课时跟踪检测(一) DNA重组技术的基本工具_第1页
课时跟踪检测(一) DNA重组技术的基本工具_第2页
课时跟踪检测(一) DNA重组技术的基本工具_第3页
课时跟踪检测(一) DNA重组技术的基本工具_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.课时跟踪检测一DNA重组技术的根本工具总分值50分时间25分钟一、选择题每题2分,共20分1以下对基因工程的理解,正确的选项是它是一种按照人们的意愿,定向改造生物遗传特性的工程对基因进展人为改造是体外进展的人为的基因重组主要技术为体外DNA重组技术和转基因技术在DNA分子程度上进展操作ABC D解析:选B基因工程的目的是按照人的意愿,定向改造生物性状;技术手段是体外DNA重组技术和转基因技术;操作程度是DNA分子程度;基因工程只是实现了基因重组,并没有改造基因。2关于DNA连接酶作用的表达,正确的选项是A将单个核苷酸加到某DNA片段末端,形成磷酸二酯键B将断开的两个DNA片段的骨架连接起来,

2、重新形成磷酸二酯键C连接两条DNA链上碱基之间的氢键D只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接起来,而不能将双链DNA片段平末端之间进展连接解析:选BDNA连接酶和DNA聚合酶都是催化两个脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键。DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,将两个DNA片段连接成重组DNA分子。DNA聚合酶是将单个核苷酸加到已存在的核酸片段上形成磷酸二酯键,合成新的DNA分子。3下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容,正确的组合是选项供体“手术刀“缝合针载体受体A质粒限制性核酸内切酶DNA连接酶提供目的基因的生物大肠杆菌等B提供目的基因的生物DNA连接酶限制性核酸内切酶质

3、粒大肠杆菌等C提供目的基因的生物限制性核酸内切酶DNA连接酶质粒大肠杆菌等D大肠杆菌等DNA连接酶限制性核酸内切酶提供目的基因的生物质粒解析:选C供体是提供目的基因的生物,受体是承受目的基因的生物;常用的载体是质粒;操作工具中的“手术刀和“缝合针分别是限制酶和DNA连接酶。4如以下图所示,两个核酸片段在适宜条件下,经X酶的催化作用发生下述变化。那么X酶是ADNA连接酶 BRNA聚合酶CDNA聚合酶 D限制酶解析:选A图中X酶可将两个具有黏性末端的DNA片段连接在一起,因此该酶为DNA连接酶。5以下关于载体的表达,错误的选项是A载体与目的基因结合后,本质上就是一个重组DNA分子B对某种限制酶而言

4、,载体最好只有一个切点,但还要有其他多种酶的切点C目前常用的载体有质粒、噬菌体的衍生物和动植物病毒D载体具有某些标记基因,便于对其进展切割解析:选D标记基因的作用是用于受体细胞的鉴别和挑选。6以下图表示限制酶切割DNA分子的过程,从图中可知,该限制酶能识别的碱基序列和切点是ACTTAAG,切点在C和T之间BCTTAAG,切点在G和A之间CGAATTC,切点在G和A之间DGAATTC,切点在C和T之间解析:选C由图示可知:该限制酶能识别的碱基序列是GAATTC,切点在G和A之间。7据图判断,有关工具酶功能的表达错误的选项是A限制性核酸内切酶可以切断a处BDNA聚合酶可以连接a处C解旋酶可以使b处

5、解开DDNA连接酶可以连接c处解析:选Da处指的是两个相邻脱氧核苷酸之间的脱氧核糖与磷酸之间的磷酸二酯键,而c处指的是同一个脱氧核苷酸内的脱氧核糖和磷酸之间的化学键。8以下图为四种限制酶BamH 、EcoR 、Hind以及Bgl 的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位,其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合?其正确的末端互补序列应该为ABamH 和EcoR ;末端互补序列AATTBBamH和Hind;末端互补序列GATCCEcoR和Hind;末端互补序列AATTDBamH和Bgl;末端互补序列GATC解析:选DA选项中BamH酶切出的末端序列为GATC,EcoR酶切出的

6、末端序列为AATT,两者不互补;B项Hind酶切出的末端序列为AGCT,与BamH酶切出的末端序列不互补;同理可推知,C项中也不互补,只有D项中才互补。9现有一长度为1 000碱基对bp的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp,用Kpn单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子,用EcoR、Kpn同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。以下图中DNA分子的酶切图谱正确的选项是解析:选D长度为1 000 bp的DNA分子,被EcoR酶切后长度不变,说明该DNA为环状。用Kpn单独酶切得到400 bp和600 bp两种

