最新最全医疗器械法规试题及答案

1、医疗器械法规试题部门： ： 得分：1、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起 几个工作日内，作出是否发证的决定？ ( )A、10 B 、15 C 、 30 D 、602、医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播 放、散发和张贴？ ( )A、县市级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家3、医疗器械产品注册证书有效期几年？ ( )A、2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 64 、 ?医疗器械经营企业许可证?有效期几年？ ( D)A、2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 65 、 ?医疗

2、器械生产企业许可证?有效期几年？ A、2 B 、 3 C 、 5 D 、 4 E 、 66、违反?医疗器械监督管理条例?规定，未取得?医疗器械经营企业许可证?经营第二类、第三类 医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得等， 情节严重的， 年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A、2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 67、拟办企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的哪级食品药品监督管理局负责受理?医疗器械经营企业许可证?的发证申请？( )A、县级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家8、?医疗器械经

3、营企业许可证? 列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定。 ( )A、管理类别、产品标准B 、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D 、管理类别、类代号名称9、以欺骗、贿赂等不正当手段取得?医疗器械经营企业许可证?的，由原发证机关撤销?医疗器械经营企业许可证? ，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？ ()A、1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 510、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请?医疗器械经营企业许可证?的，省、自治区、直辖 市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构对申请不予受理或者 不予核发?医疗器械经营企业许可证? ，

4、并给予警告。申请人在几年内不得再次申请?医疗器械经营企业 许可证?？ A、1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 511、 ?医疗器械经营企业许可证?空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？A、县市级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家12、 ?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?的规定，是为了保证医疗器械使用的? A、合法性 B 、合理性 C、平安性 D、方便性13、企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术 标准应当做到 ?( )A、熟悉 B 、不了解 C 、了解14、质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、

5、规章、规定和所经营产品的 技术标准应做到 ?( )A、熟悉 B、一般了解C 、了解15、医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？ A、2004年 8月9日 B 、 2000年4月 1日 C 、 2000年1月4日16、技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术 标准应做到 ?( B )A、熟悉B 、一般了解 C 、了解17、国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行。A 、许可证制度B 、登记制度 C 、备案管理18、在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ) ，应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监

6、督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D研制、生产、经营、使用活动、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人19 、 医疗器械，是指 ( )A、直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关 的物品，包括所需要的电脑软件；B、直接或者间接用于人体的仪器、设备、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物 品，包括所需要的电脑软件C、直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相 关的物品，无形软件除外D直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他类似或

7、者相关的物品，包括所需要的 电脑软件；E、直接或者间接用于人体的设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物 品，包括所需要的电脑软件20、国家对医疗器械共分 () 类进行管理。A、2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 621、生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合 () 的规定。A、计量法 B 、质量管理法C、医疗器械监督管理条例D产品标准法E 、药品管理法22、国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指 ()A、风险程度低，实行常规管理可以保证其平安、有效的医疗器械B、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械C、具有中度风险

8、，需要严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械D植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须加以控制的医 疗器械E、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须加以适当控制 的医疗器械23、医疗器械标准分为。A、国家标准、行业标准和注册产品标准B、国家标准和注册产品标准C、行业标准和注册产品标准D、国家标准和企业标准 E 、国家标准、行业标准和企业标准24、未取得?医疗器械经营企业许可证?经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得缺乏1 万的，并处 的罚款。A、 3 万元

9、 B 、 4 万元 C 、 5 万元 D 、 10 万元 E 、 5-10 万元25、对违法医疗器械广告应由 () 进行查处A.工商行政管理部门C. 药品监督管理部门E、卫生行政管理部门26、医疗器械经营企业不得经营的医疗器械。 未经注册 无合格证明 过期 失效 淘汰A、 B、 C、 D、E、27、第一类医疗器械实行产品管理，第二类、第三类医疗器械实行产品管理。A 、注册 B 、备案28、国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市

10、人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给 产品生产注册证书。 、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给 产品生产注册证书。A、 B、 C、 D、E、29、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品如创口贴等，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略。A、品名 B 、规格 C 、数量 D、厂家 E、说明书

