药学系波谱解析习题,考试没问题

1、一、判断题正确填 R,错误的填 F(每题2分，共12分)1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的 四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。 ( R )2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。 ( F )3. 根据N规律，由C, H, O, N组成的有机化合物，N为奇数，M定是奇数；N为偶数，M也为偶数。(R)4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( R )5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子 数目越多。( F )6. ( CH3)4Si 分子中 1H 核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。( F

2、 )二、选择题(每题 2 分，共 30 分).1. 光或电磁辐射的二象性是指( D )A 电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B 电磁辐射具有波动性和电磁性C 电磁辐射具有微粒性和光电效应D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比( A )A 频率 B 波长 C 周期 D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最 大和最小的区域分别为( A )A 紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区4. 在质谱图中，CHCI2中M (M+2：(M+4的比值约为：(C )A 1 ： 2： 1 B 1 ：

3、3： 1 C 9： 6： 1 D 1： 1： 15. 以下化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是( A )A C 8H10N2O B C 8H12N3 C C 9H12NO D C 4H4N6. CI-MS 表示( B )A电子轰击质谱诶 B化学电离质谱C 电喷雾质谱饿死D激光解析质 谱领导7. 红外光可引起物质的能级跃迁是 C A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 分子层电子能级的跃迁C 分子振动能级及转动能级的跃迁D 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是 B A 质核比 B 波数 C 偶合常数 D 保存值9. 某化合物在15002800c吊无吸收，

4、该化合物可能是A A 烷烃 B 烯烃 C 芳烃 D 炔烃10. 在偏共振去偶谱中，RCH的偏共振多重性为C A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 单峰11. 化合物 CfCH=CH-CH=tffi紫外光谱中，入 max=320n & ma=30的一个 吸收带是 B A K 带 B R 带 C B 带 D E 2带12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为 B A 分子离子峰 B 基峰 C 亚稳离子峰 D 准分子离子峰13. 化合物CHCHCH的1HNM中 CH的质子信号受CH偶合裂分为D A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰14. 分子式为GHwO的化合物，其NM

5、R谱上只出现两个单峰，最有可能的结 构式为 B A CH3 2CHCOC3 H B CH3 3C-CHOC CH 3CH2CH2COC3H D CH3CH2COC2HCH315. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为D A q B t C d D s1. 频率MHZ为4.47 X 108的辐射，其波长数值为1 670.7nm 2 670.7 卩 3 670.7cm4 670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致， 其能级差的大小决定了 1吸收峰的强度 收峰的形状2吸收峰的数目3吸收峰的位置4吸3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于( 1)紫外光能量大(2)波长短(3)电

6、子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)cfc(2)nn(3) nfc(4) nn5. n n*跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水( 2)甲醇( 3)乙醇( 4)正己烷6. 以下化合物中，在近紫外区(200400nm无吸收的是(1) (2)( 3)(4)7. 以下化合物，紫外吸收入max值最大的是( 1 )( 2)( 3)( 4)1. CH3 CH的哪种振动形式是非红外活性的(1) u C-C( 2) u C-H(3)3 aSCH( 4)3 SCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm1和

7、1736 cm1处出现两个吸收峰，这是 因为( 1 )诱导效应( 2)共轭效应( 3)费米共振( 4)空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为( 1 )玻璃( 2)石英( 3)红宝石( 4)卤化物晶体4. 预测HS分子的基频峰数为( 1 ) 4( 2) 3( 3) 2( 4) 15. 以下官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是(1)(2) C= C (3)(4) O H1. 假设外加磁场的强度H逐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能 态所需的能量如何变化？( 1 ) 不变( 2) . 逐渐变大( 3) . 逐渐变小( 4) . 随原核而变2. 以下哪种核不适宜核磁共振

8、测定( 1 ) . 12C( 2 ) . 15N( 3 )19F( 4) 31P3. 以下化合物中哪些质子属于磁等价核(1)H aHbC=CFaFb (2) CHaHbF( 3) . R CONHaHb( 4)4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大(1)CH2CH3(2)OCH3(3)CH=C2H(4) CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80), 其原因是导效应所致(2)杂化效应和各向异性效应协同作用的结(1)果(3)向异性效应所致(4)杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰(1) 3(2) 4

