污水检验操作规程

1、pH值的测定pH为水中氢离子活度的负对数 log10aH+pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。玻璃电极法：仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)温度PH值0.05M邻苯二甲酸氢钾0.025M混合磷酸盐0.01M硼砂04.016.989.4651.006.959.39104.006.929.28154.006.909.23204.006.889.18254.006.869.14304.016.859.10354.026.849.07404.036.839.04454.046.839.02实验步骤

2、：(1)缓冲溶液的配制：剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。(2)仪器（pHS-2C酸度计）的校准：a、仪器插上电极，将选择开关置于pH档，斜率调节在100%处；b、选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；c、把电极放入第一种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的pH值；e、然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的pH值；如果温度

3、不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，“定位”保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。注意事项：(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。(4)每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。化学需氧量的测定化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。 化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。是水中有机物相对含量的指标

4、之一。重铬酸钾法：1、原理在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag+作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。2、干扰及消除氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.3、仪器:(1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。(2)50ml酸式滴定管试剂：(1)重铬酸钾溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):称取预先在120烘干2小时的基准或优级纯

5、重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至标线。(2)试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀至100ml,贮于棕色瓶中。(3)硫酸亚铁铵标准溶液(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O0.1mol/L:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml的容量瓶中，稀至标线，摇匀。用前，用重铬酸钾标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标液于250ml锥形瓶中,加水稀至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液

6、颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L) 硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)(4)硫酸硫酸银：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银，放置12天使溶解。(5)硫酸汞:结晶或粉末。4、实验步骤：(1)取20ml混匀水样置回流锥形瓶中;(2)加入约0.4g硫酸汞;(3 )准确加入10.00ml重铬酸钾标液和小玻璃珠;(4)再缓慢加入30ml硫酸硫酸银溶液；(5)摇匀，连接冷凝管，加热沸腾回流2小时；(6)冷却后，从冷凝管加入90ml蒸馏水；(7)取下锥形瓶，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标液滴定由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。记录硫酸亚铁铵标液的用量。计算： 取样的

7、体积ml;硫酸亚铁铵的浓度，mol/L;滴定空白时消耗硫酸亚铁铵的量,ml;滴定水样时消耗硫酸亚铁铵的量,ml;8-1/2氧的摩尔质量(g/mol)稀释倍数注意事项：(1)加入H2SO4-AgSO4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。(2)COD的结果要保留三位有效数字。(3)在COD大于500时，要进行稀释，大致如下：COD值8001500-25003000-15000>20000稀释倍数23-610-50>100 以上稀释倍数仅供参考(4)用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g，所以溶解0.4251g干燥过的邻苯二甲酸

8、氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶中，稀释至标线，使之成为500mg/LCODcr标准溶液。(5)回流装置也可用COD恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。 (6)也可用COD速测仪进行比色测定。 (7)有关资料介绍：水样中 2080mg/L的亚硝酸盐会使COD按常规的方法无法准确测定，一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：NH2SO3H+HNO2H2SO4+H2O+N2NH4SO3NH2+HNO2NH4HSO4+H2O+N2 该反应在室温或在加热的条件下即可发生，放出氨气，从而达到去除NO2-的目的。 实验研究表明：10mg掩蔽剂几乎

9、可以完全掩蔽1mg的NO2-；掩蔽剂对空白在015mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。 以上说明仅供参考。五日生化需氧量(BOD5)的测定生活污水与工业废水含有大量有机物,这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧,从而破坏水体中氧的平衡,使水质恶化。生化需氧量是属于利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧,用来表示水体中有机物的含量的一个重要指标。生化需氧量的经典测定方法,是稀释接种法。稀释接种法：1、方法原理生化需氧量是指在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程消耗溶解氧的量。于恒温培养箱内在201培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,

10、二者之差既为BOD5值,以氧的mg/L表示。本方法适用于测定BOD5范围:2mg/L<C BOD5<6000mg/L,当>6000时,会因稀释带来误差。仪器：(1)恒温培养箱(2)520L细口玻璃瓶(3)10002000ml量筒(4)玻璃棒:50ml,棒的底端固定一个10号的带有几个小孔的橡胶塞。(5)溶解氧瓶(碘量瓶)：250300ml试剂：(1)磷酸盐缓冲溶液将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g七水合磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O),和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀至1000ml。此溶液PH值为

