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文档简介

1、合 肥 学 院Hefei University化工热力学过程论文题 目: 汽液平衡的计算方法系 别:化学与材料工程系专 业:化学工程与工艺学 号: 1303021011 姓 名: 徐磊教师: 高大明2016 年1月汽液平衡的计算方法摘要: 在恒定的温度和压力下,汽液两相发生接触后,吸收质由汽相向液相转移,随液体中吸收质浓度的逐渐增高,吸收速率逐渐减小,解吸速率逐渐增大。经过相当长的时间接触后,吸收速率与解吸速率相等,即吸收质在气相中的分压及在液相中的浓度不再发生变化,此时汽,液两相达到平衡状态,简称相平衡。国内外学者已建立了多种T、p、x推算y的方法,它们都是在Gibbs-Duhem(G-D)

2、方程的基础上建立起来的。关键词:汽液平衡、G-D方程正文: 在计算时根据应用G-D方程方式上的不同,可以归结为两大类:其一是直接法,它是将式(1-6.11)表示的逸度的G-D方程同时应用于气液两相而得到联系T、p、x和y的共存方程,解此共存方程即可实现由T、p、x推算y的目的;另一种是间接法,它首先计算过量吉氏函数Q,根据Q与活度因子的关系(隐含了G-D方程)计算液相活度因子,从而实现间接计算气相组成的目的。1.Q函数法(间接法) Q函数法原理汽液平衡时,按判据式(k=1, , K),如气相采用逸度因子、液相采用第I种活度因子分别计算气液相的非理想性,得 整理上式可得系统总压p,得. 如果暂时

3、不考虑、和,则式中除了Q以外,其它的变量就是已输入的T、p、x。而Q函数正是T、p、x的函数,式(2-2.3)实质上是一个Q函数的偏微分方程,只要有足够数量的一系列T、p、x的实验数据,原则上可以解得Q=Q(T, p, x)。但实践上却有很大困难,因为导数出现在中,是一个超越型的偏微分方程,没有解析解,只能通过数值方法求解。2.直接法 直接法原理直接法是从逸度的Gibbs-Duhem方程出发建立起来的T、p、x推算y的方法。对于一个含有K个组分的系统,其液相逸度的Gibbs-Duhem方程为,当处理一系列T、p、x实验数据时, T、p和均可形式上表达为液相组成x1、x2、xK-1的函数,上式变

4、为变换求和次序,由于K-1个dxj可以独立变化,其系数必需等于零,气液平衡时,代入上式,得其中 Lk和分别是纯液体k的蒸发焓和摩尔体积;和分别是液体混合物的过量摩尔焓和过量摩尔体积,后者很小,一般情况下可以忽略不计。代入并用Fj表示,j=1, 2, , K-1 因为jk是T、p和y的函数,可以写出代入得上式第二项交换i和k,并整理后得此式共K-1个,每个式子有三项,分别含有yk、T、p随液相组成变化的偏导数。由于一系列T、p、x已由实验提供,如进一步输入Lk、和,jk则由合适的状态方程计算,所需y使用上次迭代值,用适当方法求解式,原则上可以直接求得y。对于对于二元系,式变为:总结:通过对气液平衡的计算方法进一步的探究我学习到了很多新的知识,对这个章节有了更深的理解。参考文献1 胡英,英徐根,张鸿哲,化工学报,(2), 153(1979)2 胡英,流体的分子热力学,高等教育出版社,上海,19833 刘洪来, 英徐根, 胡英,化工学报,42, 393(1991)4 胡英,近代化工热力学,上海科学技术文

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