11、30、一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明 () 字样或者符号；A、已灭菌 B 、一次性使用 C、在医生指导下使用 D、请在低温处储存 E、在药师指导下 使用31、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由 ( ) 级以上食品药品监督管理部门依照?医疗器械监督管理条例?第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处分。A、国家 B 、省 C、设区市 D、县E、以上都是32、以下哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品A、国食药监械准字 2004第315 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第12

12、6XXXX号D国食药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号33、以下哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品A、国食药监械准字 2004第315 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第126XXXX号D国食药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号34、以下哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的A、国食药监械准字 2004第215 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第126XXXX号D国食

13、药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号35、根据?浙江省医疗器械经营企业检查验收标准?规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。用于医疗器械的经营场所面积不小于平方米。A、45 B 、40 C 、35 D 、30 E 、2036、根据?浙江省医疗器械经营企业检查验收标准?规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明盖有企业鲜章的复印件，并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于_年，效期产品的购销记录应至少保存到产品有效期满后_年 A、3

14、与 2 B、2 与 2 C 、3 与 1 D、2 与 1 E 、1 与 137、 根据?浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定试行?规定，具有与经营规模相适应的办公营 业场所，面积不得少于平方米。A、150 B 、130 C 、120 D 、100 E 、8038、 根据?浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定试行?规定，有独立的符合体外诊断试剂储存质量要求的，并与经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库，常温库和阴凉库面积不得少于60平方米，冷库面积不得小于丨立方米。A 10 B 、15 C 、20 D 、25 E 、3039、 根据?角膜接触镜零售企业现场检查标准试行?规定，角膜接触镜零售企业经

15、营场地总面积不低于平方米A 45 B 、40 C 、35 D 、30 E 、2040、 企业申办?医疗器械经营许可证?时，省食品药品监督管理部门自受理之日起 个工作日作出是否核发?医疗器械经营企业许可证?的决定。A、15 B 、20 C 、 30 D 、35 E 、4541、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督管理部门责令限期改正， 予以通报批评，并处 以下罚款。A、5 万元B、5 万元以上 10 万元以下C、5000元以上 20000 元以下D、5000元以上 10000 元以下E、5 万元以上 20 万元以下42、以下哪些是不需申请?医疗器械经营企业许可证?的第二类

16、医疗器械产品？ 体温计 磁疗器具 医用卫生口罩 家用血糖仪 避孕套A、 B、 C、 D、E、43 、 ?医疗器械经营企业许可证?工程的变更分为许可事项变更和登记事项变更。以下哪些是属于登记 事项变更 ？ 质量管理人员 注册地址 企业名称 法定代表人 企业负责人A、 B、 C、 D、E、44、有以下哪些情形之一的， ?医疗器械经营企业许可证?由原发证机关注销 ( )? ?医疗器械经营企业许可证?有效期届满未申请延续的； 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ?医疗器械经营企业许可证?被依法撤销、撤回、撤消、收回或者宣布无效的； 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； 法律、法规规定应当

17、注销?医疗器械经营企业许可证?的其他情形A、 B、 C、 D、E、45、企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明盖 有企业鲜章的复印件 ，并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括():应当注明产品名称、生产厂商包装规格产品合格证明或检验报告经手人签名 负责人签名A、 B、 C、 D、E、46、下面哪些医疗器械应按第三类管理？ ( ) 植入人体的用于支持、维持生命的 通过常规管理足以保证其平安性、有效性的 对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须严格控制的 对其平安性、有效性应当加以控制的A B、 C D E、47、许可事项变

18、更包括哪些变更？ 质量管理人员 注册地址 经营范围 仓库地址包括增减仓库A、 B、 C、 D、48、申请?医疗器械经营企业许可证?应当同时具备哪些条件？ 具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可 的相关专业学历或者职称； 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； 应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的 报告制度等； 应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后效劳的能力，或