11、7.2(2)硫酸镁溶液将22.5g七水合硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀至1000ml(3)氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中,稀至1000ml。(4)氯化铁溶液将0.25g六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀至1000ml。(5)盐酸溶液(0.5mol/L) 将40ml浓盐酸溶于水, 稀至1000ml。(6)氢氧化钠溶液(0.5mol/L)将20g氢氧化钠溶于水, 稀至1000ml。(7)葡萄糖谷氨酸标准溶液将葡萄糖和谷氨酸在103干燥1小时后,各称取150mg溶于水中,移入1000ml容量瓶中稀至标线,临用前配制。(8)稀释水在520L玻璃瓶中

12、装入一定量的水,控制水温在20左右,用曝气机曝气28小时,使稀释水中的溶解氧接近饱和。瓶口盖以两层纱布，置于20培养箱内放置数小时，使水中溶解氧含量达到8mg/L左右。临用前向每升水中加入氯化钙、硫酸镁、氯化铁、磷酸缓冲液各1ml，混匀。(9)接种液可选用以下几种: 一般生活用水,放置一昼夜,取上清夜。表层土壤水,取100g花园或植物生长土壤,加1升水,静置10分钟,取上清夜。污水厂出水含有城市污水的河水或湖水(11)接种稀释水每升稀释水中接种的加入量：生活污水110ml;表层土壤水2030 ml；河水或湖水10-100 ml。接种稀释水pH值为7.2,配制后应立即使用。3、水样的测定(1)不

13、经稀释的水样的测定将混匀水样转移入两个溶解氧瓶中(转移中不要出现气泡),溢出少许,加塞。瓶内不应留气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶口水封后放入培养箱，在20±1下培养5天5天后，测定溶解氧。计算：水样在培养前的溶解氧浓度水样在培养后的溶解氧浓度(1)经稀释水样的测定：水样类型参考值稀释系数备注地面水高锰酸盐指数<5-高锰酸盐与一定系数的乘积为稀释倍数。使用稀释水时，由COD值乘以系数，既为稀释倍数，使用接种稀释水时则只乘以系数5100.2 ，0.310200.4 ，0.6>200.5, 0.7 ,1.0工业废水重铬酸钾法稀释水0.075,0.15,0.225接种稀释水

14、0.075,0.15,0.25一般稀释法按选定的稀释比例，在1000ml量筒内引入部分稀释水；加入需要量的混匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml；用带胶板的玻璃棒上下搅匀。搅拌时胶板不要露出水面，防止产生气泡；将水样装入两个溶解氧瓶内，测定当天溶解氧和培养5天后的溶解氧。稀释水同样培养作空白实验，测定5天前后的溶解氧。计算：水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L)水样在培养后的溶解氧浓度(mg/L) 稀释水在培养前的溶解氧(mg/L)-稀释水在培养后的溶解氧(mg/L)-稀释水在培养液中占的比例-水样在培养液中占的比例，的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则=0

15、.97，=0.03。BOD5测定中,一般采用叠氮化纳改良法测定溶解氧。注意事项：(1)水样pH值应在6.57.5范围内,若超出可用盐酸或氢氧化钠调节pH近于7。(2)水样在采集和保存及操作过程中不要出现气泡(3)水样稀释倍数超过100时,要预先在容量瓶中用蒸馏水稀释,再取适量进行稀释培养。(4)检查稀释水和接种液的质量和化验人员的水平,可将20ml葡萄糖谷氨酸标液用稀释水稀至1000ml,按BOD的步骤操作,测得的值应在180230mg/L之间,否则,应找出原因所在。 (5)在培养过程中注意及时添加封口水。 溶解氧的测定溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力

16、、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和，废水中的溶解氧含量一般较低。1、方法选择测定水中溶解氧常用碘量法及其修正法，还可用溶解氧仪测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰。大部分受污染的地面水和工业废水采用修正的碘量法和电极法。2、水样的采集与保存 水样应采集在溶解氧瓶中，过程中不要有气泡产生，沿瓶壁直接倾注水样至溢流出瓶容积1/31/2左右，采集后，在取样现场立即固定并存于暗处。碘量法:1、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并于碘离子反应而释放出碘。以淀

