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文档简介
1、精品有机化学习题参考答案引言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材有机化学(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的。我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一,是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此,要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便,尽管我们的有些参考答案(如合成题、鉴别题)不是唯一的。北京大学邢其毅教授在他主编的基础有机化学习题解答与解题示例一书的前言中写道:解解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。”这
2、句话很符合有机化学解题的特点,特摘录下来奉献给同学们。我们以为,吃透并消化了本参考答案,将会受益匪浅,对于报考研究生的同学,也基本够用。第一章绪论1-1解:(1)Ci和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化;C3杂化类型不变。1-21-3(2)(3)解:Ci和C2的杂化类型由Ci和C2的杂化类型由(1) Lewis 酸这些物质都有空轨道,(2) Lewis 碱解:sp杂化改变为sp2杂化改变为x-sp3杂化。sp3杂化;C3杂化类型不变。R+ , R-C+= O , Br+可以结合孤对电子,是HS , NH 2,这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。AlCl3,BF3,Li +Le
3、wis 酸。RNH 2 , ROH , RSH硫原子个数5734 3.4%n=32.076.081-4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目(N原子上H越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:1-5解:ncCH3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH327 51.4%143)3N327 4.3%12.0nH141.0nN327 12.8% 314.0ns327 9.8% ,1 ,32.0n。327 14.7% 3,16.0nNa23.0甲基橙的实验试:。4H14N3SO3Na1-6解:CO2:5.7
4、mgH2。:2.9mg第二章有机化合物的分类和命名感谢下载载2-1解:碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2解:(1)2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4-二甲基己烷(3) 1-丁烯-3-快(4)2-甲基-3-氯丁烷(5) 2-丁胺(6) 1-丙胺(9):2,5-二甲基一2,4-己二烯(10)甲苯(11)硝基苯(12)苯甲醛(13)1-硝基-3-溟甲苯(14)苯甲酰胺(15)2-氨基-4-溟甲苯(16)2,2,4-三甲基-1-戊醇(17)5-甲基-2-己醇(18)乙醍(19)苯甲醍(20)甲乙醍(21)3-戊酮(22)3-甲基-戊醛(23)2,4-戊二酮(24)邻苯二
5、甲酸酢(25)苯乙酸甲酯(26)N,N-二甲基苯甲酰胺(27)3-甲基口比咯(28)2-乙基曝吩(29)a-吹喃甲酸(30)4-甲基-毗喃(31)4-乙基-4喃(32)硬脂酸(33)反-1,3-二氯环己烷(34)2-3解:顺-1-甲基-2-乙基环戊烷CH3CH3H(35)顺-1,2-二甲基环丙烷C2H5H3CCCCCH鼠Ch3H3H1H3CCCCIH2HCH3(1)(2)3(8)(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯(E)-3,4-二甲基-3-己烯Cch32H2C2H5CH3HH3CCCCCCCCHIHH2H2CH3H2cC-CH2cH2cH3C2H5H3cih25H5(6)C