9、(3) 5(4) 67 .化合物Ph-CHCH O CO CH中的两个亚甲基属于何种自旋体系(1) AX28. 3个不同的质子位移如何？(1)S a S bS S c S a9. 一化合物经元素分析它们可能的结构是以下中的哪个？Ha、(2) AB(3) AX3(4) ABHo、HC,其屏蔽常数的大小为C bC aC c。那么它们的化学(2)3 b S a 3 c(3)3 c S a S b(4)C: 88.2%, H: 11.8%,1它们的1H NMR谱只有一个峰,CH3 = CH匚理CHj(4)CHaC=CHa10.F列化合物中，甲基质子化学位移最大的是( 1)偶数(2)奇数( 3)不一定(

10、4)决定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2 M+4的相对强度为(1) 1 ： 1 ： 1(2) 2 ： 1 ： 1(3) 1 : 2 : 1(4) 1 ： 1 ： 24. 在丁酮质谱中，质荷比为 29 的碎片离子是发生了(1)a -裂解(2) I-裂解(3)重排裂解(4) 丫 -H迁移5. 在通常的质谱条件下，以下哪个碎片峰不可能出现( 1 ) M+2( 2) M-2( 3) M-8( 4)M-18A)1、波长为670.7nm的辐射，其频率(MHZ数值为A 4.47 X 108B、4.47 X 107C 、 1.49 X106D、 1.49X10102、紫外光谱的产生是由电子能级

11、跃迁所致，能级差的大小决定了 ( C )A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于( C )A、紫外光能量大B波长短C电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D电子能级差大4 、 化 合 物 中 ， 下 面 哪 一 种 跃 迁 所 需 的 能 量 最 高？( A)* * * *BnnC、 nfcD nn5、n-n *跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。A、水B、甲醇C、乙醇 D正已烷6、CMCHb的哪种振动形式是非红外活性的。(A )A、V C-CBv C-HC、asCHD S CH7、化合物中只有一个羰基，却在

12、1773cm-1 和 1736cm-1 处出现两个吸收峰，这是因为：(C ) A、诱导效应B、共轭效应 C费米共振 D空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：(A、玻璃B、石英C 、红宝石D、卤化物结体9、预测 H2S 分子的基频峰数为： 3N-6 B A、4B、 3C、 2D、 110、假设外加磁场的强度 H0 逐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、：B D、逐渐变大C、逐渐变小随原核而变11 、以下哪种核不适宜核磁共振测定A )A、12C B、 15NC、 19FD、31P12 、 苯 环 上 哪 种 取 代 基 存 在 时

13、 ， 其 芳 环 质 子 化 学 位 值 最 大 D A、- CHCHB、-OCH C、- CH=CHD -CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯 7.27 乙烯5.25 乙炔1.80 乙烷 0.80 ，其原因为： D A、诱导效应所致B、杂化效应所致C各向异性效应所致D杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、 确定碳的相对数目时，应测定 D A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、Jc-h的大小与该碳杂化轨道中S成分 B A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时， 假设逐渐增加磁 场强度H,对具有不同质荷比的

14、正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ BA、从大到小B 、从小到大 C 、无规律 D 、不变17、含奇 数个氮原子有机化合物，其分子 离子的质 荷比值 为： B A偶数B 、奇数C、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2 M+4的相对强度为：C)A、 1:1:1 B、 2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29 的碎片离子是发生了 B A a -裂解产生的。B、I-裂解产生的。 C 、重排裂解产生的。D、丫 -H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中， 确定苯环取代基的位置， 最有效的方法是C)A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核

15、磁D、质谱和核磁1、紫外 光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 C A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D 、吸收峰的形状2、 nn *跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大D A、水B、甲醇 C乙醇 D正已烷3、 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： D A、 玻璃B、 石 英C、 红 宝石D 、卤化物晶体4、 预测HS分子的根本振动数为：B A、 4B 、 3C、2D、 15、假设外加磁场的强度H逐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态 所 需 的 能 量 是 如 何 变 化A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D随原核而变6苯环上哪

16、种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大D A、- CF2CFHB、 - OCHC、- CH=CHD-CHO7、Jc-h的大小与该碳杂化轨道中S成分B A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假设逐渐增加磁场强度H ,对具有不同质荷比的正离:子，其通过狭缝的顺序如何变化？(B)A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变9、二二二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与 M+2、M+4的相对强度为：(C )A、1:1:1B 2:1:1C 1:2:1D、1:1:210、在丁厂酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了(B)A、a -裂解产生的B、I-裂解