17、粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定碘，可计算溶解氧的含量。2、仪器：250300ml溶解氧瓶试剂：(1)硫酸锰溶液： 称取240g硫酸锰（MnSO4·4H2O或182gMnSO4·H2O）溶于水，稀至500ml。(2)碱性碘化钾溶液称取250g氢氧化钠溶于200ml水中；称取75g碘化钾溶于100ml水中，待氢氧化钠冷却后，将两溶液混合,稀至500ml。如有沉淀,则放置过夜,倾出上清夜,贮于棕色瓶中，用橡胶塞塞紧，避光保存。(3)1+5的硫酸溶液：1份硫酸加上5份水。(4)1%的淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状,用刚煮沸的水冲稀至100ml。冷却后,加入0.4g氯化

18、锌防腐。(5)0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)称取于105-110烘干2h并冷却的重铬酸钾1.2258g,溶于水，移入1000ml的容量瓶中，稀至标线，混匀。(6)硫代硫酸钠溶液称取6.2g的硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸放冷的水中,用水稀至1000,贮于棕色瓶中。用前用0.02500mol/L的重铬酸钾标定，方法如下：于250ml碘量瓶中,加入100ml水和1g碘化钾,加入10.00ml 0.02500mol/L重铬酸钾标液,5ml 1+5的硫酸溶液密塞,摇匀。暗出静置5分钟后，用硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪

19、去。记录用量-硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)-滴定时消耗硫代硫酸钠的量(ml)(7)浓硫酸3、实验步骤(1) 溶解氧的固定(取样现场固定)用吸管插入液面下，加入1ml硫酸锰、2ml碱性碘化钾；盖好瓶盖,颠倒混合数次，静置。待沉淀物降至瓶内一半，再颠倒混合一次，待沉淀物降到瓶底。(2) 析出碘轻轻打开瓶塞,立即将吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸，,盖好瓶塞，颠倒混合，至沉淀物全部溶解,暗处放置5分钟。(3) 滴定吸取100.0ml上述溶液于250ml锥形瓶中,用硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去既为终点，记录用量。 -硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)-滴定

20、时消耗硫代硫酸钠的量(ml)叠氮化钠修正(碘量)法:1、概述水中含有亚硝酸盐时干扰碘量法测溶解氧，可加入叠氮化钠，使水中亚硝酸盐分解，以消除干扰。在不含其他氧化还原物质时，若水样中含Fe3+ 达100200mg/L时，可加入1ml40%氟化钾溶液，以消除干扰。2、试剂:1、碱性碘化钾叠氮化钠溶液： 称取250g氢氧化钠溶于200ml水中；称取75g碘化钾溶于100ml水中，溶解5g叠氮化钠于20ml水中，待氢氧化钠冷却后，将三溶液混合，稀至500ml。贮于棕色瓶中，用橡胶塞塞紧，避光保存。2、40%(m/v)氟化钾:称取40g氟化钾(KF·2H2O)溶于水，稀至100ml,贮于聚乙烯

21、瓶中。3、实验步骤同碘量法。仅将碱性碘化钾换成碱性碘化钾叠氮化钠溶液。若含Fe3+干扰，则插入液面下先加入1ml40%氟化钾溶液。注意事项：(1)叠氮化钠是一种剧毒、易爆试剂，不能将碱性碘化钾叠氮化钠溶液直接酸化，否则产生有毒烟雾。(2)水样呈强酸或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸调至中性。(3)在操作过程中切勿产生气泡。(4)硫代硫酸钠浓度容易变化，每次使用都要标定。悬浮物（SS）的测定悬浮物又称总不可滤残渣，是指不能通过滤器的固体物。它可降低水体的透明度,影响水质质量。滤纸(滤膜)法：1、原理 用中速定量滤纸(或滤膜)过滤水样,经103-105烘干后得到的SS的含量。2、仪器(1)称量瓶：60&

22、#215;30(2)中速定量滤纸(孔径为0.45微米的滤膜及相应滤器)、玻璃漏斗。 (3)恒温干燥箱(烘箱)3、实验步骤(1)将一张滤纸或滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105烘干2小时，取出放冷后盖好瓶盖，称重; (2)取适量混匀水样在已称至恒重的滤纸或滤膜上过滤，必要时可用真空泵抽滤，用蒸馏水冲洗残渣23遍； (3)小心取下滤纸或滤膜，放入原称量瓶中，在103-105烘箱中烘干2小时，取出放冷，盖好瓶盖称至恒重。计算：SS+滤纸(滤膜)+称量瓶重(g) 滤纸(滤膜)+称量瓶重(g)水样体积(一般取100ml)*如果不容易过滤，可用真空泵抽滤，用布氏漏斗过滤。氨氮(NH3-N)的测定

