，其中3端的“T”十分保守。A,T较丰富，易于解链。它和转录起始位点“I”一般相距5bp。其功能是：与RNA聚合酶紧密结合；形成开放启动复合体；使RNA聚合酶定向转录。

29、.原核生物转录的起始分几个阶段？（P261）答：核心酶在b因子参与下接触到DNA上，形成特异性结合；起始识别，RNA聚合酶与启动子结合，形成封闭性起始复合物；从封闭性转变为开放性起始复合物，酶结合在-10序列，启动子活化，并解开双链结构，暴露模板链；形成DNA酶底物NTP的三元起始复合物，酶移动到转录起始位点，在起始位点加上开头的几个核昔三磷酸。.真核生物基因类型II启动子的结构与功能？（P281）答：结构：转录起始位点，是RNA合成的开始位置。基本启动子，基本启动子和Inr一起构成核心启动子。转录起始位点下游元件。转录起始上游元件。.真核生物基因转录的一般规律？P271答：典型的真核基因转录

30、单元为单顺反子，而原核基因转录单元为多顺反子。真核生物的RNA聚合酶高度分工。转录的正常进行，除了需要RNA聚合酶以外，还需要许多蛋白质因子的参与。真核基因DNA的顺式作用元件要比原核基因复杂得多。真核基因的转录调控以正调控为主。第八章转录后加工名词解释转录后加工（P297）:原核生物的tRNA,rRNA转录成一个很长的RNA分子后，在酶和蛋白质参与下，切断、加工成为成熟分子。多顺反子：在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连在一起，相互之问由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA。RNA编辑（P327）:RNA编辑是RNA分子上一种转录后修饰现象，包括插入、缺

31、失或核甘酸的替换。思考题1、内含子RNA剪接的三种方式？第一类：自我剪切。由于内含子的特殊结构而能自发地进行剪切。第二类：蛋白质参与剪切的内含子，主要在tRNA前体中发现。剪切在一系列酶催化下进行。第三类：内含子是snRNP参与剪接的内含子。2、原核生物tRNA前体以几种方式存在？P297多个相同tRNA串联排列在一起；不同的tRNA串联排列；tRNA与rRNA混合串联排列在一起（图81）。因而RNA前体必须经历加工，在tRNA与一些RNA片段之间先切断，完成此任务的似乎是RNasem。然后，RNA片段再进行5端、3端加工，某些碱基进行修饰3、真核生物RNA前体的加工过程包括？P301答：真核

32、生物tRNA和rRNA前体的加工包括转最初始产物中间隔序列的除去、内含子的剪接、5和3端修饰、碱基的修饰等。这些过程需要酶和蛋白质的参与。4、RNA前体的剪切过程要通过4个步骤：首先在5端切除非编码的序列，生成41S中间物；41S的RNA切成32S和20S两段，分别含有28SrRNA和18SrRNA,32S中还含有5.8SrRNA;20S剪切成18S;32S剪切成28SrRNA和5.8SrRNA,它们相互进行碱基配对5、5端帽子结构具有如下3个功能。（1）对mRNA的保护作用，保护mRNA免受RNase从5端开始的攻击。（2）5端帽子结构使mRNA具有可翻译能力（translatability

33、,或translatableness）。（3）5端帽子有利于成熟的mRNA从细胞核输送到细胞质，只有成熟的mRNA才能进行输送。第9章1、名词解释tRNA荷载作用（P347）:氨基酸被活化，共价连接在tRNA上。开放阅读框架（P355）:起始密码子和下游的终止密码子之间的序列。肽链合成的延伸（P364）:指第二个和以后的密码子编码的氨基酸不断进入核糖体，并形成肽键的过程。核定位信号（P377）:指引一个蛋白质分子从胞质到核内的典型信号序列。共翻译转动机制（P379）:边翻译边转运的机制。分子伴侣（P393）:在蛋白质折叠或组装过程中，需要某些蛋白质或肽链参与相互作用，帮助达到正确的构象折叠，但