19、者约定由第三方提供技术支持。A、 B C、 DE、 49、 医疗器械经营企业有以下哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当进行现场检查？ ( ) 上一年度新开办的企业； 上一年度检查中存在问题的企业； 因违反有关法律、法规，受到行政处分的企业； 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、 B、 C、 D、50、凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?要求附有下 面哪些内容？ 说明书 标签 包装标识 价格A、 B、 C、 D、51、 医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？产品标准编号 疗效最正确 最高技术医疗器械注册证书编号产

20、品名称、型号、规格A、 B、 C、 D、 E、52、有以下哪些情形之一的， ?医疗器械经营企业许可证?由原发证机关注销？ ?医疗器械经营企业许可证?有效期届满未申请延续的； 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ?医疗器械经营企业许可证?被依法撤销、撤回、撤消、收回或者宣布无效的； 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； 法律、法规规定应当注销?医疗器械经营企业许可证?的其他情形。A、 B、 C、 D、 E、 53、 ?医疗器械经营企业许可证?应当列明哪些工程？ 企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员 经营范围 注册地址、仓库地址 许可证号、许可证流水号 发证机关、发证日期、

21、有效期限等A、 B、 C、 D、 E、 54、任何单位或个人对?医疗器械经营企业许可证?不得有以下哪些行为？涂改 倒卖 出租 出借 非法转让A、 B、 C D、E、 55、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供应用户的，能够涵盖该产品哪些平安有效根本信息并用 以指导用户的技术文件？ 正确安装 调试 操作 使用 维护 保养A、 B、 C DE、 F 、56、违反?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?规定，有以下哪些行为之一的，由县级以上食品 药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？ ( ) 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； 上市产品的标签、包装标识与经

22、注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； 医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； 上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除 外。A、 B、 C、 D、57 、医疗器械不良事件，是指的的医疗器械在情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种 有害事件？ 获准上市质量合格 正常使用A、 B、 C、58、 ?浙江省医疗器械经营企业检查验收标准?适用范围? ( )开办审查变更许可事项审查换发许可证审查日常监督检查A、 B、 C、 D、59、根据有关规定， 按房屋批准的用途性质， 医疗器械经营企业的经营场所和仓库可以设置在哪

23、里？ 住宅写字楼 商业用房 其他非住宅房A、 B、 C、 D、60、 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用(A) 。A、对B、错60、经营第三类医疗器械应当经批准，取得?医疗器械经营企业许可证?()A、对B、错61、有以下情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000 元以上 2 万元以下罚款 医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的； 医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的； 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规

24、定 建立并执行销售记录制度的； 对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的； 医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的；A、 B、 C、D 、E 、62、 变更后的?医疗器械经营企业许可证?有效期不变。 A、对B、错63、 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应重新申请?医疗器械经营企业许可证?。A、对B、错64、?医疗器械经营企业许可证?有效期满，需要继续经营医疗器械的，持证企业应当在有效期届满前 6 个月不少于 30 个工作日，向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区 的市级食品药品监督管理局

25、申请延续?医疗器械经营企业许可证? 。A、对B、错65、在中国境内生产、销售和使用的医疗器械的说明书、标签和包装标识文字内容可以只使用外文。( )A、对B、错66、同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字可以大于产品名称文字的两倍。 A、对B、错67、 ?医疗器械经营企业许可证?分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。 A、对B、错68、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专含以上学历或初级含以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专含以上 学历或中级含以上技术职称。 A、对B、错69、经营植入、

26、介入类医疗器械的，还应至少配备 1 名具有大专含以上学历或中级含以上技 术职称的专业卫生技术人员。 A、对B、错70、经营有特殊验配要求的医疗器械的还应至少配备相关专业中专含以上学历或初级含以上技术职称的卫生技术人员和专业验配人员各 1 名。 A、对B、错71、医疗器械经营企业遗失?医疗器械经营企业许可证?的，应当立即向药品监督管理部门报告，不 用在媒体上登载遗失声明。 ( )A、对B、错72、补发的?医疗器械经营企业许可证?与原?医疗器械经营企业许可证?有效期不相同。A、对B、错73、?医疗器械生产企业许可证?有效期为 4 年。A、对B、错74、在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照?医疗

