规章制度kt板尺寸

1、规章制度 kt 板尺寸【篇一： kt 板管理制度】温州市嘉行汽车零部件平安生产工作例会管理制度为定期研究本企业平安生产工作，切实加强平安生产管理，特制定 本制度：1、例会参加人员 1企业平安生产领导小组全体人员。2根据会议研究内容，可指定相关人员出席，或扩大会议请车 间主任出席。3会议应设置签到文件和进行文字记录。2、例会时间规定 1企业平安生产领导小组例会每月一次，全年不可少于12 次2遇有重大平安任务或特殊情况，由平安管理部门提请企业法 人代表同意临时召开。3、例会内容 1传达和学习贯彻上级有关平安生产法律法规、规章和会议精 神。2分析和研究本企业平安生产和管理现状，对有关存在的事故 隐患

2、落实整改期限、人员和经费。3研究和制订落实年度平安生产管理目标和考核指标方法。4听取平安生产管理部门负责人的工作汇报，部署阶段性平安 生产工作。温州市嘉行汽车零部件事故管理制度1 、操作者发现在生产中发生事故，应积极采取必要的措施，防止 事态的扩大，并保护好现场，不得隐瞒和成心拖延，立即向企业主 要领导和平安生产管理机构报告。2 、企业负责人、值班人员、平安员接到事故报告后，应及时赶到 事故现场进行处理，对发生或有可能发生危急情况的，迅速启动事 故应急救援预案。3 、企业负责人对发生需向有关部门报告的生产平安事故，必须在1小时内，以公司名义报告安监等有关部门。4 、发生重伤、死亡事故，派专人保

3、护事故现场，并迅速采取必要 的措施抢救人员和财产，防止事故扩大。需要移动现场局部物体时， 必须做出标志，绘制事故现场图、照相、录像，并详细说明。5 、清理事故现场时，要事先经事故调查组或安监部门同意。6 、发生轻伤事故要进行现场照相，经安监部门同意，由企业领导 牵头组成事故调查组，调查分析事故原因，划分责任提出处理意见， 制定和落实整改措施，按规定填报 “伤亡事故登记表 ，并对干部职工 进行教育。7 、企业事故调查组成员应符合以下条件： 1具有事故调查所需要的某一方面专长。 2与所发生事故没有直接利害关系。8 、发生事故要按照 “四不放过 的原那么进行处理。 “四不放过 的原那么是：事故原因没

4、有查清不放过；事故责任者没有受到严肃处 理不放过；广阔职工群众没有受到教育不放过；预防事故重复发生的防 范措施没有落实不放过。并按照事故的性质和造成的损失危害程度，根 据规定对有关责任人员进行处分。9 、发生事故，必须按照企业各级平安生产职责的规定，分清事故 的直接责任、领导责任和主要责任。10 、对因玩忽职守、违章指挥、违章作业、违反平安规章制度以及 工作不负责任等行为而造成的事故，视情况按规定追究责任，并按 照“安全生产奖惩制度 规定给予经济处分、行政处分。11 、事故查清后，应及时拟定改进措施，提出对事故责任者的处理 意见，填写 “职工伤亡事故报告表 报送安监部门。12 、事故处理结案后

5、，公开宣布处理结果。13 、平安生产管理机构建立事故管理档案，其内容应包括事故现场 记录、照片、鉴定材料、事故教育、改进措施等资料。14 、平安生产管理机构定期进行事故的统计分析，并及时上报有关 部门。温州市嘉行汽车零部件平安生产责任与考核奖惩管理制度1 、认真执行平安生产方针、政策、法规和规定，平安生产责任落实到位，工作成绩显著，年终评为平安生产先进单位和先进个人， 给予表彰和奖励。2 、对在平安管理、平安技术、工业卫生等方面提出合理化建议， 取得显著成绩者，除年终可评平安生产先进个人给予奖励外，还可 按公司合理化建议奖规定给予奖励。3 、对积极改善劳动条件，及时排除事故隐患，主动整改，有效

6、地 防止重大事故的发生或使公司财产免受重大损失者，给予表彰和奖 励。4 、对分公司、职能部门各个平安生产责任承包单位，年内实现安 全目标，全年无事故，平安管理成绩显著者，给予表彰和奖励。5 、对敢于抵抗违章指挥、制止违章作业，防止工伤事故发生或使 财产免受损失者，给予表彰和奖励。6 、发生死亡事故，要对责任单位、责任者从重处分。7、发生重伤事故，要对责任单位、责任者酌情给予较重的处分8 、发生轻伤事故，要对责任单位、责任者酌情给予处分。9 、对于重大未遂事故，要对责任单位、责任者酌情给予处分。10 、对在生产作业中，不按规定穿戴好防护用品的工人和技术人员，酌情给予处分和批评教育。11、在生产作

