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文档简介

1、精选临床输血流程及管理细则一 、临床输血申请1 1、 经治医师应严格掌握输血适应证, 正确应用临床输血技术和血液 保护技术,包括成分输血、 自体输血和血液治疗等,对患者实施临床 输血治疗。2 2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种 异体血液制剂的不良反应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患 者或其直系亲属的同意后,并在“临床输血治疗同意书”上双方全名 签字,入病历永久保存备查。 “临床输血治疗同意书”签注率 100%100%。3 3、输血前应检查感染性指标。输血前检查率90%90%急诊患者应留取 标本。4 4、对平诊患者择期手术者,应申报用血计划,在规定时间送达输血 科,

2、以便备血, 经治医师应动员患者自身储血或亲友互助献血,自身 储血由输血科负责采血和储血事宜, 互助献血登记表由医护人员协助 患者填写,输血科(血库)审核签字,到血站或采血点无偿献血,由 血站负责调配合格血液。5 5、输血申请单的填写(1) 应由经治医师逐项准确、清楚填写内容,不得缺项。(2) 用血者感染性指标检查结果填写用 “阴性”、“阳性”或“阴性( - -)”、“阳性( + +)”表示(3) “临床输血申请单” 必须由主治医师职称以上人员核准并全名签6 6、患者 1 1 次用血或备血超过 2000ml2000ml 时,经治医生要履行报批手续。7 7、申请单连同受血者血样于预定输血日期前送交

3、输血科(血库)备血。精选* *血浆:经治医师填写输血申请单,由护士采集血标本,由服务中心 将申请单连同受血者血样送至输血科, 输血科根据血浆库存与临床联 系溶解量,溶解后通知临床科室取血。* *新鲜血小板及其它特殊血液制剂:经治医师填写输血申请单,申请 单连同受血者血样送至输血科, 门诊患者同时要缴费发票, 病区患者 要先记账后送至输血科,由输血科负责与中心血站联系, 120120 去宿迁 拿血后由输血科通知临床科室到输血科取血。注:单独输注血浆、血小板、冷沉淀等血液制剂一次住院第一次输注需抽取血 标本连同申请单送至输血科(复检血型)。二、受血者血样的采集与送检采集:1 1、确定患者输血后,

4、2 2 名医护人员(至少有一名注册护士)持“临床 输血申请单”在病床旁核对患者有关信息后,采集血样。2 2、采集血样时,如患者意识清楚可要求患者回答自己的姓名、性别、 年龄、科别、病区、床号、血型(已知红细胞 ABOABO&型与 RhDRhD 血型)等 确认其身份;如患者意识不清时, 通过询问患者的直系亲属或相关人 员,确认其身份。3 3、申请输注红细胞制剂:将“临床输血申请单”号码标签 ( 信息填写 正确完整)分别贴在 EDTEDT 抗凝和有促凝剂的一次性真空试管上(2 2 管); 申请输注血浆、血小板、冷沉淀等血液制剂:将“临床输血申请单” 号码标签贴在 EDEDT T抗凝的一次性真空试管

5、上(1 1 管)。4 4、 采集患者血样:成人每管 3-5ml3-5ml,儿童至少 2-3ml2-3ml,新生儿至少 1.5ml1.5ml。精选5 5、 采集患者血样后,采血医护人员必须在“临床输血申请单”上全 名签字。6 6、 在采集血样时必须避免下列情况:1防止血样溶血,有溶血时必须重新采集。2如患者正在输液,严禁从输液管中抽取血样。3如患者需应用右旋糖酐或(和)白蛋白或(和)脂肪乳剂等药物治 疗时,应在输注药物前采集血样备用。倘若输注后采集的血样,应在 “临床输血申请单”上注明并及时告知输血科(血库)。送检:由医护人员或经培训专门人员(简称标本运送人员)将受血者 血样与“临床输血申请单”

6、及时送交输血科(血库)。三、血液制剂的领取1 1 、输血科根据输血申请单、受血者血样及缴费发票(记账发票)进 行配血且血液制剂经检验合格后通知临床用血科室取血。2 2、 临床科室接输血科 (血库)通知后由 1 1 名经过专门培训的人员 (简 称取血者)携带取血箱与血液制剂领取单到输血科(血库)取血。3 3、 取血者与发血者逐项核对血液交叉配血试验结果报告单(出库单)及血袋标签各项内容, 检查血袋有无破损渗漏, 血液制剂颜色是否正 常,准确无误后双方共同签字发血。4 4、血液发出后一律不得退回。四、血液制剂输注1 1、输血开始前精选(1)(1) 由 2 2 名护士(其中至少 1 1 名注册护士)

7、核对血液交叉配血试验 结果报告单及血袋标签各项内容, 检查血袋有无破损渗漏, 血液制剂 颜色是否正常,准确无误方可输血。(2)(2) 取回的血液制剂应尽快给患者输注( 30min30min 内),不得自行储存(a) 输注前将血液成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。(b) 所有血液制剂内不得加入任何药物。( 3 3)应告知患者或(和)亲属一旦出现寒战、颜面潮热、呼吸短促 或烦躁不安等症状,立即通知医务人员。(4)发热患者需要输血时应将体温降至 3838C以下方能实施。2 2、输血时(1)输血时再次核对以下内容(a)由 2 2 名医护人员携带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、门急诊号 / / 住