34、又不是折叠或组装产物的一部分，起帮助作用的蛋白质或肽链。分子伴素：非特异性地帮助蛋白质折叠，建立起它的正确结构的蛋白质或肽链。遗传密码的特点（P337）:遗传密码是三联密码；遗传密码无逗号；遗传密码子不重叠；遗传密码具有通用性；遗传密码具有简并性；起始密码子和终止密码子。摆动假设要点（P339）:密码子和反密码子之间的碱基配对中，密码子的5端前两位碱基必须严格按照Watson-Crick碱基配对原则同反密码子配对。密码子的第3个核甘酸为A时，由于受到立体化学因素的影响，将产生与G,U和C配对的一组特异构象。滑动搜索模型（P356）:是阐述核糖体在带有5帽子结构的真核生物mRNA上如何启动翻译的

35、起始反应。三位点模型（P366）:核糖体结合tRNA有三个位点，即P位点、A位点和E位点。信号肽的特点（P379）:几乎所有的信号肽在整体上都是疏水的。信号肽一般位于蛋白质的N端，进入膜后被信号肽酶水解，真核细胞信号肽酶位于ER膜，原核细胞位于质膜内侧。信号肽的中部常常由1214个残基构成疏水性核，称为信号肽疏水核。需要广义地认识信号肽，应该认为它是初生蛋白质穿过膜所必须的疏水性肽段，它可以位于蛋白质分子的各个部位。信号肽几乎没有严格的专一性。信号肽可能不是一一直线通过双脂层膜，而是一种环状结构。导肽的特点（P384）:带正电荷的碱性氨基酸含量较丰富，从它们的分析来看是随机性的。不含或基本上不

36、含有负电荷的酸性氨基酸。羟基氨基酸含量较高。有形成两亲的“螺旋结构的倾向。1 2、思考题.核糖体的组分和立体结构？答：.原核和真核生物翻译的起始？两者起始反应的比较？（P363）答：相同点：只在核糖体小亚基上结合荷载的起始tRNA;在mRNA上必须找到合适的起始密码子；在已经形成有小亚基、mRNA和起始tRNA的起始复合物之后，大亚基参与形成完整的起始复合物。不同点：原核细胞中，mRNA首先与小亚基结合，再有起始tRNA加入形成起始复合物。而真核细胞中，起始tRNA首先结合于小亚基，形成四元复合物，然后在多种因子参与下结合mRNA,才形成起始复合物。小亚基起始复合物在mRNA上寻找起始密码子的

37、方式不同。.翻译延伸和终止的过程？（P364、P372）答：延伸过程：进位反应；转位反应和肽键的形成；移位反应。终止过程：.蛋白质转运的3种机制？（P376）答：核孔对特定大分子起选择性通道的作用，核孔以其充分折叠的构象转运蛋白质；分泌蛋白的边翻译边转运机制；翻译后转运机制。.蛋白质前体的共价修饰类型，蛋白质的剪切形式，内含肽的剪切过程？（P387,388,390）答：共价修饰的加工主要包括4种类型：肽链N端残基fMet或Met的切除、二硫键的形成、化学修饰和肽的剪切。蛋白质的剪切形式有：前胰岛素原、胰凝乳蛋白酶原、凝血酶原的活化，以及蛋白质内含子、外显子和自我剪切等问题。内含肽的剪切过程：由

38、内含肽的N端Ser残基的酰胺键，在结构式样B中Ser,Thr残基的-OH基的作用下，肽键变得不稳定，呈顺式构象。C端（下游）外显肽的Ser/Thr/Cys残基攻击上游外显肽的酯/硫酯键，导致N端（上游）外显肽与内含肽N端分离，而转移到下游外显肽的Ser/Thr/Cys的侧链上，从而形成分支结构。内含肽C端的Asn环化，形成琥珀酰亚胺环，导致C端剪切点断裂。酰基重组，上下游两个外显肽形成天然的肽键。6.蛋白质折叠的意义和过程及自动装配原则？（P391,392）答：意义：在结构上，这个过程使伸展的肽键成为特定的三维结构；在功能上，它使无活性的分子具有特定生物学功能的蛋白质分子。自装配原则：蛋白质在