7、业中，未按本工种操作规程操作或无证操作设备仪器 的工人和技术人员，酌情给予处分和批评教育。12 、对工房内平安通道不畅通的负责单位，酌情给予处分和批评教 育。13 、除上述情况外，对其它违反平安生产规定的，可参照上述规定 酌情处分。14 、各种生产设备、仪器、仪表和生产场地的防护装置、保险装置、 指示信号装置要齐全、有效、可靠，对不符合要求的负责单位酌情 给予处分。15 、对各种平安装置 如压力表、平安阀等 未按规定进行定期校验 的，要酌情给予处分。16 、经检查认定为事故隐患，在接到 “事故隐患通知单 后，对在限 期内能消除而不消除的；本单位不能消除，但应制订临时平安措施 而不制订的；本单位

8、不能消除，但应提出申报而未提出申报的单位， 要酌情给予处分。17 、公司每年年底进行平安生产责任制考评，评选先进集体、先进 个人，由基层推荐，公司平安生产管理机构审核，报公司领导批准， 给予奖励。18 、经济处分由平安生产管理机构会同财务部门执行。【篇二： kt 板尺寸】国内生产出的 kt 板通用尺寸为： 900x2400x5mm 和 1200x2400x5mm ，这种规格通常用于广告展示板，kt 板的宽度尺寸 900-1200mm 的由来。也是根据 ps 片材发泡的规 格来定的标准， ps 片材一般发泡出来的为 915mm 和 1235mm ，所以实际的 kt 板生产出来最宽只能是 1220

9、mm ，很多人都在寻找 1300 和 1500 宽度目前国内的工艺还达不到这样的生产标准。kt 板的长度一般为 2400mm 也是根据广告行业的一种规那么来定的常 用尺寸，相对来说 kt 板的长度只要方便运输多长都可以生产 ;kt 板的厚度范围为 1.8mm-10mm ，这个也是根据 ps 片材的发泡规 格的限制所决定的，说道厚度就会涉及的 kt 板的硬度，硬度和 kt 板 的厚薄没有太大的关系，是发泡片材是 ps 料的相对克重，就是板的 密度。这也是有极限的， kt 板的密度一般不超过 450 克重。出口级 kt 板的通用尺寸： 912x2440x5mm 、 1220x2440x5mm 、

10、a4 、a3、a2 、a1、20 x 30 、30 x 40 ; 厚度范围 3mm-10mm ，相对 出口级的 kt 板都是克重较高的纸面 kt 板，加上规格的多样，所以厂 家一般有起订量的限制，按货柜计算。kt 板生产尺寸标准：宽度小于等于 1220mm ，长度范围较广，厚底 1.8-10mm ， kt 板密度范围 140g-450 之间。简单介绍相信已经完全 知道 kt 板尺寸定位的规那么， 创奇装饰材料旗下品牌：创奇 雅图斯 更好的为您提供优质的 kt 板，及 kt 板定制和制作效劳。【篇三：生物平安规章制度 kt 板】生物平安规章制度以标准检验人员实验室生物平安防护为原那么，确保实验室

11、工作人员 不受实验对象侵染，确保周围环境不受其污染。1 无菌室的准入规定非检测人员一律不允许随意进出无菌室，如需进入无菌室，需经技 术负责人许可后填写?来客登记表?方可进入。进入无菌室学习的外来人员学习、检查、参观的人员同一时间 不超过 1 人。不得将杂物带入无菌室，不得在无菌室内从事非无菌操作的工作 如：填写记录等。 入室前，操作人员应用肥皂洗手，进入到缓 冲间，脱掉工作服，在自动杀菌净手器处净手，完毕后穿戴无菌室 洁净服，再次在净手器处净手，进入缓冲二或风淋室，确定门关闭 后，进入无菌室。出室前，操作人员应在缓冲间自动杀菌净手器处进行净手，完毕后 将洁净服脱掉，将一次性帽子和鞋套按照一般垃

12、圾进行处理，穿工 作服后，用肥皂洗手。进出无菌室都必须及时关门，无菌室与缓冲间的门也要及时关闭， 并且在不必要的情况下减少人员的进出，尽量一次性的作好准备工 作，防止空气对流的产生。2 实验室生物平安个人防护要求在无菌室工作时，任何时候都必须穿着连体衣、隔离服或工作服。在进行具有潜在感染性的材料的操作时，应戴上适宜的手套。手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手。摘除手套需按照废弃物 处理程序进行处理。如果有可能发生微生物或其他有害物质溅出， 要佩戴防护眼镜。禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化装、处理隐形眼镜、 存放食品，禁止用舌头舔标签或手，禁止在工作中将笔放入嘴中。3 生物实验室清洁