23、氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。pH值偏高时，游离氨比例较高，反之，铵盐比例较高。 在无氧条件下，亚硝酸盐受微生物作用还原为氨；在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐，继续转变为硝酸盐.测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏酸滴定法。水样应保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，尽快分析。水样带色或浑浊时要进行水样的预处理，对污染严重的要进行蒸馏。一、预处理 1、絮凝沉淀法 加适量硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使成碱性，生成氢氧化锌沉淀，经过滤除去颜色和浑浊。仪器：100ml容量瓶试剂: (1)10%(m/v)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水，稀至100

24、ml。(2)25%氢氧化钠溶液：25g氢氧化钠溶于水，稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中。(3)浓硫酸步骤:取100ml水样于容量瓶中，加入1ml 10%硫酸锌和0.1-0.2 ml25%氢氧化钠，混匀，放置使沉淀，用中速滤纸过滤，弃去20ml初滤液。2、蒸馏预处理 调节水样pH在6.0-7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出氨，吸收于硼酸溶液，采用纳氏试剂或酸滴定法测定。仪器：带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、橡胶导管（6*9）、锥形瓶、电炉试剂：(1)1mol/L盐酸溶液：吸取83ml浓盐酸加入200ml水中，稀至1000ml。 (2) 1mol/L氢氧化钠

25、：称取40g氢氧化钠溶于水，稀至1000ml (3)轻质氧化镁(MgO)：氧化镁于500在马弗炉中加热0.5h。 (4)0.05%溴百里酚蓝指示液(PH6.0-7.6)：将0.05g溴百里酚蓝溶于100ml水中。 (5)硼酸吸收液:称取20g硼酸溶于水，稀至1L。步骤：(1)装置预处理：加入250ml水于凯氏烧瓶中，加约0.25g氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏出约200ml，弃去瓶内残液。(2)水样的蒸馏：取250ml水样移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝；用氢氧化钠或盐酸调节至pH在7左右； 加入0.25g氧化镁和35粒玻璃珠；立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入50ml硼酸吸收液面下；加热蒸馏，

26、至馏出液达200ml时，停止蒸馏，定容至250ml。采用纳氏试剂或酸滴定法测定。注意事项：(1)蒸馏时不要发生暴沸和产生泡沫，造成氨吸收不完全。 (2)蒸馏前一定要先打开冷凝水；蒸馏完毕后，先移走吸收液再关闭电炉，以防发生倒吸。二、纳氏试剂比色法 1、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物，此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收，通常在410-425nm范围内。 2、干扰：水中的颜色和浑浊影响比色，用预处理去除。 3、适用范围：本方法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L，水样预处理后，可适用于工业废水和生活污水。 4、仪器：722分光光度计 50ml比色管试剂：(

27、1)纳氏试剂：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温;另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀至100ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。 (2)酒石酸钾钠 称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨,放冷，定容至100ml。 (3)氨标准贮备液 称取3.819g经100干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 (4)氨标准使用液移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。5、实验步骤：(1)校准曲线的绘制吸取0、0.5

28、0、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨标准使用液于50ml比色管中，加水至标线； 向比色管加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟。 在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。利用回归方程（y=bx+a）计算，见附录二。 (2)水样的测定取适量(预处理后)水样，加入50ml比色管中，用蒸馏水稀释至标线，加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟。同校准曲线步骤测量吸光度。计算: -水样的吸光度 截距 斜率空白吸光度 稀释倍数 取样体积注意事项： (1)蒸馏预处理后水样，要加入一定量1

29、mol/L的氢氧化钠中和硼酸。 (2)纳氏试剂中碘化汞和碘化钾的比例对显色影响很大，静置后生成的沉淀应出去。 (3)纳氏试剂有毒性，应尽量避免接触皮肤。三、滴定法测氨氮 1、概述滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样，调节水样pH在6.0-7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨吸收于硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标液滴定馏出的氨。2、试剂(1)混合指示剂：称取200mg甲基红溶于100ml 95%的乙醇中；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用，一月配一次。(2)0.05%甲基橙指示液：0.05g甲基橙溶于100ml水中

