ENISO14971医疗器械风险管理程序

1、医疗器械风险管理程序1 目的：按照“ ISO14791 医疗器械 - 风险管理”中的标准，明确风险管理的方法、流 程和职责。2 范围：适用于公司所有医疗器械产品风险管理过程。3 职责：质管部组织风险管理小组。成员需包括：医学专家，操作者，设计工程师， 市场人员和管理人员。其中应至少有一名医学专家。4 术语和定义设计和开发过程： ××5 风险管理的流程见附件 1。6 风险管理计划应策划风险管理活动。 对于所考虑特定的医疗器械， 制造商应按照流程图中的风险管理 过程，建立一项风险管理计划并形成文件。风险管理计划至少应包括：a) 策划的风险管理活动范围 : 判定和描述医疗器械和适

2、用于计划每个要素的生命周 期阶段；b) 职责和权限的分配；c) 风险管理活动的评审要求；d) 基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则， 包括在损害发生概率不能估 计时的可接受风险的准则；e) 验证活动；f) 关于相关的生产和生产后信息的收集和评审活动。 如果在医疗器械的生命周期内计划有所改变，应将更改记录保持在风险管理文档中。7 设计和开发阶段的风险管理 设计开发阶段的风险管理应包括产品整个生命周期内的风险管理。 应至少在设计开发阶 段的如下时机进行相应的风险管理过程，并保存风险管理文档。7.1 第一次风险分析：在产品“设计开发的策划(可行性分析)阶段由调研小组进行第一次风险分析。第次

3、风险分析的方式，采用问答方式，根据产品的预期用途，对ISO14971附录C中的问题进行回答；如果是IVD产品，要回答附录 H的问题。并根据问题结果，进而按照附录E列出初始已认知的和可预见的危害清单，初步给出相应的对此。该次风险分析结果需作为产品设计输入的一部分。7.2 第二次风险分析：在产品“设计开发图纸评审”阶段由开发小组进行第二次风险分析。回顾第一阶段，重新回答问题，完善危害清单，以解决第一阶段未识别和不确定的危害。 并对第一阶段计划要采取的风险控制措施进行评审，并从损害发生的可能性和损害的严重性两个方面考察并综合分析，对不同等级的风险做出正确评价。采用DFMEA（表格样式见表1）的方法，

4、针对设计零件或模块可能产生的风险进行分析。要从已设 计的产品着手，对于每种分析系统，有时甚至是每一部件，列出可能的故障模式并分析它们 对患者或操作者的危害。根据上述分析结果，确定继续采取风险控制措施的必要性， 对评价需要采取控制措施的， 应按照流程图中风险控制的要求， 进一步分析风险控制的可行性， 必要时应采取适当的风险 控制措施，进一步降低风险直至评价受益大于风险为止。失效模式和效应分析风险控制和剩余风险评价产品/过程潜在失效模式失效效应失效原因发生概率重程度可 检 出 性风 险 优 先 指 数建议纠正措施责 任 部 门纠正 措 施发生概率重程度可 检 出 性风 险 指 数Defib最大输出

5、如 婴 儿 伤 害开关打开5*77245断开 开关刖开发部研 制 新 开 关37363QCCSEVPECR11=几乎不可能发生的仁可接受的仁经常能够发现风险优先指数3=很少的3=可忽略不计的3=中等程度可发现729-最大5=偶尔发生的5=温和的5=有时可发现125=极限（停止）7-可能性相当大的7=高的7=几乎不能发现仁最小9=经常发生的9=灾难性的9=不能被发现7.3 第三次风险分析：在产品设计转换阶段，确定生产工艺时由开发小组进行第三次风险分析。结合采用HACCP¾ PFMEA方法。描述产品和生产工艺过程，建造生产工艺流程图。采用PFMEA（表格样式见表 1）的方法，从，对于产品