17、产生的C、重排裂解产生的D、丫 -H迁移产生的。V1、频率MHz为 4.47 X 108的辐射，其波长数值 为A A 670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决 定了 C A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目 C、吸紫外光谱是带状光谱的原因是由 CA、紫外光能量大B、波长短C电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D电子能级差大4 、 化 合 物 中 ， 下 面 哪 一 种 跃 迁 所 需 的 能 量 最 高？ A B、nfnC nfcD nns5、n n 跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波

18、长最 大 A A、水B、甲醇C、乙醇D正已烷& CHkCH3的哪种振动形式是非红外活性的 A A、V C-CB、V C-HCS aSCHD、SCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm!1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： CA、诱导效应C、费米共振D空间位阻8、种能色散型外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B 、石英C、红宝石D、卤化物晶体H2S频峰数为：A、 4B、C、D、 110 、假设外加磁场的强度H0逐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃能态所需的能量是如何变化的？( B )A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D随原核而变11、以下哪种核不适宜核磁共振测定A A、 12C

19、B、 15NC、19FD、 31P12 、 苯 环 上 哪 种 取 代 基 存 在 时 ， 其 芳 环 质 子 化 学 位 移 值 最A- Ch2CH3B、 - OCHC、- CH=CHD -CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯7.27 乙烯5.25 乙炔1.80 乙烷0.80 ，其原因为： B A. 导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致14、 确定碳的相对数目时，应测定 D A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、Jc-h的大小与该碳杂化轨道中S成分BA、成反比B、成正比 C变化无规律 D、无关16、 在质

20、谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时， 假设逐渐增加磁 场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变 化？ B A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物， 其分子离子的 质荷比值为： BA、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为 29的碎片离子是发生了 B A a -裂解 B、I-裂解 C、重排裂解D、丫 -H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 C A、紫外和核磁B

21、、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁1、是： DA、 OH B 、Cl C 、SH D 、 CH 3CH2所需电子能量最小的电子跃迁是： DA、 cf * B 、 n f * C以下说确的是： A 饱和烃类在远紫外区有吸收 UV 吸收无加和性 nfn *跃迁的吸收强度比n fc *跃迁要强10- 100倍 共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用& max表示，当& max= 500010000时，表示峰带：BA、很强吸收B 、强吸收 C、中强吸收D 、弱吸收5、近紫外区的波长为： C2、3、A、B、C、D、maxnfn * Dn fn *不是助色团的、吸收峰的数目、吸收峰的形

22、状D8、9、10、11、A、B 、F列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A bA、C 、 D、B、 C 、 D、A、 4 200nm B 、 200300nm C 、 200400nm D 、 300400nm6、 紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为 254nm的吸收带是：BA R带 B 、B带 C 、K带 D 、E带7、 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决 定了 CA、吸收峰的强度BC、吸收峰的位置D紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

23、nfn *跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA 、水B 、乙醇 C 、甲醇D 、正己烷以下化合物中，在近紫外区200400nm无吸收的是：A12、频率MHZ为4.47 X 108的辐射，其波长数值 为AA、 670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 AA、cfc *n *1 、线性分子的自由度为：A ： 3N-5 B: 3N-6B nfn *AC: 3N+5 D: 3N+6C 、nfc *D 、nf2、非线性分子的自由度为：BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、以下化

24、合物的V C=C的频率最大的是：D4、CH.苯环 B :甲基 C : -NH2 D : -OHtonF列化合物的V C=C的频率最大的是:AA_ Iluii 1*406亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的Sch特征强吸收峰为：AA : 925935cm-1 B : 800825cnH1 1C: 955985cm D : 10051035cm7、 某化合物在3000-2500cmi1有散而宽的峰，其可能为：AA :有机酸B :醛 C :醇 D :醚8、 以下羰基的伸缩振动波数最大的是：C沪RCRCRC、RHFABC9、RCN中三键的IR区域在：BA 3300cm-1B 22602240cm-1

