单元质量评估(四)

1、圆学子梦想 铸金字品牌温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。单元质量评估(四)(第五、六章)(30分钟70分)一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)1.在我国云南省澄江发现的动物化石群约处于5.3亿年前的寒武纪早期,在此前的地层中却找不到其原始祖先,如此多的动物种类在寒武纪早期“突然”出现的事实与达尔文进化学说的哪一观点相矛盾()A.生物是由其祖先经漫长的地质年代逐渐进化而来的B.现代生物之间有着或远或近的亲缘关系C.生物的变异是不定向的D.生物是从简单到复杂,从低等到高等进化的【解析】选A。达尔文进

2、化学说认为：“生物是由其祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的”,而云南省澄江发现的动物化石群“突然”出现多种动物表明生物也可能有另外的进化方式。2.下列说法不能体现生物界具有高度统一性的是()A.DNA是绝大多数生物遗传信息的载体B.无论真核生物还是原核生物,DNA等生物大分子的连接方式相同C.所有生物共用一套遗传密码D.动物、植物、真菌三者的生物体结构不同【解析】选D。DNA是绝大多数生物的遗传物质;无论真核生物还是原核生物,DNA分子的连接方式相同;所有生物共用一套遗传密码。这些均体现了生物界具有高度统一性。动物、植物、真菌三者的生物体结构不同,体现了生物界的差异性。3.(2015

3、3;台州高二检测)下列有关遗传病的说法,正确的是()A.一对夫妇,生育了一个“新生无脑儿”患者,则其下一个孩子患此病的概率为1/4B.先天性疾病都是遗传病C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病【解析】选D。“新生无脑儿”属于多基因遗传病,不遵循孟德尔遗传规律;先天性疾病有的是遗传病,但是并不都是遗传病;先天愚型是第21号常染色体增加了一条。4.(2015·绍兴高二检测)在人的精子形成过程中,如果减数第二次分裂时两条性染色体不分离。那么,形成的精子与正常卵细胞结合,其受精卵的染色体组成可能是()A.44+XXB.44+XYC.

4、44+XYY或44+XXX或44+XOD.44+XXX或44+XXY【解析】选C。减数第二次分裂时两条性染色体不分离,则形成的精子为22+XX或22+YY或22+O。5.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()A.苯丙酮尿症携带者B.21-三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀形细胞贫血症【解题关键】解答本题的关键是明确题干中“通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察”是指在显微镜下能观察到细胞异常,通过染色也可观察到染色体异常。【解析】选A。21-三体综合征和猫叫综合征属于染色体畸变引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀形细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜

5、观察到;苯丙酮尿症属于基因突变引起的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现。【方法规律】口诀巧记常见遗传病类型(1)单基因遗传病：常隐白镰苯(常染色体隐性遗传病有白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症);色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良为伴X隐性遗传病);常显多并软(常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全);抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)。(2)多基因遗传病：唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、高血压病、青少年型糖尿病等)。(3)染色体异常遗传病：特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚型、猫叫综合征)。6.在调查中发现某种疾病在女性中的

6、发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病的遗传方式属于()A.伴X染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传【解析】选A。该病在男女中的发病率不同,可确定其遗传方式为伴性遗传。伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性;伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性;伴Y染色体遗传只在男性中表现。7.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调

7、查的家庭数过少难下结论【解题关键】解答本题的关键是明确以下两点：(1)根据双亲都患病,儿女中有正常的,即“有中生无”,判断该病为显性遗传病。(2)根据双亲都患病,儿女患病概率不同,判断该病与性别有关。【解析】选C。根据调查结果,双亲均患病,后代中有患者,也有表现型正常个体,且女儿均患病,可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲,由题干得儿子中2/3为患者,1/3为正常,可以判断,母亲产生显性基因的概率为2/3,产生隐性基因的概率为1/3,即母亲中有1/3为纯合子,2/3为杂合子。8.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=ab