6、2H5(10)(11)(12)(15)(13)(17)(19)NO2(23)(21)H3C(14)(16)(18)CCHCOOHCH2OH(22)(24)ch3H3Cc-CHOCH3(25)(32)IIO(30)CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHH2N-C-NH-C-NH2O(33)2-4解:H3C-c-c-CHch3H2H命名更正为:2,3,3-三甲基戊烷CH3ch3CCH3H3-也Hec-2CH(4)(6)(8)2-5解:可能的结构式2-6解:ch3C2H5CH2cH2cH3CH2cH2cH2cH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2cH2cH32-7解:1,3-戊二烯1,4
7、-戊二烯HCCCH2CH2CH3h3cC=CCH2CH31 一戊快2一戊快H2c=C一CH-C2HH,CC=CCH-CH3H1,2-戊二烯2,3戊二烯CH3H2CCCch33-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和燃3-1解:(1)2,3,3,4-二甲基戊烷(3)3,3-二甲基戊烷(5)2,5-二甲基庚烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷3-2解:3-甲基-4-异丙基庚烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷(4)ch3ch3H3cCCCH2cH3IIch3ch3ch3ch3H3CCCH2CH-CH3CH33-3解:(1)有误,更正为:3-甲基
8、戊烷(2)正确(3)有误,更正为:3-甲基十二烷(4)有误,更正为:4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)有误,更正为:2,2,4-三甲基己烷3-4解:>>(5)>(1)>3-5解:HH(A)对位交叉式(B)部分重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6 解:(1)相同(3)相同(2)构造异构相同(5)构造异构体(6)相同3-7解:由于烷烧氯代是经历自由基历程,而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基,故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。3-8解:(1)ClICH3CHCH3(2)CH3CH3H3CCCCH3CH3Br(3)CH3H3
9、CcBrICH33-9解:a.链引发(自由基的产生)WV2.CIb.链增长H3cCH2lH+.Cl-.CH2cH3+HCIClCl+.CH2CH3CH3cH2cl+Cl.CH3CH2CI+.ClCH3CHCI+HCI.CH3CHCI+Cl2CH3CHCI2+.Cl(c.链终止Cl.+.ClCl2CH3CH2.+.ClCH3CH2CI 410.0 =360KJ/moIH=Dh-ci+Dc-ciDc-h=431.0+339.03-10解:(4) >(2)>(3)>3-11解:(1)正丙基n-propyl(2)异丙基isopropyl异丁基isobutyl(4)叔丁基tert-bu
10、tyl(5)甲基methyl(6)乙基ethyl叔氢与伯氢的比例为3-12解:1:9,但叔氢被取代的比例占绝对多数,说明反应主要由氢原子的活性决定。3-13解:(1)CICH2CH2CH2CI(3) CH3CH2CH2CI(4) BrCH2CH2CH2CH2Br第四章不饱和烧4-1解:_+H3cCH2+H3CCHCH3%CC +Clch3+h3cc3ch3稳定性顺序:>(2)>(1)>4-2解:CH 3cOOH+ CH3cH 2cH 2COOH(3)OH3cCH3(4)ch3HqCCCHBr3Hch3rcHQc2 H5CHO(8)(9)H3cCHCH3OHOH(10)OSO2
