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文档简介

1、姓名:I一选修一:专题1、2、6正确率:I二一果酒、果醋、腐乳、泡菜发酵.果酒发酵先通氧有利于,后无氧环境进行发酵。酸性条件下,。酒精反应呈现色。1 .口发酵液中,酵母菌可以生长繁殖,其他杂菌生长受到抑制。2 .。2、糖源充足时,醋酸菌将B寸,醋酸菌将乙醇变乙醛,乙醛再变醋酸。.果酒自然发酵时,利用上野生的酵母菌;工业生产时,&化的酵母菌,以提高发酵效率。3 .果酒变果醋发酵改变两个条件:一通氧,因为醋酸菌是;二升高温度,因为酵母菌生长的最适温度为;C,而醋酸菌在°Q.果酒与果醋发酵流程:挑选葡萄一榨汁一发酵罂发酵.毛霉产生蛋白酶将蛋白质分解成;脂肪酶将脂肪分解成o.乳腐制作

2、时加盐的作用:(1)析出豆腐中的,使豆腐变硬;(2)避免豆腐腐败变质。(3)调味。4 .测定亚硝酸盐含量方法:。样品处理液显色后与标准显色液比色。5 .泡菜腌制的?口亚硝酸盐含量会升高。6 .果酒表面的菌膜为;泡菜表面的白膜为o一微生物培养、纯化、计数.微生物培养基主要含有>>水和无机盐四类物质。加入则为固体培养基。加入抗生素可抑制.培养基用灭菌;接种环用灭菌;玻璃器皿用灭菌。7 .倒平板:灭菌后的培养基冷却到50°C左右时,在酒精灯火焰旁倒平板;平板冷凝后要倒置(因为:3.消毒是用较温和的方法杀死物体表面或内部的微生物(不包括芽抱和抱子)。17 .菌落的概念:由一个或多

3、个细胞繁殖而来的肉眼可见的.菌落的特征:形状、大小、隆起程度和颜色等,可以用于菌种。18 .微生物的计数方法:显微镜直接计数法(比实际值偏);(比实际值偏小)因为j.稀释涂布平板法计数注意点:21 (1)计数时,每个稀释浓度一般涂布个平板;(2)计数所用平板中的菌落数量在之间;(3)计算统计的菌落数不是活菌数;(4)统计值比实际值偏,计算公式:单位:个/ml.若要检测培养基,可采选用多个空白培养基培养。若要其他因素对培养基计数造成的干扰,可设置对照组,即选用多个培养基,用涂布后培养。.菌种的保存方法:临时保藏-用试管的培养基接种后保藏在中;长期保存-用法(-20C)。-微生物分离、鉴定.分离鉴

4、定分解尿素的细菌方法:以为唯一氮源的培养基,并加入指示剂。该菌合成将尿素分解成氨,PH值会升高,指示剂会变。.分离鉴定分解纤维素的微生物的方法:以纤维素为唯一:并加入,若培养基出现则说明该菌存在。22 .用培养基可鉴定大肠杆菌,菌落呈现。23 .纤维素酶是复合酶,C1酶和Cx酶将纤维素分解成,将纤维二糖分解为葡萄糖。-植物有效成分的提取.玫瑰精油一一法;橘皮精油一一法;胡萝卜素(:色,不溶于水,易溶于)法。24 .采用哪种方法提取,取决于提取物的属性。如有效成分,化学性质稳定,不易水解,则选用蒸储法。.水蒸气蒸储法的原理:利用将挥发性较强的植物芳香油携带出来,形成冷却后,混合物又重新分出油层和

5、水层。25 .蒸储的会影响提取物的品质。蒸储温度、时间产品品质差。26 .柑橘和柠檬在水中蒸储会导致和有效成分水解等问题。27 .水蒸气蒸储得到的油水混合物中加易于油水分层;力口无水Na2SO4o.压榨橘皮时先用石灰水浸泡(分解果胶,防止橘皮)可提高;NaHCO3和Na2SO4可使橘皮油易于与水分离。28 .&胡萝卜素可氧化成,缺乏VA可患?干皮症和幼儿生长发育不良。29 .&胡萝卜素提取方法:一是植物中提取,二是中获得,三是微生物发酵生产。.萃取剂特点:较高沸点;充分溶解胡萝卜素;不与混溶(所以不能用酒精作为萃取剂)。30 .萃取时,原料颗粒,萃取时间,萃取温度,则萃取效果相

6、对较好。31 .萃取的效率主要取决于.萃取时应水浴加热是为了防止燃烧、爆炸;装置可以防止有机溶剂挥发;.胡萝卜素的鉴定方法:法。标准样点在A、D两点。.萃取胡萝卜素的步骤:胡萝卜-ffff胡萝卜素选修一:专题4、5一酶的研究与应用姓名:正确率:1 .是分解果胶的一类酶的总称,包括:和.果胶酶分解植物细胞的?口,可以使浑浊的果汁里的果胶分解成可溶性的而使果汁变得。2 .设置温度?PH实验可以探究它们对酶活性的影响。.果胶酶活性的实验观测指标:方法一:反应同样时间后,反应液过滤时间,用量筒测量出汁率。果汁量越,酶活性越高。方法二:反应相同时间后,比较果汁的来比较酶活性的高低。3 .加酶洗衣粉的酶制