8、×100%进行计算,则公式中a和b依次表示()A.某种单基因遗传病的患病人数、各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数、各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数、该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数、该种遗传病的被调查家庭数【解题关键】解答本题要明确以下两点：(1)调查遗传病的类型需要在患病家族中调查。(2)调查遗传病的发病率需在人群中随机调查。【解析】选C。遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。9.为了保护海洋渔业资源,渔业部门很早就提出了“抓大鱼放小鱼”的观点,并指导当地渔民用于实践。可是后来渔民发现即使在

9、正常季节中捕到的鱼也越来越小。利用自然选择观点对上述现象的解释最准确的是()A.自然选择使当地的鱼发生基因突变而变小了B.人为因素的选择作用,使当地鱼种群的基因频率定向向小的方向改变所致C.当地渔民的捕鱼能力降低所致D.由于鱼的食物减少,当地的鱼得不到足够的食物而长不大【解析】选B。“抓大鱼放小鱼”,由于人的选择作用,捕捞大鱼,海洋中留下的鱼个体较小,长期以来,鱼种群的基因频率会定向向小的方向改变。基因突变的方向是不定向的,自然选择不会使当地的鱼发生基因突变而变小。食物减少、渔民的捕鱼能力降低不是导致鱼个体变小的主要原因。10.长期以来人们只注重水稻培育品种的产量及质量,却忽略了野生品种的保存

10、。近年来有学者发现,受到某些细菌感染的野生品种水稻有40%的存活率,而人工培育的水稻遭受感染后则全部死亡。下列与之相关的叙述中,合理的一项是()A.人工培育的水稻品种缺乏变异B.野生品种的水稻有较高的物种多样性C.野生品种的水稻对病毒具有较强的抵抗力D.野生品种灭绝会降低水稻的基因多样性【解析】选D。人工水稻与野生水稻发生变异的几率是相同的,只是选择不同;两个品种的水稻是同一物种,不存在物种多样性问题;题干所说的是野生水稻对细菌的抗性,而不是对病毒的抗性;若野生水稻灭绝则会使其所含有的基因消失,从而降低水稻的基因多样性。二、非选择题(共2小题,共20分)11.(10分)下图中图A表示某海岛上一

11、种昆虫翅的长度和个体数量的关系。图B、C、D分别是这种昆虫迁移到另外三个海岛较长时间后二者关系的变化图。请分析并回答下列问题：(1)昆虫在不同海岛上的翅不同,其内在原因是  。(2)B、C海岛上的昆虫发生相反的变化,是由于  。(3)昆虫物种数量最可能增加的是海岛 ,因为 。判断两者是否是不同物种的标准是  。(4)由此可以看出突变的利弊是由决定的。(5)物种形成最常见的途径是  。【解析】(1)自然选择是定向的,可遗传变异是进化的原材料,所以可遗传变异是内因。(2)(4)B、C海岛上的昆虫出现相反的变化,说明各自适应了相应岛上的环境,变异的有利还是有害

12、是由环境条件决定的。(3)由于D图中出现了两种适应环境的个体。说明两种变异都可适应环境,长期进化有可能出现生殖隔离形成新物种。(5)形成新物种的最常见的途径是由长期地理障碍进而形成生殖隔离。答案：(1)出现了可遗传的变异(2)两海岛的环境不同,自然选择的方向不同(3)D昆虫向两个方向变化,最终可能出现生殖隔离,形成新物种是否出现了生殖隔离(4)环境条件(5)长期的地理障碍导致生殖隔离,形成新物种12.(10分)英国科学家首次发现了被称为“超级细菌”的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),MRSA从发现至今感染几乎遍及全球,请回答下列有关“超级细菌”的问题：(1)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS

13、A)属于生物,其可遗传变异的来源是。(2)抗生素在超级细菌进化过程中起到了作用,使细菌的发生定向改变。(3)请设计一个实验,证明“抗生素诱导金黄色葡萄球菌产生了适应性的变异”的观点是错误的。材料和器具：青霉素、培养皿以及对青霉素敏感的普通金黄色葡萄球菌。实验步骤：步骤1：取培养皿A若干个(A1、A2、A3),加入普通细菌培养基;取培养皿B若干个(B1、B2、B3),加入的细菌培养基。步骤2：将适量细菌培养液涂在培养皿A1的培养基表面,放在适宜的条件下培养一段时间,培养基表面会出现一些细菌菌落。步骤3：用灭菌后的丝绒包上棉花制成一枚“印章”,在A1上轻盖一下,再在B1上轻盖一下,这样A1中的细菌