11、HH3cCH?CCH3CH34-3解:红棕色沉淀Cu(NH3)2。丙烷丙烯没有明显现象丙焕环丙烷环己烷环己烯乙基环丙烷KMnO/H+没有明显现象Br2CC4没有明显现象KMnO/H+没有明显现象AlC褪色4-4解:HC三CH+HCNCu2cl2CH2=CH-CNCu2cI2,NH4cl2HC三CHHCCH=CH27080cCu2cl2,NH4C12HC三CHHC7080cCH=CH2+H2Pa/CaCO3H2c=CHCH=CH2ch2=ch-cn+H2C=CHCH=CH2唾琳CHHgSOCH2H2SO4-9 解:4-5解:Cu2c12,NH4C12HC=CHHC7080cHHC一CCH-,CH
12、3CH34-10解:AB第五章芳香煌Cl,CHCH2CH3OH5-2解:NHCOCH3CH3(4)CHO5-3解:(2)、(5)、(7)、(8)能发生傅一克反应。OHNO2OHNO2(8)CH3NO2CH3T(5)CNOH弓/COOH(6)5-4解:A苯B甲苯C环己烯A乙苯B苯乙烯C苯乙快5-5解:没有明显现象ACKMnQH+B褪色红棕色沉淀C没有明显现象Cu(NH3)2Clra-没有明显现象褪色BBr2LBCCI4没有明显现象LA5-6CH3CC1IIO无水A1C13CHH3C335-7解:(3)、(4)、(5)、(7)、(8)具有芳香性5-8解:5-9解:5-10解:略第六章卤代燃6-1解
13、:(1)2-甲基-7-溟辛烷1-甲基-7-溟甲基环己烷(3)4-甲基-2-氯-6-溟庚烷(4) 2-氯-二环2.2.1庚烷5-溟-螺3.4辛烷(6)r-1,反1,3-二甲基-1,3-二溟环己烷1,3-二环丙基-2-氯丙烷(8)1-氯-二环4.4.0癸烷(9)顺-1-叔丁基-3-氯-环己烷(10)7,7-二甲基-1-氯二环2.2.1庚烷6-2解:CH3cH2cH2cH2OHCH3CH=CHCH3CH3cH2cH2cHMg-BrCH3CH2cH2cH厂DCH3cH2cH2cH2CH3(6)CH3CH2CH2cH2C二CCH3CH 3cH = CHCH 3(8)CH3CH2CH2CH厂NHCH332
14、223CH3CH2CH2CH厂CN(9)3222(必ch3ch2ch2chONO26-3解:.-Br MgCH3cH2OCH2cH2cNCH3cHCH2cH3OH(4)ch3ch=chch3CH3H3Ccono2ClCH=CH-CHCH3CH3(6)OH6-4解:HBrCH3cH2cH2cH2OHCH3cH2cH2cH厂BrNaAAMgCH3cH2cH2cH2-Br 乙醛h2oCH3cH2cH2cH2MgBr-CH3cH2cH2cH3H+HBrCH3cH2cH2cH旌OHCH3cH2cH2cH2Br+(CH3)2CuLiCH3cH2cH2cH2cH3(4)HBrCH3cH2cH2cH了OH-C
15、H3CH2cH2cHBr+(C2H5)2CuLiCH3CH2cH2cH2c2H56-5解:(1)A正庚烷BCH3(CH2)4CH2C1C.(2)AH2c二C-CH3ClBH2C-C-CH2C1HCCH3CH2CH2C1Br2cci4An白色沉淀B没有明显现象BAgNO3加热出现白色沉淀乙醇没有明显现象室温出现白色沉淀ABVcH2ClAgNO3加热出现白色沉淀乙醇较慢CQcl-加热出现白色沉淀室温出现白色沉淀较快AgNO3乙醇BACABC没有明显现象A6-6解:CH3Ih3cc ch2dch3CH3IH3cCCH2clCH3CH3IH3CCCH2MgelCH3CH3H3C-CCH2CH2OHCl
16、(5)(6)DCH2CH2CH2CH-C2H5Cl6-7解:(4)>(2)>(1)>6-8解:>>(1)>(2)6-9解:>>(3)6-10解:>>(4)>(1)6-11解:(4)>>(2)>(3)(1)CH3cH20HCH3-CH-CH3 woh 和Br6-12解:CI2CH2CH二CH2CI215/一12CH-CH二CH2-IIIhvClCCI4ClClClH3CCH3ch3无水AlClH3CHCH3CH3Cl2CH3hvCH3CH2OHNa0H,H3C=CH2CH32Lihv石油醴Brh2oHBrH+(4