13、消毒具体要求由微生物检验员负责无菌室的清洁。每次在使用无菌室前，应用 75% 酒精将洁净工作台台面及相关物品 擦拭一遍，同时用 75% 酒精擦拭无菌室及缓冲间所有的地面，紫外 灯照射工作台和无菌室 45 分钟，完毕后关掉紫外灯， 30 分钟以前方 可进入工作，并填写?紫外灯使用记录?和?无菌室消毒记录?。每次在使用无菌室后，用 75% 酒精将工作台台面及相关物品擦拭一 遍，并填写?无菌室使用记录?、?温度监控记录?、?湿度监控 记录?。每周用沉降法进行无菌室灭菌效果验证，并填写?无菌室环境消毒 检验记录?。如验证不合格应立即用二氧化氯进行熏蒸消毒，并验 证。每 2 周进行紫外灯强度验证，并填写

14、?紫外强度监测记录?。如验 证不合格应立即更换紫外灯。具有生物危险性或有潜在生物危险性的废弃物需集中收集后，按照 废弃物处理程序进行处理。4 生物实验室工作具体要求无菌室及工作台面应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。各工作区域专门使用的物品防护服、移液器、漩涡震荡器、天平 等不得随意移动。所有的技术操作要按尽量减少气溶胶和微小液 滴形成的方式来进行。生物平安柜内内不得使用皮下注射针头和注射器。 尽可能减少在无菌室内进行文件处理。需要带出实验室的手写文件 必须在紫外灯下照射 30 分钟以上方可带出。装有菌株的试管或其它装置始终要放在试管架上，不要放在试验台 边缘。不要试图直接用手处理打破的

15、玻璃器具等，尽量防止使用易碎的器具。出现溢出、事故以及明显或可能暴露于感染性物质时，必须向实验 室生物平安监督员和生物平安责任人报告。实验室应保存这些事件 或事故的书面报告。样品称量结束后，应使用与开始工作前相同的消毒方法对实验区域 进行消毒。与样品接触的器具、容器、手套和其他材料在清洗和弃 置前必须进行消毒。使用增菌液、疑似阳性菌株培养物进行致病菌 pcr 鉴定时，每次离 心后，应静置片刻，在生物平安柜中开启离心管。实验中使用的溴化乙锭具有致癌作用，应戴乳胶或 pe 手套进行操作。 焦碳酸二乙酯具有挥发性，应在通风橱或通风良好的环境中配制和 使用。使用过的含溴化乙锭溶液和琼脂糖凝胶应集中进行

16、无害化处 理或上交专业公司处理。购置的菌株在开启时应小心操作，防止割伤以及气溶胶感染。安瓿 应该在生物平安柜内按照菌株使用说明书开启。5 生物平安设备使用要求H级微生物平安柜前窗操作口流入气流的最低平均速率不低于0.38m/s 。定期更换空气过滤器初效过滤器每半年更换一次，高效过滤器每 年更换一次，填写?过滤器更换记录?。高效过滤器的安装与更 换需由厂家工程师或经过培训的专业人员进行。每年应对生物平安 防护效果进行测试，并要求出具测试报告，当测试结果为不合格时， 应立即更换高效过滤器。使用前后，工作台面和内壁要用消毒剂擦拭消毒，生物平安柜风机应至少运行 5min 完成净化后使用；使用中不能翻开

17、玻璃观察档板，应穿个体防护服；生物平安柜内尽量少放置器材或标本、不能影响后部压力排风系统 的气流循环；耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及移液管不应放在生物平安柜 的外面；在工作台面上的操作应按照从清洁区到污染区的方向进行； 应防止使用明火，可使用电热式接种环灭菌器，最好使用一次性无 菌接种环；尽可能防止双臂频繁进出生物平安柜，否那么会干扰空气屏障的完全 性，影响防护；一旦发生生物学危害物品溢出，应在生物平安柜运行状态下清理， 使用有效的消毒剂，尽可能减少气溶胶，所有接触溢出的物品都要 进行消毒或高压灭菌。5.2 移液管、移液器不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体，感染性物质不能使用移 液管反复吹吸混合，不能将液体从移液管内用力吹出。污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中。移液 管应当在消毒剂中浸泡适当时间后再进行处理。盛放废弃移液管的 容器不能放在外面，应当放在生物平安柜内。应由受过良好培训的人员负责高压灭菌器的操作和日常维护。 所有要高压灭菌的物品都应放在空气能够排出并具有良好热渗透性 的容器中。灭菌器柜腔装载要松散，以便蒸汽可以均匀作用于装载物 定期更换灭菌锅内的水。应当注意保证高压灭菌器的平安阀没有被高压灭菌物品中的纸等堵 塞。6 废弃物处理应按照实验室?废弃物处理程序?处理废弃物。7 内务管理实验室用的工作