兽医原虫与原虫病学兽医寄生虫课件

1、一.一般形态结构 原虫（原生动物,protozoa）： 最原始、最低等、最简单，单细胞 ； 能够完成全部生命活动； 寄生于人和动物的腔道、体液、组织和细胞内； 17世纪Leeuwenhoek发明显微镜，继而发现Eimeria stiedai,Giardia lamblia,Opalina等等； Goldfuss(1817)首次使用Protozoa, Siebold(1845)给以准确的定义； 迄今为止，50,000 species . 1870年，Pasteur发现了蚕微粒子虫是当时蚕病的病原； 1880年，Laveran发现疟疾的病因，获1902年首届诺贝尔医学奖； 1888年和1893年，

2、Babes/Smith先后发现牛双芽巴贝斯虫和其传播媒介； 1897年，Ross, Grassi揭示了鸟疟原虫生活史和人疟原虫生活史，获得第二届诺贝尔医学奖； 此后，锥虫、利士曼原虫等相继得到研究，逐步形成原虫学及原虫病学的体系。 中国： 研究史创人：王家楫，1925年发表南京原生动物之研究，记述了152种；共发现原生动物3个 新属、58个新种、12个新亚种。 寄生原生动物方面：1928年成立热带医学研究所；1953年海南疟疾研究站；1957年，上海寄生虫病研究所。 兽医原生动物研究：熊大仕教授，20年代研究马和反刍动物纤毛虫，记录25属、50种纤毛虫 多种多样 大小：130m，形态多样； 基

3、本结构：表膜（pillicle),细胞质(cytoplasma),细胞核(nucleus); 表膜：单位膜，分为外、中、内三层，主要成分是类脂分子，结合蛋白分子；具备摄食、排泄、感觉和运动等多种功能；具有强抗原性；膜下有微管或微丝，支撑作用。 细胞质：基质、细胞器、内含物组成；基质内含无形物，细胞器在基质中，内含物溶于其间。 细胞核：鞭毛、纤毛、伪足和波动嵴 鞭毛(flagellum):轴丝（92）和外鞘组成；细长。 纤毛：短，密布于虫体表面，根系系统复杂。 伪足：临时性运动器官。 波动嵴：孢子虫定位器官。 动基体(kinetoplast):该目原虫特有的， 顶复合器 （apical comp

4、lex)：复顶门虫体某些阶段特有的 (一)、营养： 营养方式：4种 植物式营养（holophytin nutrition): 动物式营养（动物式营养（holozoic nutrition）是许多寄生原虫的典型营养类型。胞饮和吞噬。 食腐性营养（食腐性营养（saprozoic nutrition）营养靠通过细胞膜渗透吸收或胞饮。 渗透（渗透（permeation）营养分子直接通过外膜进入。 (二)、排泄和渗透压调节 大多数原虫可以排氮。它们的大部分氮是以氨形式排出的，大部分氨直接通过细胞膜扩散到周围环境中 。细胞内寄生虫所产生的废物蓄积在宿主细胞内，对宿主有毒性。 三、生殖： 原虫的生殖方式有无

5、性和有性生殖两种。1无性生殖 ： 1）二分裂（二分裂（binary fission） ：即一个虫体分裂为两个.鞭毛虫常为纵二分裂，纤毛虫为横二分裂。 2）裂殖生殖（裂殖生殖（schizogony，复分裂）细胞核和其基本细胞器先分裂数次，而后细胞质分裂，同时产生大量子代细胞。裂殖生殖中的虫体称为裂殖体,后代称裂殖子. 3）孢子生殖（孢子生殖（sporogony）即一个卵囊，在外界或体内发即一个卵囊，在外界或体内发育，形成含多个子孢子的卵囊（孢子囊或孢子化卵囊），育，形成含多个子孢子的卵囊（孢子囊或孢子化卵囊），孢子囊内的合子变为接合孢子，接合孢子再分裂发育为子孢子囊内的合子变为接合孢子，接合孢子

6、再分裂发育为子孢子（孢子（sporozoitesporozoite）。此种生殖往往在配子生殖后出现。）。此种生殖往往在配子生殖后出现。合子所进行的复分裂 。 4）出芽生殖（）出芽生殖（budding）即先从母细胞边缘分裂出一个小的子个体，逐渐变大。梨形虫常以这种方法生殖。 5)内出芽生殖（内出芽生殖（internal budding）又称内生殖（endodyogeny），即先在母细胞内形成两个子细胞，子细胞成熟后，母细胞被破坏。 2.有性生殖 1)接合生殖（接合生殖（conjugation）多见于纤毛虫。两个虫体并排结合，进行核质的交换，核重建后分离，成为两个含有新核的虫体。 2)配子生殖（配

