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文档简介

1、x 射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准前言本标准第 410 章为强制性的,其余为推荐性的。根据中华人民共和国职业病防治法制定本标准,原标准 GB16355-1996 与本标准不一致的,以本标准为准。本标准参考美国国家标准局 NBSHandbook111(1977)及 SSRCRpartH(1982)两份文件编制。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:北京市疾病预防控制中心。本标准主要起草人:王时进。本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。x 射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准RadiologicalstandardsforX-raydiffractionandfluoresce

2、nceanalysisequipmentGBZ115-20021 范围本标准规定了 X 射线衍射仪和 X 射线荧光分析仪的放射防护标准和放射防护安全操作要求。本标准适用于 X 射线衍射仪和 X 射线荧光分析仪的生产和使用。2 规范性引用文件下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB4075 密封放射源分级GB4076 密封放射源一般规定GB8703 辐射防护规定ZBY226X 射线

3、衍射仪技术条件3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 X 射线衍射仪和 X 射线荧光分析仪X-raydiffractionequipmentandX-rayfluorescenceanalysisequipmentX 射线衍射仪利用 X 射线轰击样品,测量所产生的衍射 X 射线强度的空间分布,以确定样品的微观结构的仪器。X 射线荧光分析仪利用射线轰击样品,测量所产生的特征 X 射线,以确定样品中元素的种类与含量的仪器。以下把 X 射线衍射仪和 X 射线荧光分析仪统称为分析仪。3.2 闭束型分析仪和敞束型分析仪enclosed-beamanalyticanalyticalequipme

4、ntandopen-beamanalyticalequipment闭束型分析仪以结构上能防止人体的任何部分进入有用线束区域为特征的分析仪。敞束型分析仪结构上不完全符合闭束型分析仪特征的分析仪,操作人员的某部分身体有可能意外地进大有用线束区域。3.3 射线源 radiationsource本标准中,射线源特指 X 射线管或能便样品受激后发出特征 X 射线的密封型放射性核素源(以下简称密封型源)。3.4 联锁装置 interlockingdevice分析仪的一种安全控制装置,当其中相关的组件动作时可以发出警告信号,或能够阻止分析仪进入使用状态,或使正在工作的分析仪立即关停。3.5 有用线束 pri

5、maryradiation来自射线源并通过窗、光栏或准直器射出的待用射线束。3.6 受照射部件 exposedcomponents分析仪中受到有用线束照射的部件,如:源套、遮光器、准直器、连接器、样品架、测角仪、探测器等。3.7 源套 radiationsourcehousingX 射线管套。套在射线源外部的具有一定防护效能的壳体,分为密封源套和3.8 防护罩 protectiveenclosure敞束型分析仪中,用来屏蔽源套和所有受照射部件的一种防护设备。在防护罩的侧面,通常装有可以平移的防护窗,调试、校准等操作结束后,关闭防护窗,能够有效地防止人员受到有用线束和较强散射线的照射。3.9 遮

6、光器 shutter安装在有用线束出口处的可以屏蔽有用线束的器件。4 一般要求1生产和使用分析仪必须符合国家放射防护基本标准所规定的要求,做到实践正当化,放射防护最优化并严格执行个人剂量限值规定。1生产和使用分析仪必须合理装配受照射部件,尽可能减少散射线。1分析仪必须具有下列出厂证件和资料:a)产品说明书,其中必须包括本标准所规定的技术指标;b)由卫生部门颁发的产品放射防护合作证书;c)用户手册,其中必须包括安全操作和放射防护须知。5 分析仪的辐射屏蔽要求5.1 当源套安装在分析仪的机壳或防护罩内时,在下列任一条件下,距源套外表面 5cm 的任何位置,射线的空气比释动能率不得超过25vGy-h-1(0.5mrad-h-1):a)X 射线管处于最高管电压、最大功率;b)源套内密封源不超过产品说明书给定的最大活度。1在下列位置,射线的空气比释动能率均不得超过 2.5gGy-h-1(0.25mrad-h-1):a)人体可能到达的距闭束型分析仪二切外表面(包括高压电源、分析仪外壳等)5cm 的位置;b)距敞束型分析仪的防护罩、遮光器外表面 5cm 的任何位置。1当 X 射线管处于最

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