7、剂有四类:酶和酶(最广泛)、淀粉酶和纤维素酶。4 .酶能将葡萄糖转化成果糖。5 .该酶固定化后优点:能与反应物接触,又能与产物,同时固定在载体上的酶还可以被利用,降低成本。.固定化技术包括:法一用多孔性载体(海藻酸钠)固定;法与法一用于固定。6 .固定化酵母细胞的方法:包埋剂。细胞混合均匀后,用注射器滴加到凝固剂溶液中形成o一血红蛋白的提取和分离.血红蛋白的提取和分离一般分为四步.第一步样品处理的注意事项:(1)洗涤红细胞(用水洗涤目白去除)柠檬酸钠的作用:防止沉淀;缓慢搅拌的目的是:防止0(2)释放血红蛋白的作用:使红细胞大量吸水胀裂;加入的作用:溶解红细胞的细胞膜;充分磁力搅拌的目的:加速

8、(3)分离血红蛋白溶液2000r/min离心10min:从上到下第层红色透明为血红蛋白溶液;滤纸过滤除去;在内静置,分出下层红色透明液。7 .第二步粗分离的注意事项:(1)透析膜:是膜,蛋白质是大分子,它(能或不能)透过透析膜,而小分子物质可以自由通过透析膜与周围的缓冲溶液进行溶质交换,进入到透析液。(2)1mL血红蛋白溶液装入中,再置于缓冲液中透析h。13 .第三步纯化的注意事项:(1)纯化方法:法,又称为分配色谱法。(2)原理:根据被分离物质的蛋白质相对分子质量的大小,利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,来进行分离。分子量较的蛋白质进入凝胶内部,路程、移动速度0分子量较的蛋白质在凝胶移动,

9、路程、移动速度。(3)纯化的步骤:凝胶色谱柱的;凝胶色谱柱的(注意色谱柱中不能有气泡,因为会扰乱样品的手口。14 .第四步纯度鉴定的注意事项:16 (2)原理:在蛋白质样品加到凝胶上后,接通电源,所有SDS-蛋白质复合物都向着极迁移。大的蛋白质会遇到更多的阻力,因此它们迁移的速度比小的蛋白质0凝胶通过染色(常用的考马斯亮蓝染料)出现不同的蛋白带,蛋白带越靠前的蛋白质分子量越015.SDS的作用:.磷酸缓冲液的作用:17 .洗涤红细胞干净的标志:18 .色谱柱制作成功的标志:1.果酒制作的微生物为:核生物,代谢类型为:02.果醋制作的微生物为:核生物,代谢类型为:03.泡菜制作的微生物为:核生物

10、,代谢类型为:04.腐乳制作的微生物为:核生物,代谢类型为:05.果酒变果醋发酵改变两个条件:(1)通氧,因为醋酸菌是一(2)升高温度因为酵母菌生长的最适温度为°Q而醋酸菌在°姓名:选修一:基础知识检测正确率:6 .果酒与果醋发酵流程:-f发酵黑发酵.毛霉产生蛋白酶将蛋白质分解成;脂肪酶将脂肪分解成o.乳腐制作时加盐的作用:(1)(2)o.泡菜腌制的:和亚硝酸盐含量会升高。7 .微生物培养基主要含有?>>?口五类物质。加入则为固体培养基。加入抗生素可抑制生长。8 .培养基用灭菌;接种环用灭菌;玻璃器皿用灭菌。9 .平板冷凝后要倒置是因为:10 .灭菌是指.菌落的

11、特征:>、?口等,可以用于鉴别菌种。.微生物的计数方法:显微镜直接计数法(比实际值偏);(比实际值偏小)因为O.菌种的保存方法:临时保藏一用试管的培养基接种后保藏在中;长期保存一用法。.分离鉴定分解尿素的细菌方法:以为唯一的培养基,并加入指示剂。该菌合成等分解成,PH值会升高,指示剂会变o.分离鉴定分解纤维素的微生物的方法:以为唯一并加入,若培养基出现贝U说明该菌存在。11 .用培养基可鉴定大肠杆菌,菌落呈现o.纤维素酶是复合酶,Ci酶和Cx酶将纤维素分解成,将分解为0.玫瑰精油(易)_法;橘皮精油_法;(易萃取法0.水蒸气蒸储法的原理:利用将挥发性较强的植物芳香油携带出来,形成2冷却后

12、,混合物又重新分出?口。12 .蒸储,则产品品质差。13 .柑橘和柠檬在水中蒸储会导致?口等问题。14 .萃取剂特点:;.萃取时,原料颗粒,萃取时间,萃取温度,则萃取效果相对较好。15 .萃取的效率主要取决于.萃取时应水浴加热是为了防止燃烧、爆炸;装置可以防止有机溶剂挥发;.胡萝卜素的鉴定方法:法。标准样点在A、D两点。.萃取胡萝卜素的步骤:胡萝卜fffffl萝卜素.是分解果胶的一类酶的总称,包括:和0.果胶酶分解植物细胞的?口,可以使浑浊的果汁里的果胶分解成可溶性的2而使果汁变得o可检测和观察来判断果胶酶活的性。16 .加酶洗衣粉的酶制剂有四类:o.该酶固定化后优点:.固定化技术包括:法-固定细胞;法与法-用于固定酶。.固定化酵母细胞的方法:包埋剂0细胞混合均匀后,用注射器滴加到凝固剂溶液中形成.血红蛋白的提取和分离步骤:fff.洗涤红细胞:用洗涤;目白去除.释放血红蛋白:加入位红细胞大量吸水胀裂;加入的作用:溶解红细胞的细胞膜;充分磁力搅拌的目的:加速.分离血红蛋白溶液:2000r/min离心10min:从上到下

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