14、就按一定的位置正确地“复制”到了B1之中,将B1培养一段时间后,B1中一定部位出现了少量菌落。步骤4：根据B1中菌落出现的方位,将A1中对应位置的菌落取出,均匀涂抹在A2表面,培养一段时间后,培养基表面又会出现许多菌落。重复步骤3、4。预期结果：  。本实验的原理是：  。(4)根据现代生物进化理论,结合你的生活经验谈谈如何减缓“超级细菌”的产生。   。【解析】(1)凡是“菌”字前边带有球、杆、螺旋的都是细菌,细菌属于原核生物,没有染色体,所发生的可遗传变异只能是基因突变。(2)抗生素在超级细菌进化过程中起到了选择的作用,使细菌的基因频率发生定向改变。

15、(3)通过实验步骤可以看出普通培养基上的细菌从未受过抗生素的处理却产生了抗药性,从而证明抗生素对细菌的变异没有诱导作用。答案：(1)原核基因突变(2)选择基因频率(3)含有青霉素在培养皿B中保留下来的菌落会越来越多,直到最后,所有复制到B中的菌落全部保留下来,都具有了对青霉素的抗药性A组细菌从未接触抗生素,而细菌的抗药性仍然不断增强,说明细菌抗药性变异的产生与抗生素无关(4)合理使用药物,避免长时间使用抗生素;一种抗生素可以治愈的疾病不要使用第二种;由病毒引起的感冒,没有炎症的时候不要使用抗生素;利用其他药物替代抗生素治疗疾病(只要回答合理即可)(15分钟30分)1.(5分)下图表示生物新物种

16、形成的基本环节,下列叙述正确的是()A.自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B.同一物种不同种群基因频率的改变,能导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C.地理障碍能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D.异地的物种形成过程中,种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件【解析】选D。从图中可以看出自然选择的直接对象是表现型,而不是基因型,基因频率发生改变意味着生物出现进化。地理障碍不一定最终产生生殖隔离。图中体现了物种形成的基础是基因频率的积累。2.(5分)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的遗传系谱图,“”代表狗色盲性状。根据图判断,下列叙

17、述不可能的是()A.此系谱图的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱图的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱图的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱图的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【解析】选B。若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传,则1的后代中雌性全为色盲,由于5不是色盲,故该色盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传。3.(5分)有这样一个群体,基因型为AA的个体为2 000,基因型为Aa的个体为2 000,基因型为aa的个体为6 000。它们迁移到一个孤岛上生存繁衍。A基因在初始时的频率和繁衍两代(假设子代都存活)后的频率分别是()A.0.2和0.3B.0.3

18、和0.3C.0.2和0.5D.0.3和0.5【解析】选B。群体中基因型为AA的个体占0.2,基因型为Aa的个体占0.2,基因型为aa的个体占0.6,A的基因频率=(20×2+20)/200=0.3。群体内自由交配不改变基因频率,可通过计算得出,A基因在繁衍两代后的频率仍为0.3。4.(15分)下图是具有两种遗传病的家系图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若7为纯合子,请据图回答：(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。(2)5的基因型可能是,8的基因型是。(3)10为纯合子的概率是。(4)假设10与9结婚,生下正常男孩的概率是 。【解析】(1)据图中1、25可知,甲病为显性遗传病,致病基因位于常染色体上,据图中1、24判断,乙病为隐性遗传病,致病基因位于常染色体上。(2)只考虑甲病：5正常,故基因型为aa。只考虑乙病：4患病,故1、2基因型为Bb、Bb,5正常,故基因型为BB或Bb。同时考虑两种遗传病,则5的基因型为aaBB或aaBb。同样的方法可判断8的基因型为AaBb。(3)同理可判断：6个体基因型为aaBB或aaBb,比例为12,因为7为纯合子且表现正常,故基因型为aaBB,10号个体为杂合子的概率为23×12=13,