7、长度,说明该DNA分子上有两个Kpn酶的切割位点。用两种酶同时切割,得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子,说明EcoR酶的作用位点正好在Kpn酶切割后得到的400 bp的DNA片段的中间位置。10基因工程利用某目的基因以下图甲和Pl噬菌体载体以下图乙构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是Bgl 、EcoR 和Sau3A 。以下分析错误的选项是A构建重组DNA时,可用Bgl和Sau3A切割目的基因所在片段和Pl噬菌体载体B构建重组DNA时,可用EcoR和Sau3A切割目的基因所在片段和Pl噬菌体载体C图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoR切割后,含有2个游离的磷酸基团D用Ec

8、oR切割目的基因所在片段和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA解析:选D由题图可知,Bgl、Sau3A及EcoR三种酶在目的基因和Pl噬菌体上都有切口,故可用Bgl和Sau3A或EcoR和Sau3A切割目的基因所在片段和Pl噬菌体载体;从图乙知Pl噬菌体载体为环状DNA,只用EcoR切割后产生两条反向双螺旋链状DNA,有2个游离的磷酸基团;用EcoR切割目的基因所在片段和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,产生的重组DNA不止一种。二、非选择题共30分1110分通过DNA重组技术使原有基因得以改造的动物称为转基因动物。科学家运用这一技术使羊奶中含有人体蛋白质。以下图表

9、示这一技术的根本过程,在该工程中所用的基因“剪刀能识别的序列和切点是GGATCC,请答复:1从羊染色体中“剪下羊蛋白质基因的酶是_。人的蛋白质基因“插入后连接在羊体细胞染色体中时需要的酶是_。2请画出质粒被切割形成黏性末端的过程图。3人的蛋白质基因之所以能“插入到羊的染色体内,原因是_,“插入时用的工具是_,其种类有_。解析:此题主要考察各种工具在基因工程中的作用,要明确限制酶的作用是切取目的基因,DNA连接酶起“缝合作用,载体能把目的基因导入受体细胞。答案:1限制酶DNA连接酶3基因的构造是一样的载体质粒、动植物病毒及噬菌体的衍生物1210分基因工程中,需使用限制酶切割目的基因和质粒,便于重

10、组和挑选。限制酶的识别序列和切点是ATCC,限制酶的识别序列和切点是GATC。1根据条件和以下图中信息答复:上述质粒用限制酶_切割,目的基因用限制酶_切割。将切下的目的基因片段插入质粒的切口处,还要参加适量的_。请指出质粒上至少要有一个标记基因的理由:_。2不同生物的基因可以拼接的构造根底是_。解析:1两个DNA片段能否连接关键是看所形成的黏性末端是否一样。用同一种限制性核酸内切酶切割肯定露出一样的黏性末端。在这里限制性核酸内切酶、虽是两种不同的限制性核酸内切酶,但是它们切割产生的黏性末端一样,因此也可以用DNA连接酶将其连接起来。2不同基因拼接成功的根底是DNA的空间构造和根本单位一样。答案

11、:1DNA连接酶检测重组质粒或目的基因是否导入受体细胞2DNA构造根本一样和根本组成单位一样1310分下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请答复以下问题:1一个图2所示DNA分子用EcoR 切割获取目的基因时,有_个磷酸二酯键被水解。2假设对图中质粒进展改造,插入的Sma酶切位点越多,质粒的热稳定性越_。3用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用Sma切割,原因是_。4与只使用EcoR相比较,使用BamH和Hind两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止_。5为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并参加_酶。6现

12、使用BamH和Hind两种限制酶同时处理质粒、外源DNA,并经拼接获得的重组质粒进展再次酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1、2中标示的酶切位点及表所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。采用BamH和Hind酶切,得到_种DNA片段。采用EcoR和Hind酶切,得到_种DNA片段。解析:1将目的基因切下来需要切断四个磷酸二酯键。2Sma识别的是CCCGGG序列,在C与G之间切割,Sma酶切位点越多,也就是CG碱基对越多,由于C与G之间的氢键3个比A与T之间的氢键2个数量多,故其含量越多,质粒的热稳定性越高。3据图1可知,Sma切割位点在抗生素抗性基因标记基因中,据图2可知,Sma切割位点在目的基因中,因此使用Sma切割会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因。4用同一种限制酶处理质粒和外源DNA,再用DNA连接酶连接时,往往会有三种连接形式:目的基因质粒、目的基因目的基因环化、质粒质粒环化,后两种是我们不需要的,因此要进展挑选。用两种限制酶处理质粒和外源DNA,因形成的末端不同可防止上述情况的发生。5连接质粒与目的基因的工具酶是DNA连接酶。6由BamH和Hind两种限制酶同时处理质粒、外源DNA,并经拼接获得的重组质粒,这两种酶的识别序列仍然完好

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论