6、的生产工艺流程中每一加工步骤，列出可能 的故障模式并分析它们对患者或操作者的危害。列出每一个生产过程中有关的可能危害，进行危害分析，并研究控制已识别危害的措施（原则1）决定关键控制点（原则 2 ）。为每个CCP建立关键限（原则 3）。为每个CCP建立监视系统（原则 4）。建立纠正措施（原则 5 ）。建立验证程序（原则 6 ）。建立文件和保持记录（原则7）7.4 设计开发中动态的风险分析：在产品设计开发过程中是否进行更次的风险分析，应视前两次风险分析的效果而定。在小试结束后的评审、验证过程中如发现前两此风险分析的内容需要调整、修改或补充的情况，须进行更多次风险分析； 反之，若前两次风险分析的内容

7、已完全包括所有可能，可不再进行。设计开发中更多次的风险分析均由开发部进行。采用的方式同一样也是FME A针对设计和工艺风险进行分析。在进行设计开发更改的过程中，如做出的更改可能影响到产品质量时，应进行更改的风险分析。由开发部组织，其它部门配合。8 风险管理报告：8.1 风险管理报告的编写在医疗器械产品上市前， 应对已往的风险管理活动进行评审， 将评审结果记入风险管理 报告，以证实已圆满完成风险管理计划并且风险管理过程的结果已经达到所要求的目标， 即 综合剩余风险可接受，且受益大于风险。一般而言， 依据我国医疗器械的管理模式， 医疗器械产品上市前须进行产品注册， 只有 通过医疗器械产品注册， 产

8、品才可上市销售。 所以， 可以将该次风险管理评审活动安排在产 品完成包括试生产、 注册检测、 临床评价等全部设计开发活动后， 准备申报产品注册前进行。在进行评审前应确定评审小组，在进行评审前相关人员应做好此次评审活动的输入准 备，准备的材料包括之前关于被评审产品的风险管理文档， 至少应输入风险管理计划、 风险 分析、风险评价、 风险控制措施的实施和验证、 以及剩余风险的可接受评定的结果和所有相 关法规、标准。评审组依据风险管理计划中的可接受准则，逐一对输入的相关文档进行评审： 产品安 全性特征问题清单 、产品初始危害分析、 可预见的事件序列、 危害处境和可能发生的损害 、 产品风险评价表、风险

9、控制措施及剩余风险评价表和生产和生产后信息获取方法 。评审重点是风险管理计划是否实施，风险管理过程的执行情况以及有效性，并且判断 产品的综合剩余风险是否可接受（受益大于风险） ，并且评审生产和生产后信息的获得方法 是否适宜。最后形成风险管理报告。8.2 风险管理报告的内容风险管理报告应包括如下的信息：封面目录产品简介适用范围风险管理小组成员及其职责（至少包括一位医学专家） 之前风险管理过程所产生的风险管理文档：风险管理计划（包括风险可接受准则）风险分析文档风险评价和风险控制文档关于生产和生产后信息获取方法的文件相关法规、标准结论风险管理小组所有成员签字。该文件是一份法律文件，需要所有参与人员签

10、字认可。9 上市后动态的风险管理：9.1 生产和生产后信息的收集应建立收集和评审医疗器械信息的系统时， 尤其应当考虑： a） 由医疗器械的操作者、 使 用者或负责医疗器械安装、 使用和维护人员所产生信息的收集和处理机制； b） 新的或者修订 的标准。除此之外，还应当考虑收集和评审下列方面的信息：设计更改采购产品的质量情况、生产过程控制情况：不合格情况、关键（高风险）过程生产合格产品的能力（是否验 证、验证后的监测情况） ，工艺更改的验证（包括不利影响）产品检验结果：趋势分析产品贮存过程的监视结果（环境、包装完好性、储存寿命）留样产品的分析这些信息通常可以从质量管理体系中得到。另外， 也应当将最新技术水平因素和对其应用的可行性考虑在内。并应注意该系统不仅应当收集和评审本企业类似产品的相关信息（即内部信息） ，也应当收集和评审市场上其它 类似医疗器械产品的公开信息（即外部信息） 。对以上生产和生产后信息，应明确适当的可行的收集渠道和方法，明确职能部门。9.2 生产和生产后信息的评审对收集到的上述信息应进行评审和分析， 对分析结果可能涉及安全性的信息， 应评价是 否存在下列情况： 是否有先前没有认识的危害或危害处境出现，或 是否由危害处境产生的一个或多个估计的风险不再是可接受的。如果评审的如果上述任何情况发生， 一方面， 应对先前实施的风险管理活动