30、。(3)硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L） 先配制（1+9）的硫酸溶液，取5.6ml于1000ml的容量瓶中，稀至标线，混匀标定； 称取经180干燥的基准无水碳酸钠约0.5g（称准至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀至标线。移取25ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%的甲基橙指示液，用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。硫酸溶液浓度碳酸钠的重量（g） 消耗硫酸溶液的体积（ml）3、水样测定： (1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加入2滴混合指示剂，用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止，记录用量。 (2)以蒸馏水代替水

31、样,做空白实验。计算： 氨氮-滴定水样时消耗硫酸溶液的量(ml)-空白实验消耗硫酸溶液的量（一般视为0）-硫酸溶液的浓度(mol/L)-水样的体积(ml)14-氨氮(N)的摩尔质量备注：对于氨氮含量较低的可采用比色法,如：生活污水、经过稀释后的工业污水，但不要有颜色干扰。氨氮含量在50mg/L以上时就要进行稀释。 亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。在水环境不同的条件下，可氧化成硝酸盐氮，也可被还原成氨。亚硝酸盐氮在水中可受微生物作用很不稳定，采集后应立即分析或冷藏抑制生物影响。N-（1-萘基）-乙二胺光度法：1、原理在磷酸介质中，PH值为1.8±0.3时，亚硝酸盐

32、与对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)反应，生成重氮盐，再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料，在波长540nm处有最大吸收。2、干扰及消除水样呈碱性(pH11)时，可加酚酞指示剂，滴加磷酸溶液至红色消失；水样有颜色或悬浮物，加氢氧化铝悬浮液并过滤。3、适用范围本法适用于饮用水、地面水、生活污水、工业废水中亚硝酸盐的测定，最低检出浓度为0.003mg/L；测定上限为0.20mg/L。4、仪器：分光光度计、G-3玻璃砂心漏斗试剂：(1)显色剂：于500ml烧杯中加入250ml水和50ml磷酸，加入20.0g对氨基苯磺酰胺；再将1.00gN-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中，转移至500ml

33、容量瓶中，用水稀至标线(2)磷酸(=1.70g/ml)(3)高锰酸钾标准溶液(1/5K2MnO4,0.050mol/L)：溶解1.6g高锰酸钾于1200ml水中，煮沸0.5-1h，使体积减少到1000ml左右放置过夜，用G-3玻璃砂心漏斗过滤后，贮于棕色试剂瓶中避光保存，待标定。(4)草酸钠标准溶液(1/2Na2C2O4,0.0500mol/L)：溶解经105烘干2小时的优级纯或基准试无水草酸钠3.350g于750ml水中，移入1000ml容量瓶中，稀至标线。(5)亚硝酸盐氮标准贮备液：称取1.232g亚硝酸钠溶于150ml水中，移至1000ml容量瓶中，稀释到标线。每毫升约含0.25mg亚硝

34、酸盐氮。本溶液加入1ml三氯甲烷，保存一个月。标定：在300ml具塞锥形瓶中，移入50.00ml 0.050mol/L高锰酸钾溶液，5ml浓硫酸，插入高锰酸钾液面下加入50.00ml亚硝酸钠标准贮备液，轻轻摇匀，在水浴上加热至70-80，按每次10.00ml的量加入足够的草酸钠标准溶液，使红色褪去并过量，记录草酸钠标液的用量(V2)。然后用高锰酸钾标液滴定过量的草酸钠至溶液呈微红色，记录高锰酸钾标液的总用量(V1)。用50ml水代替亚硝酸盐氮标准贮备液，如上操作，用草酸钠标液标定高锰酸钾的浓度(C1,mol/L)。 亚硝酸盐氮的浓度(C,mg/L) 经标定的高锰酸钾溶液的浓度(mol/L)滴定

35、亚硝酸盐氮贮备液时,加入高锰酸钾溶液的总量(ml)-滴定亚硝酸盐氮贮备液时,加入草酸钠溶液的量(ml)滴定水时,加入高锰酸钾标液的总量(ml)滴定水时,加入草酸钠标液的总量(ml)7.00亚硝酸盐氮(1/2N)的摩尔质量(g/mol)50.00亚硝酸盐标准贮备液(ml)0.0500草酸钠标准溶液的浓度(1/2Na2C2O4,mol/L)(6)亚硝酸盐氮标准中间液：分取适量亚硝酸盐标准贮备液（使含12.5mg亚硝酸盐氮），置于250ml棕色容量瓶中，稀至标线，可保存一周。此溶液每毫升含50微克亚硝酸盐氮。(7)亚硝酸盐氮标准使用液：取10.00ml中间液，置于500ml容量瓶中，稀至标线。每毫升