25、C21002000cm-1D 14751300cm-110、偕三甲基特丁基的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm -1 B1530 cm1 C 2030cm-1 D 30cm1 以上RClHCH C ccha - b (CH 3) 3COH c CH3COO CH d_2=CCH3(23) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D 、 bcad13、当采用60MH濒率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差 为420Hz,试问该峰化学位移是多少ppm BA 10 B 、7 C 、614、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移围为:、4.2,:-CH3A、0-1ppm

26、B 、2-3ppm15、下述化合物中的两氢原子间的C 、4-6ppm3J值为：CD 、 6-8ppmA 0-1Hz16、 A 1HB 、1-3Hz 没有自旋的核为2B 、 H C、6-10Hz、12-18HZ12c17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与 TMS间的频率差 为430Hz问该峰化学位移S是多少 ppm? CA 4.3 B 、43 C 、7.17 D 、6.013 C(v)18、化合物，一的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?A、8 B 、4 C 、 2 D 、1O的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基 B 、邻位氢 C、间位氢D 、对位

27、氢20、判断CHCHCHCOH分子中1H核化学位移大小顺序 Ba b c dA abcd B 、dcba C、 cbad D 、dabc21、当采用60MH濒率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰， 分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8 Hz,试问该两组氢核组成何种系统？A A B2 b aX2C、AA BBd AA XX22、 在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值围为AA 8-10Hz B 、0-2Hz C 、2-3Hz D、12-18Hz23、 在低级偶合的AX系统中共有 _ C 条谱线。A 2 B 、3 C 、4 D 、524、在化合物CH CH=CCHC

28、中,-CHO的质子化学位移信号出现区域为A 1-2 ppm B 、3-4 ppm C 、6-8 ppm D 、8-10 ppmHb、/HaC COOCH “25、在化合物Hc3的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA Ha B 、19、化合物Hb、HcCH 3的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为A CHHoHmHp B、Ho Hp Hm CHaC、Hm Hp Ho CHa D Hm Ho Hp CH a27、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为ai 1.63,a 2 为 1.29,a a为0.85。其中，a2和aa的S值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸

29、电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D 、位于双键各向异性效应的去屏蔽区1、在下述化合物的iaCNM谱中应该有多少种不同的iaC核：AA、1种 B、2种 C 、3种 D 、4种2、以下各组化合物按1aC化学位移值从大到小排列的顺序为:a. CH a-CH ab. CH 三CHc.A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移围为：AbcadC-CHa106-200ppmA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D4、以下化合物的偏共振去偶的iaCNM波谱中，甲基应出现几条谱线：DA、15、一个分子

30、式为GH的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱 中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BA-BCD6以下化合物的噪音去偶的13CNM波谱中应出现几条谱线：Cii rCHsCA 7 B 、6C 、5 D 、47、一个分子式为GH8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶 谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMRf中应出现几条谱线？ DA 7 B 、6 C、4 D 、59、 苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B 、 邻位 C 、间位 D、对位10、在化合物的13cnmf谱中

31、应该有多少种化学环境不同的13C 核？ DA 5 B 、6 C 、7 D 、811、一化合物，分子式为GF8，咼度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏 共振去偶谱上只有一个三重峰t及一个二重峰d，其结构可能为AD 1、发生麦氏重排的一个必备条件是C A分子中有电负性基团BC不饱和双键基团丫 -位上要有H原子D2、质谱MS主要用于测定化合物中的C A官能团 B共轭系统C 分子量分子中有不饱和基团分子中要有一个六元环D 质子数4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是B 3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量A A 相等 B 小于分子量 C 大于分子量 D 与分子量无关A含奇数个

32、N原子时，分子量是偶数；B含奇数个N原子时，分子量是奇数；C含偶数个N原子时，分子量是奇数；D无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生A A 两个电子向一个方向转移BC两个电子分别向两个方向转移6某化合物的质谱中，其分子离子峰中可能含有B A 一个 Cl B 一个 Br C一个电子转移D 无电子转移M与其M+2峰强度比为约1: 1,说明分子一个 N D)7、对于断裂一根键裂解过程，以下哪个说法是对的？A在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离眉一个SD )C含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键、芳环的B键上容易发生B断裂， 生成的正离子与双键、芳环共轭 稳定。8、以下化合物中，哪个能发生麦氏重排？ D 9、采用“氮律判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律说：C A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