39、离体就已具有自发装配的能力，并且不需要外加能量。自装配原则只适用于小分子的蛋白质。第11章1、名词解释操纵子（P469）:基因组中相关的基因聚集、串联在一起，共同表达、共同调控，构成一个表达和调控的单元，这种单元称为操纵子。结构基因（P470）:指编码细胞结构和基本代谢活动所必要的RNA,蛋白质或酶。调控基因（P470）:指那些编码那些控制其他基因表达的RNA或蛋白质的基因。反式作用因子（P470）:调控因子在细胞内可以自由移动，寻找和结合到靶位点上，因此称反作用因子。诱导作用（P470）:某种酶或一组酶的合成是对特定物质作出的反应。正调控（P471）:若调控因子使靶基因的表达水平上升，这种调

40、控方式称为正调控。负调控（P471）:若调控因子使靶基因的表达水平下降，甚至关闭，这种调控作用称为负调控。乳糖操纵子的结构（P473）:E.coli的乳糖操纵子是乳糖分解代谢的3个基因，lacZ编码3半乳糖昔酶,lacY编码3半乳糖透性酶,lacA编码3半乳糖昔乙酰转移酶构成的一个典型的操纵子。色氨酸操纵子的结构（P492）:包括结构基因（E、D、C、B、A）:分别编码合成色氨酸途径的酶或酶亚基。以及调控区域：阻遏基因（R）、启动子区（P）、操纵区（O）、前导肽编码区（L）,弱化子区（a）。可阻遏型的负调控（P429）:调节基因的产物阻遏蛋白使trp操纵子关闭，这种作用称为可阻遏型的负调控。它

41、是某些氨基酸等生物合成酶类有关基因表达调控的基本形式。弱化作用（P495）:是RNA聚合酶从启动子出发（开始转录）的转录受到衰减子的调控。抗终止作用（P508）:抗终止因子pN和pQ依赖于基因内特殊序列和特殊蛋白银子的相互作用，影响RNA聚合酶对终止位点的识别功能，使RNA聚合酶在终止位点通读，形成一个较长的mRNA。pN和NusA蛋白如果作用于nut位点，就能引起抗终止作用。2、思考题.乳糖操纵子的正负调控？（P474）答：某种调控因子的存在，使操纵子的结构基因关闭；而调控因子不存在，能使操纵子的结构基因开启的调控方式称为负调控。.前导肽序列的特点？（P495）答：前导序列某些区段富含GC,

42、GC区段之间容易形成茎环二级结构，接着有8个U的寡聚区段构成一个不依赖于P因子的终止信号。在一定条件下mRNA合成提前终止，产生162个核甘酸长度的前导RNA。除了这个终止信号的发夹结构之外，由1区和2区序列构成第二个发夹结构。其中1区处于14个氨基酸的前导肽序列中。3区也可以与2区互补，形成另一个由2区和3区组成的发夹结构。一旦2区与3区形成二级结构，就会阻遏3区与4区之间形成发夹结构，即不形成终止信号。前导序列RNA中编码了一段14个氨基酸的前导肽，在它的前面有5个核糖体的强结合位点，在编码序列之后有一终止密码子UGA。前导序列中并列两个色氨酸密码子。.原核生物时序表达在转录调控点的3种方

43、式？（P499）答：几种新的蛋白因子代替RNA聚合酶原来的b因子，协助RNA聚合酶的核心酶识别新的启动子。合成新的RNA聚合酶，代替原有的酶，开动一套新的启动子。合成新的调控因子，影响RNA聚合酶对转录终止信号的行为，如抗终止因子控制不同阶段的基因表达。.入噬菌体中DNA转录的3个阶段？（P506）答：早期基因从Pl和PR启动子开始。晚早期基因的转录。晚期基因的转录。.溶源化和裂解的命运选择？（P520）答：竞争决定于CI阻遏蛋s白与Cro蛋白的比例。如果cl占优势，将建立溶源化；如果cro占优势，感染细胞将进入裂解生长。cII基因产物CII蛋白的浓度决定cI或者cro占优势。决定入感染命运的

44、生理条件。.CI基因在溶源化过程中自我调控？（P514）答：入阻遏蛋白低浓度时，能促进它自己的转录，产生更多的阻遏蛋白；高浓度的阻遏蛋白能抑制，关闭自己基因的转录；阻遏蛋白能阻遏Cro基因转录。CI阻遏蛋白在低浓度时，Cro转录有某些抑制作用；在高浓度时，Cro转录完全停止；在更高浓度时，CI严重受抑制。原核生物在翻译水平上的自我调控？第12章1、名词解释染色质的重塑：(P545)通常把染色质和单个核小体内发生的任何可检测到的变化称为染色质的重塑。CPG岛：(P551)在有一些DNA区段中，GC碱基对形成二核甘酸序列CpG的密度大，大雨10/100bp,这些富含CpG的区段称为CpG岛。II类