36、含1.00微克亚硝酸盐氮。(8)氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾KAl(SO4)2·12H2O于1000ml水中，加热至60，在不断搅拌下，徐徐加入55ml氨水，放置约1h后，移入1000ml的量筒中，用水反复洗涤沉淀数次，澄清后，把上清夜全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加入300ml水，使用前振荡混匀。5、实验步骤：(1)校准曲线的绘制在一组6支50ml的比色管中，分别加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亚硝酸盐标准使用液，用水稀至标线，加入1.0ml显色剂，密塞混匀。静置20min后，在2h内，于波长540nm处，用光程长10mm的比色皿，以水为参比，测

37、量吸光度。从测定的吸光度，减去空白吸光度后，获得校正吸光度，根据回归方程（y=bx+a）绘制校准曲线，见附录二。(2)水样的测定当水样pH11时,加入1滴酚酞指示剂,边搅拌边逐滴加入(1+9)磷酸溶液,至红色消失。水样如有颜色或悬浮物，可向每100ml水中加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌，静置，过滤弃去25ml初滤液。取适量水样按校准曲线的相同步骤测量吸光度，计算亚硝酸盐氮的含量。-水样的吸光度 截距 斜率空白吸光度 稀释倍数 取样体积(ml)注意事项：(1)显色剂有毒，避免与皮肤接触或吸入体内。(2)测得水样的吸光度值，不得大于校准曲线的最大吸光度值，否则水样要预先进行稀释。硝酸盐氮的测定 水

38、中硝酸盐氮是在有氧环境下各种形态含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机化作用最终分解产物。亚硝酸盐经氧化生成硝酸盐，硝酸盐在无氧条件下，亦可受微生物作用还原为亚硝酸盐。 制革废水、酸洗废水、某些生化出水可含大量硝酸盐。酚二磺酸光度法：1、原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，进行定量测定。2、干扰水中的氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物、和碳酸盐可产生干扰，测定前应做预处理。3、适用范围本法适用于饮用水、地下水、和清洁地面水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02mg/L，测定上限为2.0mg/L。4、仪器：分光光度计、瓷蒸发皿（75-100m

39、l）试剂：(1)酚二磺酸：称取25g苯酚（C6H5OH）置于500ml锥形瓶中，加150ml浓硫酸使之溶解，再加75ml（含13%SO3）的发烟硫酸，充分混合。瓶口插一漏斗，小心置瓶于沸水浴中加热2小时，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。（发烟硫酸亦可用浓硫酸代替，增加沸水浴至6小时）。(2)氨水(3)硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105-110干燥2h的硝酸钾溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀至标线，混匀。加2ml三氯甲烷作保存剂，每毫升含0.100mg硝酸盐氮。(4)硝酸盐标准使用液：吸取50.00ml贮备液，置蒸发皿内，加0.1mol/L氢氧化钠溶液调节PH为8，在水浴上蒸

40、发至干；加2ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分混合，放置片刻，再研磨一次，放置10min，加入少量水，移入500ml棕色容量瓶中，稀至标线。保存6个月。每毫升含0.010mg硝酸盐氮。(5)硫酸银溶液：称取4.397g硫酸银溶于水，移至1000ml容量瓶中，稀至标线。1.00ml溶液可去除1.00mg氯离子。(6)氢氧化铝悬浮液：同亚硝酸盐氮(7)高锰酸钾溶液：称取3.16g高锰酸钾溶于水，稀至1L。实验步骤：1、校准曲线的绘制于10支50ml比色管中，按下表所示加入硝酸盐氮标准使用液，加水至约40ml，加入3ml氨水使成碱性，稀至标线，混匀。在波长410nm处，选用不同的

41、比色皿，以水为参比，测量吸光度。分别计算不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐氮含量的校准曲线。标液体积(ml)硝酸盐氮含量(微克)比色皿光程长(mm)0010或300.101.00300.303.00300.505.00300.707.00301.0010.010或303.0030.0105.0050.00107.0070.01010.0100.0102、水样的测定(1)干扰的消除：水样浑浊或带色时，可在100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞振摇，静置数分钟，弃去20ml初滤液。若含有氯离子，可向水样中滴加硫酸银溶液，充分混合，至不在出现沉淀为止，过滤，弃去20ml初滤液。亚硝酸盐的干扰：

