第二组头孢拉定物料衡算

1、第二组 徐锰谢威虎 石秀祈 袁晓萌 侯精歌 周琳物料衡算一、设计任务1、设计项目：头孢拉定厂2、产品名称：头孢拉定（环烯头孢菌素）3、产品规格：纯度98%4、工作日：300天/年5、年生产能力：年产100吨安定 日产量=100*1000/300=333.33kg 其中(1)头孢拉定：326.66kg(98%) (2)水：5.00kg (3)杂质：1.67kg6、收率：成盐工段收率：100.00%酸酐工段收率：100.00%缩合工段收率：98.91%水解工段收率：98%精制工段收率：98.01%总收率：100.00%*100.00%*98.91%*98%*98.01%=95.00%精制工段在精制

2、工段，因为没有物质参与反应，属于纯物理变化。在这个过程中主要经过：萃取分离、脱色、结晶三步。2结晶、干燥工段 结晶、离心C头孢拉定成品 a.头孢拉定326.66kg b.水：5.00kg c.杂质：1.67kgB失水：失水率为97.19%及B的含量=5.00/（1-97.19%）-5.00=172.94kgA母液：a.头孢拉定326.66kg b.水：5.00+172.94=177.94kg c.杂质：1.67kg洗涤：除杂率：86.73%D滤饼：a.头孢拉定：326.66kg b.水：5.00+172.94=177.94kg c.杂质：1.67kgC废液：a.丙酮：250kg b.杂质：1.

3、67/（1-0.8673）-1.67=10.91kgB洗涤剂：丙酮：250kgA滤饼：a.头孢拉定：326.66kg b.水：177.94kg c杂质：1.67/（1-86.73%）=12.58kg结晶D头孢拉定粗品：a.头孢拉定：326.66kg b.水：177.94kg c.杂质：1.67/（1-86.73%）=12.58kgC废液：三乙胺：475.14kgB三乙胺：475.14kgA母液：a.头孢拉定：326.66kg b.水：177.94kg c.杂质：1.67/（1-86.73%）=12.58kg3脱色工段由于前面工艺中混入颜色，为了提高产品质量，在萃取液中加入少量的活性炭进行脱色处

4、理，提高产品的纯度。若加入的活性炭的量过多，除不干净，还会混进杂质，配比是1Kg的产物中加入0.03Kg的活性炭，加入0.006Kg的硅藻土。31物料衡算萃取液：a头孢拉定盐酸盐：329.96/99%/349.40366.90=349.99Kg（水层）b水：2460.21-349.99=2110.22Kg脱色剂：m（活性炭）+m（硅藻土）=10+2=12Kg滤渣: m（活性炭）+m（硅藻土）=10+2=12Kg头孢拉定粗品：a头孢拉定盐酸盐：349.99Kg b水：2110.22Kg4.萃取分离将水解反应所得的二氯甲烷的反应液在水解罐中静置，分层。将所得的二氯甲烷进行回收，水层进行脱色处理。4

5、.1物料衡算二氯甲烷反应混合液：a头孢拉定盐酸盐： 349.99/99%=353.53Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c2，6-二甲基嘧啶：10.82 Kg d水：2110.22Kg e四甲基胍：132.84Kg f二甲基乙酰胺：108.24Kg g二乙胺：15.74Kg有机层：a二氯甲烷：1259.52Kg b2，6-二甲基嘧啶：10.82 Kg c四甲基胍：132.84Kg d二甲基乙酰胺：108.24Kg e二乙胺：15.74Kg萃取液：a头孢拉定盐酸盐：353.53Kg b水：2110.22Kg5.水解工段该反应不生产气体副产物，只有有机副产物，所有没有物料损失，所有物质全部进入

6、下一步反应。该反应用冷却水控温。所使用的盐酸为37%，密度为1.185g/cm2，反应程度为98%。反应时间3.5h。51物料衡算缩合反应产物：a缩合物：353.53/366.90561.43/98%=552.01Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c2，6-二甲基嘧啶：10.82 Kg d二甲基乙酰胺：108.24Kg e二乙胺：15.74Kg浓盐酸：aHCl：196.8237%=72.82Kg b水：196.8263%=124.00Kg去离子水：1968.25Kg水解产物：a头孢拉定盐酸盐： 349.99/99%=353.53Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c2，6-二甲基嘧啶：1

7、0.82 Kg d水：2110.22Kg e四甲基胍：132.84Kg f二甲基乙酰胺：108.24Kg g二乙胺：15.74Kg6 缩合工段该反应不生产气体副产物，只有有机副产物，所有没有物料损失，所有物质全部进入下一步反应。该反应用液氮制冷。将7-ADAC四甲基肌盐溶液转移至反应罐中，在-38 下反应2小时。再升温至-15反应0.5小时。加入 二 乙胺，继续反应300分钟后测量，以反应液中残留的7-ADAC四甲基胍不超过2%为反应终点 。6.1物料衡算7-ADAC四甲基胍盐混合物：a7-ADAC四甲基胍:341.38Kg b二氯甲烷：933.00Kg混合酸酐混合物：a混合酸酐：354.68

8、Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c二甲基乙酰胺：108.24Kg d2，6-二甲基嘧啶：10.82Kg缩合物：a缩合物：353.53/366.90561.43/98%=552.01Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c2，6-二甲基嘧啶：10.82 Kg d二甲基乙酰胺：108.24Kg e二乙胺：15.74Kg7.酰化反应该反应反应时间为1.5h，反应程度为100%，由于中间没有气体副产物产生，所有物质全部进入下个反应。反应用液氮制冷。将双氢苯甘氨酸邓氏盐，二氯甲烷、二甲基乙酰胺加至反应罐中，通氮气，降温到0，加入2,6-二甲基吡啶，继续降温到-15，加入特戊酰氯维持-10反应0.5

9、h。71物料衡算D-2-(1,4-环己二烯)甘氨酸邓钠盐：270.63Kg二氯甲烷：1259.52Kg二甲基乙酰胺：108.24Kg特戊酰氯：119.29Kg2,6-二甲基吡啶：10.82Kg混合酸酐混合物：a混合酸酐：354.68Kg b二氯甲烷：1259.52Kg c二甲基乙酰胺：108.24Kg d2，6-二甲基嘧啶：10.82Kg8.成盐反应反应时间为1.5h，反应程度为100%。该反应用高压蒸汽加热，用自来水冷却。将7-ADCA投入到反应罐中，加二氯甲烷，搅拌，冷却至-35-15。加入TMG，保证温度在-50。搅拌、溶解后,降温至-30 。得7-ADAC四甲基胍的二氯甲烷溶液。8.1物料衡算7-ADAC：212.73Kg四甲基胍：114.50Kg二氯甲烷：993Kg7-ADAC四甲基胍的二氯甲烷溶液：a7-ADAC四甲基胍:341.38 b二氯甲烷：933.00Kg表1.1整体投料表名称规格日投料量/kg相