27、器械注册管理方法?的规定申请注册，未获 准注册的医疗器械，不得销售、使用。 A、对B、错75、 医疗器械产品的分类依据( )A、?医疗器械分类目录?B 、?医疗器械分类规那么?C、?医疗器械注册管理方法?D 、?医疗器械标准管理方法?E、?医疗器械判定规那么?76、 注册产品标准是指由制定的。A、国家标准委员会B、商业部 C、卫生部 D、食品药品监督管理部门E、产品制造商77、 ?国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定?规定， 应当对其生产、销售的产 品平安负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。A、生产者 B 、经营者 C、使用者 D、相关监督管理部门E 、生产经营者78、?国务院

28、关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定?规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部 门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额缺乏5000元的，并处 ( ) 万元罚款 .A、1 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 679、?国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定?规定，依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责， 没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值

29、金额缺乏1 万元的，并处 万元罚款 .A、10 B 、 8 C 、 6 D 、 5 E 、 380、?国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定?规定，进货台账和销售台账保存期限不 得少于 ( ) 年。A、3 B 、 2 C 、 1.5 D 、 1 E 、 181、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。 A、对B 、错82、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由食品药品监督管理部门责令限期 改正，予以通报批评，并处 罚款。A、1 万元以上 5 万元以下B、2 万元以上 5 万元以下C、1 万元以上 2 万元以下D、5

30、万元以上 10 万元以下E、1 万元以上 3 万元以下83、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期 拒不改正的，处以 ( ) 罚款。A、 1万元以上 5万元以下 B 、5000 元以上 1 万元以下 C 、 1万元以上 2万元以下 D 、5 万 元以上 10 万元以下 E 、1 万元以上 3 万元以下84、?医疗器械经营企业许可证?经营范围“类别号按照的原那么予以列明。A、高类涵盖不包含低类B、低类包含高类 C、高类涵盖低类，低类不包含高类85、面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是正确的( )?A、浙 000188 号 B、浙 010017

31、号 C、浙020017 号D 浙 01R0048 号86、与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815 注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号A、国食药监械2006 第 3150313B、国食药监械2007 第 2150317C、国食药监械许字2022 第 1150318D、浙食药监械2007 第 2640319E、浙杭食药监械准字2022 第 1010319 号87、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。A 、对 B 、错88 、 ?医疗器械监督管理条例?是医疗器械监管的最高法律。A 、对 B 、错89、 境外医疗器械由 ( ) 进行审批A、国家食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品

32、监督管理机构C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构答案：1、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起 几个工作日内，作出是否发证的决定？ (C)A、10 B 、15 C 、 30 D 、602、医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播 放、散发和张贴？ ( C )A、县市级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家3、医疗器械产品注册证书有效期几年？ (D )A、 2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 64 、 ?医疗器械经营企业许可证?有效期几年？

33、 ( D)A、 2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 65 、 ?医疗器械生产企业许可证?有效期几年？ D A、 2 B 、 3 C 、 5 D 、 4 E 、 66、违反?医疗器械监督管理条例?规定，未取得?医疗器械经营企业许可证?经营第二类、第三类 医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得等， 情节严重的，D年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A、 2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 67、拟办企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的哪级食品药品监督管理局负责受理?医疗器械经营企业许可

34、证?的发证申请？( B)A、县级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家8、 ?医疗器械经营企业许可证? 列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定。？( D )A、管理类别、产品标准B 、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D 、管理类别、类代号名称9、以欺骗、贿赂等不正当手段取得?医疗器械经营企业许可证?的，由原发证机关撤销?医疗器械 经营企业许可证? ，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？ ( C)A、 1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 510、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请?医疗器械经营企业许可证?的，省、自治区、直辖 市食品药品监督管理部

35、门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构对申请不予受理或者 不予核发?医疗器械经营企业许可证? ，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请?医疗器械经营企业 许可证?？ AA、 1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 511、 ?医疗器械经营企业许可证?空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？DA、县市级 B 、设区的市级 C 、省级 D 、国家12、 ?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?的规定，是为了保证医疗器械使用的? CA、合法性 B 、合理性 C、平安性 D、方便性13、企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术 标准应当做