8、院号、科室、病区、床号、血型、等,确认与血 液交叉配血试验结果相符, 再次核对血液制剂袋血型与编码、 有效期, 无误后全名签字。(b) 倘若患者意识清楚时,应要求患者回答自己的姓名、年龄、或其他相关内容; 倘若患者意识不清, 请直系亲属或相关人员说明患者 的身份,再次确认后方可进行输血操作。(2 2)应用符合标准的输血器进行输血。(3 3)输血前后应用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。精选(4 4)连续输注不同献血者的血液制剂(尤其是红细胞制剂)时,前 一袋血液制剂输尽后, 用静脉注射生理盐水冲洗输血器, 再接下一袋 血液制剂继续输注。(5 5)输血时要遵循先慢后快的原则:输血开始前 15min1

9、5min 要慢 (2ml/min2ml/min )并严密观察病情变化,倘若无不良反应,再根据病情和 年龄调整输注速度,并严密观察患者症状与体征。(6 6)输血过程中的监测和记录 医护人员应在输血开始前、 输血开始时、输血后 15min15min 以及输血过程 中每 30min130min1 次、输血结束时、输血结束后每 30min30min1 1次连续 2 2 次对患 者一般表现、脉搏、血压、呼吸频率、液体出入量等进行监测记录, 并需记录输注血液制剂种类和数量。 倘若怀疑输血不良反应与相关性 疾病需及时处理并详细记录。记录结果随病历永久保存备查。3 3、输血完毕( 1 1 )将血袋码贴在“临床

10、输血记录单(血液交叉配血试验报告单、 血液成分出库报告单) ”上,随病历永久保存备查(2 2) 医护人员对有或无输血反应与相关性疾病的患者均应在病历中 描述。(3 3) 患者有输血反应与相关性疾病,医护人员在病历中描述必须包精选括:血液制剂种类与数量、输血时间、发生输血反应时间、症状与体 征、诊断与治疗等;再一式两份逐项填写“输血不良反应与相关性疾 病登记表”一份随病历永久保存,一份返还输血科(血库)保存,并 由输血科(血库)每月统计上报医疗管理部门。(4 4)输血完毕,血袋由临床科室自行保存 2424 小时,以备需要时查对(血袋处理按照医院医疗废物处理规定统一处理)。紧急情况在 1 1 小时

11、内或更短时间内 需要血液精选用血申请程序紧急申请 ABOABO 血型和 RhRh(D D)配合 血液。血库可选择 0 0 型红细胞精选临床输血管理示意图精选五、急诊抢救患者的输血流程1 1、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良反应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患 者或其直系亲属的同意后,并在“临床输血治疗同意书”上双方全名 签字,入病历永久保存备查。2 2、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血,应报 医院职能部门同意与备案,并记入病例永久保存备查。3 3、输血前应检查感染性指标,紧急情况下留取血样即可。4 4、申请单的填写:(1)(1)

12、应由经治医师逐项准确、 清楚填写内容, 并在申请单右上角注明“刍”“急”。(2)(2) 用血者检查结果: 感染性指标检查结果填写用“阴性” 、 “阳性” 或“阴性( - - )”、“阳性( + +)”表示;如结果未回请在上注明 标本已抽,结果未回报;(3)(3) “临床输血申请单”必须由主治医师职称以上人员核准并全名签 字(可双签)。(4)(4) 立即将申请单交护士采集标本。5 5、同时开具用血处方送到收费处缴费或由医疗管理部、总值班签字 后送交输血科。6 6、标本采集:护士接申请单后立即按受血者血样采集程序采取患者 血样,同精选时通知标本运送人员取标本。7 7、标本运送人员接通知后立即将申请

13、单连同受血者血样一起送交输 血科(血库)备血。8 8、输血科工作人员接急诊申请单、受血者血样及用血发票(或总值 班签字)后立即按处方要求予以配发血。 (30min30min 内发血)9 9、 急诊抢救患者备血超过 2000ml2000ml 或 24h24h 用血量超过 2000ml2000ml,经治 医生应在2 2 天内按照要求补办报批手续。1010、 血液制剂的领取、输注同前。输血科2011-12-202011-12-20精选急诊抢救输血流程图输血科立即进行配发血抢救处方补办缴费手续输血科通知用血科室取血精选2011-12-20输血前感染性指标检测1 1、按临床输血技术规范规定,对准备输血的患者进行血型及 感染筛查(肝功能、乙肝五项、 HCVHCV 、 HIVHIV 、梅毒抗体)的相 关检测。2 2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同 种异体血液制剂的不良反应和经血液传播相关性疾病的可能性 征得患者或其直系亲属的同意后, 并在“临

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