42、当亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L时，向100ml水样中加入1ml 0.5mol/L硫酸，混匀后，滴加高锰酸钾至淡红色保持15分钟不褪为止。(2)测定取50.0ml水样于蒸发皿中，调节至微碱性（pH8），置水浴上蒸发至干。加入1.0ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿充分接触，放置片刻，再研磨一次，放置10分钟，加入约10ml水。在搅拌下加入3-4ml氨水，使颜色最深，将溶液移入50ml比色管中，稀释至标线，混匀。在波长410nm处，选用10或30mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。根据校准曲线的回归方程，计算含量。-水样的吸光度 截距 斜率空白吸光度 稀释倍数 取样体积(ml) 注意

43、事项： 如果吸光度超出校准曲线范围，可将显色液进行信量稀释，然后测量吸光度，计算时乘以稀释倍数。 市售发烟硫酸含SO3超过13%，应以浓硫酸稀释至13%。凯氏氮(KTN)的测定凯氏氮是以凯氏法测得的含氮量。它包括氨氮和有机氮。但不包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮，也不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝基、亚硝基、等含氮化合物。1、原理水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转变为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸氢钾以提高沸腾速度，增加消解速率，并加硫酸铜为催化剂，以缩短消解时间。消解后的液体，加氢氧化钠使成碱性蒸馏出氨，以纳氏比色法或滴定法测定。2、仪器：同氨氮的测定试剂

44、：(1)浓硫酸(2)硫酸钾(3)硫酸铜溶液：称取5g五水硫酸铜溶于水,稀释至100ml。(4)氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水,稀释至1L。(5)硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水,其他试剂同氨氮的测定3、实验步骤(1)取样体积的确定，见下表：水样中的凯氏氮含量(mg/L）取样体积(ml)102501020100205050.05010025.0(2)消解：分取适量水样于500ml凯氏瓶中，加入10ml浓硫酸，2ml硫酸铜溶液，6g硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风橱内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清（无色或淡黄色），调节热源保持沸腾30分钟，放冷，加250ml水，混匀。(3)蒸馏：

45、将凯氏烧瓶成45º斜置，缓缓沿壁加入40ml氢氧化钠溶液，使在瓶底形成碱液层，连接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液为吸收液，导管尖插入液面下。加热蒸馏，收集馏出液达200ml时，停止蒸馏。(4)测定：同氨氮的测定注意事项：(1)蒸馏时避免暴沸，防止倒吸。(2)蒸馏时保持溶液为碱性,必要时添加氢氧化钠溶液。 总氮（TN）的测定氮类可以引起水体中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体恶化，出现富营养化。总氮是衡量水质的重要指标之一。1、测定方法：(1)有机氮和无机氮（氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮）加和得之。(2)过硫酸钾氧化紫外分光光度法。2、水样保存在24小时内测定。过硫酸钾紫外

46、分光光度法：1、原理水样在60以上的水溶液中按下式反应，生成氢离子和氧。K2S2O8+H2O2KHSO4+1/2O2KHSO4K+HSO4-HSO4-H+SO42-加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。在120-124的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氮转化为硝酸盐，同时也将大部分有机氮转化为硝酸盐，而后用紫外分光光度计分别于波长220nm和275nm处测吸光度。其摩尔吸光系数为1.47×103 从而计算总氮的含量。2、仪器：(1)紫外分光光度计、(2)压力蒸汽消毒器或家用压力锅(3)25ml具塞磨口比色管试剂：(1)碱性过硫酸钾：称取40g过硫

47、酸钾，15g氢氧化钠，溶于水中,稀释至1000ml。贮于聚乙烯瓶中，保存一周。(2)1+9盐酸(3)硝酸钾标准贮备液：称取0.7218g经105-110烘干4h硝酸钾溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100微克硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂,稳定6个月。(4)硝酸钾标准使用液：吸取10ml贮备液定容至100ml既得。此溶液每毫升含10微克硝酸盐氮。3、实验步骤：(1)校准曲线的绘制分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，稀释至10ml。加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布扎住，