45、基因(P551):指真核细胞RNA聚合酶II负责转录的基因，一般都是编码蛋白质的基因。染色质结构域(P542):指基因表达过程中结构发生改变的区域，其中至少包括一个活性转录单位，有时延伸得更远。2、思考题(1)染色质的3种状态？(P536)答：1.阻遏状态。巨大的DNA分子被紧紧地压缩在细胞核内，这样的结构不利于基因的表达。2.活性状态。只有处于活性状态的染色质，才能导致基因表达。3.激活状态。启动子上结合了积储转录因子，上游元件及增加子结合有激活因子，促使RNA聚合酶等在启动子区域形成转录复合物。(2)组蛋白对基因活性的影响？(P537)答：1.组蛋白对5SrRNA基因转录的影响；2.组蛋白

46、对II类基因转录的影响。(3)II类转录调控子的类型？(P555)答：1.普遍性转录因子；2.组织和细胞特异性的调控因子；3.可诱导的调控因子。(4)基因表达的调控(7步)(P529)答：1.染色体和染色质水平上的活化。2 .转录水平上的调控，包括基因的开闭，转录活性水平的高低。3 .RNA加工水平上的调控，对初始转录产物的活化、修饰、选择性剪接等。4 .转录后加工产物，如mRNA从细胞核向细胞质转运过程受到的调控。5 .翻译的控制，选择哪种mRNA提呈给核糖体翻译，包括翻译量的控制。6 .蛋白质合成后选择性地被激活或失活，蛋白质水平上的剪切、活性水平和降解的控制。7 .控制mRNA的选择性降

47、解是基因表达调控的另一重要方面。SD序列：在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含喋吟的碱基序列，能与细菌16SrRNA3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译的序列。染色体、DNA、基因这三者的关系：染色体是DNA的主要载体，一般情况下，每个染色体有一个DNA分子，DNA上有很多个基因,基因是有遗传效应的DNA片断，基因在染色体上呈线性排列。一.名词解释：1 .基因(gen*:DNA分子中含有特定遗传信息的一段核甘酸序列，是遗传物质的最小功能单位。2 .端粒酶(Telomerase:端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶。由RNA和蛋白质组成，其本

48、质是一种逆转录酶。它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版，合成出富含脱氧单磷酸鸟甘DeoxyguanosineMonophosphate(dGMFP)DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。4 3假基因(pseudogene:与正常基因结构相似，但没有正常功能的DNA序列.Alu序列家族(Alufamily):Alu重复序列是哺乳动物基因组中SINE家族的一员，约有50万份拷贝。由于这种DNA序列中有限制性内切核酸酶Alu工的识别序列AGCT,所以称为Alu重复序列。Alu序列两端各有一个正向重复序列，末端有一个poly(A)尾。5 .断裂基因(broken

49、gene)编码某一RNA的基因中有些序列并不出现在成熟的RNA序列中，成熟RNA的序列在基因中被其他的序列隔开.重叠基因(overlappinggene)是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。6 .变性(denaturation):DNAM螺旋区的氢键断裂，使双螺旋的两条链完全分开变成单链，这一链分离的过程叫做变性。7 .复性(renaturation克性DNA在适当条件下，两条彼此分开的链又可以重新地合成双螺旋结构的过程(退火)。8 .C值矛盾(C-valueparadox庇真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量总是恒定的，

50、称为C值,形态学的复杂程度与C-值的不一致称为C值矛盾.9 .中心法则(centraldogma)指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。11增色效应(hyperchromiceffect指在DNA变性的过程中，他在260nm的吸收值先是缓慢上升，达到某一温度时及骤然上升.12半保留复制(semiconservativereplication庇DNA复制时，子代双链DNA中，一条链来自亲代，另一条链是新合成的互补链，这种方式称半保留复制。13复制叉(rep