17、)Br或Cl2CHCH=CH2LiCH2CuLiCHCH=CHClCH-CH=CH2Mg6-13解:6-14解:CuICH二CH2无水乙醴CHCH=CH2第七章旋光异构7-1解:略7-2解:略7-3解:略7-4解:(1)正确COOH(2OHC-11口MLJBrHHNH2C2H5()6H5S构型R构型COOHHBrBrHCOOH2S,3SC汨33cRrHHHBrBrBr1CH3Br丁HC;2也CH32S,3s(6)2R,3s(5)(6)7-6解:(1)具有光学活性,(2R,3S)(2)没有光学活性,(2R,3R)(3)具有光学活性,(2R,4S)(4)具有光学活性,(1S,3S)(5)具有光学活
18、性,(R)(6)没有光学活性7-7解:(1)相同化合物(2)相同化合物(3)不是同一化合物(4)不是同一化合物7-8解:略7-9解:H_IHC一CCCH3ICH37-10解:HIH2C=CCCH3HCH3第八章醇、酚、醍8-1解:(1)3,3-二甲基-1-丁醇(4)(2S,3R)-2,3-丁二醇(2)3-丁快-1-醇(5)对甲氧基苯酚(3)2-乙基-2-丁烯-1-醇(6)4-硝基-2-溟-苯酚8-2解:F3CCH20H(1)>ClCH2cH20H>CH3cH2cH2cH20HOHCH3OH8-3解:8-4解:A环己烷B环己烯C环己醇Br2CCI4没有明显现象浑浊Al无水ZnCl2浓
19、HClLc没有明显现象室温浑浊3-丁烯-2-醇3-丁烯-1-醇正丁醇2-丁醇褪色A-无水ZnCl2Br2B-浓HClCC4没有明显现象-c-无水ZnCl2-D-浓HCl加热浑浊浑浊10min浑浊约30min8-6解:OHIH3CCCH2CH3CH3H3CCCHCH3ICH3H3CCCH2cH3BrCH3精品9-7 解:感谢下载载第九章醛、酮、酶9-1解:3-甲基-丁醛(2)5-甲基-3-己酮(3)2,4-戊二酮1,1-二甲氧基丁烷(5)1,3-二苯基-1,3-丙二酮(6)4-甲基-3-戊烯醛9-2解:(2)H2O,HgSO4/H2SO4,Cl2/NaOHCHO(4)CH3H3C-C一C一COO
20、-H2ICH3CH3h3c-c-CH2ICH2OHZn-Hg/HCl,KMnO4/H9-4解:(1)OOII.'ICH3CCHO>CH3CHO11>CH3CCH2CH3(2)ch3O>(CH3)2CCC(CH3)2CC13CCH2CH3>O11CH3CCH2CH3(1)A甲醛B乙醛C丙酮(2)A丁醛B2-丁酮C2-丁醇(3)A戊醛B2-丁酮C环戊酮D苯甲醛没有明显现象Ag(NH3)2OH-A-有银镜产生碘仿产生银镜产生AAg(NH3)2OH.rB-没有明显现象"A-银镜产生LDTollen试剂-BB没有明显现象I2NaOH没有明显现象变墨绿色CK2Cr
21、O4H+没有明显现象BFehling试齐U没有明显现象碘仿产生I2NaOH没有明显现象红色沉淀DB精品9-8 解:感谢下载载NaHC=CH-液NH3+-NaC.CHHC三CHH2SO4HgSO,_CH3CHOCH3cH=CHCHOH2OH3O+OHH2CH3cH=CCCCH32HHCH3cH2=CCCCHHH一Pd/COHK2crO4CH3CH2CCCH2cH3H2HCH3CHoIICCCH2CH3H2C=CH2+O2H2c=CH2H2SO4H2so4H2PdCl2,CuCl2H2OCH3CHOCH3CH20HCu.CH3cH0550cCH3CHO9-7解:CH3cH=CHCHOCH3CH=C
22、HCHOO2Ag,H2Pd无水HClCH3cH2cH2cH20H.CH3CH=CHCH(OC2H5)2CH3CH2OHCH3CHCHCH(OC2H5)2Cl精品甲醛的还原性比对甲氧基苯甲醛的强,故甲醛做还原剂,被氧化;而甲氧基苯甲醛做氧化剂,被还原。9-9解:基基的a碳的亲核性,与a碳上氢的酸性有关,酸性越强,亲核性越强。ArCH2COR的烯醇式互变异构体的双键同时与苯环和谈基共短,较ArCOR的烯醇式互变异构体稳定;故ArCH2COR中亚甲基上的氢酸性较强,亲核性较强。(4)感谢下载载9-11解:第十章竣酸、竣酸衍生物和取代酸10-1解:(1)(Z)-2,3-二甲基丁二酸对羟基苯甲酸10-2