48、以防塞子蹦出。将比色管放入蒸汽压力消毒器内或家用压力锅中，加热半小时，放气使压力指针回零，然后升温至120-124，开始计时，半小时后关闭。（家用压力锅在顶压阀放气时计时）。自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管放冷。加入1+9盐酸1ml，稀释至25ml。在紫外分光光度计上，以水为参比，用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测吸光度，绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量水样于25ml比色管中，按与校准曲线相同的步骤（2-6）操作，测得吸光度，按曲线方程(y=bx+a)计算总氮含量。 截距 斜率空白吸光度 稀释倍数注意事项：(1)A275/A220×100%应小于20

49、%,否则予以鉴别。(2)玻璃器皿可用10%盐酸浸泡。然后用蒸馏水冲洗。(3)过硫酸钾氧化后可能出现沉淀，可取上清夜进行比色。(4)使用民用高压锅时,在顶压阀放气后，注意把火焰调低。如用电炉加热，则电炉功率应1000瓦<W<2000瓦。挥发性脂肪酸(VFA)的测定挥发性脂肪酸是厌氧硝化过程的中间产物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化，较高的VFA浓度对甲烷菌有抑制作用。VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它们的异构体，在运转良好的反应器中，乙酸比例较高，反应器不好时，甲

50、酸、丙酸浓度升高。在VFA测定中，其单位常换算为按乙酸计，以mg/L表示。常用的测定方法有：滴定法和气相色谱分析法一、滴定法测VFA：1、原理将废水酸化后，从中蒸馏出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。2、仪器：50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶（500ml）、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉试剂：(1)10%氢氧化钠：10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。(2)10%磷酸溶液：取70ml浓磷酸稀释至1L。(3)酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。(4)氢氧化钠标准溶液(0.10

51、00mol/L)：称取60g氢氧化钠溶于50ml水中，转入聚乙烯瓶中静置24h，吸取上层清夜约7.5ml置于1000ml容量瓶中,稀释至标线。称取在105-110干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g（称准至0.0001g）,置于250ml锥形瓶中，加无二氧化碳水100ml使之溶解，加入4滴酚酞指示剂，用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点，同时，用无二氧化碳水做空白滴定。计算：-苯二甲酸氢钾的质量(g);滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml)滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml);204.23苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L)3、测定步骤：(1)于蒸馏烧瓶中加入100ml待测水样，

52、几粒玻璃珠，加入几滴酚酞指示剂，然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性（溶液出现红色），并使氢氧化钠略过量。(2)打开冷凝水，开始蒸馏，蒸馏至瓶中液体为5060ml，(如果测定氨氮，则可用50ml硼酸吸收馏出液。如果不，可倒掉。)(3)加入约4050ml蒸馏水，加入10ml10%磷酸酸化，在接受瓶中加入10ml蒸馏水，将冷凝管插入液面下，蒸馏至瓶中液体为1520ml。待冷却后，加入50ml蒸馏水继续蒸馏，至瓶中剩余液体1020ml止。(4)向馏出液中加入10滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标液滴定至氮淡粉红色不消失止，记录用量。计算：消耗氢氧化钠的体积，ml；氢氧化钠标液的浓度，mol/L;被测水样

53、的体积，ml。60乙酸的摩尔质量，mg/L。注意事项：(1)蒸馏前打开冷凝水；(2)冷却时，把接受瓶移开，以免倒吸；二、VFA的气相色谱分析法1、原理：气相色谱法可用于分析VFA总量及其组成。色谱柱分离后的馏出物被载气携带进入氢火焰离子化检测器的喷嘴口，与氢气和空气混合燃烧，待测样品中的各组分依次电离为正负离子，在离子室内形成离子流被收集极收集后，经放大为信号经记录仪记录。此信号的大小即反映出各组分的含量。与气相色谱连用的微机可以直接处理信号，经与标准进行比较后，可直接给出样品中各组分的浓度，其浓度可以以mg/L、mmol/L、或mgCOD/L同时给出。2、仪器、药品(1)高速微量台式离心机（转速1000r/min以上）(2)带有火焰离子化检测器和自动积分仪的气相色谱仪，例如HP5890或岛津-9A气相色谱仪。(3)精确配制的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的标准混合液。(4)3%甲酸溶液3、样品的预处理取水样若干毫升，加入等量的3%的甲酸溶液稀释，保证其PH值在3以下，如PH过高可加入硫酸调节。