36、到 ?( C)A、熟悉 B 、不了解 C 、了解14、质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的 技术标准应做到 ?( A)A、熟悉 B 、一般了解 C 、了解15、 医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？ B A、 2004年 8月9日 B 、 2000年4月 1日 C 、 2000年1月4日16、技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术 标准应做到 ?( B )A、熟悉 B 、一般了解 C 、了解17、国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行 A 。A 、许可证制度B 、登记制度 C 、备案

37、管理18、在中华人民共和国境内从事医疗器械的 (D ) ，应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D研制、生产、经营、使用活动、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人19、医疗器械，是指 ( A)A、直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关 的物品，包括所需要的电脑软件；B、直接或者间接用于人体的仪器、设备、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物 品，包括所需要的电脑软件C、直接或者间接用于人体的仪器、设

38、备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相 关的物品，无形软件除外D直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的 电脑软件；E、直接或者间接用于人体的设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物 品，包括所需要的电脑软件20、国家对医疗器械共分 ( B ) 类进行管理。A、 2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 E 、 621、 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合( A ) 的规定。A、计量法 B 、质量管理法 C、医疗器械监督管理条例D产品标准法 E 、药品管理法22、国家对医疗器械实行分类管理，第三类是

39、指 ( D)A、风险程度低，实行常规管理可以保证其平安、有效的医疗器械B、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械C、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械D植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须加以控制的医 疗器械E、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须加以适当控制 的医疗器械23、医疗器械标准分为 A 。A、国家标准、行业标准和注册产品标准B、国家标准和注册产品标准C、行业标准和注册产品标准D、国家标准和企业标准 E 、国家标准、行业标准和企业标准24、未取得?医疗器械经

40、营企业许可证?经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得缺乏1 万的，并处 E 的罚款。A、 3 万元 B 、 4 万元 C 、 5 万元 D 、 10 万元 E 、 5-10 万元25、对违法医疗器械广告应由 ( A) 进行查处A.工商行政管理部门C. 药品监督管理部门E、卫生行政管理部门26、医疗器械经营企业不得经营 B的医疗器械。 未经注册 无合格证明 过期 失效 淘汰A、 B、 C、 D、E、27、第一类医疗器械实行产品B管理，第二类、第三类医疗器械实行产品 A管理。A 、注册 B 、备案28、国家对医疗器械实行产品生

41、产注册制度，生产医疗器械由A药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给 产品生产注册证书。 、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给 产品生产注册证书。A、 B、 C、 D、E、29、凡在中华人民共和国境内销售

42、、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标E。识。简单易用的产品如创口贴等，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略A、品名 B 、规格 C 、数量 D、厂家 E、说明书( B) 字样或者符号；D 、请在低温处储存E 、在药师指导下30、一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明A、已灭菌 B 、一次性使用 C、在医生指导下使用使用( D) 级以上食31、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由品药品监督管理部门依照?医疗器械监督管理条例?第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形 予以处分。A、国家 B 、省 C、设区市 D、县E、以上

43、都是32、以下哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品A、国食药监械准字 2004第315 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第126XXXX号D国食药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号33、 以下哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品EA、国食药监械准字 2004第315 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第126XXXX号D国食药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号3

44、4、以下哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的 BA、国食药监械准字 2004第215 XXXX号，B、赣食药监械准字 2004第223XXXX号C、浙金食药监械准字 2005第126XXXX号D国食药监械进字 2004第315 XXXX号E、国食药监械许字 2004第315 XXXX号35、根据?浙江省医疗器械经营企业检查验收标准?规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应 的相对独立的经营及仓储场所。 经营地址与注册地址应当一致。 用于医疗器械的经营场所面积不小于 E 平方米。A、 45 B 、 40 C 、 35 D 、 30 E 、 2036、根据?浙江省医疗器械经营企业检查验收标准?规