7、子生殖（Syngamy）虫体在裂殖生殖过程中，出现性的分化，一部分裂殖体形成大配子体（雌性），一部分形成小配子体（雄性）。小配子进入大配子内，结合形成合子（zygote）。 许多原虫可以分泌一种保护性外膜，并进入静止阶段。这种静止期虫体称作包囊。 囊壁由虫体分泌形成，虫体还蓄积贮备一些食物，如淀粉和糖原等。运动器官的放射部位可部分或全部消失，一些其它结构如伸缩泡也难以辩认。孢子虫的包囊阶段是卵囊（oocyst）。 不利环境条件的消失可以刺激虫体脱囊。 已经记载的原生动物有65,000种以上 ，10,000多种为寄生 。肉足鞭毛门肉足鞭毛门Sarcomastigophora Honigberg

8、& Balamuth, 1963 鞭毛亚门鞭毛亚门 Mastigophora Diesing, 1866 动鞭毛纲动鞭毛纲 Zoomastigophorea Calkins, 1909 动基体目动基体目 Kinetoplastida Honigberg, 1963, 波多亚目波多亚目Bodonina Hollande, 1952 锥虫亚目锥虫亚目Trypanosomatina Kent, 1880 锥虫科Trypanosomatidae 利什曼属Leishmania Ross, 1903 锥虫属Trypanosoma Gruby, 1843双滴虫目双滴虫目Diplomonadida W

9、enyon, 1926 双滴虫亚目双滴虫亚目 Diplomonadina Wenyon, 1926, 六鞭科Hexamitidae 贾第属Giardia Kunstler, 1882 毛滴虫目毛滴虫目Trichomonadida Kirby 1947, 毛滴虫科Trichomonadidae 三毛滴虫属Tritrichomona 单毛滴虫科Monocercomonadidae 组织滴虫属Histomonas 肉足亚门肉足亚门Sarcodina Schmarda, 1871 顶复器门顶复器门Apicomplexa Levine, 1970 孢子纲孢子纲Sporozoea Leuckart, 18

10、79 球虫亚纲球虫亚纲Coccidia Leukart, 1879 真球虫目真球虫目Eucoccidiida Leger & Duboscq, 1910 艾美耳亚目艾美耳亚目Eimeriina Leger, 1911 艾美耳科Eimeriidae 艾美耳属 Eimeria Schneider, 1875 等孢属Isospora Schneider, 1881 温扬属Wenyonella Hoare, 1933 泰泽属Tyzzeria Allen, 1936 隐孢子虫科Cryptosporidiidae 隐孢子属Cryptosporidium Tyzzer, 1907 肉孢子虫科Sarc

11、ocystidae 肉孢子虫属Sarcocystis Lankester, 1882 弓形虫属Toxoplasma Nicolle and Manceaux, 1909 贝诺孢子虫属Besnoitia, Henry, 1913 新孢子虫属Neospora, Dubey, 1988 血孢子虫亚目血孢子虫亚目Haemosporina，Danilewsky, 1885 疟原虫科疟原虫科Plasmodiidae 疟原虫属Plasmodium Marchiafava and Celli, 1885 血变原虫科Haemoproteidae 住白细胞虫科Leucocytozoidae 梨形虫亚纲梨形虫亚纲P

12、iroplasmia Levine, 1961 梨形虫目梨形虫目Piroplasmida Wenyon, 1926 巴贝斯科Babesiidae 巴贝斯属Babesia, Starcovici, 1893 泰勒科Theileriidae 泰勒属Theileria 微孢子虫门微孢子虫门Microspora Sprague, 1977 囊孢子虫门囊孢子虫门 Ascetospora Sprague, 1978 粘孢子虫门粘孢子虫门 Myxozoa Grasse, 1970 emend. 纤毛门纤毛门 Ciliphora Doflein, 1901 动基裂纲动基裂纲 Kinetofragminophorea前庭亚纲前庭亚纲 Vestibuliferia, ed Puytorac et al., 1974毛口目毛口目 Trichostomatida, Butschli, 1889毛口亚目毛口亚目 Trichostomatina Butschli, 1889 小袋科小袋科Balantidiidae 小袋虫属Balantidum 1同功酶技术：遗传变异可以逐渐改变细胞