机理题25012600

1、有机化学试卷班级姓名 分数一、填空题 ( 共 4题 10分 )1. 2 分 (2518)2518预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）2. 2 分 (2572)2572预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）3. 2 分 (2581)2581预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCF3 +

2、HBr ? 4. 4 分 (2584)2584预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。二、机理题 ( 共96题 600分 )5. 6 分 (2501)2501预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）6. 8 分 (2502)2502预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 (Z) - 丁烯二酸 + Br2 (E) - 丁烯二酸 + Br27. 6 分 (2503)2503预料下述反应的主要

3、产物,并提出合理的、分步的反应机理。新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C5H10的两个烯烃, 比例为85:15 。8. 6 分 (2504)2504预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ？9. 6 分 (2505)2505预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。苏式CH3CH2CHBrCHBrCH3用I-处理。*. 6 分 (2506)2506预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。11. 6 分 (2507)25

4、07预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。.顺-2,3-环氧丁烷与稀NaOH作用。12. 6 分 (2508)2508预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）13. 6 分 (2509)2509预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） CH2=CHCH=CH2在过氧化物存在下与BrCCl3反应。14. 6 分 (2510)2510预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理

5、。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） HCl和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。15. 8 分 (2511)2511预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 1-乙基环己烯与Br2加成(用构象式表示过程及产物)。16. 6 分 (2512)2512预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） ？17. 8 分 (2513)2513预料下述反应的主

6、要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） (2R,3R)-3-溴-2-戊醇？18. 6 分 (2514)2514预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。19. 6 分 (2515)2515预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ？20. 6 分 (2516)2516预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）21. 6 分 (2517)2517预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的

7、反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）22. 6 分 (2519)2519预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）23. 6 分 (2520)2520预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 CH3CH2CH2ONa + (CH3)3CCl ？24. 6 分 (2521)2521预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）25. 6 分

8、(2522)2522预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）26. 6 分 (2523)2523预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）27. 8 分 (2524)2524预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。28. 6 分 (2525)2525预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。29. 6 分 (2526)2526预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反

9、应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）30. 6 分 (2527)2527预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3-苯基-1-丙醇用HI处理31. 6 分 (2528)2528预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 2,2,2-三苯基乙醇在Lucas试剂中加热32. 6 分 (2529)2529预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应

10、机理。 4-氯丁醇用NaOH处理33. 6 分 (2530)2530预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）烯丙醇(CH=CHCH2OH)加过量HI 34. 6 分 (2531)2531预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。环丁基甲醇与浓H2SO4在170°C加热。35. 8 分 (2532)2532预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 1-甲基环己烯用PhCO3H处理,然后在CH3ONa存在下,与CH3OH反应。36. 6 分 (2533)2533预

11、料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。反-2-甲基环戊醇先用对甲苯磺酰氯处理,所得产物再用叔丁醇钾处理,只获得一个烯烃。37. 6 分 (2534)2534预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5COCH3 ? 38. 6 分 (2535)2535预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）39. 6 分 (2536)2536预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。

12、（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5CHO + CH2O ？40. 6 分 (2537)2537预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）41. 4 分 (2538)2538预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 CH3COO-Na+ C6H5CH2Cl 42. 6 分 (2539)2539预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。环己基甲酸 + Br243. 6 分 (2540)2540预料下述反应的主要产物,

13、 并提出合理的、分步的反应机理。CH3CH2COOH + C2H5OH 44. 6 分 (2541)2541预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）45. 6 分 (2542)2542预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 C6H5CH2COOH + CH2N246. 6 分 (2543)2543预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。用热的碱水处理4-溴丁酸。47. 6 分 (2544)2544预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。48. 6 分

14、 (2545)2545预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。49. 8 分 (2546)2546预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。50. 8 分 (2547)2547预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）51. 6 分 (2548)2548预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5CH2CH2COCl ？52. 6 分 (2549)2549预料下述反应

15、的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）53. 6 分 (2550)2550预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。54. 8 分 (2551)2551预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。甲苯 ? 55. 6 分 (2552)2552预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 1,2,4-三氯苯56. 6 分 (2553)2553预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应

16、机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）57. 6 分 (2554)2554预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）对甲重氮苯离子 + I> 58. 6 分 (2555)2555预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）氯化对甲重氮苯 + 苯59. 6 分 (2556)2556预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子

17、对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）氯化对甲重氮苯 + N,N -二甲基苯胺> 60. 8 分 (2557)2557预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）b-萘酚 ? 61. 6 分 (2558)2558预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。62. 8 分 (2559)2559预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 1,1-二甲氧基环己烷放在含少量

18、酸的无水乙醇中。63. 6 分 (2560)2560预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）苯 + H2SO4 + HNO3 ? 64. 6 分 (2561)2561预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）65. 6 分 (2562)2562预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ？66. 6 分 (2563)2563预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表

19、示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）67. 6 分 (2564)2564预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 2,4-二硝基氯苯68. 6 分 (2565)2565预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理 (用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。氯化重氮苯69. 6 分 (2566)2566预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能

20、的中间体)。70. 6 分 (2567)2567预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。邻苯二甲酸酐 + 乙醇? 71. 6 分 (2568)2568预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 4-硝基联苯72. 6 分 (2569)2569预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 4-氨基联苯 + Br2> 7

21、3. 6 分 (2570)2570预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 1-甲基环戊烯 + HOBr ? 74. 6 分 (2571)2571预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 (Z)-2-丁烯 + HOCl ? 75. 6 分 (2573)2573预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCH

22、2CH2CCH + Cl2 ? 76. 6 分 (2574)2574预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 (CH3)2CHCH2Br +NaCCH ？77. 8 分 (2575)2575预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）78. 6 分 (2576)2576预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。79. 6 分 (2577)2577预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理

23、。 ?80. 8 分 (2578)2578预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。81. 6 分 (2579)2579预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。丁酰胺 +Br282. 6 分 (2580)2580预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。氟苯83. 6 分 (2582)2582预料下述反应的主要产物,并提

24、出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 3,4-二氯硝基苯 + CH3ONa 84. 6 分 (2583)2583预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。85. 6 分 (2585)2585预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。反-2-甲基环戊醇86. 6 分 (2586)2586预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭

25、头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。反-2-甲基环戊醇87. 6 分 (2587)2587预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ? 88. 4 分 (2588)2588预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。89. 8 分 (2589)2589预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。顺-2-甲基环己醇90. 6 分 (2590)2590预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。邻苯二甲酸酐 +NH3? 91. 6 分 (2591)2591预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(