45、定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明盖有企业鲜章的复印件，并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于 年，效期产品的购销记录应至少保存到产品有效期满后几年 B ？A、 3 与 2 B 、 2 与 2 C 、 3 与 1 D 、 2 与 1 E 、 1 与 137、根据?浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定试行 ?规定，具有与经营规模相适应的办公营 业场所，面积不得少于 ( D) 平方米。A、 150 B 、 130 C 、 120 D 、 100 E 、 8038、根据?浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定试行 ?规定，有独立的符合体外诊断试

46、剂储存 质量要求的，并与经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库，常温库和阴凉库面积不得少于 60 平 方米，冷库面积不得小于C立方米。A、 10 B 、 15 C 、 20 D 、 25 E 、 3039、根据?角膜接触镜零售企业现场检查标准试行 ?规定，角膜接触镜零售企业经营场地总面积 不低于 B 平方米A、 45 B 、 40 C 、 35 D 、 30 E 、 2040、企业申办?医疗器械经营许可证?时 , 省食品药品监督管理部门自受理之日起 ( C) 个工作日作出 是否核发?医疗器械经营企业许可证?的决定。A、 15 B 、 20 C 、 30 D 、 35 E 、 4541 、

47、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督管理部门责令限期改正， 予以通报批评，并处C以下罚款。A、5 万元B、5 万元以上 10 万元以下C、5000元以上 20000 元以下D、5000元以上 10000 元以下E、5 万元以上 20 万元以下42、 以下哪些是不需申请?医疗器械经营企业许可证?的第二类医疗器械产品A ？ 体温计 磁疗器具 医用卫生口罩 家用血糖仪 避孕套A、 B、 C、 D、E、43、?医疗器械经营企业许可证?工程的变更分为许可事项变更和登记事项变更。以下哪些是属于登记 事项变更 C？ 质量管理人员 注册地址 企业名称 法定代表人 企业负责人A、 B、

48、C、 D、E、44、有以下哪些情形之一的， ?医疗器械经营企业许可证?由原发证机关注销 ( B)? ?医疗器械经营企业许可证?有效期届满未申请延续的； 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ?医疗器械经营企业许可证?被依法撤销、撤回、撤消、收回或者宣布无效的； 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； 法律、法规规定应当注销?医疗器械经营企业许可证?的其他情形A、 B、 C、 D、E、45、企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明盖 有企业鲜章的复印件 ，并有购销凭证及协议。 并有措施保证其内容的真实性和完整性。 购销记录包括 ( E)： 应当注

49、明产品名称、生产厂商包装规格产品合格证明或检验报告经手人签名负责人签名A、 B、 C、 D、E、46、 下面哪些医疗器械应按第三类管理？( D ) 植入人体的用于支持、维持生命的 通过常规管理足以保证其平安性、有效性的 对人体具有潜在危险，对其平安性、有效性必须严格控制的 对其平安性、有效性应当加以控制的A B、 C D E、47、许可事项变更包括哪些变更？ A 质量管理人员 注册地址 经营范围 仓库地址包括增减仓库A、 B、 C、 D、48、 申请?医疗器械经营企业许可证?应当同时具备哪些条件？A具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的

50、相关专业学历或者职称； 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； 应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的 报告制度等； 应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后效劳的能力，或者约定由第三方提供技术支持。A、 B C、 DE、 49、 医疗器械经营企业有以下哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当进行现场检查？ ( A) 上一年度新开办的企业； 上一年度检查中存在问题的企业； 因违反有关法律、法规，受到行政处分的企业； 食品

51、药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、 B、 C、 D、50、凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照?医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定?要求附有下 面哪些内容？ D说明书 标签 包装标识 价格A、 B、 C、 D、51、 医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？E产品标准编号 疗效最正确 最高技术医疗器械注册证书编号产品名称、型号、规格A、 B、 C、 D、 E、52、有以下哪些情形之一的， ?医疗器械经营企业许可证?由原发证机关注销？ A ?医疗器械经营企业许可证?有效期届满未申请延续的； 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ?医疗器械经营企业许可证?被依法撤销、撤回、撤消、收回或者宣布无效的； 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； 法律、法规规定应当注销?医疗器械经营企业许可证?的其他情形。A、 B、 C、 D、 E、 53、 ?医疗器械经营企业许可证?应当列明哪些工程？E 企业