23、解:(1)甲酸乙酸<氯乙酸<二氯乙酸(2)丙酸<3-氯丙酸<2-氯丙酸<2,2-二氯丙酸10-3解:析出晶体甲酸乙酸乙二酸乙醛苯酚苯甲酸水杨酸10-4解:OII饱和NaHSO4没有明显现象紫色Ca(OH)2FeCl3没有明显现象H3C-C-CH2-C-O-C2H5CH3CHO+CO2H3CCH3CH3cH=CH-COOHBr沉淀析出C没有明显现象NaHCO且使澄清石灰水变浑浊没有明显现象有气泡有气泡NaHCOClB且使澄清石灰水变浑浊没有明显现象产生银镜Tollen试剂10-5解:%SO4H2OCUH2c=CH2CH3cH20HCH3CHO550CHCN0HIH3
24、CCCN3H+0HHH3CCC00H3H1Tollen试剂2H+H3C0IICCOOHCH2BrNaOHH2OCH20HMgCH2Br乙醛,1COCMg_Br2H22H3O+C_COOHH2C_COOHH2+CH2OH浓H2sO4A10-6解:OOIIIICHCCHCO-CH32OHOIIICH3CCH-CCH3O OCH 3- C 一CH - C -OHOCH 3- C - CHC10-8解:OOOI小3CH3Cch厂COCAHCH3精品11-2 解:感谢下载载10-9解:A己酸B己醇C对甲苯酚油层沉淀C1 .H+滤液2 .分液油层A第十一章含氮有机化合物11-1解:(1)N,N二甲基苯甲酰
25、胺(2)5-溟-2-甲基苯胺(3)2-氨基丁烷精品(CH3)2NH>CH3NH2>NH3>CH3CONH211-3解:(1) (HNO 3/H2SO4),H3c (NH2H3CNHCOCH 33)感谢下载载Br4(2)(C2H5)3NCH(CH3)2)(3)(Fe/HCl),(NaNO 2/HCl),(4)(CH3CH2NH2)(5)(NHCOCH11-4解:(1)苯胺甲苯无机层有机层OH-/萃取萃取苯胺甲苯(2)提示:对甲基苯磺酰氯(Hinsberg反应)11-5解:(1)提示:对甲基苯磺酰氯(Hinsberg反应)(2)提示:Tollen试剂(乙醛),碘仿反应(乙醇),H
26、insberg反应(正丙胺),饱和NaHCO3(乙酸)11-6解:(1)HBr/H 2O2CH3cH2cH2cH 2BrNaOH/C2H5OHCH3cH2cH2cH2Br25CH3cH2cH2=CH2nh3JCH3cH2cH2cH2NH2CH3clAI2O3H+/KMnO411-7解:A: 3-乙基-3-氨基戊烷C: 3-乙基-2-戊烯NH2B: 3-乙基-3-羟基戊烷OH11-8解:H+/KMnO 4CH 3COOHCOOHCO2+CH 3cOOH +H2O第十二章含硫、含磷有机化合物12-1解:(1)疏基环己烷(或环己烷硫醇)(2)二甲基二硫醍(3)对甲基苯硫酚(4)二甲基乙硫醍(5)3-
27、疏基乙醇(6)乙磺酸(7)磷酸三甲基酯(8)硫代磷酸三甲基酯(9)0,0-二甲基-S-甲基二硫代磷酸酯(10)0,0-二甲基乙基硫代磷酸酯12-2解:4<2<3<1(2) 1<3<212-3解:(1)3>1>2(2)1>3>2>412-4解:(1)CH3CH2SNa (2) CH3CH2SO3HSNa(4) CH3CH2SH(6)+CH3C00H12-5解:提示:FeCl3(对甲苯酚),Lucas试剂(节醇、环己醇),余下为苯甲硫醇12-6解:(1) 0,0-二乙基-S-节基硫代磷酸酯(2)0,0-二乙基-N-乙酰基硫代磷酸酯12-7
28、解:(1)2,4,6-三氯-1,3,5-三富基苯(2)0-乙基-S,S-二苯基磷酸酯2-甲基-N-苯基苯甲酰胺第十三章杂环化合物和生物碱13-1解:(1)1一甲基一2一氯毗咯(2)2(a)一吹喃甲酸(4) 4一氯喀咤(3) 4一甲基曝建CH3y/ax。CH313-2解:略13-3解:若甲基在苯环上,不管其位置如何,氧化后均得到述结果。13-4解:口OCOCH33Br/Br_BrXt(4中CHOIl1入HOB8乂了人CH2COOHCH32,3一毗咤二甲酸。而甲基在毗咤环上有三种可能,只有4一甲基唾琳才符合上(2)NJ-NN2SO3HHO;l广丫COOH<"V<C不反应(6)