51、licationfork):复制开始，在复制起点形成的一个特殊的叉形结构，是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位，这个部位称为复制叉。14引发酶(primase):为DNA复制中引物-RNA的合成酶，狭义的引发酶是指大肠杆菌dnaG遗传因子的产物。15复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点到复制终止的一段区域，能够独立地进行复制。16半不连续复制(semidiscontinuousreplication):DNA链复制时，一条链是连续合成的，另一条链是不连续合成的，这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制方式称DNA的半不连续复制。17先导链(leading

52、strand)又称前导链，是在复制叉处从53进行连续合成的一条子链。18后随链(laggingstrand):又称滞后链，复制方向与复制叉的方向相反后随链的合成要等前导开始合成从而将其模板链暴露出来后，才得以进行。后随链上先合成了不连续的冈崎片段然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物,同时填补切除RNA后的空隙，再在DNA连接酶的作用下，将冈崎片段连接成一条连续的DNA单链。19.DNA复制的车专录激活(transcriptionactivation:DNA复制起始时通过RNApolymerse的转录过程而解开局部的双链。20夹子装置器(clamploader):又称为？-复合物，主要功能

53、是帮助亚基夹住DNA,并有增强核心酶活性的作用。21.DNA连接酶(DNAligase):是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来的酶。若双链DNA中一条链有切口，一端是3-OH,另一端是5磷酸基连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接的酶。1.558: :单链结合蛋白，稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。23 .DnaA:引发体的部分组成，辨认复制起始点。24 .DnaB:引发体的部分组成，与DnaC相互作用，解螺旋作用。25 .DnaC:引发体的部分组成，与DnaB相互作用，使DnaB蛋白组装到复制起始点上。26 .回环模型()：滞后链绕酶一圈形成的环形，使得滞

54、后链和前导链朝着同一方向沿复制叉进行。转录(transcription):是指以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚和酶催化下，以4中NTP(ATP.CTPGTP和UTP)为原料，合成RNA的过程。30 .转录单位(transcriptionunit):从启动子到终止子28模板链(templatestrand)又称反义链，指作为模板进行RNA转录的链29编码链(codingstrand)又称有义链，指不作模板的DNA单链.转录泡(transcriptionalbubble)在转录时RNA聚合酶n(RNAPn)与DNA模板结合，会形成一个泡状结构，成为转录泡。31 .RNA聚合酶(RNApol

55、ymerase)以一条DNA链或RNA为模板催化由核昔-5-三磷酸合成RNA的酶。是催化以DNA为模板template.三磷酸核糖核昔为底物.通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶。.C端结构域(CTD)：RNApoln的大亚基中有C末端结构域。CTD中含一保守氨基酸序列的多个重复TyrSerProThr-SerProSerC端重复七肽。32启动子(promoter):是指DNA分子上被RNA聚合酶识别并结合形成起始转录复合物的区域，它还包括一些调节蛋白因子的结合位点33上游(upstream)转录起点上游的序列，是调控区，与转录的方向相反。34下游(downstream)转录起点下游的区域，是

56、编码区，与转录的方向一致。35.转录起点(transcriptionalstartingpoint)+1位点，RNA聚合酶的转录起始位点，起始NTP多为ATP或GTP。35核心启动子(corepromoteT：RNA聚合酶能够直接识别并结合的启动子。36上游激活序列(UAS):TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件或上游激活序列。37.终止子(terminator：在转录的过程中，提供转录终止信号的RNA序列。38抗终止子(antitermination)有的蛋白因子能作用于终止序列，减弱或取消终止子的作用，称为抗终止作用，这种蛋白因子就称为抗终止因子。/引起抗终止作用的蛋白质。A:核内不

57、均一RNA,是存在于真核细胞核中的不稳定，大小不均一的一组高分子RNA的总称。择性剪接(alternativesplicing：一个hnRNA(pre-mRNA)转录本，通过外显子的剪.接.重组，产生多个成熟的mRNA的机制。.41组成f剪接(constitutivesplicing)一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA.它和选择型剪接的区别是后者可以产生多种成熟mRNA。42.GU-AG规则:这是一条与真核生物蛋白质编码基因相关的规则，说的是RNA内含子序列5,端的起始两个核甘酸总是5-GU-3,并且其3,端的最后两个核甘酸总是5-AG-3,43剪接体(splicesome)在剪接过程中形成的剪接复合物称为剪接体，剪接体的主要组成是蛋白质和小分子的核RNA(snRNA)。复合物的沉