29、(4(7)LOk/ONCOOHCH13-5解:AJ-CHCHCOCH3BOOC(JLch=CHCOC1d(,OO13-6解:(1)节按氨毗咤苯胺口比咯(2)四氢毗咯毗咤口比咯13-7解:提示(1)稀H2SO4(2)KMnO4/H+或稀HCl第十四章氨基酸、14-1解:(1)天冬氨酸Asp(2)半胱氨酸CysOLch=CHCOOHLcH=CHCOOC2H5蛋白质、核酸苯丙氨酸Phe(4)组氨酸His薄荷酮(6)脱氧腺昔-5'-磷酸14-2解:阴离子14-3解:阳极。因为,此时该氨基酸在溶液中主要以阴离子的形式存在。14-4解:甘丙苯丙;甘苯丙丙;丙甘苯丙;丙苯丙甘;苯丙丙甘;苯丙甘丙;结
30、构式:略14-5COONa(4)HQCHHCOOH+NHa crHGOONaNH史HCOONa14-6解:(1)与苛三酮显蓝紫色的为组氨酸(2)与稀的CuSO4碱溶液作用呈紫红色(缩二麻反应)的为酪蛋白(3)与亚硝酸作用放出氮气的为丝氨酸(4)与滨水作用呈现褐色的为微波烯,冰片和樟脑不反应;继而与金属钠作用,有氢气放出的为冰片,剩余的为樟脑。14-7解:CHjCHCOO-+NH3精品15-1 解:(1) D-甘露糖(2) 0-D-半乳糖(3) 0-D-葡萄糖甲普感谢下载载CH3fHeOOHNHCOCHsCHjHCOO-*N巧HCOOCH2CH(CH3)2+NH?CH?COO-14-8解:(A)
31、为HOOCHCH7CH?CCNH2NW或者h2nch2ch2cj:hcoohconh2(不稳定)化学反应方程式略。14-9解:(A)的名称:苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸;缩写Phe-Gly-Ala第十五章碳水化合物精品(4)a-D-1-磷酸葡萄糖(5)0-D-(-)-2-脱氧核糖(6)0-D-果糖15-2解:15-3解:(1)左边单糖成昔,a-1,4-昔键(2)左边单糖成昔,0-1,4-昔键(3)左边单糖成昔,a-1,3-昔键(4)两个单糖均成昔,a,0-1,2-昔键15-4解:(2)、(4)能与Fehling试剂反应15-5解:CH=NOHCH=N-NHHHOHOH0H+H-OHCH2OHHOHOH
32、C_NNHHH=OHCH2OHHHO(3)HOHCOOH-HH一OHCH2OHHHOHOHCOOH7H-H-OHCOOH15-6解:CH2OHh#3h;21。7HO7H1HzOHH0ssHHOCH2OHHOHOHHHOHOHOHf+-HOHCH2OHpH20HC=OHOHHO一HH-OHCH2OHHOCH2OHHOHHJCH2OH一OHHhch=N-NHC=N-NHpOONHHOHHOHH一OHHOH4+AgHOHHCH2OH感谢下载载(6)pH=N-NH:C=N-NHQHOHHO丁HCH2OH15-7解:CHOHOHHOHHOHHO一HCH2OHCH20HC=OhOOHHOHCH2OH15-
33、8解:HH一OHH一OHHNO33COOH-OH一OHCH2OHHOHCOOHCH2OHCOOHH一OHHO一HHOHCOOHD一木糖D核糖HHHHCHOCOOHHOHH-pOHHOH HNO3 HO-pHHO-HHO-rHH OHH-pOHCH2OHCOOHCHO十OH-OHHNOOH丁OHCH2OHCOOHHOH斗HOHOH-OHCOOHD-阿洛糖D-半乳糖15-9解:B.CHOHO一HHOHCH2OHCHOH一OHHOHCH2OH15-10解:A.CHOH+OHHOHCH20HCHOHIOHHOHHOHCH2OHB.感谢下载载HHoo)HmoooO)H2Ho:0cLHCH20HCH20H精品15-11解:CHOCOOHHOHHO-HHHOHHOHLI-HOHH1 1OHHHOHHOHHOHOHOHCH2OHCOOHCOOHCHOH-pOH H十OH H-OHHOHCH2OHDCOOH HOH H-pOH H-OH H-OHCOOHE感谢下载载15-12解:(1)不正确。多糖含有昔羟基,但不能与Fehling试剂反应(2)不正确。含有昔键的低聚糖如有一个或几个游
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